Syöpähoidon aiheuttaman tulehduksen ja siihen liittyvän endoteelin toimintahäiriön erojen ymmärtäminen ja käsitteleminen (DECODE)
maanantai 13. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Melinda Stolley, Medical College of Wisconsin
DECODE Heartland: Syöpähoidon aiheuttaman tulehduksen ja siihen liittyvän endoteelin toimintahäiriön erojen ymmärtäminen ja käsitteleminen
Hyvin vähän ymmärretään syöpälääkkeiden myrkyllisyyden kohteena olevista verisuonimekanismista ja harjoituksen vaikutuksesta näihin muutoksiin.
Suuri osa siitä, mitä on opittu verisuonten endoteelin toimintaa säätelevistä molekyylireiteistä, on saatu selville kokeellisilla tutkimuksilla saadun tiedon loogisella laajentamisella (esim. endoteelistä peräisin olevan rentouttavan tekijän/typpioksidin löytäminen).
Viimeisen 10 vuoden aikana -omics-lähestymistapojen, kuten RNA-sekvensoinnin ja haulikkoproteomiikan, teknologiset edistysaskeleet ovat vähentäneet dramaattisesti kustannuksia ja teknisiä haasteita, jotka liittyvät näiden työkalujen käyttöön löytöpohjaiseen tutkimukseen.
Tutkijat voivat nyt saada puolueettomia tietojoukkoja, jotka osoittavat muutoksia transkriptin tai proteiinin ilmentymisessä monimutkaisten näytteiden sisällä.
Koska sekvensoinnin kustannukset ja saatavuus eivät ole enää merkittävä pullonkaula, yksi suurimmista tutkijoiden kohtaamista haasteista on määrittää, kuinka profiileja tulkitaan mielekkäästi suurista tietojoukoista.
Tulehdusvasteisiin, endoteelin toimintaan ja angiogeneesiin vaikuttavien molekyylireittien laaja karakterisointi, reitti- ja verkkoanalyysityökalut ovat hyödyksi mikrovaskulaarisen endoteelin toiminnan muutoksien kannalta merkityksellisten molekyylipolkujen tunnistamisessa.
Tutkijoiden alustavat tutkimukset vain pienellä määrällä näytteitä korostavat tätä ehdotetun lähestymistavan potentiaalia yksilöidä lääkepohjaisia profiileja, jotka ennustavat potilaiden todennäköisesti kehittyvän mikrovaskulaarisen endoteelin toimintahäiriöstä CTx:n seurauksena.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60607
- University of Illinois Chicago
-
-
Wisconsin
-
Wauwatosa, Wisconsin, Yhdysvallat, 53226
- Medical College of Wisconsin
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuisen (≥ 18-vuotiaat) naisen sukupuoli on määritetty syntymähetkellä
- Diagnosoitu invasiivinen ei-metastaattinen rintasyöpä
- Neoadjuvantti-CTx:n (tai adjuvantti-CTx:n ja rintojen säilyttämisleikkauksen) saaminen, joka sisältää antrasykliinejä (kuten DOX) ja/tai kohdennettua anti-Her2-hoitoa
- Pystyy osallistumaan turvallisesti kohtuulliseen harjoitteluun ja voimaharjoitteluun MD:n hyväksynnän perusteella
- Valmis suorittamaan kaikki opiskelutoiminnot
- Tunnustaa itsensä mustaksi/afrikkalaisamerikkalaiseksi tai ei-latinalaisamerikkalaiseksi valkoiseksi
Poissulkemiskriteerit:
- Tahaton painonpudotus > 10 % viimeisen 6 kuukauden aikana
- Nykyiset raskaana olevat ja imettävät potilaat. Imetyksen tulee olla päättynyt ennen opintojen alkamista
- Metastaattinen sairaus
- Diagnosoitu sydän- ja verisuonisairaus, josta on osoituksena kardiomyopatia (alentunut alueellinen tai globaali LV-supistus), diastolinen toimintahäiriö aste 2 tai korkeampi, oireinen sepelvaltimotauti, ejektiofraktio alle 50 %
- Aikaisempi kemoterapia tai kohdennettu H2N-hoito
- Ei-englanninkielinen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Vastuu hoidon aikana (TCT) -intervention
Vastuu hoidon aikana (TCT) -intervention.
TCT on 16-20 viikkoa kestävä toimenpide, joka edistää ACSM-harjoitusohjeiden käyttöönottoa syövästä selviytyneille hoidon aikana, mukaan lukien säännöllinen kohtalainen tai voimakas fyysinen aktiivisuus (150 minuuttia viikossa kohtalaista toimintaa tai 75 minuuttia viikossa voimakasta toimintaa) ja vähintään kahdesti viikoittainen vastusharjoittelu (RT) minuuttia CTx:n aikana ja sen jälkeen.
Osallistujat saavat "Take Charge" -ohjelman sideaineen, 2-4 x viikoittaiset tekstiviestit, aktiivisuusmittarin ja vastusnauhat.
|
CT on 16–20 viikon mittainen toimenpide, joka edistää ACSM-harjoitusohjeiden omaksumista syövästä selviytyneille hoidon aikana, mukaan lukien säännöllinen kohtalainen tai voimakas fyysinen aktiivisuus (150 minuuttia viikossa kohtalaista toimintaa tai 75 minuuttia viikossa voimakasta toimintaa) ja vähintään kahdesti viikoittainen vastusharjoittelu (RT) minuuttia CTx:n aikana ja sen jälkeen.
Ohjelman osia ovat (1) tietokanta, (2) viikoittainen valmennus, (3) 2-4x viikoittainen tekstiviestit ja (4) harjoitustarvikkeet.
TCT-ohjelma perustuu sosiaaliseen kognitiiviseen teoriaan.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Tieteellisen tarkkuuden varmistamiseksi, jotta voimme testata harjoitukseen liittyviä syy-yhteyksiä, naiset satunnaistetaan TCT-interventio- tai kontrolliryhmään.
Kontrolliryhmä ei saa TCT-interventiota. Tutkijoiden kokemus opettaa meille, että lisätäkseen todennäköisyyttä kontrolliryhmän osallistujien säilyttämiseen, tutkijoiden on tarjottava resursseja.
Siten tutkijat toimittavat kontrolliryhmälle yhden sivun yhteenvedon American College of Sports Medicine -harjoitussuosituksista ja "Take Charge" -ohjelman sideaineen tutkimuksen päätyttyä.
Osallistujat saavat myös vastusnauhat ja aktiivisuusmittarin tutkimuksen lopussa.
95 Tutkijat lähettävät myös viikoittain tekstiviestejä, joissa on tukevaa sisältöä, joka ei liity liikuntaan tai elämäntapaan (eli arvoitus, "hymyile hetki tänään", kuva eläimen vauvasta).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Maksimaalinen harjoitus: Maksimaalinen hapenkulutus arvioidaan käyttämällä pyöräergometriaa tai juoksumattoa uupumukseen Integratiivisen fysiologian laboratoriossa kuvatulla tavalla jokaisella testikäynnillä.
Aikaikkuna: T1 (perustaso), T2 (18–24 viikkoa) ja T3 (12 kuukautta)
|
Tutkijat käyttävät porrastettua protokollaa alkaen 50 watista, jota seuraa 30 watin lisäys 2 minuutin välein.
Koehenkilöt yhdistetään hengitys-hengitys-aineenvaihduntajärjestelmään (Cosmed, Italia) VO2-huipun mittaamiseksi.
Maksimiponnistus määritellään kolmen seuraavista kriteereistä: 1) Tasanne VO2:ssa, jossa työnopeuden nousu määritellään VO2:n nousuksi alle 50 ml/min; 2) maksimaalinen syke 10 lyönnin sisällä ennustetusta maksimisykkeestä; 3) Hengityksen vaihtosuhde on suurempi kuin 1,15; 4) Ei sykkeen nousua työtaajuuden lisääntyessä (alle 3 lyöntiä); tai 5) Koetun rasituksen luokitus on 18 tai suurempi Borgin asteikolla.
Nämä kriteerit ovat AHA-harjoitustestien ohjeiden mukaisia ja niiden kanssa yhdenmukaisia, ja ne suoritetaan säännöllisesti tohtori Phillipsin ja Dr. Durandin laboratorioryhmissä59, 62-66.
|
T1 (perustaso), T2 (18–24 viikkoa) ja T3 (12 kuukautta)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Syöpähoidon toiminnallinen arviointi – yleistä (FACT-B)
Aikaikkuna: T1 (perustaso), T2 (18–24 viikkoa) ja T3 (12 kuukautta)
|
Tämä kysely mittaa fyysistä, sosiaalista, emotionaalista ja toiminnallista hyvinvointia ja hyvinvointia sekä rintasyöpään ja sen hoitoihin liittyviä oireita.
|
T1 (perustaso), T2 (18–24 viikkoa) ja T3 (12 kuukautta)
|
|
Hätälämpömittari
Aikaikkuna: T1 (perustaso), T2 (18–40 viikkoa) ja T3 (12–15 kuukautta)
|
Tämä on yksinkertainen työkalu hätäoireiden tehokkaaseen seulomiseen.
|
T1 (perustaso), T2 (18–40 viikkoa) ja T3 (12–15 kuukautta)
|
|
Koetun stressin asteikko
Aikaikkuna: T1 (perustaso), T2 (18–40 viikkoa) ja T3 (12–15 kuukautta)
|
Tämä kysely on luokan stressinarviointi, joka auttaa ymmärtämään, miten eri tilanteet vaikuttavat tunteisiin ja koettuun stressiin, kysymällä ajatuksista ja tunteista.
|
T1 (perustaso), T2 (18–40 viikkoa) ja T3 (12–15 kuukautta)
|
|
Sairaalan ahdistuneisuus ja masennusasteikko
Aikaikkuna: T1 (perustaso), T2 (18–40 viikkoa) ja T3 (12–15 kuukautta)
|
Tämä mittaa ahdistusta ja masennusta yleisessä lääketieteellisessä potilaspopulaatiossa.
|
T1 (perustaso), T2 (18–40 viikkoa) ja T3 (12–15 kuukautta)
|
|
Kroonisten sairauksien hoidon toiminnallinen arviointi – väsymys
Aikaikkuna: T1 (perustaso), T2 (18–40 viikkoa) ja T3 (12–15 kuukautta)
|
Osallistujat raportoivat itse väsymyksestä ja sen vaikutuksista päivittäiseen toimintaan ja toimintaan.
|
T1 (perustaso), T2 (18–40 viikkoa) ja T3 (12–15 kuukautta)
|
|
PROMIS - Sosiaalinen tuki
Aikaikkuna: T1 (perustaso), T2 (18–40 viikkoa) ja T3 (12 kuukautta)
|
Tämä kysely arvioi, kuinka paljon sosiaalista tukea jokaisella henkilöllä on henkilökohtaisessa verkostossaan.
|
T1 (perustaso), T2 (18–40 viikkoa) ja T3 (12 kuukautta)
|
|
PROMIS - Kivun häiriöt
Aikaikkuna: T1 (perustaso), T2 (18-24 viikkoa) ja T3 (12-15 kuukautta)
|
Tämä instrumentti mittaa kivun itse ilmoittamia seurauksia henkilön elämän olennaisiin osa-alueisiin.
|
T1 (perustaso), T2 (18-24 viikkoa) ja T3 (12-15 kuukautta)
|
|
Arvioi mitokondrioiden DNA-vauriot
Aikaikkuna: T1 (perustaso), T2 (18–40 viikkoa) ja T3 (12–15 kuukautta)
|
Mitokondrioiden DNA-vauriot arvioidaan biopsioista ja perifeerisen veren mononukleaarisista verisoluista (PBMC) eristetyistä suonista vakiintuneen PCR-protokollan avulla.
Samoin PCR-pohjaista menetelmää käytetään määrittämään soluvapaan mtDNA:n tasot tutkimukseen osallistuneiden plasmanäytteissä.
|
T1 (perustaso), T2 (18–40 viikkoa) ja T3 (12–15 kuukautta)
|
|
Sytokiinianalyysi
Aikaikkuna: T1 (perustaso), T2 (18–40 viikkoa) ja T3 (12–15 kuukautta)
|
Tutkijat käyttävät Isoplex-alustaa CodePlex Human Cytokine Storm Panel-8:n kautta suuren joukon tulehduksellisia sytokiinejä kvantifioimaan käyttämällä minimaalisia määriä (<30 ul) plasmanäytettä.
|
T1 (perustaso), T2 (18–40 viikkoa) ja T3 (12–15 kuukautta)
|
|
Gene Express -profilointi
Aikaikkuna: T1 (perustaso), T2 (18–40 viikkoa) ja T3 (115 kuukautta)
|
PBMC:n ja endoteelisolujen transkriptominen ilmentymisprofilointi suoritetaan käyttämällä olemassa olevaa infrastruktuuria (Genomic Sciences and Precision Medicine Center at MCW).
RNA-sekvensointi suoritetaan Illuminalla NovaSeq-sekvensoijalla.
|
T1 (perustaso), T2 (18–40 viikkoa) ja T3 (115 kuukautta)
|
|
Endoteelin toiminta
Aikaikkuna: T1 (perustaso), T2 (18–40 viikkoa) ja T3 (12–15 kuukautta)
|
Pakara- ja kirurgisista rasvabiopsioista saatua mikrovaskulaarista toimintaa käytetään kliinisesti käytetyn kemoterapian suoran vaikutuksen testaamiseen perifeeriseen mikrovaskulaariseen toimintaan (korvike sepelvaltimoille).
Tutkijat ehdottavat tutkimusten suorittamista ennen kemoterapiahoitoa, sen jälkeen ja 12 kuukauden seurannan jälkeen.
Tutkimusryhmä arvioi sekä endoteelin että sileän lihaksen välittämän mikrovaskulaarisen laajentajakapasiteetin ja kvantifioi vasodilaattorien (NO ja H2O2) tasot fluoresoivien koettimien avulla.
|
T1 (perustaso), T2 (18–40 viikkoa) ja T3 (12–15 kuukautta)
|
|
Virtausvälitteinen laajentuminen
Aikaikkuna: T1 (perustaso), T2 (18–40 viikkoa) ja T3 (12 kuukautta)
|
Virtausvälitteinen olkavarsivaltimon laajeneminen (suuret putkisuonet) arvioidaan ultraäänellä ei-invasiivisella tavalla.
|
T1 (perustaso), T2 (18–40 viikkoa) ja T3 (12 kuukautta)
|
|
Sydämen toiminta - Echocardiagram
Aikaikkuna: T1 (perustaso), T2 (18–40 viikkoa) ja T3 (12–15 kuukautta)
|
Ekokardiogrammit: Aortan halkaisija, sydämen minuuttitilavuus, iskutilavuus, syke, loppudiastolinen tilavuus ja loppusystolinen tilavuus arvioidaan levossa käyttämällä kaksiulotteista kaikukardiografiaa.
Kun kohteet ovat vasemmalla sivuttaisasennossa, mittaukset saadaan käyttämällä kaksi (Parasternaalinen ja lyhyt akseli) ja nelikammionäkymää.
|
T1 (perustaso), T2 (18–40 viikkoa) ja T3 (12–15 kuukautta)
|
|
Sydämen toiminta - Pulse Wave Velocity
Aikaikkuna: T1 (perustaso), T2 (18–40 viikkoa) ja T3 (12–15 kuukautta)
|
Pulssiaallon nopeus: Valtimon jäykkyyden (pulssiaallon nopeus ja keskuspaineet) mittaamiseen käytetään ei-invasiivista tekniikkaa.
Lyhyesti sanottuna tutkijat tallentavat aaltomuodot kaula- ja reisivaltimoissa käyttämällä tonometriaa ja osittain täytettyä painemansettia, joka asetetaan olkavarren ja reiden päälle.
Kohteiden välinen etäisyys määritetään mittanauhalla.
|
T1 (perustaso), T2 (18–40 viikkoa) ja T3 (12–15 kuukautta)
|
|
Kognitiivinen toiminto
Aikaikkuna: T1 (perustaso), T2 (18–40 viikkoa) ja T3 (12–15 kuukautta)
|
PROMIS - Kognitiivisen toiminnan lyhyt muoto: Tämä on lyhyt kuuden kohdan alajoukko koko PROMIS Cognitive Function -kohdepankin asteikko, joka arvioi potilaan havaitsemia kognitiivisia puutteita.
|
T1 (perustaso), T2 (18–40 viikkoa) ja T3 (12–15 kuukautta)
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
DEXA Scan
Aikaikkuna: T1 (perustaso), T2 (18–40 viikkoa) ja T3 (12–15 kuukautta)
|
Kehon koostumus: DXA-kuvaus on 10 minuutin, ei-invasiivinen tekniikka, joka antaa tarkat koko kehon rasvan (kokonais- ja sisäelinten) ja vähärasvaisen massan mittaukset.
Sertifioidut DXA-teknikot suorittavat ja analysoivat koko kehon mittauksia käyttäen samaa konetta jokaiselle osallistujalle joka ajankohtana.
Luotettavuuden ja tarkkuuden varmistamiseksi koneet kalibroidaan päivittäin.
|
T1 (perustaso), T2 (18–40 viikkoa) ja T3 (12–15 kuukautta)
|
|
Pituus ja paino
Aikaikkuna: T1 (perustaso), T2 (18-24 viikkoa) ja T3 (12-15 kuukautta)
|
Pituus ja paino: BMI:n laskemiseksi tutkijat arvioivat pituuden (vain perustason) kannettavalla stadionimittarilla ja painon digitaalisella vaa'alla, kun osallistujat käyttävät kevyitä vaatteita ja ilman kenkiä.
0,2 kg:n painoero tai 0,5 cm:n ero korkeudessa kahdessa ensimmäisessä mittauksessa johtaa kolmanteen mittaukseen.
|
T1 (perustaso), T2 (18-24 viikkoa) ja T3 (12-15 kuukautta)
|
|
Kiihtyvyysmittaus
Aikaikkuna: T1 (perustaso), T2 (18–40 viikkoa) ja T3 (12–15 kuukautta)
|
Kiihtyvyysmittaus.
PA-tasojen yhteenvetomittaukset johdetaan 7 päivän kiihtyvyysmittarin kulumistiedoista (% istuma-aika, % keskivaikeasta voimakkaaseen PA, lukemia minuutissa).
Tutkimusryhmä omaksuu yleisen ohjeen 10 tunnin tai enemmän kulumisajasta, joka tarvitaan oikean päivän määrittämiseen.
Tutkijat käyttävät Troianon leikkauspisteitä (istuva, kevyt, kohtalainen, voimakas).
|
T1 (perustaso), T2 (18–40 viikkoa) ja T3 (12–15 kuukautta)
|
|
Fyysisen aktiivisuuden itseraportti
Aikaikkuna: T1 (perustaso), T2 (18–40 viikkoa) ja T3 (12–15 kuukautta)
|
Godin Leisure Activity Index kerää tietoja lievästä, kohtalaisesta ja voimakkaasta aktiivisuudesta.
|
T1 (perustaso), T2 (18–40 viikkoa) ja T3 (12–15 kuukautta)
|
|
Pittsburghin unen laatuindeksi
Aikaikkuna: T1 (perustaso), T2 (18–40 viikkoa) ja T3 (12–15 kuukautta)
|
Tämä on tehokas väline, jolla mitataan aikuisten unen laatua ja unen malleja.
Se erottaa "huonon" unen "hyvästä" unenlaadusta mittaamalla seitsemän aluetta.
|
T1 (perustaso), T2 (18–40 viikkoa) ja T3 (12–15 kuukautta)
|
|
Istuntoaikakysely
Aikaikkuna: T1 (perustaso), T2 (18–40 viikkoa) ja T3 (12–15 kuukautta)
|
STQ on viidestä kysymyksestä koostuva itseraportoiva kysely, jossa kysytään istumaan vietetystä ajasta.
|
T1 (perustaso), T2 (18–40 viikkoa) ja T3 (12–15 kuukautta)
|
|
Kädensijan vahvuus
Aikaikkuna: T1 (perustaso), T2 (18–40 viikkoa) ja T3 (12–15 kuukautta)
|
Mitattu Takei-kahvadynamometrillä.
Tämä LM-toiminnan testi korreloi kehon lihasvoiman73 ja kuolleisuuden74 kanssa.
|
T1 (perustaso), T2 (18–40 viikkoa) ja T3 (12–15 kuukautta)
|
|
Istu seisomaan
Aikaikkuna: T1 (perustaso), T2 (18–40 viikkoa) ja T3 (12–15 kuukautta)
|
Valmiiden istumasta seisomaan -toistojen määrä suoritettuina 30 sekunnissa noin 43 cm75 korkealla tuolilla ilman käsivarsia.
|
T1 (perustaso), T2 (18–40 viikkoa) ja T3 (12–15 kuukautta)
|
|
6 minuutin kävelytesti
Aikaikkuna: T1 (perustaso), T2 (18–40 viikkoa) ja T3 (12–15 kuukautta)
|
Kuudessa minuutissa kuljettu kokonaismatka kirjataan ja sitä käytetään kestävyyden määrittämiseen.
|
T1 (perustaso), T2 (18–40 viikkoa) ja T3 (12–15 kuukautta)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 16. marraskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. tammikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 3. helmikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 14. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Ihosairaudet
- Rintojen sairaudet
- Iho- ja sidekudostaudit
- Rintojen kasvaimet
- Tutkintatekniikat
- Kliiniset laboratoriotekniikat
- Diagnostiikkatekniikat ja menettelyt
- Diagnoosi
- Hematologiset testit
- Verifysiologiset ilmiöt
- Verenkierto- ja hengitysfysiologiset ilmiöt
- Veren hyytymiskokeet
- Menetelmät
- Trombiiniaika
Muut tutkimustunnusnumerot
- PRO00041443
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .