Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

VLIV KREATIVNÍHO DRAMATU NA ROZVOJ ÚZKOSTI, EMPATIE A KOMUNIKAČNÍCH DOVEDNOSTÍ V OŠETŘOVATELSKÉ VZDĚLÁVÁNÍ

12. prosince 2021 aktualizováno: Günseli Uzunhasanoğlu, Ankara Yildirim Beyazıt University

In Vzdělávání psychiatrických sester; Vliv metody kreativního dramatu založené na teorii „vztahu člověka k člověku“ společnosti Travelbee na rozvoj úzkosti, empatie a komunikačních dovedností

Tato práce; Cílem této studie je zjistit vliv vzdělávacího programu, který byl vytvořen metodou kreativní dramatiky vycházející z teorie „vztahu člověka k člověku“ Travelbee, na výuku a praxi kurzu duševního zdraví a psychiatrického ošetřovatelství. snížení úzkosti studentů a zlepšení jejich empatie a komunikačních dovedností.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

V psychiatrickém ošetřovatelském vzdělávání; Je známo, že klasické metody vzdělávání nestačí ke snížení úzkosti a stigmatu studentů a k posílení komunikace a empatie. Z tohoto důvodu jsou potřeba tréninkové metody, které zvýší hloubkové učení a komunikační dovednosti a empatii v terénu. V tomto výzkumu byla metoda tvořivé dramatické výchovy uspořádána v souladu s požadavky na vzdělávání v oblasti duševního zdraví a psychiatrické ošetřovatelství a byl vypracován školicí program. V rámci výzkumu byl tento vzdělávací program aplikován na studenty, kteří absolvovali teoretické vzdělání psychiatrické ošetřovatelství. Aby bylo možné měřit efektivitu výzkumného tréninkového programu, byl plánován v kvantitativním designu jako randomizovaná kontrolovaná intervenční studie a ve smíšené metodě v kvalitativním designu s cílem prozkoumat názory studentů na metodu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

26

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Ankara, Krocan, 06100
        • Ankara Yildirim Beyazit University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 24 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Bydlet v centru města Ankary Dobrovolnictví k účasti na výzkumu, být studentkou 4. ročníku ošetřovatelství a absolvovat kurz ošetřovatelství v oblasti duševního zdraví a nemocí, nedostatek klinických zkušeností s komunikací s jedinci s duševním onemocněním (absolvent střední odborné školy ve zdravotnictví) , Bez předchozího školení v komunikaci s jednotlivci s duševním onemocněním (studenti opakující ročník).

Bez diagnostikované duševní choroby U příbuzných prvního stupně není žádná duševní choroba

Kritéria vyloučení:

  • Bydlení mimo centrum Ankary Neúplné vyplnění formulářů sběru dat z výzkumu, Nedokončení tvořivé dramatické výchovy založené na teorii vztahů mezi člověkem a člověkem, Odmítnutí účasti ve výzkumu Nesplnění kritérií pro zařazení do výzkumu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: JINÝ
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální skupina
Jde o uzavřenou skupinu, ve které je realizován vzdělávací program.
V tréninkovém programu bylo odehráno celkem šest her o zkušenostech psychiatrických pacientů. Program byl navržen tak, aby byly dvě hry týdně po dobu čtyř týdnů.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Na tuto skupinu nebyl aplikován žádný školicí program.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Číselná stupnice hodnocení (NRS)
Časové okno: Osm týdnů
Byla aplikována na experimentální a kontrolní skupiny ke kvantitativnímu měření efektivity tréninkového programu.
Osm týdnů
Kvalitativní metoda, (rozhovor s ohniskovou skupinou)
Časové okno: jeden týden
Byl aplikován na hodnocení názorů a návrhů experimentální skupiny na vzdělávací program.
jeden týden

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála empatických dovedností - B
Časové okno: Osm týdnů
Byla použita ke zjištění úrovně empatických dovedností studentů na konci tréninkového programu.
Osm týdnů
Škála hodnocení komunikačních dovedností
Časové okno: Osm týdnů
Sloužila ke zjištění úrovně komunikačních dovedností studentů na konci vzdělávacího programu.
Osm týdnů
Stupnice stavové a rysové úzkosti
Časové okno: Osm týdnů
Byla použita ke zjištění úrovně úzkosti, kterou studenti pociťovali na konci vzdělávacího programu.
Osm týdnů
polostrukturovaný dotazník
Časové okno: jeden týden
Byl aplikován na hodnocení názorů a návrhů experimentální skupiny na vzdělávací program
jeden týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: günseli uzunhasanoğlu, Phd, Ankara Yildirim Beyazıt University
  • Ředitel studie: Birgul Ozkan, Phd, Ankara Yildirim Beyazıt University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. května 2021

Primární dokončení (Aktuální)

20. července 2021

Dokončení studie (Aktuální)

20. října 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. prosince 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. prosince 2021

První zveřejněno (Aktuální)

22. prosince 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. prosince 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. prosince 2021

Naposledy ověřeno

1. prosince 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Ankara YBU-SBF-GU-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Psychiatrické ošetřovatelství

Předplatit