Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Henkilökohtainen vs. online-selvitys HBB:ssä

sunnuntai 30. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Lama Charafeddine, American University of Beirut Medical Center

Henkilökohtainen vs. online-selvitys vauvojen hengitysapukurssin simulaatioistunnoissa: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida HBB-kurssille ilmoittautuneiden hoitotyön ja lääketieteen opiskelijoiden online-muotoisen palautteen ja debriefingin tehokkuutta verrattuna perinteiseen kasvokkaiseen palautteeseen. Työhypoteesi on, että online-palaute ja -selvitys käytännön koulutustilaisuuksien aikana ovat yhtä tehokkaita kuin kasvokkainen palaute ja selvitys opetettaessa kliinisiä taitoja lääketieteen ja hoitotyön opiskelijoille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Verkko-oppimisesta on tullut olennainen osa koulutusta, etenkin meneillään olevan COVID19-pandemian aikana, joka on asettanut rajan live-vuorovaikutuksille. Tämä havainto pätee lääketieteen koulutusjärjestelmässä, jossa käytetään käännettyä luokkahuonemallia keskeisten käytännön taitojen opettamiseen. Tutkimukset ovat osoittaneet, että tämä malli liittyy parempaan oppimiseen ja oppilaiden tyytyväisyyteen. Tällaisessa mallissa selvitys ja palaute muodostavat keskeisen osan opetusprosessia, ja nämä vuorovaikutukset tehdään yleensä henkilökohtaisesti. Yksi hoitotyön ja lääketieteen opiskelijoille tarjottava hyödyllinen taito on Helping Babies Breathe (HBB), joka on näyttöön perustuva koulutusohjelma, joka kouluttaa ensilinjan synnyttäjiä aloittamaan tehokkaan vastasyntyneen elvytystoimen ensimmäisellä minuutilla. Tutkijat ehdottavat verkkopalautteen sisällyttämistä osaksi Beirutin amerikkalaisen yliopiston HBB-kurssia. Tässä non-inferiority satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa tutkijat tutkivat HBB-kurssille ilmoittautuneiden hoitotyön ja lääketieteen opiskelijoiden online-muotoisen palautteen ja tiedottamisen tehokkuutta verrattuna perinteiseen kasvokkaiseen palautteeseen. Työhypoteesi on, että Internet-pohjainen livepalaute ja -selvitys ovat yhtä tehokkaita kuin kasvokkainen vuorovaikutus opetettaessa kliinisiä taitoja hoitotyön ja lääketieteen opiskelijoille. Tämä työ auttaa kehittämään luotettavan verkko-opetussuunnitelman, joka voidaan ekstrapoloida muihin kursseihin ja oppilaitoksiin, mikä laajentaa lääketieteellisen koulutuksen ulottuvuutta fyysisen etäisyyden aikana.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

49

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Beirut, Libanon, 1107 2020
        • American University of Beirut
    • Hamra
      • Beirut, Hamra, Libanon, 1107 2020
        • American University of Beirut

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sairaanhoitajat ja lääketieteen opiskelijat

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistunut elvytyskurssille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Online debfriefing
Tämän ryhmän osanottajat harjoittavat taitoja, joita edellä opetetaan, mutta saman sertifioidun ohjaajan läsnäollessa, joka opastaa heitä kaikissa HBB: n vaiheissa virtuaalisella alustalla (WEBEX® tai ZOOM®).
Online-selvitys vauvojen hengitysapukurssin simulaatioistunnoissa
Ei väliintuloa: Henkilökohtaisesti selvitys
Tämän ryhmän osanottajat harjoittavat vastasyntyneiden mannekiinin virtuaaliluokassa opetettuja taitoja. Niiden odotetaan toimivan pienenä ryhmänä 3–4 kerrallaan. He saavat valmennusta, selvitystä ja palautetta sertifioidulta ohjaajalta, joka suorittaa perinteisen henkilökohtaisen koulutuksen henkilökohtaisella palautteella ja selvityksellä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Objective Structured Clinical Examination (OSCE) -pisteet
Aikaikkuna: Yksi kuukausi

Kaikkien osallistujien ETYJ videoitetaan ilman tunnistetietoja. Etyjin arvosanan tekee riippumaton opettaja, joka on sokeutunut ryhmätehtäviin.

Etyjin arvosana on yli 100. Yli 80 % arvosanat huomioidaan läpäisyssä.

Yksi kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Opiskelijoiden tyytyväisyys
Aikaikkuna: Yksi kuukausi
Käytetään kyselylomaketta, johon liittyy standardoitu Debriefing Assessment for Simulation in Healthcare Student Version -versio.
Yksi kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 5. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 10. helmikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 25. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 3. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa