LUOVAN DRAAMAN VAIKUTUS AHDISTUKSEN, EMPATIAN JA Kommunikointitaitojen KEHITTYMISEEN HOITOHOIDON KOULUTUKSESSA
sunnuntai 12. joulukuuta 2021 päivittänyt: Günseli Uzunhasanoğlu, Ankara Yildirim Beyazıt University
Psykiatrinen hoitotyön koulutus; Travelbeen "ihmis-ihmissuhde" -teoriaan perustuvan luovan draamamenetelmän vaikutus ahdistuneisuuden, empatian ja kommunikointitaitojen kehittämiseen
Tämä työ; Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää Travelbeen "ihmis-ihmissuhde" -teoriaan perustuvan luovan draaman menetelmällä tehdyn koulutusohjelman vaikutus mielenterveys- ja psykiatrisen sairaanhoitajan kurssin opetukseen ja käytäntöön. vähentää opiskelijoiden ahdistusta ja parantaa heidän empatiaa ja viestintätaitojaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Psykiatrisessa sairaanhoitajakoulutuksessa; On tunnettua, että klassiset opetusmenetelmät eivät riitä vähentämään opiskelijoiden ahdistusta ja leimautumista sekä vahvistamaan kommunikaatiota ja empatiaa.
Tästä syystä tarvitaan koulutusmenetelmiä, jotka lisäävät syvällistä oppimis- ja viestintätaitoja sekä empatiaa alalla.
Tässä tutkimuksessa luova draamakasvatusmenetelmä järjestettiin mielenterveys- ja psykiatrisen sairaanhoitajakoulutuksen vaatimusten mukaisesti ja kehitettiin koulutusohjelma.
Tutkimuksen puitteissa tätä koulutusohjelmaa sovellettiin psykiatrisen hoitotyön teoreettisen koulutuksen suorittaneille opiskelijoille.
Tutkijakoulutusohjelman tehokkuuden mittaamiseksi se suunniteltiin kvantitatiivisesti satunnaistettuna kontrolloituna interventiotutkimuksena ja sekamenetelmänä kvalitatiivisessa suunnittelussa opiskelijoiden näkemysten tutkimiseksi menetelmästä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
26
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki, 06100
- Ankara Yildirim Beyazit University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta - 24 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Asuminen Ankaran keskustassa Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen, 4. vuoden sairaanhoitajaopiskelija ja mielenterveys- ja sairaushoitajakurssin suorittaminen, kliinisen kokemuksen puute kommunikoinnista mielenterveysongelmista kärsivien henkilöiden kanssa (terveysalan ammattikorkeakoulusta valmistunut) , Ei ole aiemmin saanut koulutusta kommunikointiin mielenterveysongelmista kärsivien henkilöiden kanssa (oppilaat toistavat arvosanaa).
Hänellä ei ole diagnosoitu mielisairautta Ei mielenterveysongelmia ensimmäisen asteen sukulaisilla
Poissulkemiskriteerit:
- Ankaran keskustan ulkopuolella asuminen Täytä tutkimustiedonkeruulomakkeet puutteellisesti, Ihmis-ihmissuhdeteoriaan perustuvan luovan draaman koulutuksen suorittamatta jättäminen Ei täytä tutkimukseen osallistumisen ehtoja
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Se on suljettu ryhmä, jossa koulutusohjelma toteutetaan.
|
Koulutusohjelmassa pelattiin yhteensä kuusi peliä psykiatristen potilaiden kokemuksista.
Ohjelma oli suunniteltu kahdeksi peliksi viikossa neljän viikon ajan.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Tähän ryhmään ei sovellettu koulutusohjelmaa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeerinen luokitusasteikko (NRS)
Aikaikkuna: Kahdeksan viikkoa
|
Sitä sovellettiin koe- ja kontrolliryhmiin harjoitusohjelman tehokkuuden kvantitatiiviseen mittaamiseen.
|
Kahdeksan viikkoa
|
|
Laadullinen menetelmä (fokusryhmähaastattelu)
Aikaikkuna: yksi viikko
|
Sitä käytettiin arvioimaan koeryhmän mielipiteitä ja ehdotuksia koulutusohjelmasta.
|
yksi viikko
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Empaattisten taitojen asteikko - B
Aikaikkuna: Kahdeksan viikkoa
|
Sen avulla määritettiin opiskelijoiden empaattisten taitojen taso koulutusohjelman lopussa.
|
Kahdeksan viikkoa
|
|
Viestintätaitojen arviointiasteikko
Aikaikkuna: Kahdeksan viikkoa
|
Sen avulla määritettiin opiskelijoiden viestintätaitojen taso koulutusohjelman lopussa.
|
Kahdeksan viikkoa
|
|
Tilan ja piirteen ahdistuneisuusasteikko
Aikaikkuna: Kahdeksan viikkoa
|
Sitä käytettiin opiskelijoiden kokeman ahdistuksen tason määrittämiseen koulutusohjelman lopussa.
|
Kahdeksan viikkoa
|
|
puolistrukturoitu kyselylomake
Aikaikkuna: yksi viikko
|
Sitä käytettiin arvioimaan koeryhmän mielipiteitä ja ehdotuksia koulutusohjelmasta
|
yksi viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: günseli uzunhasanoğlu, Phd, Ankara Yildirim Beyazıt University
- Opintojohtaja: Birgul Ozkan, Phd, Ankara Yildirim Beyazıt University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 27. toukokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 20. heinäkuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 20. lokakuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 12. joulukuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 12. joulukuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 22. joulukuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 22. joulukuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 12. joulukuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Ankara YBU-SBF-GU-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .