Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Paramedicinske abnormiteter Påvisning af traumatisk knoglelæsion i ekstremiteterne (PARADIS_1)

27. oktober 2021 opdateret af: Poitiers University Hospital
Denne undersøgelse vurderer radiografers præstationer i at påvise radiologiske anomalier i det appendikulære skelet på skadestuen. Dette er en retrospektiv undersøgelse, der sammenligner radiografernes diagnostiske præstationer før og efter dedikeret træning, assisteret eller ej af kunstig intelligens-software. Alle præstationer vil blive evalueret og sammenlignet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

19

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Poitiers, Frankrig, 86000
        • C.H.U. de Poitiers

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Radiograf: en læge med officiel autorisation til at bruge røntgenbilleder.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Arbejder i en akut røntgenafdeling. Deltag frivilligt i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Planlagt afgang fra virksomheden inden for 12 måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluer radiografernes diagnostiske præstationer for at afgive en rådgivende udtalelse til røntgenaflæsning af blindtarmsskelettet i akutmodtagelsen
Tidsramme: 2 timer
Det primære resultatmål evaluering radiografers diagnostik vil bruge nøjagtighed, sensibilitet og specificitet.
2 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kvantificer andelen af ​​radiografer, der når målet om 90 % nøjagtighed
Tidsramme: 4 måneder
Dette er en andel i % af præstationsradiografers diagnostiske tærskel
4 måneder
Kvantificer og kvalificere Radiografers diagnostiske ændringer før og efter intern træning.
Tidsramme: 4 måneder
Dette er en andel i % om udviklingen af ​​præstationsradiografers diagnostik i formationen.
4 måneder
Evaluer præstationen af ​​sammenslutningen af ​​AI og radiograf efter træning
Tidsramme: 4 måneder
Dette output er forskellen mellem nøjagtighed, følsomhed og følsomhed med eller uden IA.
4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Poitiers University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2021

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. september 2021

Først opslået (Faktiske)

13. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. oktober 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Paradis_1

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nød røntgen

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Africa

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner