Anomalías PARAmédicas Detección de Lesión Ósea Traumática en las Extremidades (PARADIS_1)
27 de octubre de 2021 actualizado por: Poitiers University Hospital
Este estudio evalúa el desempeño de los radiólogos en la detección de anomalías radiológicas del esqueleto apendicular en el servicio de urgencias.
Este es un estudio retrospectivo que compara el rendimiento de diagnóstico de los radiógrafos antes y después del entrenamiento dedicado, asistido o no por software de inteligencia artificial.
Todas las actuaciones serán evaluadas y comparadas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
19
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Poitiers, Francia, 86000
- C.H.U. de Poitiers
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Radiógrafo: un profesional de la salud con autorización oficial para utilizar imágenes de rayos X.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Trabajar en un departamento de radiografía de emergencia Ofrecerse como voluntario para participar en el estudio
Criterio de exclusión:
- Salida prevista del establecimiento en un plazo de 12 meses.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluar el desempeño diagnóstico de los radiógrafos para emitir una opinión consultiva para la lectura de rayos X del esqueleto apendicular en el servicio de urgencias
Periodo de tiempo: 2 horas
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El diagnóstico de los radiógrafos de la evaluación de la medida de resultado primaria utilizará la precisión, la sensibilidad y la especificidad.
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2 horas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cuantificar la proporción de radiógrafos que alcanzan la meta del 90 % de precisión
Periodo de tiempo: 4 meses
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Esta es una proporción en % del umbral de diagnóstico de los radiógrafos de rendimiento.
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4 meses
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Cuantifique y califique los cambios de diagnóstico de los radiógrafos antes y después de la capacitación interna.
Periodo de tiempo: 4 meses
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Esta es una proporción en % sobre la progresión del diagnóstico de los radiógrafos en la formación.
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4 meses
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Evaluar el desempeño de la asociación de IA y radiólogo después del entrenamiento
Periodo de tiempo: 4 meses
|
Esta salida es la diferencia entre precisión, sensibilidad y sensibilidad con o sin IA.
|
4 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2021
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2021
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de septiembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de septiembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
13 de octubre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de noviembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de octubre de 2021
Última verificación
1 de marzo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Paradis_1
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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