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PARamedische Anomalien Erkennung traumatischer Knochenläsionen der Extremitäten (PARADIS_1)

27. Oktober 2021 aktualisiert von: Poitiers University Hospital
Diese Studie bewertet die Leistung von Radiologen bei der Erkennung radiologischer Anomalien des Blinddarmskeletts in der Notaufnahme. Hierbei handelt es sich um eine retrospektive Studie, in der die diagnostische Leistung der Radiologen vor und nach einer speziellen Schulung, unterstützt oder nicht durch Software mit künstlicher Intelligenz, verglichen wird. Alle Leistungen werden bewertet und verglichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

19

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Poitiers, Frankreich, 86000
        • C.H.U. de Poitiers

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Radiologe: ein Arzt mit offizieller Genehmigung zur Verwendung von Röntgenbildern.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Arbeit in einer Notfall-Radiographieabteilung. Freiwilliger, der an der Studie teilnimmt

Ausschlusskriterien:

  • Geplanter Austritt aus der Einrichtung innerhalb von 12 Monaten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewerten Sie die diagnostische Leistung der Radiologen, um in der Notaufnahme eine Empfehlung zur Röntgenbefundung des Blinddarmskeletts abzugeben
Zeitfenster: 2 Stunden
Die primäre Endpunktbewertung der Diagnostik durch Radiologen erfolgt anhand von Genauigkeit, Sensibilität und Spezifität.
2 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Quantifizieren Sie den Anteil der Radiologen, die das Ziel einer Genauigkeit von 90 % erreichen
Zeitfenster: 4 Monate
Dies ist ein Anteil in % der diagnostischen Schwelle von Leistungsradiologen
4 Monate
Quantifizieren und qualifizieren Sie die diagnostischen Änderungen der Radiologen vor und nach der Inhouse-Schulung.
Zeitfenster: 4 Monate
Hierbei handelt es sich um einen Anteil in % über den Leistungsfortschritt der Röntgendiagnostik in der Ausbildung.
4 Monate
Bewerten Sie die Leistung der Vereinigung von KI und Radiologe nach dem Training
Zeitfenster: 4 Monate
Diese Ausgabe ist der Unterschied zwischen Genauigkeit, Sensibilität und Sensibilität mit oder ohne IA.
4 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Poitiers University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. September 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. November 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Oktober 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Paradis_1

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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