Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Moksibustion vaikutus meridiaaniin

maanantai 18. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Chang Gung Memorial Hospital

Moksibustion vaikutus meridiaaniin: tulevaisuuden risteykseen suunniteltu havaintotutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on yhdistää kiinalainen lääketiede ja fysiikka käyttämällä akupunktiota sähkömittauksiin ja ymmärtää moksibustion vaikutuksia meridiaaniin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Moksibustio on perinteinen kiinalainen lääketiede, joka käyttää poltettua moksaa lämmön tuottamiseen ihmisen paikalliselle iholle ja antaa sitten terapeuttisen vaikutuksen. Tutkimuksissa havaittiin, että moksibustiolla on kipua lievittävää ja tulehdusta ehkäisevää vaikutusta, jota voidaan soveltaa myofaskiaaliseen kipuun, unettomuuteen, nivelrikkoon, osteoporoosiin, syöpään liittyvään väsymykseen, ärtyvän suolen sairauteen jne. Vaikka tutkimukset osoittavat, että moksibustiolla voidaan hoitaa näitä sairauksia luultavasti analgeettisen ja tulehdusta ehkäisevän vaikutuksen ansiosta, moksibustion mekanismi ei ole vielä selvä.

Nykyaikaisessa tutkimuksessa meridiaanilla on sähköinen ominaisuus ja akupunktion terapeuttinen vaikutus saattaa liittyä akupunktiomanipulaatiosta syntyvään sähköön. Ei kuitenkaan ole tutkimusta, joka tutkisi moksibustion sähköistä vaikutusta pituuspiiriin. Tutkimuksessamme tutkijat käyttivät puolijohdeanalysaattoria Agilent B1500A meridiaanien sähköisten ominaisuuksien ja visuaalisen analogisen asteikon (VAS) tutkimiseen ennen ja jälkeen moksibustiota, mikä saattaa tarjota toisenlaisen näkemyksen moksibustiosta tulevaisuudessa.

Tutkijat aikovat värvätä 30 tervettä yli 20-vuotiasta osallistujaa osallistumaan tähän tutkimukseen. Osallistujat saavat akupunktion ja mittaavat VAS:n ja sähköiset ominaisuudet välittömästi puolijohdeanalysaattorilla Agilent B1500A (perustiedot). Tutkijat lisäävät palaneen moksan akupunktioon moksibustiomenetelmäksi. Moxan palamisen jälkeen tutkijat mittaavat VAS:n ja sähköiset ominaisuudet välittömästi uudelleen (moksibustion jälkeiset tiedot). Tutkijat käyttävät paritettua t-testiä ja toistuvia mittauksia kahdella tavalla ANOVAa vertaillakseen VAS:ia ja sähköä perusviivatietojen ja moksibustion jälkeisten tietojen välillä kussakin osallistujassa.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on yhdistää kiinalainen lääketiede ja fysiikka käyttämällä akupunktiota sähkömittauksiin ja ymmärtää moksibustion vaikutuksia meridiaaniin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Kaohsiung, Taiwan, 833
        • Rekrytointi
        • Sun Yat-sen University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat rekrytoidaan terveiksi katsotuista ja vähintään 20-vuotiaista, jotka ovat suostuneet tietoon. Poissulkemiskriteerit tähän tutkimukseen olivat: alle 20-vuotiaat, raskaana olevat tai imettävät naiset, tyhjä vatsa ennen tutkimusta, verenvuototipumus trombosytopeniaan tai verihiutaleiden määrä < 20 000 tai verihiutaleiden vastaisen lääkkeen käyttäjä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vähintään 20 vuotta vanha
  • suostut tietoiseen suostumukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 20 vuotta vanha
  • raskaana oleville tai imettäville naisille
  • niille, joilla on tyhjä vatsa ennen tutkimusta
  • verenvuototaipumus, johon liittyy trombosytopenia tai verihiutaleiden määrä < 20 000, tai verihiutaleiden vastaisen lääkkeen käyttäjä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Crossover
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
akupunktio ja moksibustioryhmä
Tutkijat aikovat värvätä 30 osallistujaa, jotka saavat akupunktiota ja mittaavat sitten VAS:n ja sähköiset ominaisuudet ensin puolijohdeanalysaattorilla Agilent B1500A. Tutkijat lisäävät palaneen moksan akupunktioon moksibustiomenetelmäksi ja mittaavat sitten VAS:n ja sähköiset ominaisuudet uudelleen.
Osallistujat saavat akupunktion ja mittaavat sitten VAS:n ja sähköiset ominaisuudet ensin puolijohdeanalysaattorilla Agilent B1500A. Tutkijat lisäävät palaneen moksan akupunktioon moksibustiomenetelmäksi ja mittaavat sitten VAS:n ja sähköiset ominaisuudet uudelleen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
visuaalisen analogisen asteikon (VAS) muutos, pisteet 0–10, pienempi pistemäärä tarkoittaa vähemmän kipua, kun taas korkeampi pistemäärä lisää kipua.
Aikaikkuna: opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 90 minuuttia

Tutkijat mittaavat visuaaliset analogiset pisteet välittömästi akupunktion (perustiedot) ja moksibustion (moksibustion jälkeiset tiedot) jälkeen.

Mitatun ajan perustiedot: heti akupunktion jälkeen moksibustion jälkeiset tiedot: heti moksan palamisen jälkeen (10 minuuttia)

opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 90 minuuttia
Sähkövirran muutos
Aikaikkuna: opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 90 minuuttia

Agilent B1500A on laite, jolla voidaan mitata sähkövirtaa akupunktion ja moksibustion jälkeen. Tutkijat mittaavat sähkövirtaa akupunktion (perustiedot) ja moksibustion (moksibustion jälkeiset tiedot) jälkeen.

Mitattu aika:

perustiedot: heti akupunktion jälkeen moksibustion jälkeiset tiedot: heti moksan palamisen jälkeen (10 minuuttia)

opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 90 minuuttia
Jännitteen muutos
Aikaikkuna: opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 90 minuuttia

Agilent B1500A on laite, joka voi mitata jännitettä akupunktion ja moksibustion jälkeen. Tutkijat mittaavat jännitteen akupunktion (perustiedot) ja moksibustion (moksibustion jälkeiset tiedot) toimenpiteiden jälkeen.

Mitattu aika:

perustiedot: heti akupunktion jälkeen moksibustion jälkeiset tiedot: heti moksan palamisen jälkeen (10 minuuttia)

opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 90 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Yu-Chiang Hung, Professor, Chang Gung Memorial Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 29. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 31. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 28. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 21. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 25. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 202101924A3

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa