Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сокращение различий в сексуальном и психическом здоровье подростков за счет расширения доступа к телемедицине и мобильной помощи

31 января 2022 г. обновлено: Melissa Miller, Children's Mercy Hospital Kansas City

Пилотное вмешательство по сокращению различий в сексуальном и психическом здоровье подростков за счет расширения доступа к телемедицине и мобильной помощи (AccessKCTeen)

Следователи примут участие в серии мероприятий по работе с населением, на которых будут представлены/демонстрированы телемедицина и мобильное подразделение Children's Mercy Mobile, которое оборудовано для оказания непосредственной помощи пациентам. Следователи привлекут до 12 подростков-лидеров для поощрения обращения за медицинской помощью и мобилизуют их социальные сети для участия в информационно-разъяснительных мероприятиях. На всех мероприятиях мобильное устройство будет доступно для подростков, чтобы (а) продемонстрировать мобильное устройство и опыт телемедицины; (b) узнать о сексуальном и репродуктивном здоровье/психическом здоровье (SRH/MH) и местных ресурсах по уходу; (c) зарегистрироваться для получения телемедицинской помощи в будущем; (d) бесплатно приобретать безрецептурные средства экстренной контрацепции, презервативы и тесты на беременность.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

AccessKCTeen — это пилотная клиническая информационная программа, в которой используется мобильное подразделение Children Mercy и телемедицина для демонстрации и расширения доступа к СРЗ и ЗЗ. AccessKCTeen намерен сосредоточиться на следующих основных видах деятельности:

  1. Обучение на основе модели «равный-равный-лидер»: в сотрудничестве с партнерами из сообщества исследователи выявят и обучат примерно 12 «равных-лидеров» распространению информации и ресурсов для ЗЗ/СРЗ в своих социальных сетях. Лидеры сверстников могут распространять информацию в форме обмена кураторскими онлайн-ресурсами или мобилизации друзей для участия в живых образовательных мероприятиях. Лидеры сверстников также помогут подключить своих друзей к ресурсам, распространяя информацию и поощряя друзей посещать демонстрации мобильных устройств CM. Исследователи будут использовать текстовые сообщения, чтобы привлекать сверстников к этим образовательным мероприятиям и делиться общими ресурсами здравоохранения.
  2. Мобильное отделение и демонстрационные мероприятия телемедицины: Мобильное отделение будет присутствовать на общественных мероприятиях, чтобы продемонстрировать, как личный уход может работать на устройстве, а также как работает телемедицина. Следователи ответят на вопросы и помогут подросткам записаться на телемедицину.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

98

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Телемедицина или личное мобильное подразделение: в возрасте 14–18 лет, которые посетили демонстрацию мобильного устройства.
  • Руководители сверстников: не моложе 14 лет

Критерий исключения:

  • Телемедицина или личный мобильный блок: моложе 14 лет, 19 лет и старше, не посещал демонстрацию мобильного блока, не говорит/не понимает по-английски
  • Руководители сверстников: младше 14 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Телемедицина
Подростки, которым случайным образом назначена карта телемедицины, получат возможность воображаемого визита телемедицины, оснащенного iPad и поставщиком услуг телемедицины на другом конце. Исследовательская группа продемонстрирует, как подросток может приобрести сексуальное и репродуктивное здоровье, а также психическое здоровье с помощью телемедицины из собственного дома или частного пространства.
У подростков будет возможность пообщаться с признанными лидерами сверстников, которые являются частью программы AccessKCTeen. Эти лидеры пройдут базовое обучение своей роли, сексуальному и психическому здоровью. Они также получат санитарное просвещение и будут взаимодействовать со сверстниками посредством текстовых сообщений на протяжении всего исследования.
Экспериментальный: Личное мобильное подразделение
Подростки, которым случайным образом назначается карта личного мобильного подразделения, будут иметь возможность посетить воображаемое посещение мобильного подразделения, оснащенного поставщиком медицинских услуг. Исследовательская группа продемонстрирует, как подросток может приобрести сексуальное и репродуктивное здоровье, а также психическое здоровье на мобильном устройстве.
У подростков будет возможность пообщаться с признанными лидерами сверстников, которые являются частью программы AccessKCTeen. Эти лидеры пройдут базовое обучение своей роли, сексуальному и психическому здоровью. Они также получат санитарное просвещение и будут взаимодействовать со сверстниками посредством текстовых сообщений на протяжении всего исследования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Получение каких-либо услуг по охране сексуального и репродуктивного/психического здоровья за последние 30 дней
Временное ограничение: один месяц
Посмотрите на частоту получения помощи в области сексуального и психического здоровья среди участников в течение 30 дней после исходных и образовательных мероприятий.
один месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Melissa Miller, MD, Children's Mercy
  • Главный следователь: Emily Hurley, PhD, Children's Mercy

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 августа 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

22 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 августа 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 сентября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 февраля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 января 2022 г.

Последняя проверка

1 января 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • STUDY00001900

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться