Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lääketieteelliset poikkeavuudet Traumaattisen luuvaurion havaitseminen raajoissa (PARADIS_1)

keskiviikko 27. lokakuuta 2021 päivittänyt: Poitiers University Hospital
Tässä tutkimuksessa arvioidaan röntgenlääkärien suorituskykyä appendikulaarisen luuston radiologisten poikkeavuuksien havaitsemisessa ensiapuosastolla. Tämä on retrospektiivinen tutkimus, jossa verrataan röntgenlääkärien diagnostista suorituskykyä ennen erityistä koulutusta ja sen jälkeen, joko tekoälyohjelmiston avulla tai ilman. Kaikki suoritukset arvioidaan ja verrataan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

19

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Poitiers, Ranska, 86000
        • C.H.U. de Poitiers

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Röntgenlääkäri: terveydenhuollon ammattilainen, jolla on virallinen lupa käyttää röntgenkuvia.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Työskentely päivystysradiografiaosastolla Vapaaehtoinen osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Suunniteltu lähtö laitoksesta 12 kuukauden sisällä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi röntgenlääkäreiden diagnostinen suorituskyky antaa neuvoa-antava lausunto appendikulaarisen luurangon röntgenlukemisesta ensiapuosastolla
Aikaikkuna: 2 tuntia
Ensisijainen tulosmittausarviointi röntgenlääkärin diagnosoinnissa käyttää tarkkuutta, herkkyyttä ja spesifisyyttä.
2 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Määritä 90 %:n tarkkuuden tavoitteen saavuttaneiden röntgenlääkärien osuus
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Tämä on prosentuaalinen osuus suoriutuvien röntgenlääkärien diagnostisesta kynnysarvosta
4 kuukautta
Määritä ja hyväksy radiographers diagnostiset muutokset ennen ja jälkeen talon koulutusta.
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Tämä osuus prosentteina suorituskyvyn radiographers'diagnostiikan etenemisestä muodostumassa.
4 kuukautta
Arvioi tekoälyn ja röntgenhoitajan yhdistyksen suorituskykyä koulutuksen jälkeen
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Tämä tulos on ero tarkkuuden, herkkyyden ja herkkyyden välillä IA:lla tai ilman.
4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 30. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 13. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 2. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. lokakuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Paradis_1

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa