- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05076188
Paramedisinske abnormiteter Påvisning av traumatisk benlesjon i ekstremiteter (PARADIS_1)
27. oktober 2021 oppdatert av: Poitiers University Hospital
Denne studien vurderer radiografers ytelse når det gjelder å oppdage radiologiske anomalier i appendikulærskjelettet på akuttmottaket.
Dette er en retrospektiv studie som sammenligner radiografenes diagnostiske ytelse før og etter dedikert opplæring, assistert eller ikke med programvare for kunstig intelligens.
Alle forestillinger vil bli vurdert og sammenlignet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
19
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Poitiers, Frankrike, 86000
- C.H.U. de Poitiers
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 100 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Radiograf: en helsepersonell med offisiell autorisasjon til å bruke røntgenbilder.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Jobber i en akuttradiografavdeling Meld deg frivillig til å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- Planlagt avgang fra etableringen innen 12 måneder.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluer radiografenes diagnostiske ytelse for å gi en rådgivende uttalelse til røntgenavlesning av appendikulærskjelettet i akuttmottaket
Tidsramme: 2 timer
|
Det primære utfallsmålet evaluering radiografers diagnostikk vil bruke nøyaktighet, sensibilitet og spesifisitet.
|
2 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kvantifiser andelen radiografer som når målet om 90 % nøyaktighet
Tidsramme: 4 måneder
|
Dette er en andel i % av prestasjonsradiografers diagnostiske terskel
|
4 måneder
|
|
Kvantifiser og kvalifiser Radiografers diagnostiske endringer før og etter interntreningen.
Tidsramme: 4 måneder
|
Dette er en andel i % om progresjon av prestasjonsradiografers diagnose i formasjonen.
|
4 måneder
|
|
Evaluer ytelsen til sammenslutningen av AI og radiograf etter trening
Tidsramme: 4 måneder
|
Denne utgangen er forskjellen mellom nøyaktighet, sensibilitet og sensitivitet med eller uten IA.
|
4 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2021
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2021
Studiet fullført (Faktiske)
1. september 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. september 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. september 2021
Først lagt ut (Faktiske)
13. oktober 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
2. november 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. oktober 2021
Sist bekreftet
1. mars 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Paradis_1
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .