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사지의 외상성 뼈 병변의 준의학적 이상 감지 (PARADIS_1)

2021년 10월 27일 업데이트: Poitiers University Hospital
이 연구는 응급실에서 부속기 골격의 방사선 이상을 발견하는 방사선 기사의 성능을 평가합니다. 이것은 인공 지능 소프트웨어의 지원 여부에 관계없이 전담 교육 전후에 방사선 기사의 진단 성능을 비교하는 후 향적 연구입니다. 모든 성능을 평가하고 비교합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

19

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Poitiers, 프랑스, 86000
        • C.H.U. de Poitiers

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

방사선 사진사: X선 영상을 사용할 수 있는 공식 승인을 받은 의료 종사자.

설명

포함 기준:

  • 응급 방사선 촬영 부서에서 근무 연구에 참여하기 위해 자원 봉사

제외 기준:

  • 12개월 이내에 시설에서 떠날 예정입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
응급실에서 부속기 골격의 X-ray 판독에 대한 자문 의견을 발행하기 위한 방사선 기사의 진단 성능을 평가합니다.
기간: 2시간
일차 결과 측정 평가 방사선 기사의 진단은 정확성, 민감성 및 특이성을 사용합니다.
2시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
90% 정확도 목표에 도달한 방사선 기사의 비율 정량화
기간: 4개월
성능 방사선 기사의 진단 임계값의 비율(%)입니다.
4개월
사내 교육 전후에 방사선 기사의 진단 변경 사항을 정량화하고 자격을 부여합니다.
기간: 4개월
이 비율은 형성에서 성능 방사선사'진단의 진행 정도에 대한 비율입니다.
4개월
교육 후 AI와 방사선 기사의 협회 성능 평가
기간: 4개월
이 결과는 IA 유무에 관계없이 정확도, 민감도 및 민감도 간의 차이입니다.
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 30일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 27일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Paradis_1

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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응급 방사선 촬영에 대한 임상 시험

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