- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05313763
Kinesioteippauksen vaikutus kohdunkaulan spondyloosiin
Kinesioteippauksen vaikutus kohdunkaulan spondyloosia sairastavien potilaiden kohdunkaulan proprioseptioon, kipuun, vammaisuuteen ja elämänlaatuun
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Kohdunkaulan spondyloosi on kaularangan ikääntymistä, joka johtuu välilevyjen rappeutumisesta. Tässä prosessissa havaitaan välilevyn etäisyyden lyhenemistä kaularangassa, nivelsiteiden paksuuntumista, nivelsiteiden ja segmenttien epävakauden kehittymistä, niveltulehdusta ja lordoosin menetystä fasettinivelissä. Levyjen rappeuttavat muutokset nähdään usein pullistumana, ulkonemana, ekstruusiona ja sekvestroitumisena. Kohdunkaulan levyt ovat paksumpia edestä kuin takaa, mikä johtaa normaaliin lordoosiin. Degeneratiivisessa prosessissa ensinnäkin levyn etuosan korkeus laskee ja tapahtuu lordoosin menetys. Prosessi etenee ikääntymisen myötä ja aiheuttaa aksiaalista niskakipua ja/tai välilevytyriä, jotka johtuvat rappeutuvista muutoksista, intraspinaalisesta kanava- ja foraminaalisesta ahtaumasta, sekundaarisesta radikulopatiasta tai myelopatiasta.
Vaikka ei ole täydellistä yksimielisyyttä patofysiologisesta mekanismista, joka aiheuttaa kohdunkaulan rappeuttavan levysairauden, useita hypoteeseja on kehitetty. Vaikka spondyloosi nähdään nykyisen lähestymistavan mukaan normaalina osana ikääntymistä, tietyt ammatit, toistuvat liikkeet ja traumat voivat nopeuttaa prosessia. Vain yhdellä tekijällä ei ole mahdollisuutta laukaista rappeuttavaa prosessia. Toisin sanoen monet normaalin ikääntymisprosessin tekijät vaikuttavat kohdunkaulan spondylolyysiin. Vaikka ikään liittyvä rappeuma on ensisijainen syy, kohdunkaulan levyvauriot voivat vaikuttaa tähän rappeutumisprosessiin nuoremmilla potilailla.
Kaularangan rappeuma voi ilmetä vain niskakivuna, jos selkäytimessä tai hermojuuressa ei ole puristusta. Tämä rappeuma aiheuttaa radikulaarista kipua takaraivoalueella, niskassa, olkapäässä tai käsivarressa hermojuuren ulkoisen puristuksen aiheuttaman tulehduksen vuoksi. Kohdunkaulan spondyloosia sairastavilla potilailla on yleensä valituksia yläraajojen kivusta, pistelystä, puutumisesta ja heikkoudesta, mikä johtaa merkittävään vammaisuuteen ja toimintarajoitteisiin.
Proprioseptio on kehon liikeasennon tunne, joka sisältää nivelasennon ja liikkeen tunteen (kinestesia). Proprioseptiivinen informaatio saapuu keskushermostoon afferenttireittiä pitkin, mikä edistää liikettä ja asennon hermolihashallintaa. Kohdunkaulan lihaksilla on runsas lihaskaran tiheys, mikä heijastaa rikasta proprioseptiivistä järjestelmää, mikä edistää sensomotorisen toiminnan tehostumista ja siksi sillä on tärkeä rooli tehokkaan motorisen ohjauksen sekä staattisten ja dynaamisten asentojen ylläpitämisessä.
Tutkimukset ovat osoittaneet, että kohdunkaulan asennon tunne on elintärkeä nivelen vakauden ylläpitämisessä staattisissa ja dynaamisissa olosuhteissa, ja heikentynyt proprioseptio voi altistaa kivun kehittymiselle. Kohdunkaulan proprioseptio mitataan nivelen asennon virheellä asteina. Kohdunkaulan spondyloosissa kohdunkaulan proprioseption heikkeneminen johtuu siitä, että asentoherkkyyteen vaikuttaa ensisijaisesti lihasten, nivelten tai kapseleiden heikkeneminen ja toissijaisesti muutokset afferentissa proprioseptiivisessä säätämisessä ja integraatiossa. Asennon aistihäiriöt heikentävät sekä hermosolujen että lihasten normaalin kohdunkaulan niveltoiminnan hallintaa, mikä johtaa lihasvoiman epätasapainoon ja niveleen loukkaantumisriskiin.
Spondyloosin konservatiivinen hoito sisältää transkutaanisen sähköisen hermostimulaation (TENS), lämmön, vetovoiman, harjoituksen, asentoharjoittelun, hieronnan, kinesioteippauksen sekä lukuisia manuaalisia terapia- ja mobilisaatiotekniikoita. Viimeaikaiset tutkimukset, joissa tutkitaan kohdunkaulan spondyloosiin liittyvän niskakivun hoitomuotoja, ovat osoittaneet, että yhdistetyt hoidot ovat tehokkaampia kuin pelkkä harjoittelu.
Kinesioteippitekniikka on kehitetty sillä filosofialla, että teippausmenetelmällä saadaan positiivisia tuloksia, jotka vastaavat ihmisen ihon rakenteellisia ominaisuuksia ja joustavuutta, ilman, että kinesioteipin nivelliikkeitä rajoitetaan. Lateksiton kinesioteippi koostuu 100 % puuvillasta ja elastisista polymeerikuiduista. DR. Kasen mukaan lihasten toimintahäiriöt ovat yksi johtavista tuki- ja liikuntaelimistön ongelmista. Dr. Kase väittää, että lihaksen teippaus on tehokkaampaa kuin nivelen ympärysmitan immobilisointi teipillä. Loukkaantumisen tai liikakäytön jälkeen lihasten elastisuusominaisuudet heikkenevät. Tästä syystä kinesiologiset teipit on suunniteltu vastaamaan lihaksen elastisia ominaisuuksia, olemaan tarttuvia, nostamaan ihoa, johon kinesiologiset teipit kiinnitetään, ja mahdollistamaan ilmankierron ihon ja ulkoisen ympäristön välillä. . Tekniikka perustuu kolmeen peruskäsitteeseen. Näitä ovat tila, liike ja jäähdytys. Kun tuskalliset ja tulehtuneet lihakset turpoavat turvotuksen vuoksi, lihasten sijaintialue kapenee. Kun kinesioteippausta käytetään, ihoa ja ihonalaista interstitiaalialuetta kasvatetaan nostamalla ihoa, mikä lisää verenkiertoa ja liikettä. Tämä vähentää kipua ja parantaa suorituskykyä. Hermo-lihasjärjestelmää koulutetaan uudelleen. Vammat estyvät, verenkiertoa kiihdytetään ja kudosten paraneminen varmistetaan.
Jotkut tutkijat ovat esittäneet ajatuksen, että kinesioteippaus voi säädellä proprioseptoria vaikuttamalla ihon mekanoreseptoreihin. Kinesiolo-teippi vaikuttaa jännitys-, kuormitus-, paine- ja leikkausvoimille herkkiin mekanoreseptoreihin muuttamalla ihon ja pintafaskian pituutta sekä lihassäikeiden jännitystä. Tämä voi johtaa merkittäviin muutoksiin lihasten liikkeessä ja sävyssä. Hidas painestimulaatio, erityisesti sidekudoksessa, muuttaa vaikutusta mekanoreseptoreihin ja voi vaikuttaa gammamotoristen hermosolujen sytytykseen ja lihasten sävyn säätelyyn. Kinesioteippi voi olla erityisen tehokas proprioseptiivisen kyvyn lisäämisessä vain liikkeen keskellä. Tällä alueella nivelsiteiden mekanoreseptorit ovat inaktiivisia, kun taas lihasreseptorit ovat aktiivisia. Nivelten liikkeen ja asennon ymmärtäminen voi olla tehokasta proprioseption kehittämisessä stimuloimalla sensorista afferenttia välitystä. Ihon afferenttiärsykkeet ovat vuorovaikutuksessa motorisen aivokuoren kanssa ja vaikuttavat siten keskushermoston lihasten kiihtyvyyteen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki
- Sultan 2. Abdulhamid Han Training and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 50-vuotiaana ja alle 70-vuotiaana
- Keskivaikea tai vaikea niskakipu ja niskan liikkeiden rajoittuneisuus Visual Analogue Scale -asteikon mukaan, joka on ollut läsnä vähintään 3 kuukautta
- Kohdunkaulan rappeuma radiologisesti
- olla lukutaitoinen
- Suostumuksen antaminen suostumalla osallistumaan tutkimukseen
- Ottaa magneettikuvauksen rekisteröityneenä järjestelmään viimeisen 1 (yhden) vuoden aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 50 ja yli 70
- Niskakipu, joka on kestänyt alle 3 kuukautta
- Potilaat, joilla on positiivinen Spurling-testi ja radikulopatia
- Potilaat, joilla on hermojuuren puristus ja ahtauma kohdunkaulan MRI-arvioinnissa viimeisen vuoden aikana
- Aiemmat neurologiset sairaudet, niskatraumat, kohdunkaulan myelopatia, mikä tahansa tulehduksellinen niveltulehdus, kasvain, kohdunkaulan selkärangan infektio ja vertebrobasilaaristen valtimoiden vajaatoiminta
- Kohdunkaulan selkäleikkauksen historia
- Vestibulaarinen häiriö
- näköongelmia
- kognitiivinen rajoite
- polyneuropatia
- B12- ja D-vitamiinin puutos (tutkimukseen ei oteta mukaan potilaita, joilla on poikkeavia B12- ja D-vitamiiniarvoja viimeisen kolmen kuukauden aikana sairaalan tutkimustulosjärjestelmän kautta)
- Ei tunnettua psykoottisen häiriön diagnoosia
- Aktiivinen ihotulehdus, selluliitti, avoimet haavat, syöpäkudosten esiintyminen, äärimmäinen liikalihavuus ja allergia polyakrylaattia sisältäville liimoille
- ei ole lukutaitoinen
- Potilaat, jotka ovat saaneet fysioterapiaa, injektiota, manuaalista terapiaa, kinesioteippihoitoa kaulan alueelta viimeisen 3 kuukauden aikana.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Perinteinen fysioterapiaryhmä
Perinteinen fysioterapia on ensimmäinen hoitolinja kohdunkaulan spondyloosin hoidossa.
|
Hotpack asetetaan kaulan alueelle 15 minuutiksi potilaan makuuasennossa.
Perinteinen tyyppi Tens taajuudella 50 Hz ja pulssin kestolla
|
|
Active Comparator: Kinesioteippi ryhmä
Perinteistä kuntoutusohjelmaa sovelletaan viitenä päivänä viikossa, 3 viikkoa, yhteensä 15 kertaa.
Kinesioteippiä levitetään 6 kertaa tavanomaisen fysioterapian aikana, kahdesti viikossa neljän päivän välein.
|
Hotpack asetetaan kaulan alueelle 15 minuutiksi potilaan makuuasennossa.
Perinteinen tyyppi Tens taajuudella 50 Hz ja pulssin kestolla
Kinesioteippiä varten valmistetaan 20 cm pitkä Y-nauha ja 15 cm pitkä I-nauhateippi.
Potilas koukistaa niskaansa ja levitys aloitetaan ylempien rintanikamien keskiviivasta.
Aluksi venytetään 4-5 cm ja Y-nauhan käsivarret kiinnitetään kohdunkaulan paravertebraalisiin lihaksiin ilman venytystä.
I strippi levitetään kipeälle alueelle aluekorjaustekniikalla, maksimivenytyksellä keskellä ja päitä venyttämättä.
Hakemukset tekee sama fysioterapeutti, jolla on 7 vuoden kliininen kokemus.
|
|
Huijausvertailija: Vale kinesioteippiryhmä
Perinteistä kuntoutusohjelmaa sovelletaan viitenä päivänä viikossa, 3 viikkoa, yhteensä 15 kertaa.
Valekinesioteippaus levitetään kahdesti viikossa neljän päivän välein, 6 kertaa tavanomaisen fysioterapian aikana.
|
Hotpack asetetaan kaulan alueelle 15 minuutiksi potilaan makuuasennossa.
Perinteinen tyyppi Tens taajuudella 50 Hz ja pulssin kestolla
Sham-kinesioteippiä varten valmistetaan 20 cm pitkä Y-nauha ja 15 cm pitkä I-nauhateippi.
Potilas koukistaa niskaansa, levitys aloitetaan ylempien rintanikamien keskiviivasta ja Y- ja I-nauhat asetetaan venyttämättä.
Hakemukset tekee sama fysioterapeutti, jolla on 7 vuoden kliininen kokemus.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kohdunkaulan proprioseption muutos hoidon jälkeen
Aikaikkuna: kohdunkaulan proprioseption muutos arvioidaan 1 kuukauden kuluttua hoidosta
|
Se mitataan kohdunkaulan nivelen asennon virhetestillä.
Tällä testillä arvioidaan, voiko potilas palata aiempaan neutraaliasentoon pään maksimaalisen kiertymisen jälkeen koronaalisessa ja sagittaalisessa tasossa.
Laitteina käytetään otsalamppua, jossa on laservalonlähde keskellä, silmälappua, halkaisijaltaan 40 cm:n maalitaulua trigonometrisilla segmenteillä, metalli- ja magneettilaitetta, jolla kohde säädetään sen neutraaliasennon mukaan. Potilas istuu tuoli silmät kiinni neutraalissa asennossa; Kohde on sijoitettu 90 cm:n etäisyydelle.
Kohde on halkaisijaltaan 40 cm ympyrä ja se sisältää viisi erillistä pientä ympyrää, joihin luokitus tehdään.
Näitä pieniä ympyröitä kutsutaan 1 astetta, 2 astetta, 3 astetta, 4,5 astetta ja 6 astetta, mikä mahdollistaa poikkeaman arvioinnin.
Tavoite säädetään potilaan pituuden mukaan.
|
kohdunkaulan proprioseption muutos arvioidaan 1 kuukauden kuluttua hoidosta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kohdunkaulan nivelen liikerata
Aikaikkuna: Arvioinnit tehdään ennen hoitoa, välittömästi hoidon jälkeen ja 1 kuukausi hoidon jälkeen.
|
Se mitataan goniometrillä.
Vaikka kaikki niskan liikkeet arvioidaan aktiivisiksi ja passiivisiksi, niitä arvioidaan rajoitusten ja kivun perusteella.
Normaalit nivelen liikealueet kohdunkaulan alueella ovat: 80-90 astetta fleksio, 20-45 astetta lateraalista taivutusta, 70 astetta venytystä ja 90 astetta kiertoa.
|
Arvioinnit tehdään ennen hoitoa, välittömästi hoidon jälkeen ja 1 kuukausi hoidon jälkeen.
|
|
Käden otteen vahvuus
Aikaikkuna: Arvioinnit tehdään ennen hoitoa, välittömästi hoidon jälkeen ja 1 kuukausi hoidon jälkeen.
|
Se arvioidaan Jamar-hydraulisella käsidynamometrillä. Tämän testin tarkoituksena on testata käsien ja kyynärvarren lihasten suurinta isometristä supistusvoimaa.
Testin suorittamiseen tarvitaan kädensijadynamometri (kuten Jamar™, Camry™, Smedley™).
Esimerkkejä dynamometristä Tartunnan vahvuus tulee arvioida potilaan istuessa tuolissa.
Kyynärpäät pidetään lähellä vartaloa ja 90° taivutuksessa.
Ranne on neutraalissa asennossa.
Mitattavaa pyydetään tarttumaan dynamometriin ja puristamaan sitä niin lujasti kuin pystyy.
Testitulos määritetään laskemalla kolmen mittauksen keskiarvo.
Mittauksen normaaliarvot: 47-40kg 20-69-vuotiaat miehet (vasen käsi 2kg vähemmän) 30-24kg naiset (1,5-2kg vähemmän vasen käsi),
|
Arvioinnit tehdään ennen hoitoa, välittömästi hoidon jälkeen ja 1 kuukausi hoidon jälkeen.
|
|
Yläraajojen toiminnallisuus
Aikaikkuna: Arvioinnit tehdään ennen hoitoa, välittömästi hoidon jälkeen ja 1 kuukausi hoidon jälkeen.
|
Yläraajan toiminnallisuus mitataan yläraajan toiminnallisella indeksillä (UEFI). Yläraajan toiminnallinen indeksi kehitettiin vuonna 2001 arvioimaan yläraajan toimintavammaa (50).
Ensimmäinen versio koostuu 20 kysymyksestä.
Asteikosta on myös versio, joka pienennettiin 15 kysymykseen Rasch-analyysin (51,52) jälkeen.
Aytar et ai.
Vuonna 2015 tehtiin turkkilainen kulttuurinen sopeutumis-, validiteetti- ja luotettavuustutkimus.
Pisteytys lasketaan Likert-pisteytyksen perusteella (0: erittäin vaikea/ei osaa tehdä ollenkaan, 4: ei vaikeuksia).
15 kysymyksestä koostuvan version pisteytys on 0-100 pistettä ja korkea pistemäärä kertoo aktiivisuudesta.
Tämä aluekohtainen asteikko valmistuu noin 5 minuutissa.
|
Arvioinnit tehdään ennen hoitoa, välittömästi hoidon jälkeen ja 1 kuukausi hoidon jälkeen.
|
|
Niskakipu
Aikaikkuna: Arvioinnit tehdään ennen hoitoa, välittömästi hoidon jälkeen ja 1 kuukausi hoidon jälkeen.
|
Niskakipu mitataan Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla. Visual Analog Scale (VAS) -asteikkoa käytetään muuntamaan joitakin arvoja, joita ei voida mitata numeerisesti.
Arvioitavan parametrin kaksi päämäärittelyä kirjoitetaan 100 mm:n viivan molempiin päihin, ja potilasta pyydetään osoittamaan, missä tällä rivillä hänen tilanteensa on sopiva piirtämällä viiva tai asettamalla piste tai osoittamalla.
Esimerkiksi kivun osalta minulla ei ole kipua toisessa päässä ja erittäin voimakasta kipua toisessa päässä, ja potilas merkitsee nykyisen tilansa tälle riville.
Etäisyyden pituus kohdasta, jossa kipua ei ole, potilaan merkitsemään kohtaan ilmaisee potilaan kipua.
|
Arvioinnit tehdään ennen hoitoa, välittömästi hoidon jälkeen ja 1 kuukausi hoidon jälkeen.
|
|
Neuropaattinen kipu
Aikaikkuna: Arvioinnit tehdään ennen hoitoa, välittömästi hoidon jälkeen ja 1 kuukausi hoidon jälkeen.
|
Neuropaattista kipua mitataan Douleur Neuropathique 4 Questions -kyselyllä (DN4). Douleur neuropathique fi 4 kysymystä (DN4) kysyy 7 kysymystä oireista ja 3 kysymystä kliinisestä hoidosta.
DN4-pisteytys on helppo työkalu, ja kokonaispistemäärä 4 tai enemmän 10:stä osoittaa neuropaattista kipua.
Samoilla tuloksilla 7 aistinvaraista erottajaa voidaan käyttää itseraportointityökaluna.
DN4:llä on osoitettu olevan 83 % herkkyys ja 90 % spesifisyys.
|
Arvioinnit tehdään ennen hoitoa, välittömästi hoidon jälkeen ja 1 kuukausi hoidon jälkeen.
|
|
Niska vamma
Aikaikkuna: Arvioinnit tehdään ennen hoitoa, välittömästi hoidon jälkeen ja 1 kuukausi hoidon jälkeen.
|
Niskavammaisuus mitataan niskavammaindeksillä (NDI). Tämä lomake koostuu 10 kysymyksestä.
Kyseenalaistetaan niskakivun voimakkuus, henkilökohtaisen hoidon vaikeus, taakan nostokyky, lukemisen vuorovaikutus niskakivun kanssa, päänsärky, työnteon vaikeus, ajo, nukkumis- ja vapaa-ajan vaikeus.
Jokainen kysymys saa 0–5 pistettä, ja kohonnut pistemäärä liittyy lisääntyneeseen vammaisuuteen.
Jos vapaaehtoinen ei aja autoa, ei harrasta vapaa-aikaa eikä työskentele työssä, nämä kysymykset lasketaan vähentämällä ne pisteytyksestä.
Potilaan kaulan toimintakyvyttömyysaste lasketaan kertomalla vapaaehtoisten saama pistemäärä heidän saamallaan enimmäispistemäärällä, kerrottuna 100:lla.
Kun tämä määrä kasvaa, hyväksytään, että potilaan kaulaan liittyvä vamma kasvaa.
|
Arvioinnit tehdään ennen hoitoa, välittömästi hoidon jälkeen ja 1 kuukausi hoidon jälkeen.
|
|
SF-36
Aikaikkuna: Arvioinnit tehdään ennen hoitoa, välittömästi hoidon jälkeen ja 1 kuukausi hoidon jälkeen.
|
Elämänlaatua mitataan 36 Item Short Form Survey -kyselyllä (SF-36). SF-36:n ensisijainen ominaisuus on, että se on itsearviointiasteikko.
Asteikon etuna pidetään sitä, että se voidaan täyttää jopa viiteen minuuttiin ja että sillä voidaan arvioida terveydentilan positiivisia ja negatiivisia puolia.
Asteikko koostuu 36 kohdasta ja ne tarjoavat 8 ulottuvuuden mittauksen; fyysinen toiminta (10 kohdetta), sosiaalinen toiminta (2 kohdetta), fyysisistä toiminnoista johtuvat roolirajoitukset (4 kohdetta), emotionaalisista ongelmista johtuvat roolirajoitukset (3 kohdetta), mielenterveys (5 kohdetta), energia/elämänvoima (4 kohdetta) , kipu (2 kohdetta) ja yleinen käsitys terveydestä (5 kohdetta).
Asteikko on arvioitu ottaen huomioon viimeiset 4 viikkoa.
Akuutin muodon luomiseksi käytettiin myös viimeistä viikkoa arvioivaa lomaketta.
|
Arvioinnit tehdään ennen hoitoa, välittömästi hoidon jälkeen ja 1 kuukausi hoidon jälkeen.
|
|
Mieliala
Aikaikkuna: Arvioinnit tehdään ennen hoitoa, välittömästi hoidon jälkeen ja 1 kuukausi hoidon jälkeen.
|
Mielialaa mitataan Hospital Anxiety and Depression Scale (HAD) -asteikolla. Se on itsearviointiasteikko, joka on kehitetty fyysisesti sairaiden ja perusterveydenhuoltoon hakeutuvien ahdistuneisuus- ja masennuksen riskin määrittämiseen ja sen tason mittaamiseen. ja vakavuuden muutos (Zigmond ja Snaith 1983).
Sen käänsivät turkiksi Aydemir et al. ja sen validiteetti- ja luotettavuustutkimus tehtiin.
Siinä on ahdistuksen ja masennuksen ala-asteikko.
Asteikon sisäinen konsistenssi (Cronbach alfa) oli 0,8525 ahdistuneisuusala-asteikolla ja 0,7784 masennuksen ala-asteikolla.
Kohde-kokonaispisteiden korrelaatiokertoimet vaihtelivat välillä 0,8161-0,8547 ahdistuksen ala-asteikolla ja välillä 0,7374-0,7795 masennuksen ala-asteikolla.
Kahden puolen luotettavuudessa r = 0,8532 ahdistuksen ala-asteikolla ja 0,8069 masennuksen ala-asteikolla.
Se koostuu yhteensä 14 kysymyksestä.
Ahdistuneisuuden ja masennuksen ala-asteikon vähimmäispistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä on 21.
|
Arvioinnit tehdään ennen hoitoa, välittömästi hoidon jälkeen ja 1 kuukausi hoidon jälkeen.
|
|
Kohdunkaulan selkärangan MRI
Aikaikkuna: Arvioinnit tehdään ennen hoitoa
|
Kohdunkaulan selkärangan MRI arvioidaan kohdunkaulan fenotyyppiindeksillä (CPI). Se on indeksi, joka arvioi kattavasti degeneratiivisia kohdunkaulan selkärangan löydöksiä, ja sen on todettu liittyvän potilaiden raportoimaan NDI- ja VAS-tutkimukseen, ja se ennustaa leikattujen potilaiden ennustetta. .
Tämä indeksi pisteyttää C2-T1 nikamat levyn rappeutumisesta, levytilan kaventumisesta, levyn siirtymisestä, modisista muutoksista, päätylevyn poikkeavuuksista (esim.
schmorlin kyhmyt), korkeatiheyksiset alueet (HIZ:t), osteofyytit.
|
Arvioinnit tehdään ennen hoitoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Emre Ata, Ass.Prof., Sultan II. Abdulhamidhan Training and Research Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2194
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .