Vaiheen 3 tutkimus Nemvaleukin Alfasta yhdistelmänä pembrolitsumabin kanssa potilailla, joilla on platinaresistentti epiteeli munasarjasyöpä (ARTISTRY-7) (ARTISTRY-7)
maanantai 11. elokuuta 2025 päivittänyt: Mural Oncology, Inc
Vaihe 3, monikeskus, avoin, satunnaistettu Nemvaleukin Alfa -tutkimus yhdessä pembrolitsumabin kanssa verrattuna tutkijan valitsemaan kemoterapiaan potilailla, joilla on platinaresistentti munasarjasyöpä, munanjohdinsyöpä tai primaarinen vatsakalvosyöpä (ARTISTRY-7)
Tämä on vaiheen 3, monikeskus, avoin, satunnaistettu tutkimus nemvaleukiinista yhdistelmänä pembrolitsumabin kanssa verrattuna protokollakohtaiseen Tutkijan valitsemaan kemoterapiaan potilailla, joilla on platinaresistentti epiteeli munasarja-, munanjohtimen tai primaarinen vatsakalvosyöpä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilaat jaetaan keskitetysti satunnaistetulla tavalla (3:1:1:3) saamaan joko:
Käsivarsi 1: Nemvaleukinin ja pembrolitsumabin yhdistelmähoito Varsi 2: Pembrolitsumabimonoterapia Osa 3: Nemvaleukin-monoterapia Osa 4: Tutkijan valitsemaan kemoterapiaan kuuluu jokin seuraavista: pegyloitu liposomaalinen doksorubisiini (PLD), paklitakseli, topotekaani tai gemsitabiini.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
456
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Adelaide, Australia, 5000
- Cancer Research SA
-
Blacktown, Australia, 2148
- Blacktown Hospital
-
Brisbane, Australia, 4029
- Royal Brisbane and Women's Hospital
-
East Melbourne, Australia, 3184
- Epworth Healthcare
-
Garran, Australia, 2605
- Canberra Hospital
-
South Brisbane, Australia, 4066
- Icon Cancer Centre
-
Wollongong, Australia, 2500
- Wollongong Hospital (Illawarra Shoalhaven Local Health District)
-
-
-
-
-
Brasschaat, Belgia, 2930
- AZ Klina
-
Brussels, Belgia, 1200
- Cliniques universitaires Saint-Luc
-
Brussels, Belgia, 1000
- CHU Saint-Pierre
-
Liège, Belgia, 4000
- Clinique CHC MontLégia
-
Ostend, Belgia, 8400
- AZ Damiaan
-
Roeselare, Belgia, 8800
- AZ Delta
-
-
-
-
-
Barcelona, Espanja, 08036
- Hospital Clinic Barcelona
-
Barcelona, Espanja, 8908
- Institut Català d'Oncologia - L'Hospitalet
-
Girona, Espanja, 17007
- Institut Catala de Oncologia - Girona
-
Las Palmas de Gran Canaria, Espanja, 35016
- Hospital Universitario Insular de Gran Canaria
-
Madrid, Espanja, 28034
- Hospital Universitario Ramon y Cajal
-
Madrid, Espanja, 28040
- Hospital Clinico San Carlos
-
Madrid, Espanja, 28041
- Hospital Universitario 12 de Octubre
-
Madrid, Espanja, 28046
- Hospital Universitario La Paz
-
Madrid, Espanja, 28050
- Centro Integral Oncologico Clara Campal
-
Murcia, Espanja, 30120
- Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca
-
Valencia, Espanja, 46010
- Hospital Clínico Universitario de Valencia
-
Vigo, Espanja, 36312
- Hospital Alvaro Cunqueiro
-
-
-
-
-
Daegu, Etelä -Korea, 42601
- Keimyung University Dongsan Hospital
-
Goyang-si, Etelä -Korea, 10408
- National Cancer Center
-
Seoul, Etelä -Korea, 03080
- Seoul National University Hospital
-
Seoul, Etelä -Korea, 06351
- Samsung Medical Center
-
Seoul, Etelä -Korea, 03722
- Severance Hospital, Yonsei University Health System
-
Seoul, Etelä -Korea, 5505
- Asan Medical Center, University of Ulsan
-
Seoul, Etelä -Korea, 6273
- Gangnam Severance Hospital, Yonsei University Health System
-
Seoul, Etelä -Korea, 6591
- Seoul St. Mary's Hospital, The Catholic University of Korea
-
-
-
-
-
Aviano, Italia, 33081
- Centro Riferimento Oncologico - Aviano
-
Ponderano, Italia, 13875
- Nuovo Ospedale Degli Infermi
-
Prato, Italia, 59100
- Azienda USL Toscana Centro-Ospedale di Prato Santo Stefano
-
Rome, Italia, 168
- Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS - Universita Cattolica del Sacro Cuore
-
Torino, Italia, 10128
- A.O. Ordine Mauriziano di Torino
-
Treviso, Italia, 31100
- Azienda ULSS 2 Marca trevigiana-Ospedale Ca Foncello Treviso
-
-
-
-
-
Feldkirch, Itävalta, 6800
- LKH Feldkirch
-
Graz, Itävalta, 8036
- Medizinische Universitaet Graz
-
Innsbruck, Itävalta, 6020
- Medizinische Universitaet Innsbruck
-
Vienna, Itävalta, 1090
- Medizinische Universitaet Wien
-
Vienna, Itävalta, 1130
- Wiener Gesundheitsverbund - Klinik Hietzing
-
-
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Kanada, T2N 4N2
- Tom Baker Cancer Centre
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8V 5C2
- Juravinski Cancer Centre
-
London, Ontario, Kanada, N6A 5W9
- London Health Sciences Centre
-
Toronto, Ontario, Kanada, M4N 3M5
- Sunnybrook Health Sciences Centre
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
- Princess Margaret Hospital
-
-
Quebec
-
Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H 5N4
- Centre Hospitalier Universite de Sherbrooke (CHUS)
-
-
-
-
-
Angers, Ranska, 49055
- Institut de Cancérologie de l'Ouest - Site Angers
-
Lyon, Ranska, 69008
- Centre Léon Bérard
-
Marseille, Ranska, 13009
- Institut Paoli-Calmettes
-
Paris, Ranska, 75012
- Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint Simon
-
Saint-Herblain, Ranska, 44805
- Institut de Cancerologie de l'Ouest - site St-Herblain
-
Strasbourg, Ranska, 67200
- Institut de Cancerologie Strasbourg Europe (ICANS)
-
Villejuif, Ranska, 94800
- Gustave Roussy
-
-
-
-
-
Berlin, Saksa, 13353
- Charite Universitaetsmedizin Berlin
-
Bonn, Saksa, 53127
- Universitaetsklinikum Bonn
-
Essen, Saksa, 45136
- KEM | Evang. Kliniken Essen-Mitte gGmbH
-
Heidelberg, Saksa, 69120
- Universitaetsklinikum Heidelberg
-
Homburg, Saksa, 66421
- Universitaetsklinikum des Saarlandes
-
Kiel, Saksa, 24105
- Universitaetsklinikum Schleswig-Holstein Campus Kiel
-
Mannheim, Saksa, D-68167
- Universitaetsmedizin Mannheim
-
Wiesbaden, Saksa, 65199
- Helios Dr. Horst Schmidt Kliniken Wiesbaden
-
-
-
-
-
Singapore, Singapore, 119074
- National University Cancer Institute
-
-
-
-
-
Chang-hua, Taiwan, 500
- Changhua Christian Hospital (CCH)
-
Taichung, Taiwan, 40705
- Taichung Veterans General Hospital
-
Tainan City, Taiwan, 704
- National Cheng Kung University Hospital
-
Tainan City, Taiwan, 704
- Linkou Chang Gung Memorial Hospital (CGMHLK)
-
Taipei, Taiwan, 10002
- National Taiwan University Hospital
-
Taipei, Taiwan, 11217
- Taipei Veterans General Hospital
-
-
-
-
-
Brno, Tšekki, 65653
- Masarykuv Onkologicky Ustav
-
Prague, Tšekki, 12808
- Vseobecna fakultni nemocnice v Praze
-
Prague, Tšekki, 181 00
- Fakultní nemocnice Bulovka
-
-
-
-
-
Cambridge, Yhdistynyt kuningaskunta, CB2 0QQ
- Cambridge University - Addenbrooke's Hospital
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta, SE1 9RT
- Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta, NW1 2PG
- University College London Hospital
-
Manchester, Yhdistynyt kuningaskunta, M20 4BX
- The Christie NHS Foundation Trust
-
Oxford, Yhdistynyt kuningaskunta, OX3 9DU
- Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust
-
-
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35216
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Alaska
-
Anchorage, Alaska, Yhdysvallat, 99508
- Alaska Women's Cancer Care
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85711
- Arizona Oncology
-
-
California
-
La Jolla, California, Yhdysvallat, 92093
- University of California, San Diego (UCSD)- Moores Cancer Center
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90025
- University of California, Los Angeles (UCLA)
-
Oxnard, California, Yhdysvallat, 93030
- Ventura County Hematology- Oncology
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32808
- University of Florida (UF) Health Cancer Center - Orlando Health
-
Sarasota, Florida, Yhdysvallat, 34240
- Sarasota Memorial Hospital
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
- Emory University
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
- Northwestern University
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60612
- Rush University Medical Center
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46202
- Indiana University (IU)
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Yhdysvallat, 70809
- Mary Bird Perkins Cancer Center
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21201
- University of Maryland School of Medicine
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48224
- Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
-
Ypsilanti, Michigan, Yhdysvallat, 48197
- Trinity Health Ann Arbor Hospital
-
-
New Jersey
-
East Brunswick, New Jersey, Yhdysvallat, 08816
- Astera Cancer Care
-
New Brunswick, New Jersey, Yhdysvallat, 08901
- Rutgers Cancer Institute of New Jersey
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87131
- University of New Mexico
-
-
New York
-
Albany, New York, Yhdysvallat, 12208
- Womens Cancer Care Associates
-
Hawthorne, New York, Yhdysvallat, 105832
- Westchester Medical Center
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10016
- NYU Langone Health
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10065
- David H. Koch Center for Cancer Care at Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
North Carolina
-
Greenville, North Carolina, Yhdysvallat, 27834
- Vidant Medical Center
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45219
- University of Cincinnati (UC) - Cancer Institute
-
Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43219
- Mid Ohio Oncology/Hematology, Inc. dba The Mark H. Zangmeister Center
-
Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43026
- The Ohio State University (OSU)
-
-
Oregon
-
Eugene, Oregon, Yhdysvallat, 97401
- Williamette Valley Cancer Institute and Research Center
-
Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97213
- Providence Portland Medical Center
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19014
- University of Pennsylvania
-
-
South Dakota
-
Sioux Falls, South Dakota, Yhdysvallat, 57105
- Avera Cancer Institute
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Yhdysvallat, 78731
- Texas Oncology - Austin Central (Balcones Dr.)
-
Bedford, Texas, Yhdysvallat, 76022
- Texas Oncology - DFWW (Bedford)
-
Fort Worth, Texas, Yhdysvallat, 76104
- Texas Oncology - Fort Worth Cancer Center
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- Baylor College of Medicine
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Yhdysvallat, 22908
- University of Virginia - Emily Couric Cancer Center
-
Gainesville, Virginia, Yhdysvallat, 20155
- Virginia Cancer Specialists, PC (Lake Manassas Dr)
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilas on nainen ja ≥18-vuotias.
- Potilaalla on histologisesti vahvistettu diagnoosi EOC (eli korkea-asteinen seroosi, minkä tahansa asteen endometrioidi, kirkas solu), munanjohdinsyöpä tai primaarinen peritoneaalisyöpä.
- Potilaalla on platinaresistentti/resistentti sairaus, joka määritellään taudin etenemiseksi 180 päivän sisällä viimeisestä annetusta platinahoitoannoksesta ensilinjan hoidon jälkeen (resistentti) tai vasteen puuttuminen tai taudin eteneminen, kun hän saa viimeisintä platinapohjaista hoitoa (resistentti ). Potilaan on täytynyt edetä radiografisesti viimeisimmän syöpähoidon aikana tai sen jälkeen.
- Potilaan on täytynyt saada vähintään yksi aiempi systeeminen syöpähoito platinaherkässä ympäristössä ja enintään 5 aiempaa systeemistä syöpähoitoa platinaresistentissä ympäristössä. Potilaan on täytynyt saada vähintään yksi bevasitsumabia sisältävä hoitosarja.
- Potilaalla on vähintään yksi mitattavissa oleva leesio, joka voidaan luokitella kohdeleesioksi RECISTv1.1:n perusteella.
- Potilas on valmis ottamaan esihoitoa kasvainbiopsian tai toimittamaan pätevän arkiston kasvainkudoksen.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaalla on primaarinen platinaresistentti sairaus tai primaarinen platinaresistenssi, joka määritellään taudin etenemiseksi ensilinjan platinapohjaisen hoidon aikana (refraktorinen) tai taudin etenemisenä
- Potilaalla on histologisesti vahvistettu EOC-diagnoosi mucinous- tai carcinosarcoma-alatyypin kanssa.
- Potilaalla on nonepiteliaalinen kasvain (esim. iturata- tai stroomasolukasvain) tai munasarjakasvain, jolla on alhainen pahanlaatuinen potentiaali (eli raja- tai matala-asteinen seroosikasvain).
- Potilas tarvitsee ≥ 500 ml:n nesteenpoistoa (esim. paracenteesi, thoracentesis, pericardiocentesis) 6 viikon kuluessa ensimmäisestä tutkimuslääkkeen annoksesta.
- Potilas on saanut aikaisempaa IL-2-pohjaista tai IL-15-pohjaista sytokiinihoitoa; potilas on altistunut, mukaan lukien leesionaalinen, IL-12:lle tai sen analogeille.
- Potilas on aiemmin altistunut mille tahansa anti-PD1/PD-L1-hoidolle.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Nemvaleukinin ja pembrolitsumabin yhdistelmä
|
Nemvaleukin: 6 ug/kg/päivä; Päivät 1–5 21 päivän jaksoista; IV-infuusio 30 minuutin ajan ja pembrolitsumabi: 200 mg; Päivä 1 21 päivän jaksoista; IV-infuusio 30 minuutin aikana
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Tutkijan valinta
Protokollaspesifisen tutkijan valinnan kemoterapian vaihtoehtoja ovat yksi seuraavista: pegyloitu liposomaalinen doksorubisiini (PLD), paklitakseli, topotekaani tai gemsitabiini.
Tutkija valitsee etukäteen tutkijan valitseman hoidon ennen kunkin potilaan satunnaistamista.
|
40 mg/m2; 28 päivän syklin 1. päivä; IV-infuusio; 1 mg/min (sykli 1); 60 minuutin infuusio (syklit 2+)
Muut nimet:
80 mg/m2; Päivät 1, 8, 15 ja 22 28 päivän sykleistä; IV-infuusio yli 60 min
Muut nimet:
4 mg/m2; Päivät 1, 8 ja 15 28 päivän sykleistä; tai 1,25 mg/m2, päivät 1 - 5 21 päivän jaksoista; IV-infuusio 30 minuutin aikana
Muut nimet:
1 000 mg/m2; Päivät 1 ja 8 21 päivän jaksoista; IV-infuusio 30 minuutin aikana
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Pembrolitsumabi (ilmoittautuminen suoritettu)
|
Pembrolitsumabi: 200 mg; Päivä 1 21 päivän jaksoista; IV-infuusio 30 minuutin aikana
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Nemvaleukin (ilmoittautuminen suoritettu)
|
Nemvaleukin: 6 ug/kg/päivä; Päivät 1–5 21 päivän jaksoista; IV-infuusio 30 minuutin aikana
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yleinen eloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Ensimmäisestä tutkimuslääkkeen annoksesta enintään 24 kuukauteen
|
Kaplan-Meier-menetelmään perustuvat arviot.
|
Ensimmäisestä tutkimuslääkkeen annoksesta enintään 24 kuukauteen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Objektiivinen vastausprosentti (ORR) tutkijan arvioimana
Aikaikkuna: Ensimmäisestä tutkimuslääkkeen annoksesta enintään 20 kuukauteen
|
Vastaus perustuu RECIST V1.1 -kriteereihin.
|
Ensimmäisestä tutkimuslääkkeen annoksesta enintään 20 kuukauteen
|
|
Taudin torjuntanopeus (DCR) tutkijan arvioimana
Aikaikkuna: Ensimmäisestä tutkimuslääkkeen annoksesta enintään 20 kuukauteen
|
Vastaus perustuu RECIST V1.1 -kriteereihin.
|
Ensimmäisestä tutkimuslääkkeen annoksesta enintään 20 kuukauteen
|
|
Vasteen kesto (DOR) tutkijan arvioimana
Aikaikkuna: Ensimmäisestä tutkimuslääkkeen annoksesta enintään 20 kuukauteen
|
Vastaus perustuu RECIST V1.1 -kriteereihin.
|
Ensimmäisestä tutkimuslääkkeen annoksesta enintään 20 kuukauteen
|
|
Aika vaste (TTR) tutkijan arvioimana
Aikaikkuna: Ensimmäisestä tutkimuslääkkeen annoksesta enintään 20 kuukauteen
|
Vastaus perustuu RECIST V1.1 -kriteereihin.
|
Ensimmäisestä tutkimuslääkkeen annoksesta enintään 20 kuukauteen
|
|
Syöpäantigeenin (CA) -125-vasteen omaavien osallistujien prosenttiosuus Gynekologisen syövän Inter-ryhmän (GCIG) määrittelemällä tavalla (GCIG)
Aikaikkuna: Ensimmäisestä tutkimuslääkkeen annoksesta enintään 20 kuukauteen
|
Syöpäantigeeni-125-vaste määritellään vähintään 50%: n vähenemiseksi CA-125-tasoissa lähtötilanteesta, ja vaste on vahvistettava ja ylläpidettävä vähintään 28 päivän ajan GCIG: n mukaisesti.
|
Ensimmäisestä tutkimuslääkkeen annoksesta enintään 20 kuukauteen
|
|
Osallistujien lukumäärä, joilla on hoitoa esiintyviä haittavaikutuksia (Teaes)
Aikaikkuna: Ensimmäisestä tutkimuslääkkeen annoksesta jopa 90 päivää viimeisen annoksen jälkeen (enintään 23 kuukautta)
|
Ensimmäisestä tutkimuslääkkeen annoksesta jopa 90 päivää viimeisen annoksen jälkeen (enintään 23 kuukautta)
|
|
|
Etenemisvapaa eloonjääminen (PFS) tutkijan arvioimana
Aikaikkuna: Ensimmäisestä tutkimuslääkkeen annoksesta enintään 20 kuukauteen
|
Ensimmäisestä tutkimuslääkkeen annoksesta enintään 20 kuukauteen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Mural Oncology Medical Monitor, Mural Oncology, Inc
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 10. tammikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 8. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 8. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 13. lokakuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. lokakuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 25. lokakuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 28. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Sukuelinten sairaudet, naiset
- Endokriinisten rauhasten kasvaimet
- Munasarjan sairaudet
- Adnexaaliset sairaudet
- Sukuelinten kasvaimet, naiset
- Sukurauhasten häiriöt
- Munajohtimien sairaudet
- Munasarjan kasvaimet
- Munajohtimien kasvaimet
- Aminohapot, peptidit ja proteiinit
- Proteiinit
- Orgaaniset kemikaalit
- Heterosykliset yhdisteet, 1-rengas
- Heterosykliset yhdisteet
- Hiilivety
- Sykloparaffiinit
- Hiilivedyt, aliisykliset
- Hiilivedyt, sykliset
- Terpeenit
- Hiilihydraatit
- Camptothecin
- Alkaloidit
- Poltisykliset aromaattiset hiilivedyt
- Hiilivedyt, aromaattiset
- Polisykliset yhdisteet
- Glykosidit
- Taksoidit
- Syklodekaanit
- Diterpeenit
- Deoksisytidiini
- Syytidiini
- Pyrimidiininnukleosidit
- Pyrimidiinit
- Antrasykliinit
- Nafthaceenit
- Aminoglykosidit
- Daunorubisiini
- Albuminit
- Albumiiniin sitoutunut paklitakseli
- Gemsitabiini
- Doksorubisiini
- Paklitakseli
- Topotekaani
- pembrolitsumabi
- liposomaalinen doksorubisiini
Muut tutkimustunnusnumerot
- ALKS 4230-007
- GOG-3063 (Muu tunniste: The GOG Foundation)
- ENGOT-OV68 (Muu tunniste: European Network Gynaecological Oncological Trial groups)
- KEYNOTE-C71 (Muu tunniste: Merck)
- APGOT-OV8 (Muu tunniste: APAC Gynecologic Oncology Trial Group)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .