PAlékařské abnormality Detekce traumatických kostních lézí končetin (PARADIS_1)
27. října 2021 aktualizováno: Poitiers University Hospital
Tato studie hodnotí výkonnost rentgenografů při odhalování radiologických anomálií apendikulárního skeletu na oddělení urgentního příjmu.
Toto je retrospektivní studie, která srovnává diagnostický výkon radiologů před a po specializovaném tréninku, ať už s pomocí nebo bez pomoci softwaru umělé inteligence.
Všechny výkony budou hodnoceny a porovnávány.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
19
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Poitiers, Francie, 86000
- C.H.U. de Poitiers
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 100 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Rentgenograf: zdravotnický pracovník s oficiálním oprávněním používat rentgenové snímky.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Práce na pohotovostním radiografickém oddělení Dobrovolně se zapojte do studie
Kritéria vyloučení:
- Plánovaný odchod z provozovny do 12 měsíců.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vyhodnotit diagnostický výkon radiologů za účelem vydání poradního stanoviska k RTG snímání skeletu apendikula na oddělení urgentního příjmu
Časové okno: 2 hodiny
|
Primární výsledek měření hodnocení rentgenografové diagnostiky bude využívat přesnost, citlivost a specifičnost.
|
2 hodiny
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kvantifikujte podíl rentgenografů, kteří dosáhli cíle 90% přesnosti
Časové okno: 4 měsíce
|
Jedná se o podíl v % diagnostického prahu výkonových rentgenologů
|
4 měsíce
|
|
Kvantifikujte a kvalifikujte diagnostické změny Rentgenografů před a po interním školení.
Časové okno: 4 měsíce
|
Jedná se o procentuální podíl na progresi diagnostiky výkonových rentgenologů ve formaci.
|
4 měsíce
|
|
Vyhodnoťte výkon sdružení AI a rentgenografa po školení
Časové okno: 4 měsíce
|
Tento výstup je rozdíl mezi přesností, citlivostí a citlivostí s nebo bez IA.
|
4 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. března 2021
Primární dokončení (Aktuální)
1. července 2021
Dokončení studie (Aktuální)
1. září 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
30. září 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
30. září 2021
První zveřejněno (Aktuální)
13. října 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
2. listopadu 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. října 2021
Naposledy ověřeno
1. března 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Paradis_1
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Mimořádné události
-
Corporacion Parc TauliNeznámýZmatek | Zpožděný výstup z anestezie | Delirium, příčina neznámá | Dezorientace na EmergenciŠpanělsko