Парамедицинская патология Выявление травматического поражения костей конечностей (PARADIS_1)
27 октября 2021 г. обновлено: Poitiers University Hospital
В этом исследовании оценивается работа рентгенологов по выявлению радиологических аномалий аппендикулярного скелета в отделении неотложной помощи.
Это ретроспективное исследование, в котором сравниваются диагностические возможности рентгенологов до и после специального обучения с использованием программного обеспечения искусственного интеллекта или без него.
Все выступления будут оцениваться и сравниваться.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
19
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Poitiers, Франция, 86000
- C.H.U. de Poitiers
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Рентгенолог: медицинский работник с официальным разрешением на использование рентгеновских изображений.
Описание
Критерии включения:
- Работа в отделении неотложной рентгенографии Доброволец для участия в исследовании
Критерий исключения:
- Планируемый выезд из учреждения в течение 12 месяцев.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценить диагностическую эффективность рентгенологов для выдачи консультативного заключения на рентгенографию аппендикулярного скелета в отделении неотложной помощи
Временное ограничение: 2 часа
|
В диагностике рентгенологов для оценки первичного результата измерения будут использоваться точность, чувствительность и специфичность.
|
2 часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количественно определить долю рентгенологов, достигших цели 90% точности
Временное ограничение: 4 месяца
|
Это доля в % от диагностического порога работы рентгенологов.
|
4 месяца
|
|
Количественно и квалифицировать диагностические изменения рентгенологов до и после внутреннего обучения.
Временное ограничение: 4 месяца
|
Это пропорция в % о прогрессировании показателей рентгенологической диагностики в пласте.
|
4 месяца
|
|
Оценить работу ассоциации ИИ и рентгенолога после обучения
Временное ограничение: 4 месяца
|
Этот результат представляет собой разницу между точностью, чувствительностью и чувствительностью с IA или без него.
|
4 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 сентября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 сентября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 октября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 ноября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 октября 2021 г.
Последняя проверка
1 марта 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Paradis_1
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .