- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05313763
Wpływ Kinesio Tapingu na spondylozę szyjną
Wpływ Kinesio Tapingu na czucie propriocepcji odcinka szyjnego kręgosłupa, ból, niepełnosprawność i jakość życia pacjentów ze spondylozą szyjną
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Spondyloza szyjna to starzenie się kręgosłupa szyjnego w wyniku zwyrodnienia krążków międzykręgowych. W procesie tym obserwuje się skrócenie rozstawu krążków międzykręgowych w odcinku szyjnym kręgosłupa, pogrubienie więzadeł, rozwój niestabilności więzadłowej i odcinkowej, artrozę i zanik lordozy w stawach międzywyrostkowych. Zmiany zwyrodnieniowe dysku są często postrzegane jako wybrzuszenia, wypukłości, ekstruzje i sekwestracje. Krążki szyjne są grubsze z przodu niż z tyłu, co powoduje normalną lordozę. W procesie zwyrodnieniowym dochodzi przede wszystkim do obniżenia wysokości w przedniej części dysku i utraty lordozy. Proces ten postępuje wraz z wiekiem i powoduje osiowy ból szyi i/lub przepuklinę dysku w wyniku zmian zwyrodnieniowych, zwężenia kanału i otworu kręgowego, objawów wtórnej radikulopatii lub mielopatii.
Chociaż nie ma pełnej zgody co do mechanizmu patofizjologicznego, który powoduje chorobę zwyrodnieniową dysku szyjnego, opracowano kilka hipotez. Chociaż zgodnie z obecnym podejściem spondyloza jest postrzegana jako normalna część starzenia się, niektóre zawody, powtarzające się ruchy i urazy mogą przyspieszyć ten proces. Tylko jeden czynnik nie ma szans na wywołanie procesu zwyrodnieniowego. Innymi słowy, wiele czynników normalnego procesu starzenia wpływa na spondylolizę szyjną. Chociaż główną przyczyną jest zwyrodnienie związane z wiekiem, urazy dysku szyjnego mogą wpływać na ten proces zwyrodnieniowy u młodszych pacjentów.
Zwyrodnienie kręgosłupa szyjnego może objawiać się bólem szyi tylko wtedy, gdy nie ma ucisku na rdzeń kręgowy lub korzeń nerwowy. To zwyrodnienie powoduje ból korzeniowy w okolicy potylicznej, tylnej szyi, barku lub ramienia z powodu zapalenia spowodowanego zewnętrznym uciskiem korzenia nerwu. Pacjenci ze spondylozą szyjną zwykle skarżą się na ból, mrowienie, drętwienie i osłabienie kończyn górnych, co powoduje znaczną niepełnosprawność i ograniczenia funkcjonalne.
Propriocepcja to wyczucie ruchu ciała, które obejmuje wyczucie pozycji stawu i wyczucie ruchu (kinestezja). Informacje proprioceptywne docierają do ośrodkowego układu nerwowego drogą aferentną, co przyczynia się do ruchu i posturalnej kontroli nerwowo-mięśniowej. Mięśnie szyjne mają obfitą gęstość wrzecion mięśniowych odzwierciedlającą bogaty układ proprioceptywny, który przyczynia się do poprawy funkcji sensomotorycznych, a zatem odgrywa ważną rolę w utrzymaniu skutecznej kontroli motorycznej oraz statycznych i dynamicznych postaw.
Badania wykazały, że czucie pozycji szyjnej ma kluczowe znaczenie dla utrzymania stabilności stawu w warunkach statycznych i dynamicznych, a upośledzona propriocepcja może predysponować do rozwoju bólu. Propriocepcja szyjki macicy jest mierzona przez błąd pozycji stawu w stopniach. W spondylozie szyjnej upośledzona propriocepcja szyjna jest wynikiem wrażliwości pozycji, na którą wpływa przede wszystkim upośledzenie mięśni, stawów lub torebek, a wtórnie zmiany w aferentnej regulacji i integracji proprioceptywnej. Upośledzone wyczucie pozycji upośledza zarówno neuronalną, jak i mięśniową kontrolę normalnej funkcji stawu szyjnego, powodując niezrównoważoną siłę mięśni i narażając staw na ryzyko urazu.
Zachowawcze leczenie spondylozy obejmuje przezskórną elektryczną stymulację nerwów (TENS), ciepło, trakcję, ćwiczenia, trening postawy, masaż, kinesiotaping oraz liczne techniki manualne i mobilizacyjne. Niedawne badania dotyczące sposobów leczenia bólu szyi związanego ze spondylozą szyjną wykazały, że terapie łączone są bardziej skuteczne niż same ćwiczenia.
Technika kinesio-tape została opracowana z myślą, że metodą tapingu można uzyskać pozytywne efekty zbliżone do strukturalnych i elastycznych właściwości ludzkiej skóry, bez ograniczania ruchomości stawów przez taśmę kinesio. Bezlateksowa taśma kinesio składa się w 100% z bawełny i elastycznych włókien polimerowych. Dr. Według Kase dysfunkcja mięśni jest jednym z wiodących problemów wywodzących się z układu mięśniowo-szkieletowego. Dr Kase przekonuje, że oklejanie mięśnia jest skuteczniejsze niż unieruchomienie taśmą obwodu stawu. Po urazie lub przeciążeniu, właściwości sprężyste mięśnia ulegają pogorszeniu. Z tego powodu taśmy kinezjologiczne są zaprojektowane tak, aby były podobne do elastycznych właściwości mięśnia, były przyczepne, działały liftingująco na skórę, na którą są nakładane taśmy kinezjologiczne, oraz umożliwiały cyrkulację powietrza między skórą a środowiskiem zewnętrznym . Technika opiera się na 3 podstawowych koncepcjach. Są to przestrzeń, ruch i chłodzenie. Ponieważ bolesne i zapalne mięśnie puchną z powodu obrzęku, obszar, w którym znajdują się mięśnie, zwęża się. Kiedy stosuje się kinesiotaping, skóra i podskórny obszar śródmiąższowy zostają powiększone poprzez uniesienie skóry, zwiększając w ten sposób krążenie i ruch. Zmniejsza to ból i poprawia wydajność. Układ nerwowo-mięśniowy jest przeszkolony. Zapobiega się urazom, przyspiesza krążenie i zapewnia gojenie tkanek.
Pomysł, że kinesiotaping może regulować propriocepcję poprzez wpływ na mechanoreceptory skórne, został wysunięty przez niektórych badaczy. Kinesiolo-taśma oddziałuje na mechanoreceptory wrażliwe na napięcie, obciążenie, nacisk i siły ścinające poprzez zmianę długości skóry i powięzi powierzchownej oraz napięcie włókien mięśniowych. Może to prowadzić do znacznych zmian w ruchu i napięciu mięśni. Powolna stymulacja uciskowa, szczególnie na tkankę łączną, zmienia wpływ na mechanoreceptory i może wpływać na odpalanie neuronów ruchowych gamma i regulację napięcia mięśniowego. Kinesiotape może być szczególnie skuteczny w zwiększaniu zdolności proprioceptywnych tylko w środku ruchu. W tym zakresie mechanoreceptory więzadłowe są nieaktywne, podczas gdy receptory mięśniowe są aktywne. Zrozumienie ruchu i pozycji stawów może być skuteczne w rozwoju propriocepcji poprzez stymulację czuciowej transmisji aferentnej. Skórne bodźce doprowadzające oddziałują z korą ruchową, a tym samym wpływają na pobudliwość mięśni ośrodkowego układu nerwowego.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk
- Sultan 2. Abdulhamid Han Training and Research Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mając ponad 50 i mniej niż 70 lat
- Umiarkowany do silnego ból szyi i ograniczenie ruchów szyi według Wizualnej Skali Analogowej, utrzymujące się od co najmniej 3 miesięcy
- Obecność zwyrodnienia szyjki macicy w badaniu radiologicznym
- być piśmiennym
- Wyrażenie zgody poprzez wyrażenie zgody na udział w badaniu
- Posiadanie zarejestrowanego w systemie MRI w ciągu ostatniego 1 (jednego) roku
Kryteria wyłączenia:
- Mając mniej niż 50 lat i więcej niż 70 lat
- Ból szyi utrzymujący się krócej niż 3 miesiące
- Pacjenci z dodatnim testem Spurlinga i radikulopatią
- Pacjenci z uciskiem i zwężeniem korzenia nerwu w ocenie za pomocą MRI szyjki macicy w ciągu ostatniego roku
- Historia choroby neurologicznej, historia urazu szyi, mielopatii szyjnej, dowolnego zapalenia stawów, guza, infekcji obejmującej kręgosłup szyjny i niewydolność tętnicy kręgowo-podstawnej
- Historia operacji kręgosłupa szyjnego
- Zaburzenia przedsionkowe
- Problemy ze wzrokiem
- upośledzenie funkcji poznawczych
- polineuropatia
- Niedobór witaminy B12 i witaminy D (Pacjenci z nieprawidłowymi wartościami witaminy B12 i witaminy D w ciągu ostatnich trzech miesięcy przez system wyników badań szpitalnych nie będą objęci badaniem)
- Brak znanej diagnozy zaburzenia psychotycznego
- Aktywna infekcja skóry, zapalenie tkanki łącznej, otwarte rany, obecność tkanki nowotworowej, skrajna otyłość i alergia na kleje zawierające poliakrylan
- nie być piśmiennym
- Pacjenci, którzy w ciągu ostatnich 3 miesięcy otrzymali fizjoterapię, terapię iniekcyjną, terapię manualną, kinesiotaśmę z okolicy szyi.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Konwencjonalna grupa fizjoterapeutyczna
Konwencjonalna fizjoterapia jest pierwszą linią leczenia w spondylozie szyjnej.
|
Gorący okład zostanie przyłożony do obszaru szyi przez 15 minut w pozycji leżącej pacjentów.
Typ konwencjonalny Dziesiątki o częstotliwości 50 Hz i czasie trwania impulsu ok
|
|
Aktywny komparator: Grupa kinesio-taśmy
Konwencjonalny program rehabilitacji będzie stosowany pięć dni w tygodniu, 3 tygodnie, łącznie 15 sesji.
Aplikacja Kinesio-Tape będzie aplikowana w 6 sesjach podczas konwencjonalnej fizjoterapii, dwa razy w tygodniu w odstępach czterodniowych.
|
Gorący okład zostanie przyłożony do obszaru szyi przez 15 minut w pozycji leżącej pacjentów.
Typ konwencjonalny Dziesiątki o częstotliwości 50 Hz i czasie trwania impulsu ok
Do aplikacji kinesio-taśmy przygotowany zostanie pasek Y o długości 20 cm oraz pasek I o długości 15 cm.
Pacjent zgina szyję, a aplikację rozpoczyna się od linii środkowej górnych kręgów piersiowych.
Początkowo zostanie zastosowane rozciągnięcie 4-5 cm, a ramiona paska Y zostaną przyklejone do mięśni przykręgosłupowych odcinka szyjnego bez rozciągania.
I strip zostanie nałożony na bolące miejsce techniką korekcji okolicy, z maksymalnym naciągnięciem w środku i bez rozciągania końcówek.
Wnioski będą składane przez tego samego fizjoterapeutę z siedmioletnim doświadczeniem klinicznym.
|
|
Pozorny komparator: Grupa Sham kinesiotape
Konwencjonalny program rehabilitacji będzie stosowany pięć dni w tygodniu, 3 tygodnie, łącznie 15 sesji.
Pozorowane aplikacje kinesio-taśmy będą stosowane dwa razy w tygodniu w odstępach czterodniowych, 6 sesji podczas konwencjonalnej fizjoterapii.
|
Gorący okład zostanie przyłożony do obszaru szyi przez 15 minut w pozycji leżącej pacjentów.
Typ konwencjonalny Dziesiątki o częstotliwości 50 Hz i czasie trwania impulsu ok
Do aplikacji kinesio-taśmy Sham przygotowany zostanie pasek Y o długości 20 cm oraz pasek I o długości 15 cm.
Pacjent zgina szyję, aplikację rozpocznie od linii środkowej górnych kręgów piersiowych, a opaski Y i I zostaną nałożone bez rozciągania.
Wnioski będą składane przez tego samego fizjoterapeutę z siedmioletnim doświadczeniem klinicznym.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
zmiana propriocepcji szyjnej po leczeniu
Ramy czasowe: zmiana w propriocepcji szyjnej zostanie oceniona 1 miesiąc po leczeniu
|
Mierzy się go testem błędu pozycji stawu szyjnego.
Badanie to ocenia, czy pacjent może powrócić do poprzedniej pozycji neutralnej po maksymalnym obrocie głowy w płaszczyźnie czołowej i strzałkowej.
Na wyposażeniu znajduje się latarka czołowa z laserowym źródłem światła, przepaska na oko, tarcza o średnicy 40 cm z segmentami trygonometrycznymi, aparat metalowo-magnetyczny służący do ustawiania tarczy w pozycji neutralnej. krzesło z zamkniętymi oczami w neutralnej pozycji; Cel znajduje się w odległości 90 cm.
Tarcza jest kołem o średnicy 40 cm i zawiera pięć oddzielnych małych kółek, do których stosowana jest gradacja.
Te małe kółka nazywają się 1 stopień, 2 stopnie, 3 stopnie, 4,5 stopnia i 6 stopni, co pozwala ocenić odchylenie.
Cel jest dostosowywany do wzrostu pacjenta.
|
zmiana w propriocepcji szyjnej zostanie oceniona 1 miesiąc po leczeniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
zakres ruchu stawu szyjnego
Ramy czasowe: Oceny zostaną przeprowadzone przed leczeniem, bezpośrednio po leczeniu i 1 miesiąc po leczeniu.
|
Mierzy się goniometrem.
Podczas gdy wszystkie ruchy szyi są oceniane jako czynne i bierne, ocenia się je pod kątem ograniczenia i bólu.
Normalne zakresy ruchu w stawach w odcinku szyjnym to: 80-90 stopni zgięcia, 20-45 stopni zgięcia bocznego, 70 stopni wyprostu i 90 stopni obrotu.
|
Oceny zostaną przeprowadzone przed leczeniem, bezpośrednio po leczeniu i 1 miesiąc po leczeniu.
|
|
Siła uścisku dłoni
Ramy czasowe: Oceny zostaną przeprowadzone przed leczeniem, bezpośrednio po leczeniu i 1 miesiąc po leczeniu.
|
Zostanie on oceniony za pomocą hydraulicznego dynamometru ręcznego Jamar. Celem tego testu jest sprawdzenie maksymalnej siły skurczu izometrycznego mięśni dłoni i przedramienia.
Do wykonania testu wymagany jest dynamometr ręczny (taki jak Jamar™, Camry™, Smedley™).
Przykłady dynamometru Siłę chwytu należy oceniać, gdy pacjent siedzi na krześle.
Łokcie są trzymane blisko ciała i zgięte pod kątem 90°.
Nadgarstek jest w pozycji neutralnej.
Osoba, która ma być mierzona, jest proszona o chwycenie dynamometru i ściśnięcie go tak mocno, jak tylko potrafi.
Wynik testu określa się, obliczając średnią z trzech pomiarów.
Normy do pomiaru: 47-40kg dla mężczyzn w wieku 20-69 lat (lewa ręka 2 kg mniej) 30-24kg dla kobiet (1,5-2kg mniej dla lewej ręki),
|
Oceny zostaną przeprowadzone przed leczeniem, bezpośrednio po leczeniu i 1 miesiąc po leczeniu.
|
|
Funkcjonalność kończyny górnej
Ramy czasowe: Oceny zostaną przeprowadzone przed leczeniem, bezpośrednio po leczeniu i 1 miesiąc po leczeniu.
|
Funkcjonalność kończyny górnej mierzona za pomocą wskaźnika czynności kończyny górnej (UEFI). Wskaźnik czynności kończyny górnej został opracowany w 2001 r. w celu oceny niepełnosprawności funkcjonalnej kończyny górnej (50).
Pierwsza wersja składa się z 20 pytań.
Istnieje również wersja skali, która została zredukowana do 15 pytań po analizie Rascha (51,52).
Aytar i in.
W 2015 r. przeprowadzono tureckie badania dotyczące adaptacji kulturowej, ważności i wiarygodności.
Punktacja jest obliczana na podstawie punktacji Likerta (0: bardzo trudne/w ogóle nie do wykonania, 4: brak trudności).
Punktacja wersji składającej się z 15 pytań mieści się w przedziale 0-100 punktów, a wysoki wynik wskazuje na wysoki poziom aktywności.
Ta skala, która jest specyficzna dla regionu, jest wypełniana w około 5 minut.
|
Oceny zostaną przeprowadzone przed leczeniem, bezpośrednio po leczeniu i 1 miesiąc po leczeniu.
|
|
Ból szyi
Ramy czasowe: Oceny zostaną przeprowadzone przed leczeniem, bezpośrednio po leczeniu i 1 miesiąc po leczeniu.
|
Ból szyi będzie mierzony za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS). Wizualna skala analogowa (VAS) służy do konwersji niektórych wartości, których nie można zmierzyć numerycznie.
Na obu końcach linii o długości 100 mm zapisane są dwie definicje końcowe ocenianego parametru, a pacjent jest proszony o wskazanie, gdzie na tej linii jego sytuacja jest odpowiednia, rysując linię, umieszczając kropkę lub wskazując.
Na przykład w przypadku bólu nie odczuwam bólu na jednym końcu i bardzo silny ból na drugim końcu, a pacjent zaznacza na tej linii swój aktualny stan.
Długość odległości od punktu, w którym nie ma bólu do punktu zaznaczonego przez pacjenta, wskazuje na ból pacjenta.
|
Oceny zostaną przeprowadzone przed leczeniem, bezpośrednio po leczeniu i 1 miesiąc po leczeniu.
|
|
Ból neuropatyczny
Ramy czasowe: Oceny zostaną przeprowadzone przed leczeniem, bezpośrednio po leczeniu i 1 miesiąc po leczeniu.
|
Ból neuropatyczny będzie mierzony za pomocą 4 pytań Douleur Neuropathique (DN4). Douleur neuropathique en 4 pytania (DN4) zawiera 7 pytań dotyczących objawów i 3 pytania dotyczące postępowania klinicznego.
Punktacja DN4 jest łatwym narzędziem, a całkowity wynik 4 lub więcej na 10 wskazuje na ból neuropatyczny.
Z tymi samymi wynikami, 7 dyskryminatorów sensorycznych może być użytych jako narzędzie samoopisowe.
Wykazano, że DN4 ma 83% czułość i 90% swoistość.
|
Oceny zostaną przeprowadzone przed leczeniem, bezpośrednio po leczeniu i 1 miesiąc po leczeniu.
|
|
Niepełnosprawność szyi
Ramy czasowe: Oceny zostaną przeprowadzone przed leczeniem, bezpośrednio po leczeniu i 1 miesiąc po leczeniu.
|
Niepełnosprawność szyi będzie mierzona za pomocą wskaźnika niepełnosprawności szyi (NDI). Formularz ten składa się z 10 pytań.
Kwestionowane są nasilenie bólu szyi, trudności w czynnościach pielęgnacyjnych, podnoszeniu ciężarów, interakcja czytania z bólami karku, bólami głowy, trudnościami w pracy, prowadzeniu pojazdów, trudnościami w zasypianiu i spędzaniu czasu wolnego.
Każde pytanie daje od 0 do 5 punktów, a wyższy wynik wiąże się ze zwiększoną niepełnosprawnością.
Jeśli wolontariusz nie prowadzi samochodu, nie uczestniczy w zajęciach w czasie wolnym i nie pracuje zawodowo, pytania te są obliczane poprzez odjęcie ich od punktacji.
Stopień niepełnosprawności szyi pacjenta oblicza się, mnożąc wynik uzyskany przez ochotników przez maksymalny wynik, jaki mogą uzyskać, pomnożony przez 100.
Wraz ze wzrostem tego wskaźnika przyjmuje się, że niepełnosprawność szyi pacjenta wzrasta.
|
Oceny zostaną przeprowadzone przed leczeniem, bezpośrednio po leczeniu i 1 miesiąc po leczeniu.
|
|
SF-36
Ramy czasowe: Oceny zostaną przeprowadzone przed leczeniem, bezpośrednio po leczeniu i 1 miesiąc po leczeniu.
|
Jakość życia będzie mierzona za pomocą 36-itemowej krótkiej ankiety (SF-36). Podstawową cechą SF-36 jest to, że jest to skala samooceny.
Za jedną z zalet skali uważa się to, że można ją wypełnić już w pięć minut oraz że można na niej ocenić zarówno pozytywne, jak i negatywne aspekty stanu zdrowia.
Skala składa się z 36 pozycji i daje pomiar w 8 wymiarach; sprawność fizyczna (10 pozycji), funkcja społeczna (2 pozycje), ograniczenia roli ze względu na funkcje fizyczne (4 pozycje), ograniczenia roli ze względu na problemy emocjonalne (3 pozycje), zdrowie psychiczne (5 pozycji), energia/witalność (4 pozycje) , ból (2 pozycje) i ogólne postrzeganie zdrowia (5 pozycji).
Skala oceniana jest z uwzględnieniem ostatnich 4 tygodni.
W celu stworzenia postaci ostrej wykorzystano również formularz oceniający ostatni 1 tydzień.
|
Oceny zostaną przeprowadzone przed leczeniem, bezpośrednio po leczeniu i 1 miesiąc po leczeniu.
|
|
Nastrój
Ramy czasowe: Oceny zostaną przeprowadzone przed leczeniem, bezpośrednio po leczeniu i 1 miesiąc po leczeniu.
|
Nastrój będzie mierzony Szpitalną Skalą Lęku i Depresji (HAD). Jest to skala samooceny opracowana w celu określenia ryzyka wystąpienia lęku i depresji u pacjentów z chorobami somatycznymi oraz zgłaszających się do świadczeń podstawowej opieki zdrowotnej oraz do pomiaru jego poziomu i zmiana nasilenia (Zigmond i Snaith 1983).
Został przetłumaczony na język turecki przez Aydemira i in. i przeprowadzono badanie jego ważności i wiarygodności.
Posiada podskale lęku i depresji.
Spójność wewnętrzna (alfa Cronbacha) skali wyniosła 0,8525 dla podskali lęku i 0,7784 dla podskali depresji.
Współczynniki korelacji pozycji z wynikiem całkowitym mieściły się w przedziale 0,8161-0,8547 w podskali lęku i 0,7374-0,7795 w podskali depresji.
W rzetelności dwupołowej r=0,8532 dla podskali lęku i 0,8069 dla podskali depresji.
Składa się w sumie z 14 pytań.
Minimalny wynik dla podskal lęku i depresji wynosi 0, a maksymalny 21.
|
Oceny zostaną przeprowadzone przed leczeniem, bezpośrednio po leczeniu i 1 miesiąc po leczeniu.
|
|
MRI kręgosłupa szyjnego
Ramy czasowe: Oceny zostaną wykonane przed rozpoczęciem leczenia
|
MRI kręgosłupa szyjnego zostanie ocenione za pomocą indeksu fenotypu szyjki macicy (CPI). Jest to wskaźnik, który kompleksowo ocenia wyniki zwyrodnień kręgosłupa szyjnego i stwierdzono, że jest on powiązany z zgłaszanymi przez pacjentów NDI i VAS oraz pozwala przewidywać rokowanie dla pacjentów operowanych .
Ten wskaźnik ocenia kręgi C2-T1 pod kątem zwyrodnienia krążka międzykręgowego, zwężenia przestrzeni międzykręgowej, przemieszczenia krążka międzykręgowego, zmian Modic, nieprawidłowości płytki końcowej (np.
guzki Schmorla), regiony o dużej gęstości (HIZ), osteofity.
|
Oceny zostaną wykonane przed rozpoczęciem leczenia
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Emre Ata, Ass.Prof., Sultan II. Abdulhamidhan Training and Research Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2194
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .