Mobiilisovellusten arviointi dementiasta kärsivien ihmisten epävirallisille omaishoitajille
keskiviikko 19. huhtikuuta 2023 päivittänyt: University of Regina
Mobiilisovellusten systemaattinen arviointi dementiasta kärsivien ihmisten epävirallisille omaishoitajille
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida kahden tällä hetkellä saatavilla olevan sovelluksen tehokkuutta dementiaa sairastavien palkattomille hoitajille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Dementiaa sairastavien ihmisten epäviralliset omaishoitajat kokevat stressitekijöitä, jotka liittyvät haitallisiin terveysvaikutuksiin.
Mobiilisovellukset (eli sovellukset) voisivat mahdollisesti parantaa toimitusta ja parantaa interventioiden saatavuutta.
Vaikka dementiaa sairastavien ihmisten omaishoitajille on saatavilla sovelluksia, niiden tehokkuutta tukevia empiirisiä todisteita on vähän.
Arviointi suoritetaan rekrytoimalla dementiaa sairastavien epävirallisia omaishoitajia.
Osallistujat jaetaan satunnaisesti jompaankumpaan kahdesta sovellusta käyttävästä ryhmästä tai jonotuslistaehtoon.
Siinä harvinaisessa tapauksessa, että osallistujalla on ongelmia määritetyn sovelluksen lataamisessa (ja ennen kahden viikon ajanjakson alkamista), osallistujat määrätään satunnaisesti johonkin kahdesta muusta ehdosta.
Sovelluksen käyttöryhmiin osallistujia pyydetään käyttämään sovellusta 2 viikon ajan, ja kuormitusta, stressiä, yleistä terveyttä ja tietämystä arvioidaan ennen kahden viikon ajanjaksoa, sen jälkeen ja 3 viikon kuluttua. -ylös.
Sovellusten subjektiiviset arviot ja käytettävyys kerätään 2 viikon jakson jälkeen.
3 välillä (ryhmittele) 3:lla (aika: perustaso, jälki, seuranta) sekamallissa (toistetut mittaukset) monimuuttuja-varianssianalyysissä ja yksimuuttujaanalyyseissa tarkastellaan tulosmittausten parannuksia ajan myötä.
Haastatteluja tehdään ja tekstidataa analysoidaan temaattisesti ja tarkastellaan omaishoitajien kokemuksia, omaishoitajien käsityksiä valittujen sovellusten käytöstä sekä omaishoitajien mieltymyksiä ja tarpeita tulevien sovellusten kehittämisessä.
Ehdotetun tutkimuksen tulokset voivat auttaa hoitajia valitsemaan tarpeisiinsa parhaiten vastaavat sovellukset.
Lisäksi tutkimuksen tulokset voivat antaa tietoja sovellusten tulevasta kehityksestä dementiaa sairastavien ihmisten hoitajien tarpeisiin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
175
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Saskatchewan
-
Regina, Saskatchewan, Kanada, S4S 0A2
- University of Regina
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- epävirallisen hoidon tarjoaminen dementiaa sairastavalle henkilölle (esim. epäviralliset omaishoitajat, jotka eivät ole ammatillisia; tähän voivat kuulua lähiomaiset, kuten puolisot, lapset ja muut sukulaiset, ystävät)
- dementiaa sairastavan henkilön kanssa asuminen tai hänen perushoidon tarjoaminen (eli hoidon saaja ei ole pitkäaikaishoidossa)
- tarjoamalla maksutonta hoitoa
- omistat älypuhelimen (eli iPhonen tai Androidin ja/tai pääset joko IOS- tai Android-alustoille)
Poissulkemiskriteerit:
- sovelluksen käyttäminen hoitajan stressiin/taakkaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Keskustelu dementiasta
Ryhmän osallistujia pyydetään käyttämään mobiilisovellusta Dementia Talk kahden viikon ajan.
|
Sovellus sisältää ominaisuuksia omaishoitajille, kuten lääkityksen hallintaa, käyttäytymisoireiden hallintaa ja seurantaa, stressinhallintavinkkejä ja -strategioita sekä tehtävien hallintaa muiden hoidontarjoajien kanssa.
|
|
Kokeellinen: CLEAR Dementian hoito
Tämän ryhmän osallistujia pyydetään käyttämään mobiilisovellusta CLEAR Dementia Care 2 viikon ajan.
|
Sovellus tarjoaa tietoa dementiasta (esim. dementian tyypeistä ja oireista) ja antaa omaishoitajille mahdollisuuden tallentaa, seurata ja kartoittaa hoidon saajan käyttäytymistä.
|
|
Ei väliintuloa: Jonotuslistan ohjausryhmä
Tämän ryhmän osallistujat eivät käytä mitään sovelluksia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötasosta Zarit Caregiver Burden Interview (ZBI) -kokonaispisteissä 2 viikon kohdalla
Aikaikkuna: ZBI annetaan lähtötilanteessa (eli ennen tutkimuksen aloittamista) ja välittömästi interventiojakson päätyttyä (ts. 2 viikon jakson jälkeen).
|
Omaishoitajan taakka arvioidaan ZBI:n avulla.
ZBI on 22 kohdan itseraportoiva kyselylomake, joka on suunniteltu mittaamaan omaishoitajien kokeman taakan laajuutta elämänsä eri ulottuvuuksissa (esim. terveys, henkinen hyvinvointi, taloudellinen, sosiaalinen) hoidon seurauksena.
Jokainen kohta on arvioitu Likert-asteikolla 0 (ei koskaan) - 4 (melkein aina) ja osoittaa, kuinka usein hoitaja on kokenut kuvatun tilanteen.
Nollasta 88:aan oleva kokonaispistemäärä lasketaan kasvavilla pisteillä, jotka osoittavat koettua suurempaa taakkaa.
|
ZBI annetaan lähtötilanteessa (eli ennen tutkimuksen aloittamista) ja välittömästi interventiojakson päätyttyä (ts. 2 viikon jakson jälkeen).
|
|
Muutos lähtötasosta Zarit Caregiver Burden Interview (ZBI) -kokonaispisteissä 3 viikon seurantajaksolla
Aikaikkuna: ZBI annetaan lähtötilanteessa (eli ennen tutkimuksen aloittamista) ja 3 viikon seurantajakson aikana.
|
Omaishoitajan taakka arvioidaan ZBI:n avulla.
ZBI on 22 kohdan itseraportoiva kyselylomake, joka on suunniteltu mittaamaan omaishoitajien kokeman taakan laajuutta elämänsä eri ulottuvuuksissa (esim. terveys, henkinen hyvinvointi, taloudellinen, sosiaalinen) hoidon seurauksena.
Jokainen kohta on arvioitu Likert-asteikolla 0 (ei koskaan) - 4 (melkein aina) ja osoittaa, kuinka usein hoitaja on kokenut kuvatun tilanteen.
Nollasta 88:aan oleva kokonaispistemäärä lasketaan kasvavilla pisteillä, jotka osoittavat koettua suurempaa taakkaa.
|
ZBI annetaan lähtötilanteessa (eli ennen tutkimuksen aloittamista) ja 3 viikon seurantajakson aikana.
|
|
Muutos 2 viikon jakson jälkeen Zarit Caregiver Burden Interview (ZBI) -kokonaispisteisiin 3 viikon seurantajaksolla
Aikaikkuna: ZBI annetaan 2 viikon jakson ja 3 viikon seurantajakson jälkeen.
|
Omaishoitajan taakka arvioidaan ZBI:n avulla.
ZBI on 22 kohdan itseraportoiva kyselylomake, joka on suunniteltu mittaamaan omaishoitajien kokeman taakan laajuutta elämänsä eri ulottuvuuksissa (esim. terveys, henkinen hyvinvointi, taloudellinen, sosiaalinen) hoidon seurauksena.
Jokainen kohta on arvioitu Likert-asteikolla 0 (ei koskaan) - 4 (melkein aina) ja osoittaa, kuinka usein hoitaja on kokenut kuvatun tilanteen.
Nollasta 88:aan oleva kokonaispistemäärä lasketaan kasvavilla pisteillä, jotka osoittavat koettua suurempaa taakkaa.
|
ZBI annetaan 2 viikon jakson ja 3 viikon seurantajakson jälkeen.
|
|
Muutos lähtötasosta PSS-10:n (Perceived Stress Scale-10) kokonaispisteissä 2 viikon kohdalla
Aikaikkuna: PSS-10 annetaan lähtötilanteessa (eli ennen tutkimuksen aloittamista) ja välittömästi interventiojakson päätyttyä (ts. 2 viikon jakson jälkeen).
|
Intervention aikana havaittu stressi arvioidaan PSS-10:n avulla.
PSS-10 on 10 kohdan itseraportoiva kyselylomake, joka on suunniteltu mittaamaan yleisiä stressin ja ylikuormituksen tunteita viimeisten neljän viikon aikana.
Jokainen kohde on arvioitu 5-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee välillä 0 (ei koskaan) - 4 (erittäin usein).
Kokonaispistemäärä, joka vaihtelee välillä 0 - 40, lasketaan kasvavilla pisteillä, jotka osoittavat suurempaa stressiä.
|
PSS-10 annetaan lähtötilanteessa (eli ennen tutkimuksen aloittamista) ja välittömästi interventiojakson päätyttyä (ts. 2 viikon jakson jälkeen).
|
|
Muutos lähtötasosta PSS-10:n (Perceived Stress Scale-10) kokonaispisteissä 3 viikon seurantajaksolla
Aikaikkuna: PSS-10 annetaan lähtötilanteessa (eli ennen tutkimuksen aloittamista) ja 3 viikon seurantajakson aikana.
|
Intervention aikana havaittu stressi arvioidaan PSS-10:n avulla.
PSS-10 on 10 kohdan itseraportoiva kyselylomake, joka on suunniteltu mittaamaan yleisiä stressin ja ylikuormituksen tunteita viimeisten neljän viikon aikana.
Jokainen kohde on arvioitu 5-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee välillä 0 (ei koskaan) - 4 (erittäin usein).
Kokonaispistemäärä, joka vaihtelee välillä 0 - 40, lasketaan kasvavilla pisteillä, jotka osoittavat suurempaa stressiä.
|
PSS-10 annetaan lähtötilanteessa (eli ennen tutkimuksen aloittamista) ja 3 viikon seurantajakson aikana.
|
|
Muutos 2 viikon jakson jälkeen PSS-10:n (Perceived Stress Scale-10) kokonaispisteisiin 3 viikon seurantajaksolla
Aikaikkuna: PSS-10 annetaan 2 viikon jakson jälkeen ja 3 viikon seurantajakson jälkeen.
|
Intervention aikana havaittu stressi arvioidaan PSS-10:n avulla.
PSS-10 on 10 kohdan itseraportoiva kyselylomake, joka on suunniteltu mittaamaan yleisiä stressin ja ylikuormituksen tunteita viimeisten neljän viikon aikana.
Jokainen kohde on arvioitu 5-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee välillä 0 (ei koskaan) - 4 (erittäin usein).
Kokonaispistemäärä, joka vaihtelee välillä 0 - 40, lasketaan kasvavilla pisteillä, jotka osoittavat suurempaa stressiä.
|
PSS-10 annetaan 2 viikon jakson jälkeen ja 3 viikon seurantajakson jälkeen.
|
|
Muutos lähtötasosta lyhyen muodon terveyskyselyn 12 (SF-12) pisteissä 2 viikon kohdalla
Aikaikkuna: SF-12 annetaan lähtötilanteessa (eli ennen tutkimuksen aloittamista) ja välittömästi interventiojakson päätyttyä (ts. 2 viikon jakson jälkeen).
|
Yleistä hyvinvointia arvioidaan SF-12:lla.
SF-12 johdettiin alkuperäisestä 30 kohdan asteikosta, ja se on itseraportoiva kyselylomake, joka mittaa kahta yleisen terveyden ulottuvuutta: fyysistä ja henkistä.
Vastaavasti asteikko koostuu fyysisestä komponentista (SF-PC) ja henkisestä komponentista (SF-MC).
Jokainen SF-12:n kohta pisteytetään asteikon pisteytysalgoritmin mukaan ja yhdistetään kullekin ala-asteikolle.
Kokonais- ja alaskaala (SF-PC ja SF-MC) pisteet vaihtelevat välillä 0-100, kun normipisteet kasvavat, mikä osoittaa parempaa terveyttä ja pistemäärä 50 on keskiarvo.
|
SF-12 annetaan lähtötilanteessa (eli ennen tutkimuksen aloittamista) ja välittömästi interventiojakson päätyttyä (ts. 2 viikon jakson jälkeen).
|
|
Muutos lähtötasosta lyhyen muodon terveyskyselyn 12 (SF-12) pisteissä 3 viikon seurantajaksolla
Aikaikkuna: SF-12 annetaan lähtötilanteessa (eli ennen tutkimuksen aloittamista) ja 3 viikon seurantajakson aikana.
|
Yleistä hyvinvointia arvioidaan SF-12:lla.
SF-12 johdettiin alkuperäisestä 30 kohdan asteikosta, ja se on itseraportoiva kyselylomake, joka mittaa kahta yleisen terveyden ulottuvuutta: fyysistä ja henkistä.
Vastaavasti asteikko koostuu fyysisestä komponentista (SF-PC) ja henkisestä komponentista (SF-MC).
Jokainen SF-12:n kohta pisteytetään asteikon pisteytysalgoritmin mukaan ja yhdistetään kullekin ala-asteikolle.
Kokonais- ja alaskaala (SF-PC ja SF-MC) pisteet vaihtelevat välillä 0-100, kun normipisteet kasvavat, mikä osoittaa parempaa terveyttä ja pistemäärä 50 on keskiarvo.
|
SF-12 annetaan lähtötilanteessa (eli ennen tutkimuksen aloittamista) ja 3 viikon seurantajakson aikana.
|
|
Muutos lyhyen muodon terveyskyselyn 12 (SF-12) pisteistä 2 viikon jakson jälkeen kolmen viikon seurantajakson jälkeen
Aikaikkuna: SF-12 annetaan välittömästi interventiojakson päätyttyä (eli 2 viikon jakson jälkeen) ja 3 viikon seurantajakson jälkeen.
|
Yleistä hyvinvointia arvioidaan SF-12:lla.
SF-12 johdettiin alkuperäisestä 30 kohdan asteikosta, ja se on itseraportoiva kyselylomake, joka mittaa kahta yleisen terveyden ulottuvuutta: fyysistä ja henkistä.
Vastaavasti asteikko koostuu fyysisestä komponentista (SF-PC) ja henkisestä komponentista (SF-MC).
Jokainen SF-12:n kohta pisteytetään asteikon pisteytysalgoritmin mukaan ja yhdistetään kullekin ala-asteikolle.
Kokonais- ja alaskaala (SF-PC ja SF-MC) pisteet vaihtelevat välillä 0-100, kun normipisteet kasvavat, mikä osoittaa parempaa terveyttä ja pistemäärä 50 on keskiarvo.
|
SF-12 annetaan välittömästi interventiojakson päätyttyä (eli 2 viikon jakson jälkeen) ja 3 viikon seurantajakson jälkeen.
|
|
Muutos lähtötasosta Dementia Knowledge Assessment Toolin version 2 (DKAT2) kokonaispisteissä 2 viikon kohdalla
Aikaikkuna: DKAT2 annetaan lähtötilanteessa (eli ennen tutkimuksen aloittamista) ja välittömästi interventiojakson päätyttyä (ts. 2 viikon jakson jälkeen).
|
Tieto dementiasta arvioidaan DKAT2:n avulla.
DKAT2 on 21 kohdan itseraportoiva kyselylomake, joka on suunniteltu arvioimaan omaishoitajien ja terveydenhuoltohenkilöstön yleistä tietämystä dementiasta ja dementian hoidosta.
DKAT2 laajenee edellisestä DKAT-versiosta (eli DKAT1) sisältämällä kohteita, jotka ovat tärkeitä myös dementiasta kärsivien perheenjäsenille ja omaishoitajille.
Asteikon 13 kohtaa ovat oikein ja kahdeksan virheellisiä.
Sellaisenaan vaaditaan käänteisiä arvioita, ja pisteet lasketaan summaamalla oikeiden vastausten kokonaismäärä välillä 0–21. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa yleistietoa dementiasta.
|
DKAT2 annetaan lähtötilanteessa (eli ennen tutkimuksen aloittamista) ja välittömästi interventiojakson päätyttyä (ts. 2 viikon jakson jälkeen).
|
|
Muutos lähtötasosta Dementia Knowledge Assessment Toolin version 2 (DKAT2) kokonaispisteissä 3 viikon seurantajaksolla
Aikaikkuna: DKAT2 annetaan lähtötilanteessa (eli ennen tutkimuksen aloittamista) ja 3 viikon seurantajakson aikana.
|
Tieto dementiasta arvioidaan DKAT2:n avulla.
DKAT2 on 21 kohdan itseraportoiva kyselylomake, joka on suunniteltu arvioimaan omaishoitajien ja terveydenhuoltohenkilöstön yleistä tietämystä dementiasta ja dementian hoidosta.
DKAT2 laajenee edellisestä DKAT-versiosta (eli DKAT1) sisältämällä kohteita, jotka ovat tärkeitä myös dementiasta kärsivien perheenjäsenille ja omaishoitajille.
Asteikon 13 kohtaa ovat oikein ja kahdeksan virheellisiä.
Sellaisenaan vaaditaan käänteisiä arvioita, ja pisteet lasketaan summaamalla oikeiden vastausten kokonaismäärä välillä 0–21. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa yleistietoa dementiasta.
|
DKAT2 annetaan lähtötilanteessa (eli ennen tutkimuksen aloittamista) ja 3 viikon seurantajakson aikana.
|
|
Muutos 2 viikon jakson jälkeen Dementia Knowledge Assessment Toolin version 2 (DKAT2) kokonaispisteisiin 3 viikon seurantajaksolla
Aikaikkuna: DKAT2 annetaan välittömästi interventiojakson päätyttyä (eli 2 viikon jakson jälkeen) ja 3 viikon seurantajakson jälkeen.
|
Tieto dementiasta arvioidaan DKAT2:n avulla.
DKAT2 on 21 kohdan itseraportoiva kyselylomake, joka on suunniteltu arvioimaan omaishoitajien ja terveydenhuoltohenkilöstön yleistä tietämystä dementiasta ja dementian hoidosta.
DKAT2 laajenee edellisestä DKAT-versiosta (eli DKAT1) sisältämällä kohteita, jotka ovat tärkeitä myös dementiasta kärsivien perheenjäsenille ja omaishoitajille.
Asteikon 13 kohtaa ovat oikein ja kahdeksan virheellisiä.
Sellaisenaan vaaditaan käänteisiä arvioita, ja pisteet lasketaan summaamalla oikeiden vastausten kokonaismäärä välillä 0–21. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa yleistietoa dementiasta.
|
DKAT2 annetaan välittömästi interventiojakson päätyttyä (eli 2 viikon jakson jälkeen) ja 3 viikon seurantajakson jälkeen.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
System Usability Scale (SUS) -pistemäärä 2 viikon jakson jälkeen
Aikaikkuna: SUS annetaan interventiojakson päätyttyä (eli kahden viikon jakson jälkeen) sovellusta käyttäville osallistujille.
|
Sovelluksen yleinen käytettävyys arvioidaan SUS:n avulla.
SUS on 10 kohdan itseraportoiva kyselylomake, joka on suunniteltu arvioimaan tehokkaasti teknologian tai tuotteen käytettävyyttä.
Jokainen kohde on arvioitu Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1:stä (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä).
Säätöluokitus tarvitaan instrumentissa vuorottelevien positiivisten ja negatiivisten sävyjen huomioon ottamiseksi.
Vastaavasti parittomien kohteiden raakapisteistä vähennetään 1 piste, kun taas parillisten kohteiden raakapistemäärä vähennetään viidestä. Seuraavaksi mukautetut pisteet lisätään ja kerrotaan 2,5:llä, jolloin saadaan standardi SUS-pisteet.
Kokonaispistemäärä 5–100 lasketaan, kun pisteet kasvavat, mikä osoittaa parempaa yhteisymmärrystä ja teknologian käytettävyyttä.
|
SUS annetaan interventiojakson päätyttyä (eli kahden viikon jakson jälkeen) sovellusta käyttäville osallistujille.
|
|
Mobiilisovellusten kokonaisarviointiasteikon subjektiivinen sovelluksen laatupiste 2 viikon jakson jälkeen
Aikaikkuna: MARS-sovelluksen subjektiivinen laatuluokitus annetaan interventiojakson päätyttyä (eli 2 viikon jakson jälkeen) sovellusta käyttäville osallistujille.
|
MARS:n subjektiivista laatuosaa käytetään arvioimaan käyttäjien yleistä tyytyväisyyttä sovellukseen.
MARS on 23 kohdan kyselylomake, joka on suunniteltu arvioimaan mHealth-sovellusten laatua.
Jokainen esine on arvioitu Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1:stä (riittämätön) 5:een (erinomainen).
Kyselylomake sisältää 4-kohdan sovelluksen laatuosion.
Kokonaispistemäärä saadaan laskemalla yhteen kunkin kohteen pisteet, ja se vaihtelee välillä 1–20, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa käyttäjien laatuarviota ja tyytyväisyyttä.
Asteikon neljä kohtaa arvioivat käyttäjien todennäköisyyttä suositella sovellusta/maksaa siitä, kuinka paljon sovellus stimuloi toistuvaa käyttöä ja yleistä tyytyväisyyttä sovellukseen.
|
MARS-sovelluksen subjektiivinen laatuluokitus annetaan interventiojakson päätyttyä (eli 2 viikon jakson jälkeen) sovellusta käyttäville osallistujille.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Louise IR Castillo, BSc (Hons), University of Regina
- Päätutkija: Thomas Hadjistavropoulos, PhD, University of Regina
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Cohen S, Kamarck T, Mermelstein R. A global measure of perceived stress. J Health Soc Behav. 1983 Dec;24(4):385-96. No abstract available.
- Ware J Jr, Kosinski M, Keller SD. A 12-Item Short-Form Health Survey: construction of scales and preliminary tests of reliability and validity. Med Care. 1996 Mar;34(3):220-33. doi: 10.1097/00005650-199603000-00003.
- Toye C, Lester L, Popescu A, McInerney F, Andrews S, Robinson AL. Dementia Knowledge Assessment Tool Version Two: development of a tool to inform preparation for care planning and delivery in families and care staff. Dementia (London). 2014 Mar 1;13(2):248-56. doi: 10.1177/1471301212471960. Epub 2013 Jan 16. Erratum In: Dementia (London). 2016 Sep;15(5):1313.
- Stoyanov SR, Hides L, Kavanagh DJ, Zelenko O, Tjondronegoro D, Mani M. Mobile app rating scale: a new tool for assessing the quality of health mobile apps. JMIR Mhealth Uhealth. 2015 Mar 11;3(1):e27. doi: 10.2196/mhealth.3422.
- Riffin C, Van Ness PH, Wolff JL, Fried T. Family and Other Unpaid Caregivers and Older Adults with and without Dementia and Disability. J Am Geriatr Soc. 2017 Aug;65(8):1821-1828. doi: 10.1111/jgs.14910. Epub 2017 Apr 20. Erratum In: J Am Geriatr Soc. 2017 Nov;65(11):2549.
- Brown EL, Ruggiano N, Li J, Clarke PJ, Kay ES, Hristidis V. Smartphone-Based Health Technologies for Dementia Care: Opportunities, Challenges, and Current Practices. J Appl Gerontol. 2019 Jan;38(1):73-91. doi: 10.1177/0733464817723088. Epub 2017 Aug 4.
- Wozney L, Freitas de Souza LM, Kervin E, Queluz F, McGrath PJ, Keefe J. Commercially Available Mobile Apps for Caregivers of People With Alzheimer Disease or Other Related Dementias: Systematic Search. JMIR Aging. 2018 Dec 7;1(2):e12274. doi: 10.2196/12274.
- Brooke, J. (1996). SUS-A quick and dirty usability scale. Usability evaluation in industry, 189(194), 4-7.
- Zarit, S., Orr, N. K., & Zarit, J. M. (1985). The hidden victims of Alzheimer's disease: Families under stress. NYU press.
- Seng BK, Luo N, Ng WY, Lim J, Chionh HL, Goh J, Yap P. Validity and reliability of the Zarit Burden Interview in assessing caregiving burden. Ann Acad Med Singap. 2010 Oct;39(10):758-63.
- Bangor, A., Kortum, P. T., & Miller, J. T. (2008). An empirical evaluation of the system usability scale. Intl. Journal of Human-Computer Interaction, 24(6), 574-594.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 31. tammikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 27. toukokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 5. heinäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 19. tammikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. tammikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 1. helmikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 21. huhtikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. huhtikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. helmikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021-177
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Kaikki ja tunnistamattomat numeeriset tiedot asetetaan muiden tutkijoiden saataville tulosten julkaisun jälkeen kohtuullisesta pyynnöstä vähintään 7 vuoden ajan.
Haastattelujen tekstitietoja ei jaeta osallistujien anonymiteetin suojaamiseksi.
IPD-jaon aikakehys
Tiedot asetetaan muiden tutkijoiden saataville tulosten julkaisun jälkeen kohtuullisesta pyynnöstä vähintään 7 vuoden ajan.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Tutkijoiden, jotka haluavat päästä käsiksi tietoihin, pyynnöt voi lähettää osoitteeseen Thomas.Hadjistavropoulos@uregina.ca
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .