Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lyhyen tupakkainterventio-ohjeen mukauttaminen ja arviointi Intian kattavissa ja vähäresursseissa (SWASTH)

keskiviikko 25. helmikuuta 2026 päivittänyt: Shoba Ramanadhan, Harvard School of Public Health (HSPH)

LifeFirst aikuisten hyvinvoinnin tukeminen lopettamalla tupakointi

Tämän tutkimuksen tavoitteena on edistää tupakoinnin lopettamista aikuisten keskuudessa laajasti ulottuvilla, vähän resursseja käyttävissä yhteisöissä Mumbaissa, Intiassa. Tupakan käyttö on merkittävä syy syöpäkuolemiin, ja vuonna 2017 noin 267 miljoonaa ihmistä käyttää savutonta ja/tai savustettua tupakkaa Intiassa. Yksi WHO:n hyväksymistä näyttöön perustuvista käytännöistä tupakoinnin lopettamiseksi on lyhyt neuvonta, joka sisältää tupakan käytön seulonnan, potilaiden neuvonnan lopettamaan ja ohjaamaan hoitoon. Vaikka näihin interventioihin sisältyy usein tupakanpolton vieroituslääkkeitä korkeamman tulotason maissa, tällaiset hoidot voivat olla kallis ja epäkäytännöllinen ratkaisu matalan ja keskitulotason maissa. Tiimi ehdottaa yksinkertaistettua lyhyttä neuvontainterventiota ilman lääkehoitoa, joka toteutetaan Mumbain yhteisöllisissä terveydenhuollossa (TB-hoitoklinikat, kansalaisjärjestöjen ylläpitämät terveyskeskukset ja hammaslääkäriasemat, jotka palvelevat heikommin sosioekonomisesti olevia väestöjä). Tehtävien siirtomallia käytetään siirtämällä ohjelman toimitusvastuut kliinikoilta yhteisön terveydenhuollon ammattilaisille. Tiimi ehdottaa myös mobiilisovelluksen ja WhatsApp-ryhmän käyttöä tukemaan jatkuvaa koulutusta ja harjoittajien sitoutumista.

Keskeiset kysymykset ovat: johtaako lyhyt neuvonta-interventio, joka on mukautettu käytettäviksi vähän resursseja Intiassa tehtävien vaihtamisen ja teknologiaan perustuvan koulutustuen kautta, tavallista hoitoa korkeampaan lopettamisprosenttiin? Mitkä ovat ohjelman toteuttamisen tärkeimmät esteet ja edistäjät?

Tutkimuksella on kolme tavoitetta:

Tavoite 1: Tupakoinnin lopettamisen näyttöön perustuvan ohjelman mukauttaminen ja pilottitestaus kolmen tyyppisissä vähäresursseissa yhteisöpohjaisissa terveydenhuoltoympäristöissä Mumbaissa.

Tavoite 2: Itse kliinisessä tutkimuksessa arvioidaan, lisääkö mukautettu lyhyt neuvontaohjelma tupakoinnin lopettamista (verrattuna tavanomaiseen hoitoon) kolmentyyppisissä terveydenhuoltoympäristöissä. Oletuksena on, että lyhytneuvontaohjelmaan osallistuvat ovat todennäköisemmin jatkaneet tupakoinnin lopettamista 6 kuukauden jälkeen verrattuna niihin, jotka saivat tavanomaista hoitoa.

Tavoite 3: Arvioi viestintäteknologioiden, kuten sosiaalisen median ja sovellusten, käyttöä jatkuvan koulutuksen ja verkostoitumisen tukemiseksi toimenpiteitä toteuttavien ammattilaisten kesken.

Pitkän aikavälin tavoitteena on tukea tupakoinnin torjuntaan liittyvien EBP:n mukauttamista ja laajentamista suuria resursseja vaativista asetuksista vähäresursseihin. Tätä tavoitetta kohti yleisenä tavoitteena on kehittää skaalautuva, resursseihin sopiva lyhyt neuvonta-EBP käytettäväksi Intiassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta ja merkitys:

Intiassa noin miljoona kuolemantapausta johtuu tupakan käytöstä vuosittain. Vuonna 2017 tupakankäyttäjiä oli noin 267 miljoonaa, mukaan lukien 199 miljoonaa savuttoman tupakan käyttäjää, 100 miljoonaa tupakoitsijaa ja 32 miljoonaa kaksoiskäyttäjää. Tupakan käyttö on korkeampaa maaseutuväestössä kuin kaupunkiväestössä (32 % vs. 21 %) ja miehillä verrattuna naisiin (24 % vs. 14 %). Mumbaissa tupakankäytössä on eroja koulutuksen ja ammatin perusteella. Tupakoinnin lopettaminen kiinnostaa Intian tupakankäyttäjiä. Kansallisessa tutkimuksessa noin 39 % tupakoijista ja 33 % savuttomista tupakankäyttäjistä ilmoitti lopettavansa kyselyä edeltävänä vuonna. Intian haasteena on tupakan käytön laajuuden ja rajallisten resurssien vuoksi tarjota vieroitustukea mittakaavassa ja alhaisin kustannuksin. Tupakkaongelma on monitahoinen ja laajalle levinnyt, ja tupakanpolton lopettamiseen osallistuvien tahojen, yhteisökeskusten, kansalaisjärjestöjen ja klinikoiden kesken ei ole koordinoitua. Intia on allekirjoittanut WHO:n tupakoinnin torjuntaa koskevan puitesopimuksen (FCTC) ja käynnisti kansallisen tupakkavalvontaohjelman vuonna 2007, vaikka vaikutusta rajoittaa epäjohdonmukainen täytäntöönpano osavaltioiden ja alueiden välillä. Myös savuttoman tupakan käytön lopettamiseen tarvitaan enemmän huomiota ja tukea.

Vähän resursseja vaativat asetukset edellyttävät näyttöön perustuvia lopetusohjelmia, jotka voidaan toteuttaa, ylläpitää ja laajentaa alhaisin kustannuksin. On kuitenkin olemassa merkittäviä esteitä todisteisiin perustuvan tupakoinnin lopettamisen lisäämiselle tällaisissa ympäristöissä. Ensinnäkin tutkimussynteesit, kuten systemaattiset katsaukset ja meta-analyysit, tulevat pääasiassa korkean tulotason ympäristöistä, ja interventioita ja strategioita on vaikea toteuttaa rajoitetuissa resursseissa, kuten Intiassa. Toiseksi, tupakoinnin lopettamisen EBP:t sisältävät tyypillisesti lääkehoidon, joka on resurssi, joka on useimpien tupakankäyttäjien ja monien Intian terveydenhuoltojärjestelmien ulottumattomissa. Useimmat tupakoinnin lopettamiseen tähtäävät EBP:t keskittyvät myös yksinomaan tupakointiin, mikä on ristiriita Intiassa, kun otetaan huomioon savuttoman, savustetun ja tupakan kaksoiskäytön korkeat määrät ja se tosiasia, että Intian savuttoman tupakan markkinat ovat maailman suurimmat. Kolmanneksi EBP:t nostetaan todennäköisemmin matalan ja keskitulotason maissa (LMIC), jos ne ovat yksinkertaisia ​​ja edullisia ja niitä voidaan käyttää vaihtoehtoisissa kanavissa, kuten kansalaisjärjestöissä tai kaupallisissa toimissa sen sijaan, että ne luottaisivat kokonaan valtion infrastruktuuriin ja korkeasti koulutettu henkilökunta. Neljänneksi, kirjallisuudessa on aukko interventioista, joilla pyritään vaikuttamaan käytäntöjen muutokseen LMIC-maiden ammatinharjoittajien keskuudessa. Yhdessä nämä puutteet korostavat tarvetta edistää tiedettä, joka koskee edullisien, skaalautuvien lopettamiseen tarkoitettujen EBP:iden mukauttamista ja käyttöönottoa käytettäväksi Intiassa ja muissa LMIC-maissa.

Eräs edullinen, skaalautuva vieroitustuki on lyhyt neuvonta tai palveluntarjoajien lyhyt sitoutuminen tupakankäytön seulomiseen, vieroitusneuvontaan ja käyttäjien ohjaamiseen hoitoresursseihin. Nämä interventiot voidaan tyypillisesti antaa 30 sekunnissa - 2 minuutissa. Lyhyt neuvontatoimenpiteet ovat tehokkaita sekä savustetulle että savuttomalle tupakalle. Näiden ohjelmien yksinkertaisten muotojen on osoitettu lisäävän 1–3 prosenttia tupakoinnin lopettamista ilman neuvontaa, mikä voi johtaa 7,8–23,4 miljoonan tupakankäyttäjän vähenemiseen Intiassa. Ohjelmilla, joissa on korkeampi neuvontataso (kuten tässä ehdotuksessa), odotetaan olevan suurempi vaikutus. Tutkimuksessa 19 tupakoinnin vieroituskeskuksessa eri puolilla Intiaa, käyttäytymisneuvontaa saaneiden tupakoinnin käyttäjien osuus oli 12,5 % kuuden viikon kuluttua toimenpiteestä, mikä on vain 5 % vähemmän kuin neuvontaa ja lääkitystä saaneiden. Jos tämä vaikutustaso olisi kestävä pitkällä aikavälillä, se voisi johtaa 33 miljoonan tupakankäyttäjän vähenemiseen. Intian vuosien 2016–2017 Global Adults Tobacco Surveyn (GATS) mukaan vain 48 prosenttia tupakoitsijoista ja 31 prosenttia savuttomista tupakankäyttäjistä kehotti lopettamaan tupakoinnin, mikä korostaa lyhyiden neuvontatoimien mahdollista roolia.

Erilaisten terveydenhuollon ammattilaisten (ei vain korkeasti koulutettujen henkilöiden) käyttö on tärkeä tilaisuus lyhyisiin neuvontatoimiin. Intia täyttää vain 25 prosenttia WHO:n terveydenhuollon henkilöstömäärästä, ja käytettävissä olevat koulutustilat eivät riitä kasvattamaan työvoimaa tarvittavalle tasolle. Tarvittavan henkilöstömäärän saavuttamiseksi lääkäreiden määrää olisi lisättävä 151 %, mutta nykyinen vuosikasvu on 10-14 %. Tehtävien siirtäminen on strategia, joka korostaa tehtävien siirtämistä korkean pätevyyden omaavilta työntekijöiltä vähemmän valtuutetuille (mutta helpommin saatavilla oleville) työntekijöille ja voi edistää ennaltaehkäisevien palvelujen ja terveyden saatavuutta. Tehtävien siirtomallia on käytetty tehokkaasti mielenterveyden EBP:n tuottamiseen LMIC-maissa, mikä osoittaa, että palveluntarjoajat, joilla on vähän tai ei ollenkaan aiempaa mielenterveyskoulutusta ja usein vähän muodollista koulutusta, voivat tarjota EBP-tutkimuksia tehokkaasti myönteisillä kliinisillä tuloksilla. Äskettäisessä raportissa Intian hallituksen perheterveys- ja hyvinvointiministeriö suositteli tehtävää vaihtavaa lähestymistapaa, jossa ehdotetaan, että lopettamisohjelmia toteuttaisivat useat terveydenhuollon ammattilaiset, mukaan lukien terveydenhuollon työntekijät, yhteisön tukihenkilöt ja muut ammattilaiset. Tärkeä näkökohta tehtävänvaihtomalleissa on mahdolliset muutokset ammatinharjoittajien koulutukseen. Esimerkiksi autismikirjon häiriön EBP mukautettiin Yhdistyneestä kuningaskunnasta Intiaan ja Pakistaniin. Ei-asiantuntijoiden käyttö ohjelman toteuttamisessa edellytti muutosta 2-päiväisestä terapeuttien koulutuksesta 4 viikon koulutukseen ei-erikoisasiantuntijoille sekä uusia lähetysmalleja ja toimenpiteitä ei-erikoiskompetensseille.

Ammatinharjoittajien koulutus on kriittinen tekijä ohjelman onnistumiselle, ja valmiuksia kehittävät ohjelmat voivat lisätä ammatinharjoittajien tietoja, taitoja, motivaatiota ja kykyä toteuttaa EBP:itä. Onnistunut koulutus edellyttää riittävän annoksen saavuttamista ja tukien, yhteyksien ja resurssien tarjoamista, mikä on haaste vähäresursseissa. Viestintätekniikat, kuten matkapuhelimet, tarjoavat valtavan mahdollisuuden, ja niitä on käytetty terveydenhuollon eturintamassa tietojen ja taitojen lisäämiseen. toimittaa oppimateriaalia ja muistutuksia; parantaa ohjeiden noudattamista; lisätä potilaiden seurantatiheyttä; lisätä työntekijöiden uskottavuutta yhteisössä ja tukea tiedon tuottamista. Monet terveydenhuollon työntekijöiden kanssa tehdyt tutkimukset keskittyvät yksisuuntaiseen viestintään, kuten tekstiviesteihin, tai kaksisuuntaiseen viestintään, kuten tietovalikkoihin ja räätälöityihin vastauksiin, mutta harvat ovat luottaneet sosiaaliseen mediaan, kuten tämä tiimi ehdottaa. Tiimi hyödyntää käytäntöyhteisömallia, jossa verkottuneet vertaiset jakavat ongelmanratkaisutaitoja, levittävät uutta tietoa ja innovaatioita sekä mallintavat esimerkillisiä käytäntöjä. Henkilökohtaisen osallistumisen taloudellisten ja logististen esteiden vuoksi tiimi siirtyy sosiaaliseen mediaan perustuviin vertaisverkostoihin, jotka tarjoavat asynkronisia yhteyksiä, tavoittavuutta, sosiaalista pääomaa ja sosiaalista tukea. Kytkettyjen terveysteknologioiden hyödyntäminen lääkäreiden verkostojen tukemiseksi lisää innovatiivisen ulottuvuuden tähän lyhyeen EBP-neuvontaan. Intiassa on noin 478 miljoonaa älypuhelinten käyttäjää, ja määrän odotetaan kasvavan nopeasti levinneisyyden kasvaessa. Tiimi käyttää sosiaalista mediaa ja sovellusta edistääkseen verkostoitumista, tukea ja koulutusta interventiota saaville ammattilaisille. Älypuhelimet mahdollistavat edullisen, joustavan viestinnän vähän resursseja vaativissa olosuhteissa ja mahdollisuuden saada tukea ajasta tai paikasta riippumatta.

Ehdotettu tutkimus:

Ehdotetussa tutkimuksessa arvioidaan mukautetun lyhyen neuvontaohjelman tehokkuutta. Toissijaisena tavoitteena on kerätä pilottitietoja ohjelman täytäntöönpanosta, tehokkuuden ja täytäntöönpanotutkimuksen yhdistelmä. Tiimi kouluttaa ammatinharjoittajia kolmesta vähän resursseja/suuria resursseja vaativasta ympäristöstä antamaan potilailleen lyhyitä neuvoja tupakoinnin lopettamisesta. Arvioidaan seuraavat seikat: (a) potilaiden tupakoinnin torjunnan tulokset; (b) täytäntöönpanon tulokset ammatinharjoittajien keskuudessa; ja (c) missä määrin yhdistetyt terveysteknologiat voivat tukea valmiuksien kehittämistä ja vaikuttaa käytäntöjen muutoksiin.

Mumbai on optimaalinen opiskelupaikka kahdesta syystä. Ensinnäkin väestö on erittäin monimuotoista sosioekonomisen aseman (SES), alueen/alkuperävaltion Intiassa, puhutun kielen, uskonnon, kastien ja muiden kulttuuriryhmien suhteen, mikä tekee havainnoista yleistettävissä. Toiseksi, tiimillä on erinomainen paikallinen kumppani (NSF-Mumbai), joka on johtanut syövän ehkäisyä ja torjuntaa 15 vuoden ajan ja tupakoinnin lopettamista viiden vuoden ajan. NSF-tiimi tarjoaa paikallista tukea ja asiantuntemusta lisätäkseen välittömän ja pitkän aikavälin toteutuksen todennäköisyyttä.

Ehdotettu tutkimus tarjoaa neljä suurta innovaatiota. Ensinnäkin se suoritetaan erilaisissa, vähän resursseja vaativissa olosuhteissa ja suurella kattauksella. Skaalautuvuutta silmällä pitäen tiimi käyttää tehtävien siirtoa ja teknologiapohjaista koulutusta ja tukea tehdäkseen toimenpiteestä sopivan vähän resursseja vaativiin asetuksiin. Toiseksi ehdotus kokoaa yhteen monialaista asiantuntemusta: käyttäytymistieteet, teknologiavetoinen terveydenhuolto, viestintä- ja toteutustieteet sekä tupakoinnin lopettaminen (sekä tutkimuksen että käytännön näkökulmasta). Monitieteinen asiantuntemus ja toteutustieteen varhainen painottaminen yhdistelmäsuunnittelun ja opinto-ohjelman tehokkuuden ja toteutuksen kautta lisäävät todennäköisyyttä kehittää interventio, joka voidaan ottaa käyttöön, mukauttaa ja ylläpitää. Kolmanneksi havainnot rakentavat kirjallisuutta näyttöön perustuvien ohjelmien kääntämiseen korkean tulotason maista LMIC-maihin ja paljon resursseja vaativiin ympäristöihin. Neljänneksi ehdotuksessa yhdistetään strategisesti useita täytäntöönpanostrategioita (tehtävien siirto, valmiuksien kehittäminen, teknologiaan perustuva tuki) täytäntöönpanon onnistumisen lisäämiseksi.

Tässä käytetty viitekehys perustuu käyttäytymistieteisiin ja toteutustieteisiin. Lyhyet neuvontaosat tulevat Yhdysvaltain kansanterveyspalvelulta, joka käyttää 5A:n (Ask, Advise, Assess, Assist ja Arrange) strategiaa tupakoinnin lopettamisen edistämiseksi, mikä on WHO:n hyväksymä. Toteutustieteessä tiimi hyödyntää EPIS-mallia ja sen laajennusta, Dynamic Adaptation Process -prosessia. Tämä ehdotus perustuu aikaisempaan työhön, ja se keskittyy valmistelu-/sopeutus- ja toteutusvaiheisiin, mutta keskittyy kuitenkin kestävään kehitykseen, jotta varmistetaan mittakaavasuunnittelu. Ryhmä on myös sisällyttänyt täytäntöönpanovaiheiden loppuunsaattamisen -toimenpiteen arvioidakseen edistymistä EBP:n integroinnissa. Ryhmä sisälsi Ison-Britannian lääketieteellisen tutkimusneuvoston ohjeet monimutkaisten interventioiden ja Patelin prosessien kehittämisestä tukemaan todisteiden kääntämistä korkean tulotason maista LMIC-maihin. Lopuksi tiimi hyödyntää kirjallisuutta, joka liittyy EBP:n valmiuksien kehittämiseen korostaakseen vertaisverkostojen ja sitoutuneiden oppimislähestymistapojen roolia. Viitekehys ohjaa sekä tämän tutkimuksen sisältöä että käytettyjä menetelmiä.

Tavoitteen 1 menetelmät:

Tavoite 1 sisältää lyhyen neuvontaohjelman mukauttamisen ja pilottitestauksen käytettäväksi kolmessa vähän resursseja vaativassa ympäristössä, joissa on suuri skaalautumispotentiaali: kansalaisjärjestöjen ylläpitämät terveyskeskukset, tuberkuloosiklinikat ja hammaslääkäriasemat. Toimintaan kuuluu formatiivista tutkimusta (vaihe 1), ohjelman mukauttamista (vaihe 2) ja pilottitestausta (vaihe 3).

Tavoitteen 1 vaiheessa 1 suoritetaan keskeisten informanttien haastatteluja ja fokusryhmiä, jotta saadaan selville tekijät, jotka vaikuttavat EBP:n toteutukseen ja potilastason tuloksiin teoreettisen viitekehyksen ohjaamana. Tulokset täydentävät toisiaan, sillä haastattelut tarjoavat kriittistä kontekstia interventio- ja koulutusmahdollisuuksille ja kohderyhmät tarjoavat yksityiskohtaista tietoa harjoituspaikoista ja tupakankäyttäjistä.

Tiimi haastattelee kunkin käytännön johtajia, päättäjiä ja potilaita saadakseen käsityksen eri sidosryhmien näkemyksistä. Nämä haastattelut täydentävät kohderyhmäkeskusteluja palveluntarjoajien kanssa. Kaikilta osallistujilta hankitaan suullinen suostumus osana vastaanottoprosessia.

Tiimi rekrytoi noin 30 henkilöä Suur-Mumbaista tarjotakseen korkean tason näkemyksen ohjelman toimituskontekstista. Tiimi rekrytoi kolme johtajaa kustakin kolmesta harjoitusasetustyypistä (yhteensä 9), kolme johtajaa politiikkasektorilta ja kolme johtajaa, joilla on asiantuntemusta terveysohjelmien toimittamisesta Mumbain alipalvetuille. Tiimi myös rekrytoi viisi tupakankäyttäjää harjoituspaikkaa kohti (yhteensä 15). Tarkoituksenmukaista otantaa käytetään maksimoimaan vastaajien monimuotoisuus palveltavan/edustetun väestön osalta.

Teoreettinen viitekehys herättää huomion neljään kiinnostavaan alueeseen: 1) järjestelmätason tekijät (esim. tupakoinnin torjuntaan liittyvä poliittinen ympäristö); 2) organisaatiotason tekijät (esim. johtajuuden sisäänosto, kulttuuri ja ilmasto, missä määrin teknologiaa hyödynnetään käytännön tukena); 3) ammatinharjoittajan tason tekijät (esim. kokemus / asenteet EBP:stä ja ennaltaehkäisevistä palveluista, kuten tupakan käytöstä ja erityyppisten tekniikoiden käytöstä harjoituksen tukena); ja 4) potilastason tekijät (esim. sosiaalinen konteksti, kulttuuri, tupakoinnin ja tupakoinnin lopettamisen laukaisevat tekijät). Ryhmä muokkaa kysymyksiä avaininformantin tyypin perusteella. Esimerkiksi potilaiden kanssa tiimi keskittyy kontekstiin, jossa he suhtautuvat terveyteensä ja tupakoinnin torjuntaan, sekä siihen, kuinka he ovat yhteydessä palveluntarjoajiin, terveydenhuoltolaitoksiin ja asiaankuuluviin järjestelmiin.

Haastattelut suorittaa kokenut laadullinen tutkija, jota valvoo NSF-Mumbai-tiimi. Haastattelut suoritetaan englanniksi, hindiksi tai maratiksi osallistujien mieltymyksen mukaan ja kestävät noin tunnin. Ryhmä tekee haastatteluja, kunnes saavutetaan teoreettinen kyllästyminen, jolloin uusia teemoja ei esiinny. Aikaisempi kokemus ja kirjallisuus viittaavat siihen, että 30 haastattelusta saadaan riittävän rikasta tietoa.

Haastattelut nauhoitetaan ja sen kääntää/litteroi riippumaton, ammattimainen transkriptio. Puiteanalyysiin suuntautuneena kattava analyysi keskittyy systemaattiseen indeksointiin ja kartoittamiseen ja tekee vertailuja sekä haastattelujen sisällä että niiden välillä sekä sektoreiden välillä ymmärtääkseen paremmin monitasoista kontekstia, jossa tupakan torjuntaa koskevia EBP:itä käytetään. Tutkimusryhmä keskustelee ja tarkistaa jokaisen koodauksen ja analyysin vaiheen. Näitä menetelmiä tehostetaan käyttämällä NVivo 11:tä, joka on huippuluokan etnografinen tiedonhallintaohjelmisto. Ryhmä tekee jäsentarkastuksia haastateltavien osajoukon kanssa ja tarkentaa tietojen tulkintaa palautteen perusteella.

Ryhmä käy fokusryhmäkeskusteluja toimijoiden kanssa. Tämä tekniikka kokoaa yhteen 6-10 henkilöä puolistrukturoituun, vuorovaikutteiseen keskusteluun, joka antaa runsaasti tietoa yhteisistä sosiaalisista merkityksistä ja normeista. Kaikilta osallistujilta hankitaan suullinen suostumus osana vastaanottoprosessia. Ryhmä käy kaksi keskustelua ympäristötyyppiä kohden, yhteensä kuusi keskustelua, joihin osallistuu noin 48 henkilöä. Tiimi voi kääntyä avaintietohaastatteluihin ammatinharjoittajien kanssa ottaen huomioon COVID-19-pandemian tilan Intiassa ja virtuaalisten fokusryhmäkeskustelujen johtamisen haasteet.

Tiimi käyttää teoreettiseen viitekehykseen perustuvaa puolistrukturoitua opasta tutkiakseen neljää avaininformanttihaastatteluissa kuvattua aluetta (järjestelmä-, organisaatio-, lääkäri- ja potilastason vaikutukset). Tiimi laajentaa organisaatiotason keskittymistä tutkiakseen toimijoiden käsityksiä organisaation ominaisuuksista (mukaan lukien, mutta ei rajoittuen kokoon ja rakenteeseen); johtajuus (esim. mahdolliset mestarit); ja toteuttajan ominaisuudet (esim. arvot ja tavoitteet, sosiaaliset verkostot ja koettu muutostarve). Tiimi tekee myös yksityiskohtaisen työnkulun arvioinnin varmistaakseen, että mukautettu EBP voidaan integroida käytäntöön. Lopuksi tiimi kysyy myös teknologian käytöstä ja siitä, miten he ovat tekemisissä tietokoneiden, älypuhelimien jne. kanssa ammatillisessa kontekstissaan. Kokenut moderaattori (NSF-Mumbai-tiimin valvonnassa) moderoi fokusryhmäkeskusteluja, jotka pidetään helposti saavutettavissa olevissa tiloissa ja kestävät noin 60-90 minuuttia. Tiimi johtaa fokusryhmiä, kunnes saavutetaan teoreettinen kyllästyminen, jolloin uusia teemoja ei esiinny. Aiemmat kokemukset ja kirjallisuus viittaavat siihen, että kuusi kohderyhmää tarjoavat riittävän monipuolista dataa.

Haastattelut nauhoitetaan ja sen kääntää/litteroi riippumaton, ammattimainen transkriptio. Jälleen kerran käytetään puiteanalyysin lähestymistapaa, ja tiimi poimii teemoja kohderyhmien sisällä ja niiden välillä tutkien yksityiskohtaisesti päällekkäisiä ja poikkeavia alueita käytäntöasetustyyppien välillä.

Muodosteleva työ tuottaa kriittistä tietoa toimenpiteen toteutuskontekstista, mikä ohjaa mukautuksia vaikuttavuuden ja skaalautuvuuden lisäämiseksi.

Tavoitteen 1 vaihe 2 sisältää EBP-sopeutuksen. Tiimi soveltaa muotoilevia tutkimustuloksia mukauttaakseen lyhyttä neuvontaa kolmeen kohdealueeseen Suur-Mumbaissa. EBP:n mukautukset maailmanlaajuisiin terveyssovelluksiin tehdään usein kulttuurisopivuuden ja toimituskontekstin ja -asetusten mukaisiksi. Vaikka kulttuuriset mukautukset ovat tässä kriittisiä, suuri osa mukautuksista liittyy tehtävien vaihtamiseen resurssien ja järjestelmän rajoitusten huomioon ottamiseksi. Tehtävien siirrossa on kaksi sovellusta. Ensinnäkin tiimi kouluttaa lääkäreiden ja sairaanhoitajien sijasta ulkopuolisia työntekijöitä, tuberkuloosin hoidon tarjoajia ja yksityisiä hammaslääkäreitä. Jokainen näistä harjoittajista antaa potilailleen lyhyen intervention (noin 30 sekunnista 2 minuuttiin). Toiseksi useimmat lyhyet neuvot EBP:t kannustavat ammatinharjoittajia tarjoamaan neuvontaa ja ohjaamaan neuvontapalveluihin. Tällä hetkellä Intiassa suosituspalvelut ovat pääasiassa vain korkean SES:n henkilöiden saatavilla. Näin ollen ollaan luomassa lähetejärjestelmää, jossa käytetään NSF-Mumbai-tiimin valvomia ohjaajia. Nämä ohjaajat hallinnoivat kahta suunniteltua seurantaistuntoa, jotka toimitetaan puhelimitse kustannusten vähentämiseksi. Neuvonnassa seurataan näyttöön perustuvaa 5A:n ohjelmaa ja painotetaan motivaatiota ja rohkaisua lopettamiseen, jonka jälkeen keskitytään uusiutumisen ehkäisyyn, esim. tupakankäyttöön yllyttävien ulkoisten laukaisevien tekijöiden selviytymiseen, sekä tukea uuden lopetusyrityksen suunnittelussa, jos uusiutuminen tapahtuu. Luotettavan lääkärin lähetteen tähän palveluun odotetaan tekevän uuden palveluntarjoajan neuvonnan potilaiden hyväksyttäväksi. Tiimi rekrytoi ohjaajia, joilla on vaatimaton pätevyys ja palkat, tukeakseen tavoitetta luoda edullinen, skaalautuva interventio.

Teoreettinen viitekehys korostaa huomiota: 1) koulutukseen ja valmennukseen, mukaan lukien sopeutumistuki ja 2) vertaisverkostoihin. Koulutus- ja valmennuskappale on kriittinen, kun otetaan huomioon tehtävänvaihtostrategioiden käyttö. Valmiuksien kehittämistä koskeva kirjallisuus osoittaa selvästi, että ammatinharjoittajat tarvitsevat jatkuvaa tukea ja teknistä apua uusien taitojen hankkimiseksi ja soveltamiseksi. Valmiuksien kehittäminen alkaa koulutustyöpajalla (kaksi puolen päivän aikana), jossa esitellään tupakoinnin torjuntaa ja lyhyttä neuvontaa EBP. Koulutuksen kehittävät yhdessä tutkimusryhmän jäsenet, joilla on runsaasti kokemusta kapasiteettia lisäävän koulutuksen kehittämisestä (Dana-Farber/Harvard-tiimi) ja asiantuntemusta tupakoinnin lopettamisen neuvonnan ja lyhyiden neuvontainterventioiden opettamisesta Intiassa (NSF-Mumbai-tiimi) . Tiimi rajoittaa jokaisen koulutuksen noin 20 harjoittajaan per istunto mahdollistaakseen interaktiivisen kokemuksen. Tämä malli on yhdenmukainen äskettäisen valmiuksia kehittävien interventioiden katsauksen kanssa, jossa korostetaan harjoittajien sitoutumisen tärkeyttä kouluttajien ja toistensa kanssa, kun he kehittävät taitoja ja oppivat käyttämään EBP:itä.

Ammatinharjoittajat käyttävät älypuhelinpohjaista sovellusta saadakseen tukea interventiotoimituksiin. Yhtä tärkeää on, että sovellus liitetään sosiaalisen median ryhmään (WhatsApp) edistämään verkostoitumista ammatinharjoittajien kesken sekä ammatinharjoittajien ja tukihenkilöstön välillä. Tällä tavalla harjoittajat voivat käyttää sovellusta kysymyksiin vastaamiseen ja tekniseen tukeen. Teknologiakumppani Dimagi on aiemmin työskennellyt NSF-Mumbai-tiimin kanssa rakentaakseen vieroitusneuvontasovelluksen käytettäväksi paljon resursseja vaativissa sairaaloissa. Tiimi hyödyntää tätä tietämystä luodakseen uuden sovelluksen käytettäväksi vähän resursseja vaativissa olosuhteissa ja painottaen jatkuvaa koulutusta ja tukea. Tiimi kehittää kykyä muokata sovellusta jatkuvasti käyttämällä nopeita arviointijaksoja selvittääkseen, mikä toimii tai ei toimi ammattilaisille. Arvioinneissa hyödynnetään Plan-Do-Study-Act -menetelmiä tilanteen arvioimiseksi, muutosten tekemiseksi, vaikutusten arvioimiseksi ja sen jälkeen seuraavan toimintatavan määrittämiseksi. Tärkeä osa teknistä tukea sisältää lyhyen neuvontaohjelman mukauttamisen. Harjoituspaikkojen salliminen tehdä muutoksia on elintärkeää toteutuksen onnistumisen kannalta, ja järjestelmällisen mukautumisprosessin tukeminen antaa harjoittajille mahdollisuuden tasapainottaa istuvuutta uskollisuuden kanssa.

Tavoitteen 1 vaihe 3 sisältää toimenpiteen pilottitestauksen. Pilottitestaus on kriittinen osa prosessia, jossa EBP mukautetaan käytettäväksi uudessa ympäristössä. Tiimi suorittaa yhden pilottiistunnon jokaiselle kolmelle harjoitustyypille (n = 10 harjoittajaa per istunto). Koulutus järjestetään tauoilla osien välillä, jotta saadaan palautetta toimijoilta. Yksityiskohtaista palautetta pyydetään myös (ryhmäkeskustelun kautta) pilottikoulutuksen lopussa. Sovelluksen arvioimiseksi rekrytoidaan kaksi harjoittajaa pilottitestijaksoa kohden osallistumaan käytettävyystestaukseen. Aiemman kokemuksen verkkosivustoista ja älypuhelimista pohjalta tiimi arvioi sovelluksen toimivuuden ja hyväksyttävyyden yhdistelmällä ajattelumenetelmiä ja käytettävyystestaustoimintoja.

Tavoitteen 2 menetelmät:

Tavoite 2 sisältää klusterin satunnaistetun kontrollikokeen sen arvioimiseksi, johtaako mukautettu lyhyt neuvontaohjelma lisääntyneeseen tupakoinnin lopettamiseen Mumbaissa kolmen tyyppisessä vähän resursseja vaativassa terveydenhuollossa tavanomaiseen hoitoon verrattuna.

Tavoitteen 2 vaiheessa 1 ryhmä suorittaa kaksihaaraisen RCT:n vertaamalla: Käsiä 1 – mukautettua lyhyttä neuvontainterventiota (kehitetty tavoitteessa 1) osaan 2 – opetuslehtisten jakelua. Satunnaistuksen yksikkö on harjoituspaikka mahdollisen saastumisen välttämiseksi. Interventioosaston harjoittajat saavat koulutusta ja tukea mukautettua lyhyttä neuvontainterventiota varten, mukaan lukien seulonta, lyhyen neuvonnan tarjoaminen ja tarvittaessa lähete seulontaan. Vertailuryhmän lääkärit saavat aluksi kopiot tupakoinnin lopettamiseen tarkoitetusta esitteestä jaettavaksi potilaille, mutta viivästetyn kontrollisuunnitelman avulla heille tarjotaan lyhyt neuvontakoulutus ja interventiotuki sen jälkeen, kun kokeelliset tiedot on kerätty. Arm 2 käyttää korkealaatuista, näyttöön perustuvaa tupakoinnin lopettamiseen perustuvaa pamflettia, jonka NSF-Mumbai-tiimi on luonut Mumbain alhaisille SES-yleisöille.

Koska lääkärit ja kohdepisteiden henkilökunta ovat ylikuormitettuja, tutkimusassistentti osallistuu vastaanotolle satunnaisesti valittuna päivänä ja yrittää ottaa joka n:nnen potilaan vastaanottoaikataulun mukaan. Kohteen n lukumäärä määritetään paikan päällä paikalla olevien potilaiden lukumäärän ja potilaan rekisteröintiin kuluvan ajan perusteella. Prosessi jatkuu tietyn sivuston osalta, kunnes ilmoittautumiskiintiö on saavutettu. Ammatinharjoittajat ovat tietoisia osoitetuista tutkimusryhmistä, mutta eivät tutkimuksen hypoteeseista tai tuloksista. Kaikilta potilailta hankitaan allekirjoitettu suostumus osana lääkärin suorittamaa vastaanottoprosessia; lisätietoja on ihmisaiheiden lomakkeissa. Harjoittelupaikkojen välillä käytetään ositettua satunnaisjakoa kolmen asetustyypin mukaan. Kussakin asetuksessa tiimi satunnaistaa yksittäiset kelvolliset harjoituspaikat käyttämällä SAS:n satunnaislukugeneraattoreita. Henkilökunnan jäsen, joka ilmoittautuu ja tarjoaa harjoituspaikkoja toimeksiantonsa, ei tiedä hoitojaon tilaa.

Tiimi käyttää Global Adult Tobacco Surveys (GATS) -ryhmän standarditietoja arvioidakseen tupakan käytön tilaa (savuton ja poltettu), aikomuksensa lopettaa, lopettamisyrityksiä viimeisten 12 kuukauden aikana ja palveluntarjoajalta saamansa lopettamisohjeet. Tiimi kerää myös sosiodemografisia tietoja käyttämällä Intialle Demographic and Health Surveys -ohjelman luomia vakiotuotteita.

Tavoitteen 2 vaiheessa 2, sen jälkeen, kun täytäntöönpanon arvioinnin alustavat tulokset on analysoitu, tiimi seuraa alan toimijoita ymmärtääkseen ohjelman toteuttamisen esteitä ja edistäjiä. Tiimi valitsee yhteensä yhdeksän harjoittajaa tarkoituksenmukaisen otoksen avulla maksimoidakseen monimuotoisuuden asetustyyppien välillä ja rekrytoidakseen yhtä monta onnistunutta ja epäonnistunutta toteuttajaa. Peräkkäinen, selittävä, sekamenetelmien suunnittelu (jossa laadulliset tiedot "selittää" tärkeimmät määrälliset tulokset) tarjoaa mahdollisuuden vangita "miksi" ja "miten" haasteista tai onnistumisista, jotka liittyvät ohjelman toteuttamiseen. Ryhmä haastattelee yhdeksää harjoittajaa (kolme kustakin harjoituspaikasta).

Viitekehys saa aikaan integroidun näkemyksen täytäntöönpanon vaikutuksista sekä prosesseista, joilla alan ammattilaiset/organisaatiot integroivat ja mukauttavat ohjelmia. Tiimi tekee puolistrukturoituja, perusteellisia haastatteluja luonnehtiakseen politiikkaa ja rahoitusympäristöjä, käytännön asetusten vaikutusta toteutukseen, tapoja, joilla ohjelma sopisi tai ei sopinut asiakkaiden tarpeisiin, ohjelman mukautuksia ja alan ammattilaisten kokemuksia koulutusta.

Haastattelut nauhoitetaan ja käännetään/litteroidaan. Kaksi tutkijaa johtaa data-analyysiä hyödyntäen puiteanalyysimenetelmiä vertailujen tekemiseksi sekä haastattelujen sisällä että niiden välillä sekä käytännön asetustyyppien välillä. Jälleen kerran tiimi käyttää NVivo 11:tä tietojen hallintaan.

RCT arvioi mukautetun lyhyen neuvonnan tehokkuuden, joka perustuu tehtävien siirtämiseen Mumbain resurssirajoitusten huomioon ottamiseksi. Toteutustiedot tarjoavat tärkeää tietoa toimenpiteen skaalautumisesta sekä tukea systemaattisille mukautuksille.

Tavoitteen 3 menetelmät:

Tavoitteeseen 3 kuuluu viestintäteknologioiden, kuten sosiaalisen median ja sovellusten, käytön arvioiminen jatkuvan koulutuksen ja verkostoitumisen tukemiseksi interventioosaston ammatinharjoittajien kesken.

Tavoitteessa 3 tarkastellaan mahdollisuutta käyttää viestintäteknologioita, mukaan lukien sovellukset ja sosiaalinen media, ratkaisemaan keskeisiä haasteita valmiuksien kehittämisessä, mukaan lukien sitoutumisen ylläpitäminen, interventioannoksen lisääminen ja osallistujien sosiaalisen pääoman rakentaminen/laajentaminen. Tässä tavoitteessa keskitytään interventioosaston ammatinharjoittajiin ja arvioidaan: 1) toimijoiden näkemyksiä ja sitoutumista teknologiaan perustuviin kapasiteetin rakentamisen tukiin, 2) teknologiaan perustuvan sitoutumisen ja ohjelman toteuttamisen välistä suhdetta.

Teknologiapohjaiset tuet ammattilaisten sitoutumiseen: Tiimi käyttää sovellusta ja suosittua sosiaalisen median kanavaa, WhatsAppia, helpottaakseen jatkuvaa sitoutumista ja oppimista, jotka liittyvät mukautettuun lyhytneuvontaan. Sovellus tarjoaa: 1) arkiston koulutusmateriaaleja ja lisäresursseja, kuten tukimateriaalia lopettamisen edistämiseen, 2) malleja lyhyiden neuvojen antamisesta, 3) säännöllisiä tekstipohjaisia ​​muistutuksia sovelluksen sisällöstä ja viimeaikaisesta toiminnasta ja 4) foorumi, jossa jaetaan toimijoiden innovaatioita ja onnistumisia. Tiimi arvioi sitoutumista ja tekee tarvittavat säädöt käyttämällä nopeita sykliarviointeja ja vielä kerran PDSA-syklejä. Teknologiakumppaneilla Dimagilla on tähän tarkoitukseen liittyvä keskeinen asiantuntemus, koska he rakentavat mobiilialustoja tukemaan etulinjan terveydenhuoltoalan työntekijöitä hoidon tarjoamisessa Intiassa ja muissa LMIC-maissa. Yrityksen rikas (ja hyvin tutkittu) alusta, CommCare, tulee olemaan sovelluksen perusta, joka sitouttaa ja tukee alan ammattilaisia ​​toimenpiteen toteuttamisessa. Tiimi luo myös WhatsApp-ryhmän harjoittajille. Tällä ilmaisella sosiaalisen median alustalla oli yli 200 miljoonaa käyttäjää Intiassa vuoden 2017 alussa, ja sillä on yli miljardi käyttäjää 180 maassa. Alusta tarjoaa päästä päähän -salauksen yksityisyyden varmistamiseksi ja tukee tekstin, valokuvien, videoiden, asiakirjojen ja äänipuheluiden jakamista.

Tiimi kerää dataa käyttäjien sitoutumisesta ja käsityksistä teknologiapohjaisista tuista, jotka integroidaan tavoitteen 2 toteutustietoihin. Ensinnäkin, hyödyntäen käyttäjien sitoutumisen arviointia koskevaa kirjallisuutta, tiimi kerää dataa sovelluksesta arvioidakseen navigointi; sitoutumisen syvyys, kesto ja taajuus; käyttäjien luoman sisällön panos; ja huomiota ja kiinnostusta. Nämä merkit voidaan kaapata käyttämällä sovelluksen olemassa olevia rutiineja lisäämättä vastaajien taakkaa. Tiimi tekee säännöllisiä tarkastuksia varmistaakseen, että tiedot kerätään suunnitellusti ja että käyttäjillä ei ole ohjelmistoon liittyviä ongelmia. WhatsApp-ryhmästä kerätään käyttäjien sitoutumistietoja sosiaaliseen mediaan perustuvien vuorovaikutusten arvioimiseksi. Tiimi tallentaa yksittäiset keskustelut sekä sosiaalisen median sitoutumismerkit, mukaan lukien sisällön luomisen, vastaukset ja sosiaalisen median osien jakamisen.

Toiseksi tiimi kerää pilottitoteutuksen tulokset, jotka liittyvät teknologiapohjaisiin sitouttamistukiin. Nämä asiat sisällytetään tavoitteessa 2 kuvattuihin ammatinharjoittajien arviointeihin (toimitetaan 1, 3 ja 6 kuukauden seurannassa). Tiimi tarkastelee äskettäin kehitettyjä lyhyitä asteikkoja käyttäen toteutuksen tulostoimenpiteitä, jotka keskittyvät alan ammattilaisten (sovellus- ja WhatsApp-ryhmien) teknologiapohjaiseen tukeen, mukaan lukien hyväksyttävyys, tarkoituksenmukaisuus, toteutettavuus ja kestävyysmahdollisuudet. Tiimi suorittaa alustavia arviointeja varmistaakseen näiden toimenpiteiden asianmukaisuuden osana tavoitteen 1 pilottitestiä. Kolmanneksi WhatsApp-keskustelujen sisältö taltioidaan. Tämä kerätään WhatsApp-ryhmästä huomaamattomasti lisäämättä vastaajien taakkaa.

Tietojen analysointisuunnitelma:

Analyysin osalta tiimi tutkii: 1) alan ammattilaisten sitoutumista teknologiaan perustuviin kapasiteetin rakentamiseen liittyviin tukiin, 2) teknologiapohjaisten tukien hyväksyttävyyttä, asianmukaisuutta ja toteutettavuutta kapasiteetin rakentamiseen ja 3) teknologian välistä suhdetta. -pohjainen sitoutuminen ja ohjelman toteutus. Ensin tiimi tutkii ammattilaisten sitoutumista sovellukseen ja sosiaalisen median alustaan ​​ja luo käyttäjätypologian. Tämä analyysi sisältää käyttötottumusten kvantitatiivisen arvioinnin sekä WhatsApp-tietojen tutkivan sisältöanalyysin hyödyntäen tutkimusryhmän aiempien tutkimusten menetelmiä sosiaalisen median datan käytöstä yhteisöorganisaatioissa. Toiseksi tiimi luonnehtii kapasiteetin rakentamiseen tarkoitettujen teknologiapohjaisten tukien hyväksyttävyyttä, asianmukaisuutta, toteutettavuutta ja kestävyyttä. Erottamalla teknologiakomponentin tämän teoreettisesti edullisen, skaalautuvan toteutusstrategian hyödyllisyys voidaan arvioida. Kolmanneksi tiimi tekee alustavan arvioinnin sovelluksen sitouttamisen ja ohjelman toimittamisen välisestä suhteesta 1, 3 ja 6 kuukauden koulutusjakson aikana. Tiimi käyttää Spearman (rho) -korrelaatioita tutkiakseen yhteyttä yllä kuvattujen käyttäjien sitoutumismittareiden ja käytännön muutosta kuvaavien tietojen (Stage of Implementation Completion) välillä. Interventioryhmässä on 66 harjoittajaa, joten tiedot ovat alustavia, mutta tarjoavat hyödyllistä tietoa teknologiaan perustuvan sitoutumisen ja ohjelman toteuttamisen välisestä yhteydestä.

Tämä tavoite tarjoaa käsityksen tavoista, joilla teknologiapohjainen sitoutuminen voi tukea koulutusta ja kapasiteetin kehittämistavoitteita vähäresursseissa työskenteleville ammatinharjoittajille.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

4693

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maharashtra
      • Mumbai, Maharashtra, Intia, 400 021
        • Narotam Sekhsaria Foundation

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Ammatinharjoittajan mukaanottokriteerit:

  • kohdistettuja työntekijöitä kohdistetuista asetuksista
  • riittävä englannin ja/tai hindin kielitaito osallistuaksesi koulutukseen ja kyselyihin
  • ei ole saanut aikaisempaa syvällistä LifeFirst-koulutusta
  • voi rekrytoida 36 tupakan käyttäjää kuuden kuukauden aikana
  • toimii ympäristössä, jossa työnkulkuun voidaan lisätä lyhyitä neuvoja
  • toimittaa hoitoa Suur-Mumbaissa ja odottaa tekevänsä niin yhden vuoden koulutuksen jälkeen
  • pystyy varmistamaan institutionaalisen allekirjoituksen osallistua ohjelmaan ja hyödyntää sitä käytännössä
  • on Android-älypuhelin

Potilaiden sisällyttämisen kriteerit:

  • savuttoman ja/tai savustetun tupakan käyttäjä
  • 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat
  • ilmoittautuneen lääkärin vastaanotolle
  • hänellä on matkapuhelin (tarvitaan tiedonkeruussa)

Poissulkemiskriteerit:

Ammatinharjoittajan poissulkemiskriteerit:

  • ei toimi yhdessäkään kohdistetuista asetuksista
  • toimii jossakin kohdistetuista asetuksista, mutta ei ole kohdennettu työntekijä
  • hänellä ei ole riittävää englannin ja/tai hindin kielitaitoa osallistuakseen koulutukseen ja kyselyihin
  • on saanut aikaisemman syvällisen LifeFirst-koulutuksen
  • ei voi palkata 36 tupakan käyttäjää kuuden kuukauden aikana
  • ei toimi ympäristössä, jossa lyhyet neuvot voidaan lisätä työnkulkuun
  • ei tarjoa hoitoa Suur-Mumbaissa
  • tarjoaa hoitoa Suur-Mumbaissa, mutta ei odota tekevänsä niin vuoden koulutuksen jälkeen
  • ei pysty varmistamaan institutionaalista allekirjoitusta osallistua ohjelmaan ja hyödyntää sitä käytännössä
  • sillä ei ole Android-älypuhelinta

Potilaan poissulkemiskriteerit:

  • ei ole savuttoman tai savustetun tupakan käyttäjä
  • alle 18-vuotias
  • ei käy kirjoilla olevan lääkärin vastaanotolla
  • ei ole matkapuhelinta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: LifeFirst SWASTH lyhyt neuvontainterventio
Kuvattu "Toimenpiteiden kuvaus" -osiossa
Tällä interventiolla tuetaan tupakoinnin lopettamista potilaiden keskuudessa, jotka työskentelevät Mumbaissa laajan ulottuvuuden ja vähän resursseja käyttävissä yhteisön terveydenhuoltolaitoksissa (TB-klinikat, hammaslääkärit ja kansalaisjärjestöjen ylläpitämät terveyskeskukset). Interventiossa käytetään myös teknologiaa, jolla kehitetään näissä ympäristöissä toimivien ammatinharjoittajien kykyä käyttää näyttöön perustuvia käytäntöjä työssään ja antaa heille mahdollisuus verkostoitua ja vaihtaa parhaita käytäntöjä keskenään.
Ei väliintuloa: Valvonta: Opetuslehtiset
Intervention sijasta osallistujat saavat korkealaatuisen näyttöön perustuvan tupakanpolton pamfletin, jonka NSF-tiimi on luonut Mumbain matalan SES-yleisöille. Kun kaikki tiedot on kerätty, ohjausryhmän terveydenhuollon yksiköillä on mahdollisuus saada interventio.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tupakankäytöstä pidättäytymisen kesto
Aikaikkuna: 7 päivää rekrytoinnin jälkeen
Ryhmä mukauttaa Russell-standardin, vakiintuneen tupakoinnin lopettamisen mittarin, käytettäväksi väestössämme, jossa savuton tupakka on tärkeä tupakan käytön muoto.
7 päivää rekrytoinnin jälkeen
Tupakankäytöstä pidättäytymisen kesto
Aikaikkuna: 1 kk rekrytoinnin jälkeen
Ryhmä mukauttaa Russell-standardin, vakiintuneen tupakoinnin lopettamisen mittarin, käytettäväksi väestössämme, jossa savuton tupakka on tärkeä tupakan käytön muoto.
1 kk rekrytoinnin jälkeen
Tupakankäytöstä pidättäytymisen kesto
Aikaikkuna: 3 kuukautta rekrytoinnin jälkeen
Ryhmä mukauttaa Russell-standardin, vakiintuneen tupakoinnin lopettamisen mittarin, käytettäväksi väestössämme, jossa savuton tupakka on tärkeä tupakan käytön muoto.
3 kuukautta rekrytoinnin jälkeen
Tupakankäytöstä pidättäytymisen kesto
Aikaikkuna: 6 kuukautta rekrytoinnin jälkeen
Ryhmä mukauttaa Russell-standardin, vakiintuneen tupakoinnin lopettamisen mittarin, käytettäväksi väestössämme, jossa savuton tupakka on tärkeä tupakan käytön muoto.
6 kuukautta rekrytoinnin jälkeen
Itse ilmoittama pidättäytyminen tupakan käytöstä
Aikaikkuna: 6 kuukautta rekrytoinnin jälkeen
Ryhmä kysyy potilailta tavallisen kysymyksen, joka on muokattu savuttoman tupakan käytön sisällyttämiseen: "Oletko käyttänyt tupakkaa ollenkaan sen jälkeen (raittiusjakson alkamispäivä)?" Niille, jotka ilmoittavat, etteivät he ole käyttäneet minkäänlaista tupakkaa kuuden kuukauden seurannan aikana, tiimi suorittaa biokemiallisen tarkastuksen.
6 kuukautta rekrytoinnin jälkeen
Tupakanpolton biokemiallinen tarkastus
Aikaikkuna: 6 kuukautta rekrytoinnin jälkeen
Itseraportointi tupakoinnin lopettamisesta voi johtaa liialliseen raittiutta koskevaan raportointiin, ja tiimi varmistaa raittiuden testaamalla vakiintunutta tupakan käytön merkkiainetta - kotiniinia, nikotiinin ensisijaista metaboliittia. Biokemialliseen todentamiseen tiimi käyttää Salimetricsin sylkipohjaista testiä, jossa käytetään vanupuikkoa, jota potilas pureskelee kahden minuutin ajan, laitetaan putkeen ja kuljetetaan sitten laboratorioon analysoitavaksi käyttämällä entsyymi-immunosorbenttia. Määritys. Nikotiini- ja tupakkatutkimuksen seuran ohjeiden mukaan raja on 15 ng/ml, mutta ryhmä tekee myös herkkyysanalyysejä 12 ja 20 ng/ml.
6 kuukautta rekrytoinnin jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lopeta yritykset
Aikaikkuna: 7 päivää rekrytoinnin jälkeen
Niille, jotka eivät ilmoita lopettamisesta 7 päivän tai 1, 3 tai 6 kuukauden seurannassa, tiimi arvioi tupakoinnin lopettamisyrityksiä Global Adult Tobacco Surveyn (GATS) mukautetun kysymyksen avulla: Oletko viimeisen kuukauden aikana yrittänyt lopettaa tupakoinnin tai savuttoman tupakan käytön? Kysymme myös tupakan käytön vähentämisestä ja aikomuksesta lopettaa GATS-standardien käyttö. Arvioimme myös käyttäytymisen muutoksen psykososiaalisia edellytyksiä käyttämällä vakiokohteita, joissa arvioidaan poltetun/savuttoman tupakan käyttöä koskevia tietoja, asenteita ja käsityksiä.
7 päivää rekrytoinnin jälkeen
Lopeta yritykset
Aikaikkuna: 1 kk rekrytoinnin jälkeen
Niille, jotka eivät ilmoita lopettamisesta 7 päivän tai 1, 3 tai 6 kuukauden seurannassa, tiimi arvioi tupakoinnin lopettamisyrityksiä Global Adult Tobacco Surveyn (GATS) mukautetun kysymyksen avulla: Oletko viimeisen kuukauden aikana yrittänyt lopettaa tupakoinnin tai savuttoman tupakan käytön? Kysymme myös tupakan käytön vähentämisestä ja aikomuksesta lopettaa GATS-standardien käyttö. Arvioimme myös käyttäytymisen muutoksen psykososiaalisia edellytyksiä käyttämällä vakiokohteita, joissa arvioidaan poltetun/savuttoman tupakan käyttöä koskevia tietoja, asenteita ja käsityksiä.
1 kk rekrytoinnin jälkeen
Lopeta yritykset
Aikaikkuna: 3 kuukautta rekrytoinnin jälkeen
Niille, jotka eivät ilmoita lopettamisesta 7 päivän tai 1, 3 tai 6 kuukauden seurannassa, tiimi arvioi tupakoinnin lopettamisyrityksiä Global Adult Tobacco Surveyn (GATS) mukautetun kysymyksen avulla: Oletko viimeisen kuukauden aikana yrittänyt lopettaa tupakoinnin tai savuttoman tupakan käytön? Kysymme myös tupakan käytön vähentämisestä ja aikomuksesta lopettaa GATS-standardien käyttö. Arvioimme myös käyttäytymisen muutoksen psykososiaalisia edellytyksiä käyttämällä vakiokohteita, joissa arvioidaan poltetun/savuttoman tupakan käyttöä koskevia tietoja, asenteita ja käsityksiä.
3 kuukautta rekrytoinnin jälkeen
Lopeta yritykset
Aikaikkuna: 6 kuukautta rekrytoinnin jälkeen
Niille, jotka eivät ilmoita lopettamisesta 7 päivän tai 1, 3 tai 6 kuukauden seurannassa, tiimi arvioi tupakoinnin lopettamisyrityksiä Global Adult Tobacco Surveyn (GATS) mukautetun kysymyksen avulla: Oletko viimeisen kuukauden aikana yrittänyt lopettaa tupakoinnin tai savuttoman tupakan käytön? Kysymme myös tupakan käytön vähentämisestä ja aikomuksesta lopettaa GATS-standardien käyttö. Arvioimme myös käyttäytymisen muutoksen psykososiaalisia edellytyksiä käyttämällä vakiokohteita, joissa arvioidaan poltetun/savuttoman tupakan käyttöä koskevia tietoja, asenteita ja käsityksiä.
6 kuukautta rekrytoinnin jälkeen
Tupakan käytön vähentäminen
Aikaikkuna: 7 päivää rekrytoinnin jälkeen
Niille, jotka eivät ilmoita lopettamisesta 7 päivän tai 1, 3 tai 6 kuukauden seurannassa, tiimi kysyy tupakan käytön vähentämisestä ja aikomuksesta lopettaa käyttämällä tavallisia Global Adult Tobacco Survey (GATS) -kohteita.
7 päivää rekrytoinnin jälkeen
Tupakan käytön vähentäminen
Aikaikkuna: 1 kk rekrytoinnin jälkeen
Niille, jotka eivät ilmoita lopettamisesta 7 päivän tai 1, 3 tai 6 kuukauden seurannassa, tiimi kysyy tupakan käytön vähentämisestä ja aikomuksesta lopettaa käyttämällä tavallisia Global Adult Tobacco Survey (GATS) -kohteita.
1 kk rekrytoinnin jälkeen
Tupakan käytön vähentäminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta rekrytoinnin jälkeen
Niille, jotka eivät ilmoita lopettamisesta 7 päivän tai 1, 3 tai 6 kuukauden seurannassa, tiimi kysyy tupakan käytön vähentämisestä ja aikomuksesta lopettaa käyttämällä tavallisia Global Adult Tobacco Survey (GATS) -kohteita.
3 kuukautta rekrytoinnin jälkeen
Tupakan käytön vähentäminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta rekrytoinnin jälkeen
Niille, jotka eivät ilmoita lopettamisesta 7 päivän tai 1, 3 tai 6 kuukauden seurannassa, tiimi kysyy tupakan käytön vähentämisestä ja aikomuksesta lopettaa käyttämällä tavallisia Global Adult Tobacco Survey (GATS) -kohteita.
6 kuukautta rekrytoinnin jälkeen
Psykososiaaliset esikuvat
Aikaikkuna: 7 päivää rekrytoinnin jälkeen
Niille, jotka eivät ilmoita lopettamisesta 7 päivän tai 1, 3 tai 6 kuukauden seurannassa, tiimi arvioi käyttäytymisen muutoksen psykososiaalisia edellytyksiä käyttämällä standardikohteita, joissa arvioidaan tietoja, asenteita ja käsityksiä savustettu / savuton tupakka.
7 päivää rekrytoinnin jälkeen
Psykososiaaliset esikuvat
Aikaikkuna: 1 kk rekrytoinnin jälkeen
Niille, jotka eivät ilmoita lopettamisesta 7 päivän tai 1, 3 tai 6 kuukauden seurannassa, tiimi arvioi käyttäytymisen muutoksen psykososiaalisia edellytyksiä käyttämällä standardikohteita, joissa arvioidaan tietoja, asenteita ja käsityksiä savustettu / savuton tupakka.
1 kk rekrytoinnin jälkeen
Psykososiaaliset esikuvat
Aikaikkuna: 3 kuukautta rekrytoinnin jälkeen
Niille, jotka eivät ilmoita lopettamisesta 7 päivän tai 1, 3 tai 6 kuukauden seurannassa, tiimi arvioi käyttäytymisen muutoksen psykososiaalisia edellytyksiä käyttämällä standardikohteita, joissa arvioidaan tietoja, asenteita ja käsityksiä savustettu / savuton tupakka.
3 kuukautta rekrytoinnin jälkeen
Psykososiaaliset esikuvat
Aikaikkuna: 6 kuukautta rekrytoinnin jälkeen
Niille, jotka eivät ilmoita lopettamisesta 7 päivän tai 1, 3 tai 6 kuukauden seurannassa, tiimi arvioi käyttäytymisen muutoksen psykososiaalisia edellytyksiä käyttämällä standardikohteita, joissa arvioidaan tietoja, asenteita ja käsityksiä savustettu / savuton tupakka.
6 kuukautta rekrytoinnin jälkeen
Toteutuksen tulokset
Aikaikkuna: Perustaso
Lähtötilanteen arviointi määrittää, kuinka monelle potilaalle seulottiin tupakan käyttö / tarjottiin lyhyttä neuvontaa. Ryhmä kerää tietoa toteuttavien organisaatioiden rakenteesta ja ominaisuuksista, sovitetun ohjelman ja ympäristön odotetusta yhteensopivuudesta sekä ammatinharjoittajien sosiodemografisista ominaisuuksista.
Perustaso
Toteutuksen tulokset
Aikaikkuna: 1 kk rekrytoinnin jälkeen
Seurantatiedonkeruuta varten tutkimushenkilöstö vierailee kahden satunnaisesti valittuna päivänä noin kuukauden kuluttua koulutuksesta lääkäreiden luona heidän harjoituspaikoillaan ja tekee lyhyen haastattelun määrittääkseen ohjelman toteutuksen oikeellisuuden viimeisten 10 potilaan osalta. sivu. Teoreettisen viitekehyksen pohjalta haastatteluopas käsittelee uskollisuutta ja mukautuksia; tarkoituksenmukaisuus, toteutettavuus ja hyväksyttävyys, täytäntöönpanon esteet ja edistäjät sekä käsitykset potilastyytyväisyydestä.
1 kk rekrytoinnin jälkeen
Toteutuksen tulokset
Aikaikkuna: 3 kuukautta rekrytoinnin jälkeen
Seurantatiedonkeruuta varten tutkimushenkilöstö vierailee kahden satunnaisesti valittuna päivänä noin kuukauden kuluttua koulutuksesta lääkäreiden luona heidän harjoituspaikoillaan ja tekee lyhyen haastattelun määrittääkseen ohjelman toteutuksen oikeellisuuden viimeisten 10 potilaan osalta. sivu. Teoreettisen viitekehyksen pohjalta haastatteluopas käsittelee uskollisuutta ja mukautuksia; tarkoituksenmukaisuus, toteutettavuus ja hyväksyttävyys, täytäntöönpanon esteet ja edistäjät sekä käsitykset potilastyytyväisyydestä.
3 kuukautta rekrytoinnin jälkeen
Toteutuksen tulokset
Aikaikkuna: 6 kuukautta rekrytoinnin jälkeen
Seurantatiedonkeruuta varten tutkimushenkilöstö vierailee kahden satunnaisesti valittuna päivänä noin kuukauden kuluttua koulutuksesta lääkäreiden luona heidän harjoituspaikoillaan ja tekee lyhyen haastattelun määrittääkseen ohjelman toteutuksen oikeellisuuden viimeisten 10 potilaan osalta. sivu. Teoreettisen viitekehyksen pohjalta haastatteluopas käsittelee uskollisuutta ja mukautuksia; tarkoituksenmukaisuus, toteutettavuus ja hyväksyttävyys, täytäntöönpanon esteet ja edistäjät sekä käsitykset potilastyytyväisyydestä.
6 kuukautta rekrytoinnin jälkeen
Toteutuksen tulokset
Aikaikkuna: 1 kk rekrytoinnin jälkeen
Tiimi suorittaa työnkulun arvioinnin selvittääkseen, onko/miten mukautettu EBP integroitu lääkärin työnkulkuun.
1 kk rekrytoinnin jälkeen
Toteutuksen tulokset
Aikaikkuna: 3 kuukautta rekrytoinnin jälkeen
Tiimi suorittaa työnkulun arvioinnin selvittääkseen, onko/miten mukautettu EBP integroitu lääkärin työnkulkuun.
3 kuukautta rekrytoinnin jälkeen
Toteutuksen tulokset
Aikaikkuna: 6 kuukautta rekrytoinnin jälkeen
Tiimi suorittaa työnkulun arvioinnin selvittääkseen, onko/miten mukautettu EBP integroitu lääkärin työnkulkuun.
6 kuukautta rekrytoinnin jälkeen
Käyttäjien sitoutuminen
Aikaikkuna: Perustaso
Tiimi kerää tietoja sovelluksesta arvioidakseen navigointimalleja. sitoutumisen syvyys, kesto ja taajuus; käyttäjien luoman sisällön panos; ja huomiota ja kiinnostusta.
Perustaso
Käyttäjien sitoutuminen
Aikaikkuna: 1 kk rekrytoinnin jälkeen
Tiimi kerää tietoja sovelluksesta arvioidakseen navigointimalleja. sitoutumisen syvyys, kesto ja taajuus; käyttäjien luoman sisällön panos; ja huomiota ja kiinnostusta.
1 kk rekrytoinnin jälkeen
Käyttäjien sitoutuminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta rekrytoinnin jälkeen
Tiimi kerää tietoja sovelluksesta arvioidakseen navigointimalleja. sitoutumisen syvyys, kesto ja taajuus; käyttäjien luoman sisällön panos; ja huomiota ja kiinnostusta.
3 kuukautta rekrytoinnin jälkeen
Käyttäjien sitoutuminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta rekrytoinnin jälkeen
Tiimi kerää tietoja sovelluksesta arvioidakseen navigointimalleja. sitoutumisen syvyys, kesto ja taajuus; käyttäjien luoman sisällön panos; ja huomiota ja kiinnostusta.
6 kuukautta rekrytoinnin jälkeen
Käyttäjien sitoutuminen
Aikaikkuna: 1 kk rekrytoinnin jälkeen
Tiimi tallentaa WhatsApp-keskustelujen sisällön. Tämä kerätään WhatsApp-ryhmästä huomaamattomasti lisäämättä vastaajien taakkaa.
1 kk rekrytoinnin jälkeen
Käyttäjien sitoutuminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta rekrytoinnin jälkeen
Tiimi tallentaa WhatsApp-keskustelujen sisällön. Tämä kerätään WhatsApp-ryhmästä huomaamattomasti lisäämättä vastaajien taakkaa.
3 kuukautta rekrytoinnin jälkeen
Käyttäjien sitoutuminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta rekrytoinnin jälkeen
Tiimi tallentaa WhatsApp-keskustelujen sisällön. Tämä kerätään WhatsApp-ryhmästä huomaamattomasti lisäämättä vastaajien taakkaa.
6 kuukautta rekrytoinnin jälkeen
Käsitykset teknologiapohjaisista tuista
Aikaikkuna: 1 kk rekrytoinnin jälkeen
Tiimi kerää teknologiapohjaisiin sitouttamistukiin liittyvät toteutustulokset.
1 kk rekrytoinnin jälkeen
Käsitykset teknologiapohjaisista tuista
Aikaikkuna: 3 kuukautta rekrytoinnin jälkeen
Tiimi kerää teknologiapohjaisiin sitouttamistukiin liittyvät toteutustulokset.
3 kuukautta rekrytoinnin jälkeen
Käsitykset teknologiapohjaisista tuista
Aikaikkuna: 6 kuukautta rekrytoinnin jälkeen
Tiimi kerää teknologiapohjaisiin sitouttamistukiin liittyvät toteutustulokset.
6 kuukautta rekrytoinnin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Himanshu Gupte, MBBS, MD, Narotam Sekhsaria Foundation

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 22. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 18. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 10. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R01CA230355 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa