Pragmaattinen lähestymistapa CKD-potilaiden koulutukseen (PACED)
Käytännöllinen lähestymistapa kroonisia munuaissairauksia sairastavien potilaiden koulutukseen Deltassa
Yli 350 000 aikuisella arkansalaisella on krooninen munuaissairaus (CKD), ja yhdeksän kymmenestä (312 000) näistä arkansalaisista ei tiedä sairastavansa sitä. "Tunne munuaisnumerosi" (eGFR) -juliste (KYKN) -kampanja käynnistetään osavaltion laajuisesti lisätäkseen CKD-tietoisuutta ja havaitsemista. Tietoisuuden kasvaessa potilaskoulutuksen kysyntä kasvaa. Potilaiden kouluttaminen on osoittautunut tehokkaaksi CKD:n etenemisen viivyttämisessä ja optimaalisen munuaiskorvaushoidon (RRT) perustamisessa tarvittaessa. CKD-potilaiden koulutusta ovat perinteisesti tarjonneet nefrologian lääkärit. Useimpia potilaita ei kuitenkaan lähetetä nefrologiaan ennen kuin potilas on lähellä aktiivihoidon tarvetta. Tarvitaan uusia pragmaattisia lähestymistapoja potilaiden tavoittamiseen ja kouluttamiseen aikaisemmin heidän sairaustilassaan ja kumppanuuteen laajemman koulutuksen tarjoavan kliinikon kanssa. Suurin osa kroonisesta munuaistautiin liittyvistä ongelmista alkaa, kun munuaisten toiminta on noin 45 %. Aikaisempi koulutus voi antaa potilaille mahdollisuuden tehdä muutoksia munuaistoiminnan suojelemiseksi aikaisemmin ja suunnitella aktiivihoitoa.
Arkansasin lääketieteen yliopisto (UAMS) kehitti ja tekijänoikeuksilla suojasi potilaskoulutusjärjestelmän "CKD: Mitä sinun tarvitsee tietää". Tutkimukset osoittivat, että lähes 90 % osallistujista saattoi valita tavan joko etäopetuksen (TE) tai kasvokkain (FTF) jälkeen. Kodin modaalivalinnat kaksinkertaistuivat. Potilaat pystyivät tekemään tietoisia valintoja koulutustavasta riippumatta. Aktiivihoidon aloittaneista 47 % aloitti kotihoidon tai sai elinsiirron. Tämä on valtakunnallisesti 10 prosenttia. Sekä siirto- että kotidialyysillä on parempia tuloksia ja ne ovat halvempia kuin keskushemodialyysi.
Harp's Pharmacylla on onnistunut lääkehoidon hallintaohjelma (MTM), jossa proviisoreille tarjotaan aikaa potilaskeskeiseen toimintaan potilaille, joilla on diabetes (DM), verenpainetauti (HTN), kaksi yleisintä CKD-syytä ja sydämen vajaatoiminta (HF). yleisin kuolinsyy CKD:ssä. 36 prosenttia DM-potilaista kehittää CKD:n ja kohonnut verenpaine voi olla sekä CKD:n syy että seuraus. Tässä projektissa Harp's Pharmacy käyttää MTM-infrastruktuuria lisätäkseen CKD:n ohjelmaan valituissa suistoalueen apteekeissa. CKD-työkalut perustuvat ja tukevat toimia, jotka parantavat taustalla olevia olosuhteita, joita jo käsitellään. "CKD: Mitä sinun tarvitsee tietää" -työkaluja käytetään potilailla, joilla on tunnettu krooninen sairaus tai kaksi kolmesta MTM:n kattamasta sairaudesta, ja ne satunnaistetaan yhteen kahdesta koulutusryhmästä, jotka tarjoavat eritasoista tukea tai kontrollihaaran.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Muiden kuin nefrologian kliinikon käyttäminen CKD-koulutuksen saatavuuden laajentamiseksi potilaan taudin edetessä on välttämätöntä. Tämä projekti kertoo, kuinka apteekkien ja henkilökunnan eri tasoiset tuet, jotka käyttävät nefrologian kehittämiä työkaluja itseopiskelumalleissa, voivat 1) vaikuttaa potilaan kykyyn valita loppuvaiheen munuaistaudin (ESRD) hoitomuoto (keskushemodialyysi, kotihemodialyysi, peritoneaalidialyysi, ei dialyysihoitoa tai hänellä ei ole tarpeeksi tietoa valinnan tekemiseen) käyttää, jos tai kun dialyysihoitoa tarvitaan 2) tunnistaa potilaan kiinnostus saada munuaisensiirto ja jos on, onko mahdollinen luovuttaja tunnistettu 3) tunnistaa toimet, joihin he ovat valmiita ryhtyä suojelemaan nykyistä munuaistoimintaansa käyttämällä CKD-toimintasuunnitelmaa, joka sisältää yhden tietotavoitteen ja 10 kansainvälisten ohjeiden mukaista suorituskykytavoitetta 4) mahdollistaa tukiajan ja tulosten vertailun kussakin 3 ryhmässä. Potilaiden valtuuttaminen olemaan proaktiivisia kumppaneita terveydenhuollossaan koulutuksen ja vastuullisuuden avulla valitsemalla sekä aktiivihoito- että suorituskykytavoitteet potilaan munuaisten suojelemiseksi on keskeistä tulosten parantamisessa. Sen osoittaminen, että ei-nefrologian lääkärit voivat tehokkaasti kouluttaa ja tukea näitä potilaita, tarjoaa malleja, joita muut kliinikot voivat käyttää.
Vähemmistöt, erityisesti maaseutualueilla, eivät todennäköisesti saa useimpia hoitomuotoja, mukaan lukien näyttöön perustuvat käytännöt, kotidialyysi tai elinsiirrot. Tämän hankkeen kaltaisten potilaskeskeisten hoitomenetelmien kehittäminen voi vähentää eroja.
Yksittäinen yhteydenotto potilaan kouluttamiseksi, motivoimiseksi ja palautteen saamiseksi voi vahvistaa sitoutumista ja hoito-ohjelmien noudattamista. Odotettavien asioiden oppiminen voi edistää itsehallintakäyttäytymistä.
Arkansasin terveysministeriön (ADH) kaakkoisalue (SE) kattaa suurimman osan Deltasta, ja se valittiin, koska SE-alueella oli köyhimmät tulokset aktiivihoitoa aloittaville potilaille. Vuonna 2017 uudet potilaat olivat pääosin mustia (61 %), alle puolet oli käynyt nefrologilla ennen aktiivihoidon aloittamista, vain 1,3 % oli käynyt ravitsemusterapeutilla, suurin osa (92,3 %). aloitti hemodialyysin katetrilla ja 2,1 % aloitti kotona peritoneaalidialyysin. Vain 2,1 prosentilla ei ollut vakuutusta. Näitä tietoja voidaan seurata vuosittain vaikutusten seuraamiseksi.
Käytettävät työkalut on kehittänyt monitieteinen nefrologian asiantuntijoiden ryhmä, joka on rajallinen deltassa. Kursseja, joihin sisältyy kouluttajakoulutus apteekeille ja 10 pistettä CKD-hoitoa kliinikoille, järjestetään. Yhteistyö paikallisten palveluntarjoajien kanssa voi sekä kouluttaa että edistää yhteisön sitoutumista.
Harpin farmaseutit ilmaisivat huolensa satunnaistuksesta. Harp's Pharmacy raportoi, että monilla MTM-koehenkilöillä on useita perheenjäseniä tai ystäviä tutkimuksessa. Tämä saattaa sekoittaa satunnaistamisen eri käsivarsiin, koska nämä kohteet vertailevat ja vertailevat erittäin todennäköisesti potilaan interventioiden yksityiskohtia. Tutkimusryhmä päätti, että klusterin satunnaistamisaikataulua käytettäisiin, jolloin kukin klusteri valitsee itse johtajan, joka on mukana tutkimuksessa ja joka vastaa muiden klusterin jäsenten koulutuksesta. Kaikki klusterin jäsenet käyvät läpi saman testauksen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset (mikä tahansa sukupuoli)> 18 vuotta vanha
- Ilmoittautunut Harpin MTM-ohjelmaan
- Hänellä on ollut CKD tai 2 MTM:n kattamasta kolmesta sairaudesta (DM, HTN ja sydämen vajaatoiminta)
- Ei dialyysihoidossa
Poissulkemiskriteerit:
- ei osaa lukea tai puhua englantia
- aiempaa merkittävää kognitiivista toimintahäiriötä, ellei koulutettu ole pätevä hoitaja
- ei ole henkilökohtaisesti itsenäinen tai ilman sosiaalista tukea
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Tapausten hallintamalli (CMM)
CMM sisältää 3 käyntiä apteekkihenkilökunnan aloittamassa keskustelussa työkirjan sisällöstä (mukaan lukien AP [toimintasuunnitelma] ja CKD-verkkopohjaiset sivustot) ja AP:n vahvistamisesta.
Esitestaus tehdään Visit 1:ssä (V1) ja jälkitestaus ja ohjelman arviointi V3:ssa.
Koehenkilöitä pyydetään lukemaan 1 luku viikossa, kirjoittamaan kysymyksiä ja suorittamaan kokeita lukujen lopussa.
V1:ssä apteekki esittelee työkirjajärjestelmän, joka korostaa luvut 1-4 ja auttaa AP-tavoitteen valinnassa.
V2:ssa apteekki vastaa kysymyksiin, tarjoaa luvun 4-8 kohokohtia ja arvioi AP:n tavoitteiden edistymistä ja elintarvikemerkintöjä.
V3:ssa farmaseutti vastaa kysymyksiin, laajentaa työkirjan sisältöä ja arvioi AP:n tavoitteiden edistymistä ja ohjelman arviointia, mukaan lukien modaliteetti- ja siirtokysymykset esi-/jälkitesteistä, vertaisklusterin johtajan opetustyylin ja tehokkuuden tunnistaminen ja luokittelu, valittujen AP-tavoitteiden tunnistaminen ja hyödyllisyyden luokittelu. on suoritettu.
Farmaseutit seuraavat kullakin käynnillä käytettyä aikaa vertaillakseen kustannuksia ja tuloksia.
|
139-sivuinen työkirja, joka sisältää CKD-toimintasuunnitelman, verkkopohjaisia resursseja, interaktiivista CKD-potilaskoulutusmateriaalia
Kansainvälisiin ohjeisiin perustuvat tavoitteet, joilla voidaan suojata munuaisten toimintaa (1 tieto ja 10 toimintatavoitetta) Potilaskoulutusmateriaalia käytetään erikseen kontrollihaarassa.
CKD Potilaskoulutusmateriaalia käytetään erikseen kontrollihaarassa
CKD Potilaiden koulutusmateriaalia käytetään erikseen kaikissa käsissä.
|
|
Active Comparator: Itseopiskelu (SS)
SS sisältää 2 käyntiä.
Koehenkilöt saavat työkirjan, paperikopiot AP:sta ja elintarvikemerkintäharjoituksen.
Esitestaus tehdään V1:llä ja jälkitestaus V2:lla kahdeksan viikkoa myöhemmin.
Koehenkilöitä pyydetään lukemaan yksi luku viikossa seuraavien 8 viikon ajan.
Apteekki esittelee lyhyesti työkirjan (5-10 minuuttia) ja AP:n.
Vain aihekohtaisiin kysymyksiin vastataan.
V2:ssa apteekki vastaa koehenkilön esittämiin kysymyksiin ja kysyy edistymisestä AP-tavoitteen saavuttamisessa, ja ohjelman arviointi suoritetaan osassa 1 kuvatulla tavalla. Farmaseutit seuraavat kullakin käynnillä käytettyä aikaa kustannusten ja tulosten vertaamiseksi.
|
139-sivuinen työkirja, joka sisältää CKD-toimintasuunnitelman, verkkopohjaisia resursseja, interaktiivista CKD-potilaskoulutusmateriaalia
Kansainvälisiin ohjeisiin perustuvat tavoitteet, joilla voidaan suojata munuaisten toimintaa (1 tieto ja 10 toimintatavoitetta) Potilaskoulutusmateriaalia käytetään erikseen kontrollihaarassa.
CKD Potilaskoulutusmateriaalia käytetään erikseen kontrollihaarassa
CKD Potilaiden koulutusmateriaalia käytetään erikseen kaikissa käsissä.
|
|
Huijausvertailija: Ohjaus (Ctrl)
Ctrl sisältää 2 käyntiä.
Koehenkilöt saavat luettelon verkkopohjaisista CKD-sivustoista, elintarvikkeiden merkintäharjoituksen ja kopion AP:sta ilman lisätoimia, paitsi vastaamalla koehenkilön esittämiin kysymyksiin, V1:ssä.
Esitestaus tehdään V1:llä ja jälkitestaus V2:lla ja ohjelman arviointi tehdään kahdeksan viikkoa myöhemmin.
V2:ssa apteekki kysyy AP-tavoitteista ja vastaa aiheen esittämiin kysymyksiin.
Farmaseutit seuraavat kullakin käynnillä käytettyä aikaa vertaillakseen kustannuksia ja tuloksia.
|
Kansainvälisiin ohjeisiin perustuvat tavoitteet, joilla voidaan suojata munuaisten toimintaa (1 tieto ja 10 toimintatavoitetta) Potilaskoulutusmateriaalia käytetään erikseen kontrollihaarassa.
CKD Potilaskoulutusmateriaalia käytetään erikseen kontrollihaarassa
CKD Potilaiden koulutusmateriaalia käytetään erikseen kaikissa käsissä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tutkimuksen päättyessä dialyysimenetelmän valinnan tekevien koehenkilöiden määrä.
Aikaikkuna: enintään 4 kuukautta
|
Tämän ensisijaisen tutkimuksen tavoitteena on parantaa tutkittavan kykyä valita dialyysimenetelmä.
Kuvailuvaa tilastotiedettä käytetään tutkittavien kyvyn valita tai olla valitsematta dialyysimenetelmää tutkimiseen.
Kuvailuvaa tilastotiedettä käytetään potilaiden vastausten trendin tutkimiseen perustuen ennen ja jälkeen -testien sekä arviointilomakkeen vastausten vertailuihin vaihtoehtoihin: Keskussairaalan hemodialyysi (ICH), Kotihemodialyysi (HH), Peritoneaalidialyysi (PD), Ei dialyysiä, ei ole riittävästi tietoa päätöksen tekemiseen.
|
enintään 4 kuukautta
|
|
Tutkimuksen loppuun mennessä kotidialyysin (kotiverensiirto tai peritoneaalidialyysi) valinneiden tutkittavien lukumäärä.
Aikaikkuna: jopa 4 kuukautta
|
Tavoitteena on tunnistaa interventioiden vaikutus potilaan valintaan dialyysimenetelmästä (kotidialyysi vs. keskusdialyysi).
Kuvailevaa tilastotiedettä käytetään tutkimaan potilaiden vastausten trendejä vertailemalla ennen- ja jälkikokeiden sekä arviointilomakkeen vastauksia vaihtoehdoista Keskusdialyysi (ICH), Kotihemodialyysi (HH) ja Peritoneaalinen dialyysi (PD).
|
jopa 4 kuukautta
|
|
Munuaissiirtoon kiinnostuneiden koehenkilöiden määrä (esitesti)
Aikaikkuna: ennen interventiotoimenpiteen toteuttamista, 1 viikon keskiarvo
|
Kuvailullisia tilastoja käytetään tutkimaan koehenkilöiden kiinnostuksen tasoa munuaissiirtoon liittyen ennakkotestin, jälkitestin ja arviointilomakkeen vastausten perusteella.
|
ennen interventiotoimenpiteen toteuttamista, 1 viikon keskiarvo
|
|
Kidneysiirtoon kiinnostuneiden koehenkilöiden määrä (testauksen jälkeen)
Aikaikkuna: interventionin jälkeen, jopa 4 kuukautta
|
Kuvaavaa tilastotiedettä käytetään tarkastelemaan tutkittavien kiinnostuksen tasoa munuaissiirtoon liittyen perustuen jälkitestiarviointilomakkeen vastauksiin.
|
interventionin jälkeen, jopa 4 kuukautta
|
|
Mahdollisen luovuttajan tunnistettujen koehenkilöiden määrä (esitesti)
Aikaikkuna: interventionin toteuttamista edeltävän viikon keskiarvo
|
Kuvaavaa tilastotiedettä käytetään tutkimaan koehenkilöiden mahdollisen luovuttajan valinnan trendiä ennakkotestin arviointilomakkeen vastausten perusteella.
|
interventionin toteuttamista edeltävän viikon keskiarvo
|
|
Tutkittavien määrä, joille on tunnistettu mahdollinen luovuttaja (testin jälkeen)
Aikaikkuna: interventionin jälkeen, enintään 4 kuukautta
|
Kuvaavaa tilastotiedettä käytetään tutkimaan koehenkilöiden valintojen trendiä mahdollisen luovuttajan suhteen perustuen testijälkeisen arviointilomakkeen vastauksiin.
|
interventionin jälkeen, enintään 4 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Klusterin Sisäinen Analyysi Kunkin Vertaisopettajien Käyttämän Opetustyylin Tehokkuuden Arvioimiseksi
Aikaikkuna: Enintään 4 kuukautta
|
Yli yhden kohteen klusterit analysoidaan klusterinsisäisesti kullekin tutkimusryhmälle käyttämällä arviointilomakkeen tietoja kunkin käytetyn opetusmenetelmän tehokkuuden määrittämiseksi.
Esimerkkejä: Itseopiskelun ja klusteriryhmän osallistumisen vertailut Työkirjan sisällöstä ja Monistemateriaaleista (Työkirja, Lukuosioiden jälkitestit, Lukuosioiden usein kysytyt kysymykset, käytetyt verkkosivustot, Elintarvikkeiden merkintöjen harjoitustulokset.
Klusterikokousten määrä, Keskusteltiinko menetelmävalinnoista, Kuinka hyödyllinen kokemuksensa oli (asteikko 1-5).
Avoin kommenttiosio koehenkilöille kertoa laajemmin kokemuksistaan, mikä oli erityisen hyödyllistä ja mitä voitaisiin parantaa.
|
Enintään 4 kuukautta
|
|
Potilaan sitoutuminen (soveltuvien toimintasuunnitelman (AP) tavoitteiden prosenttiosuus valittuina)
Aikaikkuna: jopa 4 kuukautta
|
Potilaan sitoutumista mitataan valittujen sovellettavien AP-tavoitteiden prosenttiosuudella AP:llä on 10 suoritustavoitetta, jotka ovat erityisiä, toteuttamiskelpoisia ja realistisia ja käsittelevät näitä alueita: 1) Diabetes: Hemoglobiini A1C-tavoite (A1C) 2) Verenpainetavoite 3) Liikuntatavoite 4) Vältettävät lääkkeet, varmistetaan otto, järjestelmä uudelleentilaamiseen 5) Tupakoinnin lopettaminen 6-7) Munuaisystävällinen ruokavalio: suola/vesi/turvotus, fosfori/proteiini 8) Seurantajärjestelmä glukoosimittauksille, kotiverenpaineelle, painolle, ruokapäiväkirjalle 9) Painonhallinta 10) Anemia: Hemoglobiinitavoite. Kun AP aloitetaan, tunnistetaan tavoitteet, jotka on jo saavutettu tai jotka eivät koske koehenkilöä. Koehenkilö voi sitten valita aloitettavat tavoitteet. |
jopa 4 kuukautta
|
|
Potilaan osallistuminen (prosenttiosuus käynneistä, joilla potilas aloittaa CKD-keskustelun)
Aikaikkuna: jopa 4 kuukautta
|
Potilaan sitoutumista mitataan prosentilla käynneistä, joilla potilaan aloittama CKD-keskustelu tapahtui
|
jopa 4 kuukautta
|
|
Potilaan sitoutuminen (tavoitteiden saavutettujen prosenttiosuus)
Aikaikkuna: enintään 4 kuukautta
|
Potilaan sitoutumista mitataan tavoitteiden saavuttamisen prosenttiosuudella (itse raportoitu tai palveluntarjoajan vahvistama).
Tavoitteiden saavuttaminen määritetään arviointilomakkeen, AP-lomakkeen tai tutkimuksen kulunkirjauslomakkeen perusteella.
|
enintään 4 kuukautta
|
|
Apteekkarin ja henkilökunnan aikaa kohdehenkilöä kohden
Aikaikkuna: jopa 4 kuukautta
|
Apteekkari ja henkilökunta merkitsevät kunkin käynnin aikana CKD:hen liittyviin asioihin käytetyn ajan tutkimuksen kulkuun liittyvään kaavioon.
|
jopa 4 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Manisha Singh, MD, UAMS
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Easom AM, Shukla AM, Rotaru D, Ounpraseuth S, Shah SV, Arthur JM, Singh M. Home run-results of a chronic kidney disease Telemedicine Patient Education Study. Clin Kidney J. 2019 Aug 22;13(5):867-872. doi: 10.1093/ckj/sfz096. eCollection 2020 Oct.
- Shukla AM, Easom A, Singh M, Pandey R, Rotaru D, Wen X, Shah SV. Effects of a Comprehensive Predialysis Education Program on the Home Dialysis Therapies: A Retrospective Cohort Study. Perit Dial Int. 2017 Sep-Oct;37(5):542-547. doi: 10.3747/pdi.2016.00270. Epub 2017 May 25.
- Neil N, Guest S, Wong L, Inglese G, Bhattacharyya SK, Gehr T, Walker DR, Golper T. The financial implications for Medicare of greater use of peritoneal dialysis. Clin Ther. 2009 Apr;31(4):880-8. doi: 10.1016/j.clinthera.2009.04.004.
- Waterman AD, Browne T, Waterman BM, Gladstone EH, Hostetter T. Attitudes and behaviors of African Americans regarding early detection of kidney disease. Am J Kidney Dis. 2008 Apr;51(4):554-62. doi: 10.1053/j.ajkd.2007.12.020. Epub 2008 Mar 6.
- Szczech LA, Stewart RC, Su HL, DeLoskey RJ, Astor BC, Fox CH, McCullough PA, Vassalotti JA. Primary care detection of chronic kidney disease in adults with type-2 diabetes: the ADD-CKD Study (awareness, detection and drug therapy in type 2 diabetes and chronic kidney disease). PLoS One. 2014 Nov 26;9(11):e110535. doi: 10.1371/journal.pone.0110535. eCollection 2014.
- Weis L, Metzger M, Haymann JP, Thervet E, Flamant M, Vrtovsnik F, Gauci C, Houillier P, Froissart M, Letavernier E, Stengel B, Boffa JJ; NephroTest Study Group. Renal function can improve at any stage of chronic kidney disease. PLoS One. 2013 Dec 13;8(12):e81835. doi: 10.1371/journal.pone.0081835. eCollection 2013.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Patologiset prosessit
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Munuaissairaudet
- Urologiset sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Krooninen sairaus
- Sairauden ominaisuudet
- Munuaisten vajaatoiminta
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Käyttäytyminen
- Hoidon noudattaminen ja noudattaminen
- Terveyskäyttäytyminen
- Potilaiden terveydenhuollon hyväksyminen
- Munuaisten vajaatoiminta, krooninen
- Potilaan osallistuminen
Muut tutkimustunnusnumerot
- 262853
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .