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경락에 대한 뜸의 효과

2022년 4월 18일 업데이트: Chang Gung Memorial Hospital

자오선에 대한 뜸의 효과: 전향적, 교차 설계, 관찰 연구

이 연구의 목적은 한의학과 물리학을 결합하여 침술을 사용하여 전기 측정을 수행하고 경락에 대한 뜸의 효과를 이해하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

뜸은 태운 뜸쑥을 사용하여 인간의 국소 피부에 온기를 발생시킨 다음 치료 효과를 발휘하는 중국 전통 의학입니다. 연구에 따르면 뜸은 진통 및 소염 작용이 있어 근막통증, 불면증, 골관절염, 골다공증, 암 관련 피로, 과민성 장 질환 등에 적용할 수 있습니다. 연구 결과에 따르면 뜸은 진통제와 항염증 효과로 이러한 질병을 치료할 수 있지만 뜸의 메커니즘은 아직 명확하지 않습니다.

현대 연구에서 경락은 전기적 특성을 가지고 있으며 침술의 치료 효과는 침술 조작에 의해 발생하는 전기와 관련이 있을 수 있습니다. 그러나 뜸이 경락에 미치는 전기적 영향을 조사한 연구는 없다. 본 연구에서 연구원들은 반도체 분석기인 Agilent B1500A를 적용하여 뜸 전후의 경락의 전기적 특성과 VAS(Visual Analogue Scale)를 조사하여 향후 뜸에 대한 또 다른 비전을 제시할 수 있을 것이다.

조사관은 이 연구에 참여할 20세 이상의 건강한 참가자 30명을 모집할 계획입니다. 참여자들은 침술을 받은 후 반도체 분석기인 Agilent B1500A로 VAS와 전기적 특성을 즉시 측정하였다(baseline data). 연구자들은 뜸의 방법으로 침술에 태운 뜸을 추가한다. 뜸쑥이 다 타버린 후 연구자들은 즉시 다시 VAS와 전기적 특성을 측정한다(뜸 후 데이터). 조사관은 paired t test와 반복 측정 양방향 ANOVA를 사용하여 각 참가자의 기본 데이터와 뜸 후 데이터의 VAS와 전기를 비교합니다.

이 연구의 목적은 한의학과 물리학을 결합하여 침술을 사용하여 전기 측정을 수행하고 경락에 대한 뜸의 효과를 이해하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 대만
      • Kaohsiung, 대만, 833
        • 모병
        • Sun Yat-sen University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자는 정보에 입각한 동의에 동의한 20세 이상의 건강한 것으로 간주되는 사람들 중에서 모집됩니다. 본 연구의 제외 기준은 20세 미만, 임산부 또는 수유부, 연구 전 공복 상태인 자, 혈소판 감소증 또는 혈소판 20000 미만의 출혈 경향 또는 항혈소판제 사용자였다.

설명

포함 기준:

  • 20세 이상
  • 정보에 입각 한 동의에 동의

제외 기준:

  • 20세 미만
  • 임산부 또는 수유부
  • 연구 전에 공복인 사람
  • 혈소판 감소증 또는 20000 미만의 혈소판 병력으로 인한 출혈 경향 또는 항혈소판제 사용자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 크로스오버
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
침과 뜸 그룹
연구진은 먼저 침술을 받은 후 반도체 분석기 애질런트 B1500A로 VAS와 전기적 특성을 측정하는 참가자 30명을 모집할 예정이다. 연구자들은 뜸의 방법으로 침술에 태운 뜸을 추가하고 다시 VAS와 전기적 특성을 측정한다.
절차: 침구
참가자들은 침술을 받은 후 반도체 분석기인 Agilent B1500A로 VAS와 전기적 특성을 먼저 측정한다. 연구자들은 뜸의 방법으로 침술에 태운 뜸을 추가하고 다시 VAS와 전기적 특성을 측정한다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도(VAS)의 변화, 점수는 0에서 10까지이며 점수가 낮을수록 통증이 적고 점수가 높을수록 통증이 심한 것을 의미합니다.
기간: 학습 완료까지, 평균 90분

조사관은 각각 침술(기준선 데이터) 및 뜸(뜸 후 데이터) 중재 직후 시각적 아날로그 점수를 측정합니다.

측정된 시간 기준 데이터: 침술 직후 뜸 데이터: 쑥뜸 직후(10분)
학습 완료까지, 평균 90분
전류의 변화
기간: 학습 완료까지, 평균 90분

Agilent B1500A는 침과 뜸 후의 전류를 측정할 수 있는 기기이다. 연구자들은 각각 침술(기준선 데이터) 및 뜸(뜸 뜸 데이터) 중재 후 전류를 측정합니다.

측정 시간:

기준 데이터: 침술 직후 뜸 데이터: 뜸쑥이 다 타버린 직후(10분)
학습 완료까지, 평균 90분
전압의 변화
기간: 학습 완료까지, 평균 90분

Agilent B1500A는 침, 뜸 후 전압을 측정할 수 있는 기기이다. 연구자들은 각각 침술(기준선 데이터) 및 뜸(뜸 후 데이터) 개입 후 전압을 측정합니다.

측정 시간:

기준 데이터: 침술 직후 뜸 데이터: 뜸쑥이 다 타버린 직후(10분)
학습 완료까지, 평균 90분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Chang Gung Memorial Hospital

수사관

  • 연구 책임자: Yu-Chiang Hung, Professor, Chang Gung Memorial Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 29일

기본 완료 (예상)

2022년 8월 31일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 9일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 18일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 202101924A3

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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