Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Paramedisinske abnormiteter Påvisning av traumatisk benlesjon i ekstremiteter (PARADIS_1)

27. oktober 2021 oppdatert av: Poitiers University Hospital
Denne studien vurderer radiografers ytelse når det gjelder å oppdage radiologiske anomalier i appendikulærskjelettet på akuttmottaket. Dette er en retrospektiv studie som sammenligner radiografenes diagnostiske ytelse før og etter dedikert opplæring, assistert eller ikke med programvare for kunstig intelligens. Alle forestillinger vil bli vurdert og sammenlignet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

19

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Poitiers, Frankrike, 86000
        • C.H.U. de Poitiers

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 100 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Radiograf: en helsepersonell med offisiell autorisasjon til å bruke røntgenbilder.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Jobber i en akuttradiografavdeling Meld deg frivillig til å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • Planlagt avgang fra etableringen innen 12 måneder.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evaluer radiografenes diagnostiske ytelse for å gi en rådgivende uttalelse til røntgenavlesning av appendikulærskjelettet i akuttmottaket
Tidsramme: 2 timer
Det primære utfallsmålet evaluering radiografers diagnostikk vil bruke nøyaktighet, sensibilitet og spesifisitet.
2 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kvantifiser andelen radiografer som når målet om 90 % nøyaktighet
Tidsramme: 4 måneder
Dette er en andel i % av prestasjonsradiografers diagnostiske terskel
4 måneder
Kvantifiser og kvalifiser Radiografers diagnostiske endringer før og etter interntreningen.
Tidsramme: 4 måneder
Dette er en andel i % om progresjon av prestasjonsradiografers diagnose i formasjonen.
4 måneder
Evaluer ytelsen til sammenslutningen av AI og radiograf etter trening
Tidsramme: 4 måneder
Denne utgangen er forskjellen mellom nøyaktighet, sensibilitet og sensitivitet med eller uten IA.
4 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2021

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2021

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. september 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. september 2021

Først lagt ut (Faktiske)

13. oktober 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. november 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. oktober 2021

Sist bekreftet

1. mars 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Paradis_1

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere