Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nieprawidłowości paramedyczne Wykrywanie urazowych zmian kostnych kończyn (PARADIS_1)

27 października 2021 zaktualizowane przez: Poitiers University Hospital
Niniejsze badanie ocenia skuteczność radiologów w wykrywaniu anomalii radiologicznych szkieletu wyrostka robaczkowego w oddziale ratunkowym. Jest to retrospektywne badanie porównujące wyniki diagnostyczne radiologów przed i po dedykowanym szkoleniu, wspomaganym lub nie przez oprogramowanie sztucznej inteligencji. Wszystkie występy zostaną ocenione i porównane.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

19

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Poitiers, Francja, 86000
        • C.H.U. de Poitiers

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 100 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Radiolog: lekarz posiadający oficjalne zezwolenie na wykonywanie zdjęć rentgenowskich.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Praca w oddziale radiografii ratunkowej Zgłoś się na ochotnika do udziału w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Planowany wyjazd z zakładu w ciągu 12 miesięcy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena sprawności diagnostycznej radiologów w celu wydania opinii doradczej do wykonania zdjęcia rentgenowskiego szkieletu kończyny górnej w oddziale ratunkowym
Ramy czasowe: 2 godziny
Podstawową oceną wyniku diagnostycznego radiologów będzie ocena dokładności, czułości i specyficzności.
2 godziny

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oszacuj odsetek radiologów, którzy osiągnęli cel 90% dokładności
Ramy czasowe: 4 miesiące
Jest to odsetek w % progu diagnostycznego wydajności radiologów
4 miesiące
Kwantyfikuj i kwalifikuj zmiany diagnostyczne radiologów przed i po szkoleniu wewnętrznym.
Ramy czasowe: 4 miesiące
Jest to procentowy odsetek postępów w wykonywaniu diagnostyki radiologów w formacji.
4 miesiące
Oceń skuteczność współpracy sztucznej inteligencji i radiologa po szkoleniu
Ramy czasowe: 4 miesiące
To wyjście jest różnicą między dokładnością, czułością i czułością z IA lub bez.
4 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Poitiers University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 września 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 września 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 października 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 listopada 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 października 2021

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Paradis_1

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Radiografia awaryjna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Venezuela

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj