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艾灸对经络的作用

2022年4月18日 更新者:Chang Gung Memorial Hospital

艾灸对经络的影响:一项前瞻性、交叉设计的观察性研究

本研究的目的是结合中医和物理学,利用针灸进行电测,了解艾灸对经络的影响。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

艾灸是一种中医,是利用燃烧后的艾绒对人体局部皮肤产生温热,进而发挥治疗作用。 研究发现,艾灸具有镇痛、抗炎作用,可用于治疗肌筋膜疼痛、失眠、骨关节炎、骨质疏松、癌因性疲劳、肠易激综合征等。 尽管研究表明艾灸可能通过镇痛和抗炎作用来治疗这些疾病,但艾灸的作用机制尚不清楚。

现代研究认为,经络具有电性,针灸的疗效可能与针刺手法产生的电有关。 但目前尚无研究探讨电灸对经络的影响。 在我们的研究中,研究者使用半导体分析仪Agilent B1500A 研究了艾灸前后的经络电特性和视觉模拟量表(VAS),这可能为未来艾灸提供另一种视野。

研究者拟招募 30 名 20 岁以上的健康受试者参与本研究。 参与者接受针灸,然后立即用半导体分析仪Agilent B1500A测量VAS和电特性(基线数据)。 研究人员将烧过的艾条加在针灸上作为一种灸法。 艾条烧完后,研究者立即再次测量VAS和电特性(艾灸后数据)。 研究者将使用配对t检验和重复测量两种方法ANOVA来比较每个参与者的基线数据和灸后数据的VAS和电力。

本研究的目的是结合中医和物理学,利用针灸进行电测,了解艾灸对经络的影响。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Kaohsiung、台湾、833
        • 招聘中
        • Sun Yat-sen University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

参与者将从那些被认为健康且同意知情同意的至少 20 岁的人中招募。 本研究的排除标准为:20岁以下、孕妇或哺乳期妇女、研究前空腹、有出血倾向伴血小板减少或血小板<20000或服用抗血小板药物者。

描述

纳入标准:

  • 至少20岁
  • 同意知情同意

排除标准:

  • 20岁以下
  • 孕妇或哺乳期妇女
  • 研究前空腹者
  • 伴有血小板减少症的出血倾向或血小板 < 20000 的病史或使用抗血小板药物。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:案例交叉
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
针灸组
研究人员拟招募 30 名接受针灸的参与者,然后先用半导体分析仪 Agilent B1500A 测量 VAS 和电特性。 研究者将烧过的艾条加在针灸上作为一种灸法,然后再次测量VAS和电特性。
参与者接受针灸,然后首先通过半导体分析仪 Agilent B1500A 测量 VAS 和电特性。 研究者将烧过的艾条加在针灸上作为一种灸法,然后再次测量VAS和电特性。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表(VAS)的变化,评分从0到10,评分越低表示疼痛越轻,评分越高表示疼痛越重。
大体时间:通过学习完成,平均90分钟

研究者分别在针灸干预(基线数据)和艾灸干预(灸后数据)后立即测量视觉模拟评分。

实测时间基线数据:针灸后即刻数据:艾条燃尽后即刻(10分钟)

通过学习完成,平均90分钟
电流的变化
大体时间:通过学习完成,平均90分钟

Agilent B1500A是一款可以测量针灸后电流的装置。 研究者分别测量了针灸干预后的电流(基线数据)和艾灸干预后的电流(灸后数据)。

实测时间:

基线数据:针刺后即刻 灸后数据:艾条燃尽后(10分钟)

通过学习完成,平均90分钟
电压的变化
大体时间:通过学习完成,平均90分钟

Agilent B1500A是一款可以测量针灸后电压的设备。 研究者分别测量了针灸干预后的电压(基线数据)和艾灸干预后的电压(灸后数据)。

实测时间:

基线数据:针刺后即刻 灸后数据:艾条燃尽后(10分钟)

通过学习完成,平均90分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Yu-Chiang Hung, Professor、Chang Gung Memorial Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年3月29日

初级完成 (预期的)

2022年8月31日

研究完成 (预期的)

2022年12月31日

研究注册日期

首次提交

2022年1月28日

首先提交符合 QC 标准的

2022年2月9日

首次发布 (实际的)

2022年2月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月18日

最后验证

2022年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 202101924A3

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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针灸的临床试验

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