Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Debriefing di persona contro online in HBB

30 marzo 2025 aggiornato da: Lama Charafeddine, American University of Beirut Medical Center

Debriefing di persona contro online nelle sessioni di simulazione del corso Aiutare i bambini a respirare: una prova controllata randomizzata

L'obiettivo di questo studio è valutare l'efficacia del feedback formativo online e del debriefing sugli studenti di infermieristica e medicina iscritti al corso HBB rispetto al tradizionale feedback faccia a faccia. L'ipotesi di lavoro è che il feedback online e il debriefing durante le sessioni di formazione pratica siano efficaci quanto il feedback faccia a faccia e il debriefing nell'insegnamento delle abilità cliniche agli studenti di medicina e infermieristica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

L'apprendimento online è diventato parte integrante dell'istruzione, soprattutto durante la pandemia di COVID19 in corso che ha imposto un limite alle interazioni dal vivo. Questa osservazione è vera nel sistema di educazione medica che utilizza il modello della classe capovolta per insegnare le abilità pratiche essenziali. Gli studi hanno dimostrato che questo modello è associato a un migliore apprendimento e alla soddisfazione degli studenti. In un tale modello, il debriefing e il feedback costituiscono una parte principale del processo di insegnamento e queste interazioni sono generalmente condotte di persona. Un'abilità utile offerta agli studenti di infermieristica e medicina è Helping Babies Breathe (HBB), che è un programma educativo basato sull'evidenza che forma gli assistenti al parto di prima linea per avviare un'efficace rianimazione di un neonato nel primo minuto di vita. Gli investigatori propongono di incorporare il feedback online come parte del corso HBB presso l'Università americana di Beirut. In questo studio controllato randomizzato di non inferiorità, i ricercatori studieranno l'efficacia del feedback formativo online e del debriefing sugli studenti di infermieristica e medicina iscritti al corso HBB rispetto al tradizionale feedback faccia a faccia. L'ipotesi di lavoro è che il feedback dal vivo e il debriefing basati su Internet siano efficaci quanto le interazioni faccia a faccia quando si insegnano abilità cliniche a studenti di infermieristica e medicina. Questo lavoro aiuterà a sviluppare un curriculum online affidabile che possa essere estrapolato ad altri corsi e istituzioni, ampliando così la portata dell'educazione medica nei tempi del distanziamento fisico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

49

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Beirut, Libano, 1107 2020
        • American University of Beirut
    • Hamra
      • Beirut, Hamra, Libano, 1107 2020
        • American University of Beirut

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Infermieri e studenti di medicina

Criteri di esclusione:

  • Frequentato corso di rianimazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Debfrifing in linea
I partecipanti a questo gruppo praticheranno le competenze insegnate come sopra, ma in presenza dello stesso istruttore certificato che le guiderà su tutti i passaggi di HBB utilizzando una piattaforma virtuale (WebEx® o Zoom®).
Debriefing online nelle sessioni di simulazione del corso Aiutare i neonati a respirare
Nessun intervento: Di persona debriefing
I partecipanti a questo gruppo praticheranno le abilità insegnate nella classe virtuale sul manichino neonatale. Dovrebbero lavorare come un piccolo gruppo da 3 a 4 alla volta. Riceveranno coaching, debriefing e feedback da un istruttore certificato che condurrà la tradizionale formazione di persona con feedback faccia a faccia e debriefing.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio OSCE (Obiettive Structured Clinical Examination).
Lasso di tempo: Un mese

L'OSCE di tutti i partecipanti verrà videoregistrato senza mostrare alcun identificatore. La valutazione dell'OSCE sarà effettuata da un istruttore indipendente all'oscuro dei compiti di gruppo.

L'OSCE ha un punteggio superiore a 100. Voti uguali o superiori all'80% sono considerati per il superamento.

Un mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soddisfazione degli studenti
Lasso di tempo: Un mese
Verrà utilizzato un questionario accompagnato da una valutazione di debriefing standardizzata per la simulazione nella versione per studenti sanitari.
Un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 ottobre 2021

Completamento primario (Effettivo)

10 febbraio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

25 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 marzo 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Distress respiratorio neonatale

Prove cliniche su Debriefing in linea

Sottoscrivi