Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van moxibustie op de meridiaan

18 april 2022 bijgewerkt door: Chang Gung Memorial Hospital

Het effect van moxibustie op de meridiaan: een prospectieve, cross-over ontworpen, observationele studie

Het doel van deze studie is om de Chinese geneeskunde en natuurkunde te combineren, acupunctuur te gebruiken om elektrische metingen uit te voeren en om de effecten van moxibustie op de meridiaan te begrijpen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Moxibustion is een traditioneel Chinees medicijn, waarbij de verbrande moxa wordt gebruikt om warmte op de lokale huid van de mens te genereren en vervolgens een therapeutisch effect uitoefent. Uit onderzoek is gebleken dat moxibustion een pijnstillend en ontstekingsremmend effect heeft, wat kan worden toegepast op myofasciale pijn, slapeloosheid, osteoartritis, osteoporose, kankergerelateerde vermoeidheid, prikkelbare darmziekte enz. Hoewel uit onderzoek blijkt dat moxibustie deze ziekten kan behandelen, waarschijnlijk door het effect op analgetica en ontstekingsremmers, is het mechanisme van moxibustie nog steeds niet duidelijk.

In moderne studies heeft de meridiaan een elektrische eigenschap en kan het therapeutische effect van acupunctuur verband houden met de elektriciteit die het gevolg is van acupunctuurmanipulatie. Er is echter geen onderzoek naar het elektrische effect van moxibustie op de meridiaan. In onze studie hebben de onderzoekers de halfgeleideranalysator Agilent B1500A toegepast om de elektrische karakteristiek van meridianen en visuele analoge schaal (VAS) voor en na moxibustie te onderzoeken, wat in de toekomst een andere visie op moxibustie kan bieden.

De onderzoekers zijn van plan om 30 gezonde deelnemers met een leeftijd ouder dan 20 jaar te rekruteren om deel te nemen aan deze studie. De deelnemers krijgen acupunctuur en meten vervolgens onmiddellijk de VAS en elektrische karakteristiek door de halfgeleideranalysator Agilent B1500A (basisgegevens). De onderzoekers voegen de verbrande moxa toe aan de acupunctuur als methode voor moxibustie. Nadat de moxa is opgebrand, meten de onderzoekers de VAS en elektrische karakteristiek onmiddellijk opnieuw (gegevens na moxibustie). De onderzoekers zullen gepaarde t-test gebruiken en ANOVA op twee manieren herhaald meten om de VAS en elektriciteit van basislijngegevens en post-moxibustiegegevens bij elke deelnemer te vergelijken.

Het doel van deze studie is om de Chinese geneeskunde en natuurkunde te combineren, acupunctuur te gebruiken om elektrische metingen uit te voeren en om de effecten van moxibustie op de meridiaan te begrijpen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan, 833
        • Werving
        • Sun Yat-sen University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deelnemers zullen worden gerekruteerd uit degenen die als gezond worden beschouwd en ten minste 20 jaar oud zijn en die hebben ingestemd met de geïnformeerde toestemming. De uitsluitingscriteria voor deze studie waren: personen jonger dan 20 jaar, zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven, personen met een lege maag vóór de studie, neiging tot bloeden met trombocytopenie of bloedplaatjes < 20.000 of een gebruiker van een bloedplaatjesaggregatieremmer.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • minstens 20 jaar oud
  • akkoord gaan met de geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • onder de 20 jaar
  • zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven
  • degenen met een lege maag vóór het onderzoek
  • een neiging tot bloeden met trombocytopenie of een voorgeschiedenis van bloedplaatjes < 20.000 of een gebruiker van een bloedplaatjesaggregatieremmer.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Geval-overgang
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
acupunctuur- en moxibustiegroep
De onderzoekers zijn van plan om 30 deelnemers te rekruteren die acupunctuur krijgen en vervolgens eerst de VAS en elektrische karakteristieken meten door de halfgeleideranalysator Agilent B1500A. De onderzoekers voegen de verbrande moxa toe aan de acupunctuur als methode voor moxibustie en meten vervolgens opnieuw de VAS en elektrische karakteristiek.
Procedure: acupunctuur en moxibustie
Deelnemers krijgen acupunctuur en meten vervolgens eerst de VAS en elektrische karakteristiek door de halfgeleideranalysator Agilent B1500A. De onderzoekers voegen de verbrande moxa toe aan de acupunctuur als methode voor moxibustie en meten vervolgens opnieuw de VAS en elektrische karakteristiek.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
verandering van visuele analoge schaal (VAS), score van 0 tot 10, de lagere score betekent minder pijn en de hogere score betekent meer pijn.
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld 90 minuten

De onderzoekers meten de visuele analoge score onmiddellijk na tussenkomst van respectievelijk acupunctuur (basisgegevens) en moxibustie (gegevens na moxibustie).

Gemeten tijd basislijngegevens: onmiddellijk na acupunctuur post-moxa-gegevens: onmiddellijk na moxa-burn-out (10 minuten)
tot voltooiing van de studie, gemiddeld 90 minuten
De verandering van elektrische stroom
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld 90 minuten

Agilent B1500A is een apparaat dat de elektrische stroom kan meten na acupunctuur en moxibustie. De onderzoekers meten de elektrische stroom na tussenkomst van respectievelijk acupunctuur (basisgegevens) en moxibustie (gegevens na moxibustie).

Gemeten tijd:

basislijngegevens: onmiddellijk na acupunctuur na moxibustiegegevens: onmiddellijk na moxa-burn-out (10 minuten)
tot voltooiing van de studie, gemiddeld 90 minuten
De verandering van spanning
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld 90 minuten

Agilent B1500A is een apparaat dat de spanning kan meten na acupunctuur en moxibustie. De onderzoekers meten de spanning na tussenkomst van respectievelijk acupunctuur (basisgegevens) en moxibustie (gegevens na moxibustie).

Gemeten tijd:

basislijngegevens: onmiddellijk na acupunctuur na moxibustiegegevens: onmiddellijk na moxa-burn-out (10 minuten)
tot voltooiing van de studie, gemiddeld 90 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Onderzoekers

  • Studie directeur: Yu-Chiang Hung, Professor, Chang Gung Memorial Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

29 maart 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 augustus 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 januari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 februari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 februari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 april 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 april 2022

Laatst geverifieerd

1 januari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 202101924A3

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op acupunctuur en moxibustie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Finland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren