Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Paramedicinska abnormiteter Detektion av traumatisk benskada i extremiteterna (PARADIS_1)

27 oktober 2021 uppdaterad av: Poitiers University Hospital
Denna studie bedömer radiografers prestation när det gäller att upptäcka radiologiska anomalier i appendikulära skelettet på akutmottagningen. Detta är en retrospektiv studie som jämför radiografernas diagnostiska prestanda före och efter dedikerad utbildning, med hjälp av eller inte med hjälp av programvara för artificiell intelligens. Alla föreställningar kommer att utvärderas och jämföras.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

19

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Poitiers, Frankrike, 86000
        • C.H.U. de Poitiers

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Radiograf: en läkare med officiellt tillstånd att använda röntgenbilder.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Arbetar på en akut röntgenavdelning Anmäl dig som frivillig att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • Planerad avgång från etableringen inom 12 månader.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdera radiografernas diagnostiska prestanda för att avge ett rådgivande yttrande till röntgenavläsning av blindtarmskelettet på akutmottagning
Tidsram: 2 timmar
Det primära resultatmåttet utvärdering av radiografers diagnostik kommer att använda noggrannhet, känslighet och specificitet.
2 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kvantifiera andelen radiografer som når målet om 90 % träffsäkerhet
Tidsram: 4 månader
Detta är en andel i % av prestationsradiografers diagnostiska tröskel
4 månader
Kvantifiera och kvalificera Radiografernas diagnostiska förändringar före och efter internutbildningen.
Tidsram: 4 månader
Detta en andel i % om utvecklingen av prestationsradiografers diagnostik i formationen.
4 månader
Utvärdera resultatet av föreningen för AI och radiograf efter utbildning
Tidsram: 4 månader
Denna utgång är skillnaden mellan noggrannhet, känslighet och känslighet med eller utan IA.
4 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 september 2021

Första postat (Faktisk)

13 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 november 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 oktober 2021

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Paradis_1

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akutröntgen

3
Prenumerera