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El efecto de la moxibustión en el meridiano

18 de abril de 2022 actualizado por: Chang Gung Memorial Hospital

El efecto de la moxibustión en el meridiano: un estudio observacional prospectivo de diseño cruzado

El propósito de este estudio es combinar la medicina china y la física, utilizando la acupuntura para realizar mediciones eléctricas y comprender los efectos de la moxibustión en los meridianos.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La moxibustión es una medicina tradicional china, que utiliza la moxa quemada para generar calor en la piel local del ser humano y luego ejerce un efecto terapéutico. La investigación encontró que la moxibustión tiene un efecto analgésico y antiinflamatorio, que se puede aplicar en el dolor miofascial, el insomnio, la osteoartritis, la osteoporosis, la fatiga relacionada con el cáncer, la enfermedad del intestino irritable, etc. Aunque la investigación revela que la moxibustión puede tratar estas enfermedades probablemente por su efecto analgésico y antiinflamatorio, el mecanismo de la moxibustión aún no está claro.

En estudios modernos, el meridiano tiene características eléctricas y el efecto terapéutico de la acupuntura puede estar relacionado con la electricidad resultante de la manipulación de la acupuntura. Sin embargo, no existe ningún estudio para investigar el efecto eléctrico de la moxibustión en el meridiano. En nuestro estudio, los investigadores aplicaron el analizador de semiconductores Agilent B1500A para investigar las características eléctricas de los meridianos y la escala analógica visual (VAS) antes y después de la moxibustión, lo que puede brindar otra visión sobre la moxibustión en el futuro.

Los investigadores tienen la intención de reclutar a 30 participantes sanos mayores de 20 años para participar en este estudio. Los participantes reciben acupuntura y luego miden la EVA y la característica eléctrica con el analizador de semiconductores Agilent B1500A inmediatamente (datos de referencia). Los investigadores añaden la moxa quemada a la acupuntura como método de moxibustión. Después de que se quemó la moxa, los investigadores midieron la EVA y la característica eléctrica inmediatamente nuevamente (datos posteriores a la moxibustión). Los investigadores utilizarán la prueba t pareada y ANOVA de dos vías de medidas repetidas para comparar la VAS y la electricidad de los datos de referencia y los datos posteriores a la moxibustión en cada participante.

El propósito de este estudio es combinar la medicina china y la física, utilizando la acupuntura para realizar mediciones eléctricas y comprender los efectos de la moxibustión en los meridianos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Chien Hung Lin, Dr.
  • Número de teléfono: 2335 07-7317123
  • Correo electrónico: b9505027@cgmh.org.tw

Ubicaciones de estudio

      • Kaohsiung, Taiwán, 833
        • Reclutamiento
        • Sun Yat-sen University
        • Contacto:
          • Chien-Hung Lin, Dr.
          • Número de teléfono: 2335 +886-7-7317123
          • Correo electrónico: b9505027@cgmh.org.tw

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los participantes serán reclutados entre aquellos considerados sanos y de al menos 20 años que aceptaron el consentimiento informado. Los criterios de exclusión para este estudio fueron: menores de 20 años, mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, con estómago vacío antes del estudio, tendencia al sangrado con trombocitopenia o plaquetas < 20000 o usuarias de antiagregantes plaquetarios.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • al menos 20 años
  • estar de acuerdo con el consentimiento informado

Criterio de exclusión:

  • menores de 20 años
  • mujeres embarazadas o en periodo de lactancia
  • aquellos con el estómago vacío antes del estudio
  • una tendencia al sangrado con trombocitopenia o antecedentes de plaquetas < 20000 o un usuario de un fármaco antiplaquetario.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Caso cruzado
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
grupo de acupuntura y moxibustión
Los investigadores tienen la intención de reclutar a 30 participantes que reciban acupuntura y luego midan primero la EVA y la característica eléctrica con el analizador de semiconductores Agilent B1500A. Los investigadores agregan la moxa quemada en la acupuntura como método para la moxibustión, y luego vuelven a medir la EVA y la característica eléctrica.
Los participantes reciben acupuntura y luego miden primero la VAS y la característica eléctrica con el analizador de semiconductores Agilent B1500A. Los investigadores agregan la moxa quemada en la acupuntura como método para la moxibustión, y luego vuelven a medir la EVA y la característica eléctrica.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cambio de escala analógica visual (EVA), puntuación de 0 a 10, la puntuación más baja significa menos dolor mientras que la puntuación más alta significa más dolor.
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 90 minutos

Los investigadores miden la puntuación analógica visual inmediatamente después de la intervención de acupuntura (datos iniciales) y moxibustión (datos posteriores a la moxibustión), respectivamente.

Datos de referencia del tiempo medido: inmediatamente después de la acupuntura Datos posteriores a la moxibustión: inmediatamente después de que se agotó la moxa (10 minutos)

hasta la finalización del estudio, un promedio de 90 minutos
El cambio de corriente eléctrica.
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 90 minutos

Agilent B1500A es un dispositivo que puede medir la corriente eléctrica después de la acupuntura y la moxibustión. Los investigadores miden la corriente eléctrica después de la intervención de acupuntura (datos de referencia) y moxibustión (datos posteriores a la moxibustión), respectivamente.

tiempo medido:

datos de referencia: inmediatamente después de la acupuntura datos posteriores a la moxibustión: inmediatamente después de que se agotó la moxa (10 minutos)

hasta la finalización del estudio, un promedio de 90 minutos
El cambio de voltaje
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 90 minutos

Agilent B1500A es un dispositivo que puede medir el voltaje después de la acupuntura y la moxibustión. Los investigadores miden el voltaje después de la intervención de acupuntura (datos de referencia) y moxibustión (datos posteriores a la moxibustión), respectivamente.

tiempo medido:

datos de referencia: inmediatamente después de la acupuntura datos posteriores a la moxibustión: inmediatamente después de que se agotó la moxa (10 minutos)

hasta la finalización del estudio, un promedio de 90 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Yu-Chiang Hung, Professor, Chang Gung Memorial Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

29 de marzo de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

31 de agosto de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de enero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de febrero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

21 de febrero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de abril de 2022

Última verificación

1 de enero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 202101924A3

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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