Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние прижигания на меридиан

18 апреля 2022 г. обновлено: Chang Gung Memorial Hospital

Влияние прижигания на меридиан: проспективное перекрестное наблюдательное исследование

Цель этого исследования состоит в том, чтобы объединить китайскую медицину и физику, используя акупунктуру для проведения электрических измерений, и понять влияние прижигания на меридиан.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Прижигание - это традиционная китайская медицина, в которой сожженная моксы используется для создания тепла на коже человека, а затем оказывает терапевтический эффект. Исследования показали, что прижигание оказывает обезболивающее и противовоспалительное действие, которое можно применять при миофасциальной боли, бессоннице, остеоартрите, остеопорозе, усталости, связанной с раком, раздраженном кишечнике и т. Д. Хотя исследования показывают, что прижигание может лечить эти заболевания, вероятно, за счет обезболивающего и противовоспалительного действия, механизм прижигания до сих пор не ясен.

В современных исследованиях меридиан имеет электрические характеристики, и терапевтический эффект акупунктуры может быть связан с электричеством, возникающим в результате манипуляций с акупунктурой. Однако исследований по изучению электрического воздействия прижигания на меридиан не проводилось. В нашем исследовании исследователи применили полупроводниковый анализатор Agilent B1500A для изучения электрических характеристик меридианов и визуальной аналоговой шкалы (ВАШ) до и после прижигания, что может дать другое представление о прижигании в будущем.

Исследователи намерены набрать 30 здоровых участников в возрасте старше 20 лет для участия в этом исследовании. Участники получают иглоукалывание, а затем сразу же измеряют ВАШ и электрические характеристики полупроводниковым анализатором Agilent B1500A (исходные данные). Исследователи добавляют сожженную моксу к акупунктуре как методу прижигания. После выгорания моксы исследователи немедленно снова измеряют ВАШ и электрические характеристики (данные после прижигания). Исследователи будут использовать парный t-критерий и повторные измерения двух способов ANOVA для сравнения VAS и электричества исходных данных и данных после прижигания у каждого участника.

Цель этого исследования состоит в том, чтобы объединить китайскую медицину и физику, используя акупунктуру для проведения электрических измерений, и понять влияние прижигания на меридиан.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Chien Hung Lin, Dr.
  • Номер телефона: 2335 07-7317123
  • Электронная почта: b9505027@cgmh.org.tw

Места учебы

      • Kaohsiung, Тайвань, 833
        • Рекрутинг
        • Sun Yat-sen University
        • Контакт:
          • Chien-Hung Lin, Dr.
          • Номер телефона: 2335 +886-7-7317123
          • Электронная почта: b9505027@cgmh.org.tw

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участники будут набраны из тех, кто считается здоровым и старше 20 лет, давших информированное согласие. Критериями исключения из этого исследования были: лица моложе 20 лет, беременные или кормящие женщины, пациенты с пустым желудком перед исследованием, склонность к кровотечениям с тромбоцитопенией или тромбоциты < 20000 или принимающие антитромбоцитарные препараты.

Описание

Критерии включения:

  • по крайней мере 20 лет
  • согласен с информированным согласием

Критерий исключения:

  • моложе 20 лет
  • беременные или кормящие женщины
  • те, у кого пустой желудок перед исследованием
  • склонность к кровотечениям с тромбоцитопенией или тромбоциты < 20000 в анамнезе или прием антитромбоцитарных препаратов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-кроссовер
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
группа акупунктуры и прижигания
Исследователи намерены набрать 30 участников, которые получат иглоукалывание, а затем сначала измерят ВАШ и электрические характеристики с помощью полупроводникового анализатора Agilent B1500A. Исследователи добавляют сожженную моксу к акупунктуре как методу прижигания, а затем снова измеряют ВАШ и электрические характеристики.
Участники получают иглоукалывание, а затем сначала измеряют ВАШ и электрические характеристики с помощью полупроводникового анализатора Agilent B1500A. Исследователи добавляют сожженную моксу к акупунктуре как методу прижигания, а затем снова измеряют ВАШ и электрические характеристики.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменение визуальной аналоговой шкалы (ВАШ), оценка от 0 до 10, более низкая оценка означает меньшую боль, а более высокая оценка означает усиление боли.
Временное ограничение: через завершение исследования, в среднем 90 минут

Исследователи измеряют визуальную аналоговую оценку сразу после вмешательства акупунктуры (исходные данные) и прижигания (данные после прижигания) соответственно.

Исходные данные измеренного времени: сразу после иглоукалывания Данные после прижигания: сразу после выгорания моксы (10 минут)

через завершение исследования, в среднем 90 минут
Изменение электрического тока
Временное ограничение: через завершение исследования, в среднем 90 минут

Agilent B1500A — это прибор, который может измерять электрический ток после акупунктуры и прижигания. Исследователи измеряют электрический ток после вмешательства акупунктуры (исходные данные) и прижигания (данные после прижигания) соответственно.

Измеренное время:

исходные данные: сразу после иглоукалывания данные после прижигания: сразу после выгорания моксы (10 минут)

через завершение исследования, в среднем 90 минут
Изменение напряжения
Временное ограничение: через завершение исследования, в среднем 90 минут

Agilent B1500A — это прибор, который может измерять напряжение после акупунктуры и прижигания. Исследователи измеряют напряжение после вмешательства акупунктуры (исходные данные) и прижигания (данные после прижигания) соответственно.

Измеренное время:

исходные данные: сразу после иглоукалывания данные после прижигания: сразу после выгорания моксы (10 минут)

через завершение исследования, в среднем 90 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Yu-Chiang Hung, Professor, Chang Gung Memorial Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 марта 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 августа 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 января 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 февраля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 февраля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 января 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 202101924A3

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться