Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av kinesiotaping med cervikal spondylose

5. desember 2022 oppdatert av: Emre Ata, Assoc Prof, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Effekten av kinesiotaping på sans for cervikal propriosepsjon, smerte, funksjonshemming og livskvalitet hos pasienter med cervikal spondylose

Etterforskerne hadde som mål å evaluere effekten av påføring av kinesiotape på følelsen av propriosepsjon hos pasienter med cervical spondylose. Denne forskningen tar sikte på å bestemme forholdet mellom følelsen av cervikal propriosepsjon og nakkesmerteintensitet, nakkefunksjon og livskvalitet, og å bestemme forholdet mellom cervical spinal MR-funn og cervical propriosepsjon. Studier utført til dags dato er begrenset til evaluering av pasienter som gjennomgikk kinesiotape for nakkesmerter når det gjelder leddbevegelse, smerte og funksjonshemming. I en studie som undersøkte forholdet mellom cervical kinesio-tape-påføring og cervikal propriosepsjon; Pasientgruppen består av den unge befolkningen og pasientvurderingen ble gjort umiddelbart etter avsluttet behandling. Målet med denne studien er å evaluere forholdet mellom kinesiotape brukt på den eldre pasientgruppen med cervical spondylose, hvor den cervikale propriosepsjonssansen er mer påvirket, med cervical propriosepsjonssansen på mellomlang sikt og å undersøke forholdet til cervical spinal MR. fenotyper. Den mulige sammenhengen mellom proprioseptivt sensorisk underskudd og ledddegenerasjon er basert på en kombinasjon av nevromuskulær kontrolldysfunksjon og periartikulær degenerasjon. Dermed hadde etterforskerne som mål å forbedre den proprioseptive sansen, redusere smerte og øke funksjonaliteten hos den eldre pasientgruppen med kinesio-tape i studien.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Cervical spondylose er aldring av cervical ryggraden som et resultat av degenerasjon av mellomvirvelskivene. I denne prosessen observeres forkorting av diskavstanden i cervikal ryggraden, fortykkelse av leddbåndene, utvikling av ligamentøs og segmentell ustabilitet, artrose og tap av lordose i fasettleddene. Degenerative skiveforandringer blir ofte sett på som utbuling, fremspring, ekstrudering og sekvestrering. Cervikale skiver er tykkere anteriort enn posteriort, noe som resulterer i normal lordose. I den degenerative prosessen reduseres først og fremst høyden i fremre delen av platen og tap av lordose oppstår. Prosessen utvikler seg med aldring og forårsaker aksiale nakkesmerter og/eller skiveprolaps på grunn av degenerative forandringer, intraspinalkanal- og foraminal stenose, sekundær radikulopati eller myelopatisymptomer.

Selv om det ikke er fullstendig konsensus om den patofysiologiske mekanismen som forårsaker cervical degenerative disc sykdom, har flere hypoteser blitt utviklet. Selv om spondylose blir sett på som en normal del av aldring i henhold til dagens tilnærming, kan visse yrker, repeterende bevegelser og traumer fremskynde prosessen. Bare en enkelt faktor har ingen sjanse til å utløse den degenerative prosessen. Med andre ord, mange faktorer i den normale aldringsprosessen påvirker cervikal spondylolyse. Selv om aldersrelatert degenerasjon er den primære årsaken, kan skader på livmorhalsen påvirke denne degenerative prosessen hos yngre pasienter.

Degenerasjon i cervical ryggraden kan bare presentere med nakkesmerter hvis det ikke er kompresjon på ryggmargen eller nerverot. Denne degenerasjonen forårsaker radikulær smerte i occipital-regionen, bakre nakke, skulder eller arm på grunn av betennelse på grunn av ytre kompresjon i nerveroten. Pasienter med cervical spondylose har vanligvis klager på smerte, prikking, nummenhet og svakhet i de øvre ekstremiteter, noe som resulterer i betydelig funksjonshemming og funksjonsbegrensninger.

Propriosepsjon er en følelse av kroppslig bevegelsesposisjon som inkluderer en følelse av leddstilling og en følelse av bevegelse (kinestesi). Proprioseptiv informasjon når sentralnervesystemet via den afferente banen, noe som bidrar til bevegelse og postural nevromuskulær kontroll. De livmorhalsmusklene har en rikelig muskelspindeltetthet som reflekterer et rikt proprioseptivt system, som bidrar til forbedret sensorimotorisk funksjon og derfor spiller en viktig rolle i å opprettholde effektiv motorisk kontroll og statiske og dynamiske stillinger.

Studier har vist at følelse av cervikal stilling er avgjørende for å opprettholde leddstabilitet under statiske og dynamiske forhold, og nedsatt propriosepsjon kan disponere for utvikling av smerte. Cervikal propriosepsjon måles ved leddposisjonsfeil i grader. Ved cervikal spondylose er svekket cervikal propriosepsjon et resultat av at posisjonssensitivitet primært påvirkes av svekkelse i muskler, ledd eller kapsler og sekundært av endringer i afferent proprioseptiv justering og integrasjon. Nedsatt stillingssans svekker både nevronal og muskulær kontroll over normal livmorhalsleddsfunksjon, noe som resulterer i ubalansert muskelstyrke og setter leddet i fare for traumer.

Konservativ behandling av spondylose inkluderer transkutan elektrisk nervestimulering (TENS), varme, trekkraft, trening, postural trening, massasje, kinesiotaping og en rekke manuelle terapi- og mobiliseringsteknikker. Nyere studier som undersøker behandlingsmodaliteter for nakkesmerter forbundet med cervical spondylose har vist at kombinerte behandlinger er mer effektive enn trening alene.

Kinesio-tape-teknikken er utviklet med filosofien om at positive resultater kan oppnås med en tapemetode som ligner på de strukturelle egenskapene og fleksibiliteten til menneskehud, uten å begrense leddbevegelsene til kinesiotapen. Lateksfri kinesio-tape er sammensatt av 100 % bomull og elastiske polymerfibre. Dr. Ifølge Kase er muskeldysfunksjon et av de ledende problemene som stammer fra muskel- og skjelettsystemet. Dr. Kase hevder at teiping av muskelen er mer effektivt enn å immobilisere leddomkretsen med tape. Etter skade eller overforbruk forringes muskelens elastiske egenskaper. Av denne grunn er kinesiologitape designet for å være lik muskelens elastiske egenskaper, for å være klebende, for å ha en løftende effekt på huden som kinesiologitape påføres, og for å tillate luftsirkulasjon mellom huden og det ytre miljøet. . Teknikken er basert på 3 grunnleggende konsepter. Disse er plass, bevegelse og kjøling. Ettersom smertefulle og betente muskler hovner opp på grunn av ødem, smalner området der musklene befinner seg. Når kinesio-taping påføres, økes huden og det subkutane interstitielle området ved å løfte huden, og dermed øke sirkulasjonen og bevegelsen. Dette reduserer smerte og forbedrer ytelsen. Det nevromuskulære systemet omskoleres. Skader forebygges, sirkulasjonen akselereres og vevtilheling sikres.

Ideen om at kinesiotaping kan regulere propriosepsjon ved å påvirke kutane mekanoreseptorer har blitt fremsatt av noen forskere. Kinesiolo-tape påvirker mekanoreseptorer som er følsomme for spenning, belastning, trykk og skjærkrefter ved å endre lengden på huden og overfladiske fascia og spenningen i muskelfibrene. Dette kan føre til betydelige endringer i muskelbevegelse og tonus. Langsom trykkstimulering, spesielt på bindevev, endrer effekten på mekanoreseptorer og kan påvirke gammamotorneuronavfyring og muskeltonusregulering. Kinesiotape kan være spesielt effektivt for å øke proprioseptiv evne kun midt i bevegelsen. I dette området er ligamentmekanoreseptorer inaktive, mens muskelreseptorer er aktive. Å forstå leddbevegelse og posisjon kan være effektiv i utviklingen av propriosepsjon ved å stimulere sensorisk afferent overføring. Kutane afferente stimuli samhandler med den motoriske cortex og påvirker dermed muskeleksitabiliteten til sentralnervesystemet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

69

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia
        • Sultan 2. Abdulhamid Han Training and Research Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

50 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være over 50 og under 70
  • Moderat til alvorlig nakkesmerter og begrensning i nakkebevegelser i henhold til Visual Analogue Scale, som har vært tilstede i minst 3 måneder
  • Tilstedeværelse av cervikal degenerasjon radiologisk
  • å være lesekyndig
  • Gi samtykke ved å godta å delta i studien
  • Å ha MR registrert i systemet siste 1 (ett) år

Ekskluderingskriterier:

  • Å være under 50 og over 70
  • Nakkesmerter som har vært til stede i mindre enn 3 måneder
  • Pasienter med positiv Spurling-test og radikulopati
  • Pasienter med nerverotkompresjon og stenose i utredning med cervikal MR i løpet av siste 1 år
  • Historie med nevrologisk sykdom, historie med nakketraumer, cervikal myelopati, eventuell inflammatorisk leddgikt, svulst, infeksjon som involverer cervikal ryggraden og vertebrobasilar arterieinsuffisiens
  • Cervical spinal kirurgi historie
  • Vestibulær lidelse
  • synsproblemer
  • kognitiv svikt
  • polynevropati
  • B12 og vitamin D-mangel (pasienter med unormale verdier for B12 og vitamin D de siste tre månedene gjennom sykehusets undersøkelsesresultatsystem vil ikke bli inkludert i studien)
  • Ingen kjent diagnose av psykotisk lidelse
  • Aktiv hudinfeksjon, cellulitt, åpne sår, tilstedeværelse av kreftvev, ekstrem fedme og allergi mot lim som inneholder polyakrylat
  • ikke være lesekyndig
  • Pasienter som fikk fysioterapi, injeksjon, manuell terapi, kinesio-tape behandling fra nakkeregionen de siste 3 månedene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Konvensjonell fysioterapigruppe
Konvensjonell fysioterapi er den første behandlingslinjen ved cervical spondylose.
En hotpack påføres nakkeområdet i 15 minutter i pasientens liggende stilling. Konvensjonell type tiere med en frekvens på 50 Hz og en pulsvarighet på
Aktiv komparator: Kinesio-tape gruppe
Konvensjonelt rehabiliteringsprogram vil bli brukt fem dager i uken, 3 uker, totalt 15 økter. Kinesio-tape påføres i 6 økter under konvensjonell fysioterapi, to ganger i uken med fire dagers intervaller.
En hotpack påføres nakkeområdet i 15 minutter i pasientens liggende stilling. Konvensjonell type tiere med en frekvens på 50 Hz og en pulsvarighet på
For påføring av kinesio-tape vil en 20 cm lang Y-stripe og en 15 cm lang I-stripe-tape klargjøres. Pasienten vil bøye nakken, og påføringen startes fra midtlinjen til øvre brystvirvler. Til å begynne med vil det påføres 4-5 cm strekk, og armene på Y-stripen vil festes til de cervikale paravertebrale musklene uten å strekke seg. Jeg striper påføres det smertefulle området med områdekorreksjonsteknikken, med maksimal strekking i midten og uten å strekke endene. Søknadene vil bli gjort av samme fysiater med 7 års klinisk erfaring.
Sham-komparator: Sham kinesio-tape gruppe
Konvensjonelt rehabiliteringsprogram vil bli brukt fem dager i uken, 3 uker, totalt 15 økter. Sham kinesio-tape-applikasjoner vil bli påført to ganger i uken med fire dagers intervaller, 6 økter under konvensjonell fysioterapi.
En hotpack påføres nakkeområdet i 15 minutter i pasientens liggende stilling. Konvensjonell type tiere med en frekvens på 50 Hz og en pulsvarighet på
For påføring av Sham kinesio-tape vil en 20 cm lang Y-strimmel og en 15 cm lang I-stripe-tape klargjøres. Pasienten vil bøye nakken, påføringen startes fra midtlinjen av øvre brystvirvler, og Y- og I-båndene påføres uten å strekke seg. Søknadene vil bli gjort av samme fysiater med 7 års klinisk erfaring.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
endring i cervikal propriosepsjon etter behandling
Tidsramme: endring i cervikal propriosepsjon vil bli evaluert 1 måned etter behandling
Det måles ved cervikalleddposisjonsfeiltest. Denne testen vurderer om pasienten kan gå tilbake til forrige nøytrale stilling etter maksimal rotasjon av hodet i koronal- og sagittalplanet. En hodelykt med en laserlyskilde i midten, en øyelapp, et mål på 40 cm i diameter med trigonometriske segmenter, et metall- og magnetapparat som brukes til å justere målet i henhold til dets nøytrale posisjon, brukes som utstyr. Pasienten sitter i en stol med lukkede øyne i nøytral stilling; Målet er plassert i en avstand på 90 cm. Målet er en sirkel med en diameter på 40 cm og inneholder fem separate små sirkler som graderingen påføres på. Disse små sirklene kalles 1 grad, 2 grader, 3 grader, 4,5 grader og 6 grader, som gjør det mulig å evaluere avviket. Målet justeres i henhold til pasientens høyde.
endring i cervikal propriosepsjon vil bli evaluert 1 måned etter behandling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
livmorhalsleddets bevegelsesområde
Tidsramme: Evaluering vil bli gjort før behandling, umiddelbart etter behandling og 1 måned etter behandling.
Det måles med et goniometer. Mens alle bevegelser i nakken vurderes som aktive og passive, blir de evaluert med tanke på begrensning og smerte. Normale leddbevegelser i livmorhalsregionen er: 80-90 graders fleksjon, 20-45 graders lateral fleksjon, 70 graders ekstensjon og 90 graders rotasjon.
Evaluering vil bli gjort før behandling, umiddelbart etter behandling og 1 måned etter behandling.
Håndgrepsstyrke
Tidsramme: Evaluering vil bli gjort før behandling, umiddelbart etter behandling og 1 måned etter behandling.
Den vil bli evaluert med Jamar hydrauliske hånddynamometer. Hensikten med denne testen er å teste den maksimale isometriske kontraksjonsstyrken til hånd- og underarmsmusklene. Et håndgrepsdynamometer er nødvendig for å utføre testen (som Jamar™, Camry™, Smedley™). Eksempler på dynamometer Gripstyrken bør evalueres mens pasienten sitter i stolen. Albuene holdes tett inntil kroppen og ved 90° fleksjon. Håndleddet er i nøytral. Personen som skal måles blir bedt om å ta tak i dynamometeret og klemme det så hardt han kan. Testresultatet bestemmes ved å beregne gjennomsnittet av de tre målingene. Normverdier for måling: 47-40 kg for menn i alderen 20-69 (venstre hånd 2 kg mindre) 30-24 kg for kvinner (1,5-2 kg mindre for venstre hånd),
Evaluering vil bli gjort før behandling, umiddelbart etter behandling og 1 måned etter behandling.
Overekstremitetsfunksjonalitet
Tidsramme: Evaluering vil bli gjort før behandling, umiddelbart etter behandling og 1 måned etter behandling.
Øvre ekstremitetsfunksjonalitet skal måles med øvre ekstremitets funksjonsindeks (UEFI). Den øvre ekstremitetsfunksjonsindeksen ble utviklet i 2001 for å evaluere funksjonshemmingen til overekstremiteten (50). Den første versjonen består av 20 spørsmål. Det finnes også en versjon av skalaen som ble redusert til 15 spørsmål etter Rasch-analyse (51,52). Aytar et al. I 2015 ble det utført tyrkisk kulturell tilpasning, validitet og reliabilitetsstudie. Poengsummen beregnes basert på Likert-score (0: ekstremt vanskelig/ikke i stand til i det hele tatt, 4: ingen vanskeligheter). Poengsummen til versjonen som består av 15 spørsmål er mellom 0-100 poeng, og høy poengsum indikerer høyt aktivitetsnivå. Denne skalaen, som er spesifikk for regionen, er fullført på omtrent 5 minutter.
Evaluering vil bli gjort før behandling, umiddelbart etter behandling og 1 måned etter behandling.
Nakkesmerter
Tidsramme: Evaluering vil bli gjort før behandling, umiddelbart etter behandling og 1 måned etter behandling.
Nakkesmerter vil bli målt med Visual Analog Scale (VAS). Visual Analog Scale (VAS) brukes til å konvertere noen verdier som ikke kan måles numerisk. To endedefinisjoner av parameteren som skal evalueres er skrevet i de to endene av en 100 mm linje, og pasienten blir bedt om å angi hvor på denne linjen deres situasjon er passende ved å tegne en linje eller ved å plassere en prikk eller peke. For eksempel, for smerte, har jeg ingen smerter i den ene enden og svært sterke smerter i den andre enden, og pasienten markerer sin nåværende tilstand på denne linjen. Lengden på avstanden fra punktet der det ikke er smerte til punktet merket av pasienten indikerer pasientens smerte.
Evaluering vil bli gjort før behandling, umiddelbart etter behandling og 1 måned etter behandling.
Nevropatiske smerter
Tidsramme: Evaluering vil bli gjort før behandling, umiddelbart etter behandling og 1 måned etter behandling.
Nevropatiske smerter vil bli målt med Douleur Neuropathique 4 spørsmål (DN4). Douleur neuropathique no 4 spørsmål (DN4) stiller 7 spørsmål om symptomer og 3 spørsmål om klinisk behandling. DN4-skåringen er et enkelt verktøy, og en totalscore på 4 eller mer av 10 indikerer nevropatisk smerte. Med de samme resultatene kan 7 sensoriske diskriminatorer brukes som et selvrapporteringsverktøy. DN4 har vist seg å ha 83 % sensitivitet og 90 % spesifisitet.
Evaluering vil bli gjort før behandling, umiddelbart etter behandling og 1 måned etter behandling.
Nakke funksjonshemming
Tidsramme: Evaluering vil bli gjort før behandling, umiddelbart etter behandling og 1 måned etter behandling.
Nakkefunksjon vil bli målt med Neck Disability Index (NDI). Dette skjemaet består av 10 spørsmål. Det stilles spørsmålstegn ved intensiteten av smerter i nakken, vanskeligheten med personlig pleie, evnen til å løfte en last, samspillet mellom lesing og nakkesmerter, hodepine, vanskeligheter med å jobbe, kjøre bil, søvnvansker og fritidsaktiviteter. Hvert spørsmål skårer mellom 0 og 5 poeng, og økt skår er assosiert med økt funksjonshemming. Hvis den frivillige ikke kjører bil, ikke driver med fritidsaktiviteter og ikke jobber i jobb, beregnes disse spørsmålene ved å trekke dem fra poengsummen. Nakkeinvaliditetsraten til pasienten beregnes ved å multiplisere poengsummen de frivillige får med den maksimale poengsummen de kan få, multiplisert med 100. Når denne frekvensen øker, er det akseptert at pasientens nakkerelaterte funksjonshemming øker.
Evaluering vil bli gjort før behandling, umiddelbart etter behandling og 1 måned etter behandling.
SF-36
Tidsramme: Evaluering vil bli gjort før behandling, umiddelbart etter behandling og 1 måned etter behandling.
Livskvalitet vil bli målt med 36-Item Short Form Survey (SF-36). Hovedtrekket til SF-36 er at det er en egenvurderingsskala. Det regnes som en av fordelene med skalaen at den kan fylles på så lite som fem minutter, og at den kan evaluere både positive og negative sider ved helsetilstanden. Skalaen består av 36 elementer og de gir måling av 8 dimensjoner; fysisk funksjon (10 elementer), sosial funksjon (2 elementer), rollebegrensninger på grunn av fysiske funksjoner (4 elementer), rollebegrensninger på grunn av emosjonelle problemer (3 elementer), mental helse (5 elementer), energi/vitalitet (4 elementer) , smerte (2 elementer) og generell helseoppfatning (5 elementer). Skalaen er evaluert med tanke på de siste 4 ukene. For å lage akuttskjemaet ble det også brukt et skjema for evaluering av siste 1 uke.
Evaluering vil bli gjort før behandling, umiddelbart etter behandling og 1 måned etter behandling.
Humør
Tidsramme: Evaluering vil bli gjort før behandling, umiddelbart etter behandling og 1 måned etter behandling.
Humør vil bli målt med Hospital Anxiety and Depression Scale (HAD). Det er en egenvurderingsskala utviklet for å bestemme risikoen for angst og depresjon hos pasienter med fysisk sykdom og de som søker til primærhelsetjenesten, og for å måle nivået på dette. og endring i alvorlighetsgrad (Zigmond og Snaith 1983). Den ble oversatt til tyrkisk av Aydemir et al. og dens validitets- og reliabilitetsstudie ble utført. Den har underskalaer for angst og depresjon. Den indre konsistensen (Cronbach alpha) på skalaen var 0,8525 for angstsubskalaen og 0,7784 for depresjonssubskalaen. Korrelasjonskoeffisientene varierte mellom 0,8161-0,8547 i angstsubskalaen og mellom 0,7374-0,7795 i depresjonssubskalaen. I to-halv-reliabilitet, r=0,8532 for angst-subskala og 0,8069 for depresjon-subskala. Den består av totalt 14 spørsmål. Minimumsskåren for angst- og depresjons-subskalaene er 0, og maksimumskåren er 21.
Evaluering vil bli gjort før behandling, umiddelbart etter behandling og 1 måned etter behandling.
Cervical spinal MR
Tidsramme: Evaluering vil bli gjort før behandling
Cervical spinal MR vil bli evaluert med Cervical Phenotype Index (CPI). Det er en indeks som omfattende evaluerer degenerative funn av cervical ryggraden, og den har vist seg å være assosiert med pasientrapportert NDI og VAS, og er prediktiv for prognose for opererte pasienter . Denne indeksen skårer C2-T1 ryggvirvler på diskdegenerasjon, innsnevring av diskplass, diskforskyvning, modiske endringer, endeplateavvik (f.eks. schmorls knuter), regioner med høy tetthet (HIZ), osteofytter.
Evaluering vil bli gjort før behandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Emre Ata, Ass.Prof., Sultan II. Abdulhamidhan Training and Research Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. desember 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. november 2022

Studiet fullført (Faktiske)

30. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. mars 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. april 2022

Først lagt ut (Faktiske)

6. april 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

6. desember 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. desember 2022

Sist bekreftet

1. desember 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2194

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere