Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erilaisten mielialojen ja tunteiden vaikutus fysiologisiin, aineenvaihdunta- ja havaintovasteisiin ruokinnassa ennen harjoittelua

tiistai 31. lokakuuta 2023 päivittänyt: Patrick Wilson, PhD, Old Dominion University
Monet urheilijat kertovat anekdoottisesti muuttaneensa ravintonsaantiaan ennen kilpailua suolisto-ongelmien välttämiseksi, mutta tutkimuksissa ei ole arvioitu, vaikuttaako tunnetila toleranssiin ennen harjoittelua. Siksi tässä tutkimuksessa käytetään elokuvapätkiä (stressiä, kauhua ja hauskoja/hauskoja) herättämään erilaisia ​​mielialatiloja ja tunteita, joita seuraa ruuan nauttiminen ennen kestävyysjuoksua juoksumatolla. Lisäksi arvioidaan metabolisia ja fysiologisia vasteita mielialan induktiolle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Patrick Wilson, PhD
  • Puhelinnumero: 7576834783
  • Sähköposti: pbwilson@odu.edu

Opiskelupaikat

    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Yhdysvallat, 23529
        • Rekrytointi
        • Human Performance Laboratory
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikäraja 18-55 vuotta
  2. Pystyy juoksemaan 30 minuuttia kohtalaisesta voimakkaaseen intensiteettiin pysähtymättä
  3. Ei diagnoosia tai merkkejä/oireita sydän- ja verisuonitaudeista (CVD) tai aineenvaihduntahäiriöistä
  4. Tällä hetkellä fyysisesti aktiivinen (vähintään 3 päivää/viikko harjoittelua kohtalaisella tai korkeammalla intensiteetillä)
  5. Ei näkö- tai kuulovaurioita, jotka häiritsevät kykyä nähdä ja kuulla videoleikkeitä
  6. Ei allergioita Boost-juoman ainesosille

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ikä <18 tai >55 vuotta
  2. Ei pysty juoksemaan 30 minuuttia kohtalaisesta voimakkaaseen intensiteettiin pysähtymättä
  3. Diagnoosi tai merkkejä/oireita sydän- ja verisuonisairauksista tai aineenvaihduntahäiriöistä
  4. Tällä hetkellä fyysisesti passiivinen (< 3 päivää/viikko harjoittelua kohtalaisella tai korkeammalla intensiteetillä)
  5. Näkö- tai kuulovauriot, jotka häiritsevät kykyä nähdä ja kuulla videoleikkeitä
  6. Allergia Boost-juoman ainesosille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hauskoja/hauskoja videoleikkeitä
Osallistujat katsovat 5-7 minuutin videoleikkeitä, joiden on tarkoitus olla hauskoja/hauskoja
Osallistujat katsovat 5-7 minuuttia videoleikkeitä, jotka ovat hauskoja/hauskoja luonteeltaan
Kokeellinen: Kauhu/pelottava videoleikkeet
Osallistujat katsovat 5-7 minuutin pituisia videoleikkeitä, joiden on tarkoitus olla pelottavia
Osallistujat katsovat 5-7 minuutin pituisia videoleikkeitä, jotka ovat luonteeltaan pelottavia
Kokeellinen: Jännittäviä / jännittäviä videoleikkeitä
Osallistujat katsovat 5-7 minuutin videoleikkeitä, joiden on tarkoitus olla jännittäviä/jännittäviä
Osallistujat katsovat 5-7 minuuttia videoleikkeitä, jotka ovat luonteeltaan jännittäviä / jännittäviä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruoansulatuskanavan oireiden kokonaismäärä rasituksessa
Aikaikkuna: GI-oireiden kokonaismäärä 30 minuutin lenkkeily-/juoksuprotokollan aikana.
Useiden maha-suolikanavan oireiden vakavuus arvioidaan validoidulla 0-10 asteikolla. Arviot kerätään 5 minuutin välein 30 minuutin juoksumatolla tehdyn lenkkeily-/juoksutestin aikana. Pisteet jokaisesta 5 minuutin keräyksestä lasketaan yhteen GI-oireiden kokonaispisteiden laskemiseksi.
GI-oireiden kokonaismäärä 30 minuutin lenkkeily-/juoksuprotokollan aikana.
Muutos tunnearvoissa
Aikaikkuna: Muutos tunneluokituksissa välittömästi ennen videota ja välittömästi videon jälkeen.
Ahdistus, pelko, onnellisuus, huvi, inho, suru ja viha 0-9 Likert-asteikolla. Tunteet arvioidaan ennen videoleikkeiden katsomista ja heti videoleikkeiden katsomisen jälkeen.
Muutos tunneluokituksissa välittömästi ennen videota ja välittömästi videon jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos ajan myötä harjoituksen sykkeessä
Aikaikkuna: Sykettä mitataan koko 30 minuutin juoksumaton hölkkä/juoksutestin ajan. Ajan muutos arvioidaan käyttämällä seka-ANOVAa.
Syke mitataan rintahihnalla (Polar) -mittarilla.
Sykettä mitataan koko 30 minuutin juoksumaton hölkkä/juoksutestin ajan. Ajan muutos arvioidaan käyttämällä seka-ANOVAa.
Substraatin käyttö
Aikaikkuna: Hiilihydraattien ja rasvan hapettumisasteet mitataan 30 minuutin juoksumatolla tehdyn lenkkeily-/juoksutestin viimeisen 5 minuutin aikana.
Hiilihydraattien ja rasvan hapettumisasteet arvioidaan hapenkulutuksen ja hiilidioksidin tuotannon määristä harjoituksen aikana
Hiilihydraattien ja rasvan hapettumisasteet mitataan 30 minuutin juoksumatolla tehdyn lenkkeily-/juoksutestin viimeisen 5 minuutin aikana.
Tunnemittakaava
Aikaikkuna: Tunneasteikon arvosanat mitataan levossa ennen videoleikkeiden katselua ja koko (5 minuutin välein) seuraavan 30 minuutin juoksumaton hölkkä/juoksutestin aikana.
Tunneasteikko on kaksinapainen numeerinen luokitusasteikko, joka vaihtelee -5:stä +5:een, ja "erittäin huono" on -5, "neutraali" arvolla 0 ja "erittäin hyvä" arvolla +5.
Tunneasteikon arvosanat mitataan levossa ennen videoleikkeiden katselua ja koko (5 minuutin välein) seuraavan 30 minuutin juoksumaton hölkkä/juoksutestin aikana.
Väsymysasteikko
Aikaikkuna: Väsymysasteikon arvosanat mitataan levossa ennen videoleikkeiden katselua ja sitä seuraavan 30 minuutin juoksumaton hölkkä/juoksutestin aikana (5 minuutin välein).
Väsymysasteikko on Likert-tyyppinen asteikko, joka vaihtelee välillä 0 (ei väsynyt ollenkaan) 10:een (koko väsymys).
Väsymysasteikon arvosanat mitataan levossa ennen videoleikkeiden katselua ja sitä seuraavan 30 minuutin juoksumaton hölkkä/juoksutestin aikana (5 minuutin välein).
Syke videon jälkeen
Aikaikkuna: Syke tallennetaan heti videoiden katselun jälkeen.
Syke mitataan rintahihnalla (Polar) -mittarilla.
Syke tallennetaan heti videoiden katselun jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. joulukuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa