PARamedikális rendellenességek A végtagok traumás csontsérülésének kimutatása (PARADIS_1)
2021. október 27. frissítette: Poitiers University Hospital
Ez a tanulmány a radiológusok teljesítményét értékeli a függelék csontváz radiológiai anomáliáinak kimutatásában a sürgősségi osztályon.
Ez egy retrospektív tanulmány, amely összehasonlítja a radiográfusok diagnosztikai teljesítményét a speciális képzés előtt és után, mesterséges intelligencia szoftverrel vagy anélkül.
Minden teljesítményt értékelnek és összehasonlítanak.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
19
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Poitiers, Franciaország, 86000
- C.H.U. de Poitiers
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Radiográfus: röntgenfelvételek használatára hatósági engedéllyel rendelkező egészségügyi szakember.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Munka a sürgősségi radiográfiai osztályon Önkéntes részt venni a vizsgálatban
Kizárási kritériumok:
- Tervezett távozás a létesítményből 12 hónapon belül.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Értékelje a radiográfusok diagnosztikai teljesítményét, hogy a sürgősségi osztályon tanácsadó véleményt adhasson a vakbélcsont röntgenvizsgálatáról
Időkeret: 2 óra
|
A radiográfusok diagnosztikájának elsődleges eredménymérése a pontosságot, az érzékenységet és a specifitást használja.
|
2 óra
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Számszerűsítse azon radiográfusok arányát, akik elérik a 90%-os pontosság célját
Időkeret: 4 hónap
|
Ez a teljesítmény radiográfusok diagnosztikai küszöbének százalékos aránya
|
4 hónap
|
|
Számszerűsítse és minősítse a radiográfusok diagnosztikai változásait a belső képzés előtt és után.
Időkeret: 4 hónap
|
Ez %-os arány a teljesítmény radiográfusok diagnosztikájának alakulásában.
|
4 hónap
|
|
A képzés után értékelje az AI és a radiográfus egyesületének teljesítményét
Időkeret: 4 hónap
|
Ez a kimenet a pontosság, érzékenység és érzékenység közötti különbség IA-val vagy anélkül.
|
4 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2021. március 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2021. július 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2021. szeptember 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. szeptember 30.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. szeptember 30.
Első közzététel (Tényleges)
2021. október 13.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2021. november 2.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. október 27.
Utolsó ellenőrzés
2021. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Paradis_1
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .