- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05076188
Lääketieteelliset poikkeavuudet Traumaattisen luuvaurion havaitseminen raajoissa (PARADIS_1)
keskiviikko 27. lokakuuta 2021 päivittänyt: Poitiers University Hospital
Tässä tutkimuksessa arvioidaan röntgenlääkärien suorituskykyä appendikulaarisen luuston radiologisten poikkeavuuksien havaitsemisessa ensiapuosastolla.
Tämä on retrospektiivinen tutkimus, jossa verrataan röntgenlääkärien diagnostista suorituskykyä ennen erityistä koulutusta ja sen jälkeen, joko tekoälyohjelmiston avulla tai ilman.
Kaikki suoritukset arvioidaan ja verrataan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
19
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Poitiers, Ranska, 86000
- C.H.U. de Poitiers
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Röntgenlääkäri: terveydenhuollon ammattilainen, jolla on virallinen lupa käyttää röntgenkuvia.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Työskentely päivystysradiografiaosastolla Vapaaehtoinen osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Suunniteltu lähtö laitoksesta 12 kuukauden sisällä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioi röntgenlääkäreiden diagnostinen suorituskyky antaa neuvoa-antava lausunto appendikulaarisen luurangon röntgenlukemisesta ensiapuosastolla
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
Ensisijainen tulosmittausarviointi röntgenlääkärin diagnosoinnissa käyttää tarkkuutta, herkkyyttä ja spesifisyyttä.
|
2 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Määritä 90 %:n tarkkuuden tavoitteen saavuttaneiden röntgenlääkärien osuus
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Tämä on prosentuaalinen osuus suoriutuvien röntgenlääkärien diagnostisesta kynnysarvosta
|
4 kuukautta
|
|
Määritä ja hyväksy radiographers diagnostiset muutokset ennen ja jälkeen talon koulutusta.
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Tämä osuus prosentteina suorituskyvyn radiographers'diagnostiikan etenemisestä muodostumassa.
|
4 kuukautta
|
|
Arvioi tekoälyn ja röntgenhoitajan yhdistyksen suorituskykyä koulutuksen jälkeen
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Tämä tulos on ero tarkkuuden, herkkyyden ja herkkyyden välillä IA:lla tai ilman.
|
4 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 30. syyskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. syyskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 13. lokakuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 2. marraskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. lokakuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Paradis_1
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .