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Die Wirkung von Kinesio Taping bei zervikaler Spondylose

5. Dezember 2022 aktualisiert von: Emre Ata, Assoc Prof, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Die Wirkung von Kinesio Taping auf das zervikale Propriozeptionsempfinden, Schmerzen, Behinderung und Lebensqualität bei Patienten mit zervikaler Spondylose

Die Forscher zielten darauf ab, die Wirkung der Kinesio-Tape-Anwendung auf das Propriozeptionsgefühl bei Patienten mit zervikaler Spondylose zu bewerten. Diese Forschung zielt darauf ab, die Beziehung zwischen dem Gefühl der zervikalen Propriozeption und der Intensität der Nackenschmerzen, der Nackenbehinderung und der Lebensqualität zu bestimmen und zu bestimmen die Beziehung zwischen HWS-MRT-Befunden und zervikaler Propriozeption. Die bisher durchgeführten Studien beschränken sich auf die Bewertung von Patienten, die sich Kinesio-Tape wegen Nackenschmerzen in Bezug auf Bewegungsumfang, Schmerzen und Behinderung unterzogen hatten. In einer Studie, die die Beziehung zwischen der Anwendung von zervikalem Kinesiotape und dem zervikalen Propriozeptionssinn untersuchte; Die Patientengruppe besteht aus der jungen Bevölkerung und die Patientenauswertung erfolgte unmittelbar nach Beendigung der Behandlung. Das Ziel dieser Studie ist es, die Beziehung von Kinesiotape, das bei der älteren Patientengruppe mit zervikaler Spondylose, bei der der zervikale Propriozeptionssinn stärker betroffen ist, angewendet wird, mit dem zervikalen Propriozeptionssinn mittelfristig zu bewerten und seine Beziehung zur zervikalen Spinal-MRT zu untersuchen Phänotypen. Die mögliche Beziehung zwischen propriozeptivem sensorischem Defizit und Gelenkdegeneration basiert auf einer Kombination aus neuromuskulärer Kontrollstörung und periartikulärer Degeneration. So zielten die Forscher in der Studie darauf ab, bei der älteren Patientengruppe mit Kinesio-Tape den propriozeptiven Sinn zu verbessern, Schmerzen zu reduzieren und die Funktionalität zu steigern.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Zervikale Spondylose ist die Alterung der Halswirbelsäule durch Degeneration der Bandscheiben. Dabei werden Verkürzung des Bandscheibenabstandes in der Halswirbelsäule, Verdickung der Bänder, Entstehung von Band- und Segmentinstabilität, Arthrose und Lordoseverlust in den Facettengelenken beobachtet. Degenerative Bandscheibenveränderungen werden oft als Vorwölbung, Vorwölbung, Extrusion und Sequestrierung gesehen. Die zervikalen Bandscheiben sind vorne dicker als hinten, was zu einer normalen Lordose führt. Beim degenerativen Prozess kommt es zunächst zu einer Höhenabnahme im vorderen Bereich der Bandscheibe und zu einem Lordosenverlust. Der Prozess schreitet mit zunehmendem Alter fort und verursacht axiale Nackenschmerzen und/oder Bandscheibenvorfälle aufgrund von degenerativen Veränderungen, intraspinaler Kanal- und Foraminalstenose, sekundärer Radikulopathie oder Myelopathiesymptomen.

Obwohl es keinen vollständigen Konsens über den pathophysiologischen Mechanismus gibt, der zervikale degenerative Bandscheibenerkrankungen verursacht, wurden mehrere Hypothesen entwickelt. Obwohl Spondylose nach heutiger Auffassung als normaler Bestandteil des Alterns angesehen wird, können bestimmte Berufe, repetitive Bewegungen und Traumata den Prozess beschleunigen. Nur ein einzelner Faktor hat keine Chance, den degenerativen Prozess auszulösen. Mit anderen Worten, viele Faktoren des normalen Alterungsprozesses beeinflussen die zervikale Spondylolyse. Obwohl die altersbedingte Degeneration die Hauptursache ist, können zervikale Bandscheibenverletzungen diesen degenerativen Prozess bei jüngeren Patienten beeinträchtigen.

Eine Degeneration der Halswirbelsäule kann nur dann mit Nackenschmerzen einhergehen, wenn keine Kompression des Rückenmarks oder der Nervenwurzel vorliegt. Diese Degeneration verursacht radikuläre Schmerzen in der Okzipitalregion, im hinteren Nacken, in der Schulter oder im Arm aufgrund einer Entzündung aufgrund einer extrinsischen Kompression in der Nervenwurzel. Patienten mit zervikaler Spondylose klagen normalerweise über Schmerzen, Kribbeln, Taubheitsgefühl und Schwäche in den oberen Extremitäten, was zu erheblichen Behinderungen und Funktionseinschränkungen führt.

Propriozeption ist ein Gefühl der körperlichen Bewegungsposition, das ein Gefühl der Gelenkposition und ein Bewegungsgefühl (Kinästhesie) umfasst. Propriozeptive Informationen erreichen das Zentralnervensystem über die afferente Bahn, die zur neuromuskulären Bewegung und Haltungskontrolle beiträgt. Die zervikalen Muskeln haben eine reichliche Muskelspindeldichte, die ein reichhaltiges propriozeptives System widerspiegelt, das zu einer verbesserten sensomotorischen Funktion beiträgt und daher eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung einer effektiven motorischen Kontrolle und statischen und dynamischen Haltungen spielt.

Studien haben gezeigt, dass das Gefühl für die zervikale Position entscheidend ist, um die Gelenkstabilität unter statischen und dynamischen Bedingungen aufrechtzuerhalten, und eine beeinträchtigte Propriozeption kann zur Entstehung von Schmerzen prädisponieren. Die zervikale Propriozeption wird durch den Gelenkpositionsfehler in Grad gemessen. Bei zervikaler Spondylose ist die gestörte zervikale Propriozeption das Ergebnis einer Positionsempfindlichkeit, die primär durch eine Beeinträchtigung der Muskeln, Gelenke oder Kapseln und sekundär durch Änderungen in der afferenten propriozeptiven Anpassung und Integration beeinflusst wird. Ein beeinträchtigter Positionssinn beeinträchtigt sowohl die neuronale als auch die muskuläre Kontrolle der normalen zervikalen Gelenkfunktion, was zu einer unausgeglichenen Muskelkraft führt und das Gelenk einem Traumarisiko aussetzt.

Die konservative Behandlung der Spondylose umfasst transkutane elektrische Nervenstimulation (TENS), Wärme, Traktion, Bewegung, Haltungstraining, Massage, Kinesiotaping und zahlreiche manuelle Therapie- und Mobilisationstechniken. Jüngste Studien zur Untersuchung von Behandlungsmodalitäten für Nackenschmerzen im Zusammenhang mit zervikaler Spondylose haben gezeigt, dass kombinierte Behandlungen wirksamer sind als körperliche Betätigung allein.

Die Kinesio-Tape-Technik wurde mit der Philosophie entwickelt, dass mit einer Taping-Methode, die den strukturellen Eigenschaften und der Flexibilität der menschlichen Haut ähnelt, positive Ergebnisse erzielt werden können, ohne die Gelenkbewegungen des Kinesio-Tapes einzuschränken. Latexfreies Kinesio-Tape besteht aus 100 % Baumwolle und elastischen Polymerfasern. DR. Laut Kase ist Muskelfunktionsstörung eines der führenden Probleme, die vom Bewegungsapparat ausgehen. Dr. Kase argumentiert, dass das Tapen des Muskels effektiver ist als das Ruhigstellen des Gelenkumfangs mit Tape. Nach Verletzungen oder Überbeanspruchung verschlechtern sich die elastischen Eigenschaften des Muskels. Aus diesem Grund sind Kinesiologie-Tapes so konzipiert, dass sie den elastischen Eigenschaften des Muskels ähneln, haften, einen Lifting-Effekt auf der Haut haben, auf der Kinesiologie-Tapes angebracht werden, und eine Luftzirkulation zwischen der Haut und der äußeren Umgebung ermöglichen . Die Technik basiert auf 3 Grundkonzepten. Diese sind Raum, Bewegung und Kühlung. Wenn schmerzhafte und entzündete Muskeln aufgrund von Ödemen anschwellen, verengt sich der Bereich, in dem sich die Muskeln befinden. Beim Kinesio-Taping werden die Haut und der subkutane interstitielle Bereich durch Anheben der Haut vergrößert, wodurch die Durchblutung und Bewegung erhöht werden. Dies reduziert Schmerzen und verbessert die Leistung. Das neuromuskuläre System wird umgeschult. Verletzungen werden vorgebeugt, die Durchblutung beschleunigt und die Gewebeheilung sichergestellt.

Die Idee, dass Kinesiotaping die Propriozeption regulieren kann, indem es kutane Mechanorezeptoren beeinflusst, wurde von einigen Forschern vorgebracht. Kinesiolo-Tape beeinflusst Mechanorezeptoren, die empfindlich auf Zug, Belastung, Druck und Scherkräfte reagieren, indem es die Länge der Haut und der oberflächlichen Faszien und die Spannung der Muskelfasern verändert. Dies kann zu erheblichen Veränderungen der Muskelbewegung und des Muskeltonus führen. Eine langsame Druckstimulation, insbesondere auf Bindegewebe, verändert die Wirkung auf Mechanorezeptoren und kann das Feuern von Gamma-Motoneuronen und die Regulierung des Muskeltonus beeinflussen. Kinesiotape kann besonders effektiv sein, um die propriozeptive Fähigkeit nur in der Mitte der Bewegung zu steigern. In diesem Bereich sind Ligament-Mechanorezeptoren inaktiv, während Muskelrezeptoren aktiv sind. Das Verständnis der Gelenkbewegung und -position kann bei der Entwicklung der Propriozeption wirksam sein, indem die sensorische afferente Übertragung stimuliert wird. Kutane afferente Reize interagieren mit dem motorischen Cortex und beeinflussen so die Muskelerregbarkeit des Zentralnervensystems.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

69

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Istanbul, Truthahn
        • Sultan 2. Abdulhamid Han Training and Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Über 50 und unter 70 sein
  • Mittlere bis starke Nackenschmerzen und Einschränkung der Nackenbewegungen nach der Visual Analogue Scale, die seit mindestens 3 Monaten bestehen
  • Vorhandensein einer zervikalen Degeneration radiologisch
  • gebildet sein
  • Einwilligung durch Zustimmung zur Teilnahme an der Studie
  • In den letzten 1 (einem) Jahr eine MRT im System registriert haben

Ausschlusskriterien:

  • Unter 50 und über 70 sein
  • Nackenschmerzen, die seit weniger als 3 Monaten bestehen
  • Patienten mit positivem Spurling-Test und Radikulopathie
  • Patienten mit Nervenwurzelkompression und Stenose in der Auswertung mit zervikaler MRT innerhalb des letzten 1 Jahres
  • Vorgeschichte von neurologischen Erkrankungen, Vorgeschichte von Nackentrauma, zervikaler Myelopathie, entzündlicher Arthritis, Tumor, Infektion der Halswirbelsäule und vertebrobasilärer Arterieninsuffizienz
  • Geschichte der Halswirbelsäulenchirurgie
  • Vestibuläre Störung
  • Sichtprobleme
  • kognitive Beeinträchtigung
  • Polyneuropathie
  • B12- und Vitamin-D-Mangel (Patienten mit abnormalen Werten für B12 und Vitamin D in den letzten drei Monaten durch das Krankenhausuntersuchungsergebnissystem werden nicht in die Studie aufgenommen)
  • Keine bekannte Diagnose einer psychotischen Störung
  • Aktive Hautinfektion, Zellulitis, offene Wunden, Vorhandensein von Krebsgewebe, extreme Fettleibigkeit und Allergie gegen polyacrylathaltige Klebstoffe
  • nicht lesen und schreiben
  • Patienten, die in den letzten 3 Monaten Physiotherapie, Injektion, manuelle Therapie, Kinesiotape-Behandlung aus der Halsregion erhalten haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe für konventionelle Physiotherapie
Konventionelle physikalische Therapie ist die erste Behandlungslinie bei zervikaler Spondylose.
In Bauchlage des Patienten wird für 15 Minuten ein Hotpack auf den Nackenbereich aufgelegt. Herkömmlicher Typ Tens mit einer Frequenz von 50 Hz und einer Impulsdauer von
Aktiver Komparator: Kinesio-Tape-Gruppe
Konventionelles Rehabilitationsprogramm wird fünf Tage die Woche, 3 Wochen lang, insgesamt 15 Sitzungen, angewendet. Kinesio-Tape-Anwendungen werden in 6 Sitzungen während der konventionellen Physiotherapie zweimal pro Woche im Abstand von vier Tagen angelegt.
In Bauchlage des Patienten wird für 15 Minuten ein Hotpack auf den Nackenbereich aufgelegt. Herkömmlicher Typ Tens mit einer Frequenz von 50 Hz und einer Impulsdauer von
Für die Kinesio-Tape-Anwendung werden ein 20 cm langer Y-Streifen und ein 15 cm langes I-Streifen-Tape vorbereitet. Der Patient beugt seinen Nacken und die Anwendung beginnt an der Mittellinie der oberen Brustwirbel. Anfänglich wird eine Dehnung von 4–5 cm angewendet, und die Arme des Y-Streifens werden ohne Dehnung an den zervikalen paravertebralen Muskeln befestigt. Der I-Streifen wird mit der Bereichskorrekturtechnik auf die schmerzende Stelle aufgetragen, mit maximaler Dehnung in der Mitte und ohne Dehnung der Enden. Die Anträge werden von demselben Physiater mit 7 Jahren klinischer Erfahrung gestellt.
Schein-Komparator: Sham-Kinesio-Tape-Gruppe
Konventionelles Rehabilitationsprogramm wird fünf Tage die Woche, 3 Wochen lang, insgesamt 15 Sitzungen, angewendet. Schein-Kinesio-Tape-Anwendungen werden zweimal pro Woche in viertägigen Abständen angebracht, 6 Sitzungen während der konventionellen Physiotherapie.
In Bauchlage des Patienten wird für 15 Minuten ein Hotpack auf den Nackenbereich aufgelegt. Herkömmlicher Typ Tens mit einer Frequenz von 50 Hz und einer Impulsdauer von
Für die Sham-Kinesio-Tape-Anwendung werden ein 20 cm langer Y-Streifen und ein 15 cm langes I-Streifen-Tape vorbereitet. Der Patient beugt seinen Nacken, die Anwendung beginnt an der Mittellinie der oberen Brustwirbel und die Y- und I-Bänder werden ohne Dehnung angelegt. Die Anträge werden von demselben Physiater mit 7 Jahren klinischer Erfahrung gestellt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der zervikalen Propriozeption nach der Behandlung
Zeitfenster: Die Veränderung der zervikalen Propriozeption wird 1 Monat nach der Behandlung bewertet
Es wird durch den zervikalen Gelenkpositionsfehlertest gemessen. Dieser Test beurteilt, ob der Patient nach maximaler Drehung des Kopfes in der koronalen und sagittalen Ebene in die vorherige neutrale Position zurückkehren kann. Als Ausrüstung werden eine Stirnlampe mit einer Laserlichtquelle in der Mitte, eine Augenklappe, eine Zielmarke mit einem Durchmesser von 40 cm und trigonometrischen Segmenten sowie eine Metall- und Magnetvorrichtung verwendet, mit der die Zielmarke entsprechend ihrer neutralen Position ausgerichtet wird. Der Patient sitzt in einem Stuhl mit geschlossenen Augen in einer neutralen Position; Das Ziel wird in einem Abstand von 90 cm positioniert. Das Ziel ist ein Kreis mit 40 cm Durchmesser und enthält fünf separate kleine Kreise, auf die die Einstufung angewendet wird. Diese kleinen Kreise werden 1 Grad, 2 Grad, 3 Grad, 4,5 Grad und 6 Grad genannt, wodurch die Abweichung bewertet werden kann. Das Ziel wird entsprechend der Körpergröße des Patienten eingestellt.
Die Veränderung der zervikalen Propriozeption wird 1 Monat nach der Behandlung bewertet

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsbereich der Halswirbelsäule
Zeitfenster: Die Bewertungen werden vor der Behandlung, unmittelbar nach der Behandlung und 1 Monat nach der Behandlung durchgeführt.
Sie wird mit einem Goniometer gemessen. Während alle Bewegungen des Nackens als aktiv und passiv bewertet werden, werden sie in Bezug auf Einschränkung und Schmerzen bewertet. Normale Bewegungsbereiche der Gelenke im zervikalen Bereich sind: 80–90 Grad Flexion, 20–45 Grad Lateralflexion, 70 Grad Extension und 90 Grad Rotation.
Die Bewertungen werden vor der Behandlung, unmittelbar nach der Behandlung und 1 Monat nach der Behandlung durchgeführt.
Griffstärke
Zeitfenster: Die Bewertungen werden vor der Behandlung, unmittelbar nach der Behandlung und 1 Monat nach der Behandlung durchgeführt.
Sie wird mit dem hydraulischen Handdynamometer Jamar ausgewertet. Zweck dieses Tests ist es, die maximale isometrische Kontraktionsstärke der Hand- und Unterarmmuskulatur zu testen. Zur Durchführung des Tests ist ein Handgriff-Dynamometer erforderlich (z. B. Jamar™, Camry™, Smedley™). Dynamometer-Beispiele Die Griffstärke sollte bewertet werden, während der Patient auf dem Stuhl sitzt. Die Ellbogen werden eng am Körper und in 90° Flexion gehalten. Das Handgelenk ist neutral. Die zu messende Person wird aufgefordert, das Dynamometer zu greifen und so fest wie möglich zu drücken. Das Testergebnis wird durch Mittelwertbildung aus den drei Messungen ermittelt. Normwerte für die Messung: 47-40 kg für Männer im Alter von 20-69 (linke Hand 2 kg weniger) 30-24 kg für Frauen (1,5-2 kg weniger für linke Hand),
Die Bewertungen werden vor der Behandlung, unmittelbar nach der Behandlung und 1 Monat nach der Behandlung durchgeführt.
Funktionalität der oberen Extremität
Zeitfenster: Die Bewertungen werden vor der Behandlung, unmittelbar nach der Behandlung und 1 Monat nach der Behandlung durchgeführt.
Die Funktionalität der oberen Extremität wird durch den Upper Extremity Functional Index (UEFI) gemessen. Der Upper Extremity Functional Index wurde 2001 entwickelt, um die funktionelle Behinderung der oberen Extremität zu bewerten (50). Die erste Version besteht aus 20 Fragen. Es gibt auch eine Version der Skala, die nach Rasch-Analyse auf 15 Fragen reduziert wurde (51,52). Aytaret al. Im Jahr 2015 wurde eine türkische kulturelle Anpassungs-, Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudie durchgeführt. Die Bewertung erfolgt anhand der Likert-Bewertung (0: sehr schwierig/überhaupt nicht möglich, 4: keine Schwierigkeit). Die Punktzahl der aus 15 Fragen bestehenden Version liegt zwischen 0-100 Punkten, wobei eine hohe Punktzahl auf ein hohes Maß an Aktivität hinweist. Diese regionalspezifische Skala ist in ca. 5 Minuten absolviert.
Die Bewertungen werden vor der Behandlung, unmittelbar nach der Behandlung und 1 Monat nach der Behandlung durchgeführt.
Nackenschmerzen
Zeitfenster: Die Bewertungen werden vor der Behandlung, unmittelbar nach der Behandlung und 1 Monat nach der Behandlung durchgeführt.
Nackenschmerzen werden mit der Visuellen Analogskala (VAS) gemessen. Die Visuelle Analogskala (VAS) wird verwendet, um einige Werte umzurechnen, die nicht numerisch gemessen werden können. Zwei Enddefinitionen des zu bewertenden Parameters werden an die beiden Enden einer 100-mm-Linie geschrieben, und der Patient wird gebeten, anzugeben, wo auf dieser Linie seine Situation angemessen ist, indem er eine Linie zeichnet oder einen Punkt setzt oder zeigt. Zum Beispiel für Schmerzen, ich habe keine Schmerzen an einem Ende und sehr starke Schmerzen am anderen Ende und der Patient markiert seinen aktuellen Zustand auf dieser Linie. Die Länge der Strecke von dem schmerzfreien Punkt bis zu dem vom Patienten markierten Punkt zeigt die Schmerzen des Patienten an.
Die Bewertungen werden vor der Behandlung, unmittelbar nach der Behandlung und 1 Monat nach der Behandlung durchgeführt.
Neuropathische Schmerzen
Zeitfenster: Die Bewertungen werden vor der Behandlung, unmittelbar nach der Behandlung und 1 Monat nach der Behandlung durchgeführt.
Neuropathische Schmerzen werden mit dem Douleur Neuropathique 4 Questions (DN4) gemessen. Douleur neuropathique en 4 Questions (DN4) stellt 7 Fragen zu Symptomen und 3 Fragen zum klinischen Management. Die DN4-Bewertung ist ein einfaches Hilfsmittel und eine Gesamtpunktzahl von 4 oder mehr von 10 weist auf neuropathische Schmerzen hin. Mit den gleichen Ergebnissen können 7 sensorische Diskriminatoren als Selbstberichtsinstrument verwendet werden. Es wurde gezeigt, dass DN4 eine Sensitivität von 83 % und eine Spezifität von 90 % aufweist.
Die Bewertungen werden vor der Behandlung, unmittelbar nach der Behandlung und 1 Monat nach der Behandlung durchgeführt.
Nackenbehinderung
Zeitfenster: Die Bewertungen werden vor der Behandlung, unmittelbar nach der Behandlung und 1 Monat nach der Behandlung durchgeführt.
Die Nackenbehinderung wird mit dem Neck Disability Index (NDI) gemessen. Dieses Formular besteht aus 10 Fragen. Abgefragt werden die Intensität der Nackenschmerzen, die Schwierigkeit bei der Körperpflege, die Fähigkeit, eine Last zu heben, das Zusammenspiel von Lesen mit Nackenschmerzen, Kopfschmerzen, Schwierigkeiten bei der Arbeit, beim Autofahren, beim Schlafen und bei Freizeitaktivitäten. Jede Frage erzielt zwischen 0 und 5 Punkten, und eine höhere Punktzahl ist mit einer erhöhten Behinderung verbunden. Wenn der Freiwillige kein Auto fährt, keine Freizeitaktivitäten ausübt und nicht berufstätig ist, werden diese Fragen berechnet, indem sie von der Bewertung abgezogen werden. Die Nackenbehinderungsrate des Patienten wird berechnet, indem die Punktzahl, die die Freiwilligen erhalten, mit der maximal möglichen Punktzahl, multipliziert mit 100, multipliziert wird. Wenn diese Rate ansteigt, wird akzeptiert, dass die Nackenbehinderung des Patienten zunimmt.
Die Bewertungen werden vor der Behandlung, unmittelbar nach der Behandlung und 1 Monat nach der Behandlung durchgeführt.
SF-36
Zeitfenster: Die Bewertungen werden vor der Behandlung, unmittelbar nach der Behandlung und 1 Monat nach der Behandlung durchgeführt.
Die Lebensqualität wird mit dem 36-Item Short Form Survey (SF-36) gemessen. Das Hauptmerkmal des SF-36 ist, dass es sich um eine Selbsteinschätzungsskala handelt. Als Vorteil der Skala wird angesehen, dass sie in nur fünf Minuten ausgefüllt werden kann und sowohl positive als auch negative Aspekte des Gesundheitszustandes bewerten kann. Die Skala besteht aus 36 Items und sie liefern die Messung von 8 Dimensionen; körperliche Funktion (10 Items), soziale Funktion (2 Items), Rolleneinschränkungen durch körperliche Funktionen (4 Items), Rolleneinschränkungen durch emotionale Probleme (3 Items), psychische Gesundheit (5 Items), Energie/Vitalität (4 Items) , Schmerz (2 Items) und allgemeines Gesundheitsempfinden (5 Items). Die Skala wird unter Berücksichtigung der letzten 4 Wochen ausgewertet. Zur Erstellung des akuten Formulars wurde auch ein Formular zur Auswertung der letzten 1 Woche verwendet.
Die Bewertungen werden vor der Behandlung, unmittelbar nach der Behandlung und 1 Monat nach der Behandlung durchgeführt.
Stimmung
Zeitfenster: Die Bewertungen werden vor der Behandlung, unmittelbar nach der Behandlung und 1 Monat nach der Behandlung durchgeführt.
Die Stimmung wird mit der Hospital Anxiety and Depression Scale (HAD) gemessen. Es handelt sich um eine Selbsteinschätzungsskala, die entwickelt wurde, um das Angst- und Depressionsrisiko bei Patienten mit körperlichen Erkrankungen und bei Patienten, die sich um medizinische Grundversorgung bewerben, zu bestimmen und das Ausmaß zu messen und Änderung des Schweregrades (Zigmond und Snaith 1983). Es wurde von Aydemir et al. ins Türkische übersetzt. und seine Gültigkeits- und Zuverlässigkeitsstudie wurde durchgeführt. Es hat Subskalen für Angst und Depression. Die interne Konsistenz (Cronbach Alpha) der Skala betrug 0,8525 für die Subskala Angst und 0,7784 für die Subskala Depression. Die Item-Gesamtscore-Korrelationskoeffizienten lagen zwischen 0,8161–0,8547 auf der Subskala „Angst“ und zwischen 0,7374–0,7795 auf der Subskala „Depression“. Bei halber Zuverlässigkeit r = 0,8532 für die Subskala Angst und 0,8069 für die Subskala Depression. Es besteht aus insgesamt 14 Fragen. Die Mindestpunktzahl für die Subskalen Angst und Depression beträgt 0, die Höchstpunktzahl 21.
Die Bewertungen werden vor der Behandlung, unmittelbar nach der Behandlung und 1 Monat nach der Behandlung durchgeführt.
MRT der Halswirbelsäule
Zeitfenster: Vor der Behandlung erfolgt eine Auswertung
Die Halswirbelsäulen-MRT wird mit dem Cervical Phenotype Index (CPI) bewertet. Es handelt sich um einen Index, der die degenerativen Befunde der Halswirbelsäule umfassend bewertet, und es wurde festgestellt, dass er mit von Patienten gemeldeten NDI und VAS assoziiert ist und die Prognose für operierte Patienten vorhersagt . Dieser Index bewertet C2-T1-Wirbel bei Bandscheibendegeneration, Verengung des Bandscheibenraums, Bandscheibenverschiebung, Modic-Veränderungen, Endplattenanomalien (z. Schmorl-Knötchen), Regionen mit hoher Dichte (HIZs), Osteophyten.
Vor der Behandlung erfolgt eine Auswertung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Emre Ata, Ass.Prof., Sultan II. Abdulhamidhan Training and Research Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Dezember 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. November 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. November 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Zervikale Spondylose

Klinische Studien zur konventionelle Physiotherapie

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