- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05076188
Paramedicinska abnormiteter Detektion av traumatisk benskada i extremiteterna (PARADIS_1)
27 oktober 2021 uppdaterad av: Poitiers University Hospital
Denna studie bedömer radiografers prestation när det gäller att upptäcka radiologiska anomalier i appendikulära skelettet på akutmottagningen.
Detta är en retrospektiv studie som jämför radiografernas diagnostiska prestanda före och efter dedikerad utbildning, med hjälp av eller inte med hjälp av programvara för artificiell intelligens.
Alla föreställningar kommer att utvärderas och jämföras.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
19
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Poitiers, Frankrike, 86000
- C.H.U. de Poitiers
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Radiograf: en läkare med officiellt tillstånd att använda röntgenbilder.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Arbetar på en akut röntgenavdelning Anmäl dig som frivillig att delta i studien
Exklusions kriterier:
- Planerad avgång från etableringen inom 12 månader.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Utvärdera radiografernas diagnostiska prestanda för att avge ett rådgivande yttrande till röntgenavläsning av blindtarmskelettet på akutmottagning
Tidsram: 2 timmar
|
Det primära resultatmåttet utvärdering av radiografers diagnostik kommer att använda noggrannhet, känslighet och specificitet.
|
2 timmar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Kvantifiera andelen radiografer som når målet om 90 % träffsäkerhet
Tidsram: 4 månader
|
Detta är en andel i % av prestationsradiografers diagnostiska tröskel
|
4 månader
|
Kvantifiera och kvalificera Radiografernas diagnostiska förändringar före och efter internutbildningen.
Tidsram: 4 månader
|
Detta en andel i % om utvecklingen av prestationsradiografers diagnostik i formationen.
|
4 månader
|
Utvärdera resultatet av föreningen för AI och radiograf efter utbildning
Tidsram: 4 månader
|
Denna utgång är skillnaden mellan noggrannhet, känslighet och känslighet med eller utan IA.
|
4 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2021
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 september 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 september 2021
Första postat (Faktisk)
13 oktober 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 november 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 oktober 2021
Senast verifierad
1 mars 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Paradis_1
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Akutröntgen
-
KA Imaging Inc.Grand River HospitalOkändSolitär lungknöl | LungtumörKanada
-
Sunnybrook Health Sciences CentreThe Physicians' Services Incorporated Foundation; LifelineAvslutadÅngest | Rädsla för att falla | FallsKanada
-
Jewish General HospitalAktiv, inte rekryterandeÄldre människor | Sjukvård | Hälsonedsättning | UtvärderingarKanada
-
Northwell HealthNational Institute on Aging (NIA)Aktiv, inte rekryterandeDeliriumFörenta staterna
-
NYU Langone HealthNational Institute on Aging (NIA)Har inte rekryterat ännuAlzheimers sjukdom | Alzheimers sjukdomsrelaterad demensFörenta staterna
-
University of FloridaRekryteringSmärta i ländryggen, mekanisk | Akut smärtaFörenta staterna
-
Akdeniz UniversityHar inte rekryterat ännuÄldre människor | Katastrof
-
Charite University, Berlin, GermanyGerman Research Foundation; European Union; The Volkswagen Foundation; Berlin... och andra samarbetspartnersAvslutad
-
University Hospital HeidelbergOkändIschemisk stroke | Hemorragisk strokeTyskland
-
University Hospital HeidelbergAvslutadIschemisk stroke | Hemorragisk strokeTyskland