Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​kinesiotaping med cervikal spondylose

5. december 2022 opdateret af: Emre Ata, Assoc Prof, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Effekten af ​​kinesiotaping på cervikal proprioceptionssans, smerte, handicap og livskvalitet hos patienter med cervikal spondylose

Efterforskerne havde til formål at evaluere effekten af ​​kinesiotapepåføring på følelsen af ​​proprioception hos patienter med cervikal spondylose. Denne forskning har til formål at bestemme forholdet mellem følelsen af ​​cervikal proprioception og nakkesmerters intensitet, nakkehandicap og livskvalitet og at bestemme sammenhængen mellem cervikal spinal MR-fund og cervikal proprioception. Undersøgelser udført til dato er begrænset til evaluering af patienter, der har gennemgået kinesiotape for nakkesmerter med hensyn til ledområde af bevægelse, smerte og handicap. I en undersøgelse, der undersøger forholdet mellem cervikal kinesio-tape påføring og cervikal proprioceptionssans; Patientgruppen består af den unge befolkning, og patientvurderingen er foretaget umiddelbart efter endt behandling. Formålet med denne undersøgelse er at evaluere forholdet mellem kinesiotape anvendt på den ældre patientgruppe med cervikal spondylose, hvor den cervikale proprioceptionssans er mere påvirket, med cervikal proprioceptionssans på mellemlang sigt og at undersøge dens sammenhæng med cervikal spinal MR. fænotyper. Den mulige sammenhæng mellem proprioceptiv sensorisk underskud og leddegeneration er baseret på en kombination af neuromuskulær kontroldysfunktion og periartikulær degeneration. Forskerne havde således til formål at forbedre den proprioceptive sans, reducere smerte og øge funktionaliteten i den ældre patientgruppe med kinesio-tape i undersøgelsen.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Cervikal spondylose er ældningen af ​​den cervikale rygsøjle som følge af degeneration af de intervertebrale diske. I denne proces observeres afkortning af diskafstanden i halshvirvelsøjlen, fortykkelse af ledbåndene, udvikling af ligamentøs og segmental ustabilitet, artrose og tab af lordose i facetleddene. Degenerative skiveforandringer ses ofte som udbuling, fremspring, ekstrudering og sekvestrering. Cervikale diske er tykkere anterior end posterior, hvilket resulterer i normal lordose. I den degenerative proces falder højden først og fremmest i den forreste del af disken, og tab af lordose forekommer. Processen skrider frem med aldring og forårsager aksiale nakkesmerter og/eller diskusprolapser på grund af degenerative forandringer, intraspinalkanal- og foraminal stenose, sekundær radikulopati eller myelopatisymptomer.

Selvom der ikke er fuldstændig konsensus om den patofysiologiske mekanisme, der forårsager cervikal degenerativ diskussygdom, er der udviklet flere hypoteser. Selvom spondylose ses som en normal del af aldring ifølge den nuværende tilgang, kan visse erhverv, gentagne bevægelser og traumer fremskynde processen. Kun en enkelt faktor har ingen chance for at udløse den degenerative proces. Med andre ord påvirker mange faktorer i den normale ældningsproces cervikal spondylolyse. Selvom aldersrelateret degeneration er den primære årsag, kan cervikale diskskader påvirke denne degenerative proces hos yngre patienter.

Degeneration i halshvirvelsøjlen kan kun vise sig med nakkesmerter, hvis der ikke er nogen kompression på rygmarven eller nerveroden. Denne degeneration forårsager radikulære smerter i den occipitale region, posterior nakke, skulder eller arm på grund af betændelse på grund af ydre kompression i nerveroden. Patienter med cervikal spondylose har sædvanligvis klager over smerter, prikken, følelsesløshed og svaghed i de øvre ekstremiteter, hvilket resulterer i betydelige handicap og funktionelle begrænsninger.

Proprioception er en følelse af kropslig bevægelsesposition, der omfatter en følelse af ledstilling og en følelse af bevægelse (kinæstesi). Proprioceptiv information når centralnervesystemet via den afferente vej, som bidrager til bevægelse og postural neuromuskulær kontrol. De cervikale muskler har en rigelig muskelspindeltæthed, hvilket afspejler et rigt proprioceptivt system, som bidrager til forbedret sansemotorisk funktion og derfor spiller en vigtig rolle i at opretholde effektiv motorisk kontrol og statiske og dynamiske stillinger.

Undersøgelser har vist, at følelse af cervikal stilling er afgørende for at opretholde ledstabilitet under statiske og dynamiske forhold, og nedsat proprioception kan disponere for udvikling af smerte. Cervikal proprioception måles ved ledpositionsfejl i grader. Ved cervikal spondylose er nedsat cervikal proprioception resultatet af, at positionsfølsomheden primært påvirkes af svækkelse i muskler, led eller kapsler og sekundært af ændringer i afferent proprioceptiv justering og integration. Nedsat positionssans forringer både neuronal og muskulær kontrol af normal cervikal ledfunktion, hvilket resulterer i ubalanceret muskelstyrke og placerer leddet i fare for traumer.

Konservativ behandling af spondylose omfatter transkutan elektrisk nervestimulation (TENS), varme, trækkraft, træning, postural træning, massage, kinesiotaping og adskillige manuelle terapi- og mobiliseringsteknikker. Nylige undersøgelser, der undersøger behandlingsmodaliteter for nakkesmerter forbundet med cervikal spondylose, har vist, at kombinerede behandlinger er mere effektive end træning alene.

Kinesio-tape-teknikken er udviklet med filosofien om, at positive resultater kan opnås med en tapemetode, der ligner menneskehudens strukturelle egenskaber og fleksibilitet, uden at begrænse kinesiotapens ledbevægelser. Latexfri kinesiotape er sammensat af 100% bomuld og elastiske polymerfibre. Dr. Ifølge Kase er muskeldysfunktion et af de førende problemer, der stammer fra bevægeapparatet. Dr. Kase hævder, at det er mere effektivt at tape musklen end at immobilisere leddets omkreds med tape. Efter skade eller overforbrug forringes muskelens elastiske egenskaber. Af denne grund er kinesiologitape designet til at svare til muskelens elastiske egenskaber, til at være klæbende, til at have en løftende effekt på huden, som kinesiologitape påføres, og til at tillade luftcirkulation mellem huden og det ydre miljø. . Teknikken er baseret på 3 grundlæggende koncepter. Disse er plads, bevægelse og afkøling. Da smertefulde og betændte muskler svulmer på grund af ødem, indsnævres området, hvor musklerne er placeret. Når kinesio-taping påføres, øges huden og det subkutane interstitielle område ved at løfte huden, hvilket øger cirkulationen og bevægelsen. Dette reducerer smerter og forbedrer ydeevnen. Det neuromuskulære system genoptrænes. Skader forebygges, cirkulationen fremskyndes og vævsheling sikres.

Ideen om, at kinesiotaping kan regulere proprioception ved at påvirke kutane mekanoreceptorer, er blevet fremsat af nogle forskere. Kinesiolo-tape påvirker mekanoreceptorer, der er følsomme over for spænding, belastning, tryk og forskydningskræfter ved at ændre længden af ​​huden og den overfladiske fascia og spændingen af ​​muskelfibrene. Dette kan føre til betydelige ændringer i muskelbevægelser og tonus. Langsom trykstimulering, især på bindevæv, ændrer effekten på mekanoreceptorer og kan påvirke gammamotorneuronfyring og muskeltonusregulering. Kinesiotape kan kun være særligt effektiv til at øge den proprioceptive evne midt i bevægelsen. I dette område er ligamentmekanoreceptorer inaktive, mens muskelreceptorer er aktive. Forståelse af ledbevægelse og position kan være effektiv i udviklingen af ​​proprioception ved at stimulere sensorisk afferent transmission. Kutane afferente stimuli interagerer med den motoriske cortex og påvirker således centralnervesystemets muskelexcitabilitet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

69

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Istanbul, Kalkun
        • Sultan 2. Abdulhamid Han Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være over 50 og under 70
  • Moderat til svær nakkesmerter og begrænsning i nakkebevægelser ifølge Visual Analogue Scale, som har været til stede i mindst 3 måneder
  • Tilstedeværelse af cervikal degeneration radiologisk
  • at være læsefærdig
  • At give samtykke ved at acceptere at deltage i undersøgelsen
  • At have en MR registreret i systemet inden for det seneste 1 (et) år

Ekskluderingskriterier:

  • At være under 50 og over 70
  • Nakkesmerter, der har været til stede i mindre end 3 måneder
  • Patienter med positiv Spurling-test og radikulopati
  • Patienter med nerverodskompression og stenose i evalueringen med cervikal MR inden for det seneste 1 år
  • Anamnese med neurologisk sygdom, anamnese med nakketraume, cervikal myelopati, enhver inflammatorisk arthritis, tumor, infektion, der involverer den cervikale rygsøjle og vertebrobasilar arterieinsufficiens
  • Cervikal spinal kirurgi historie
  • Vestibulær lidelse
  • synsproblemer
  • kognitiv svækkelse
  • polyneuropati
  • B12- og D-vitaminmangel (Patienter med unormale værdier for B12 og D-vitamin i de sidste tre måneder gennem sygehusundersøgelsesresultatsystemet vil ikke blive inkluderet i undersøgelsen)
  • Ingen kendt diagnose af psykotisk lidelse
  • Aktiv hudinfektion, cellulitis, åbne sår, tilstedeværelse af kræftvæv, ekstrem fedme og allergi over for klæbemidler indeholdende polyacrylat
  • ikke at være læsefærdig
  • Patienter som har modtaget fysioterapi, injektion, manuel terapi, kinesio-tape behandling fra nakkeregionen inden for de sidste 3 måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Konventionel fysioterapi gruppe
Konventionel fysioterapi er den første behandlingslinje ved cervikal spondylose.
En hotpack påføres nakkeområdet i 15 minutter i patientens liggende stilling. Konventionel type tiere med en frekvens på 50 Hz og en pulsvarighed på
Aktiv komparator: Kinesio-tape gruppe
Konventionelt rehabiliteringsprogram vil blive anvendt fem dage om ugen, 3 uger, i alt 15 sessioner. Kinesio-tape påføres i 6 sessioner under konventionel fysioterapi, to gange om ugen med fire dages intervaller.
En hotpack påføres nakkeområdet i 15 minutter i patientens liggende stilling. Konventionel type tiere med en frekvens på 50 Hz og en pulsvarighed på
Til påføring af kinesio-tape vil der blive forberedt en 20 cm lang Y-strimmel og en 15 cm lang I-strimmel. Patienten vil bøje sin nakke, og påføringen vil blive startet fra midterlinjen af ​​de øvre thoraxhvirvler. Indledningsvis påføres 4-5 cm stræk, og Y-strimlens arme klæbes til de cervikale paravertebrale muskler uden at strække. I strip vil blive påført det smertefulde område med områdekorrektionsteknikken, med maksimal strækning i midten og uden at strække enderne. Ansøgningerne vil blive foretaget af den samme fysiater med 7 års klinisk erfaring.
Sham-komparator: Sham kinesio-tape gruppe
Konventionelt rehabiliteringsprogram vil blive anvendt fem dage om ugen, 3 uger, i alt 15 sessioner. Sham kinesio-tape påføringer vil blive påført to gange om ugen med fire dages intervaller, 6 sessioner under konventionel fysioterapi.
En hotpack påføres nakkeområdet i 15 minutter i patientens liggende stilling. Konventionel type tiere med en frekvens på 50 Hz og en pulsvarighed på
Til påføring af Sham kinesio-tape vil der blive forberedt en 20 cm lang Y-strimmel og en 15 cm lang I-strimmeltape. Patienten vil bøje sin nakke, påføringen vil blive startet fra midterlinjen af ​​de øvre thoraxhvirvler, og Y- og I-båndene påføres uden at strække sig. Ansøgningerne vil blive foretaget af den samme fysiater med 7 års klinisk erfaring.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ændring i cervikal proprioception efter behandling
Tidsramme: ændring i cervikal proprioception vil blive evalueret 1 måned efter behandling
Det måles ved den cervikale ledpositionsfejltest. Denne test vurderer, om patienten kan vende tilbage til den tidligere neutrale position efter maksimal rotation af hovedet i koronale og sagittale plan. En pandelampe med en laserlyskilde i midten, et øjenplaster, et mål med en diameter på 40 cm med trigonometriske segmenter, et metal- og magnetisk apparat, der bruges til at justere målet efter dets neutrale position, bruges som udstyr. Patienten sidder i en stol med lukkede øjne i en neutral stilling; Målet er placeret i en afstand af 90 cm. Målet er en cirkel med en diameter på 40 cm og indeholder fem separate små cirkler, som graderingen påføres på. Disse små cirkler kaldes 1 grad, 2 grader, 3 grader, 4,5 grader og 6 grader, hvilket gør det muligt at evaluere afvigelsen. Målet justeres efter patientens højde.
ændring i cervikal proprioception vil blive evalueret 1 måned efter behandling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
livmoderhalsleddets bevægelsesområde
Tidsramme: Evaluering vil blive foretaget før behandling, umiddelbart efter behandling og 1 måned efter behandling.
Det måles med et goniometer. Mens alle bevægelser i nakken vurderes som aktive og passive, vurderes de i forhold til begrænsning og smerte. Normale ledbevægelser i den cervikale region er: 80-90 grader af fleksion, 20-45 grader af lateral fleksion, 70 grader af ekstension og 90 grader af rotation.
Evaluering vil blive foretaget før behandling, umiddelbart efter behandling og 1 måned efter behandling.
Håndgrebsstyrke
Tidsramme: Evaluering vil blive foretaget før behandling, umiddelbart efter behandling og 1 måned efter behandling.
Det vil blive evalueret med Jamar hydrauliske hånddynamometer. Formålet med denne test er at teste den maksimale isometriske kontraktionsstyrke af hånd- og underarmsmusklerne. Et håndgrebsdynamometer er påkrævet for at udføre testen (såsom Jamar™, Camry™, Smedley™). Eksempler på dynamometer Gribestyrken bør evalueres, mens patienten sidder i stolen. Albuerne holdes tæt til kroppen og ved 90° fleksion. Håndleddet er i neutral. Den person, der skal måles, bliver bedt om at tage fat i dynamometeret og klemme det så hårdt, han kan. Testresultatet bestemmes ved at beregne gennemsnittet af de tre målinger. Normværdier for måling: 47-40 kg for mænd i alderen 20-69 (venstre hånd 2 kg mindre) 30-24 kg for kvinder (1,5-2 kg mindre for venstre hånd),
Evaluering vil blive foretaget før behandling, umiddelbart efter behandling og 1 måned efter behandling.
Overekstremitets funktionalitet
Tidsramme: Evaluering vil blive foretaget før behandling, umiddelbart efter behandling og 1 måned efter behandling.
Overekstremitets funktionalitet skal måles ved overekstremitets funktionsindeks (UEFI). Upper Extremity Functional Index blev udviklet i 2001 for at evaluere den funktionelle funktionsnedsættelse af overekstremiteten (50). Den første version består af 20 spørgsmål. Der er også en version af skalaen, der blev reduceret til 15 spørgsmål efter Rasch-analyse (51,52). Aytar et al. I 2015 blev der gennemført en undersøgelse af tyrkisk kulturel tilpasning, validitet og pålidelighed. Scoring beregnes ud fra Likert-score (0: ekstremt svært/ikke i stand til overhovedet, 4: ingen vanskelighed). Scoringen af ​​versionen bestående af 15 spørgsmål er mellem 0-100 point, og en høj score indikerer et højt aktivitetsniveau. Denne skala, som er specifik for regionen, afsluttes på cirka 5 minutter.
Evaluering vil blive foretaget før behandling, umiddelbart efter behandling og 1 måned efter behandling.
Nakke smerter
Tidsramme: Evaluering vil blive foretaget før behandling, umiddelbart efter behandling og 1 måned efter behandling.
Nakkesmerter vil blive målt med Visual Analog Scale (VAS). Visual Analog Scale (VAS) bruges til at konvertere nogle værdier, der ikke kan måles numerisk. To endedefinitioner af parameteren, der skal evalueres, er skrevet i de to ender af en 100 mm linje, og patienten bliver bedt om at angive, hvor på denne linje deres situation er passende ved at tegne en linje eller ved at placere en prik eller pege. For eksempel, for smerte har jeg ingen smerter i den ene ende og meget stærke smerter i den anden ende, og patienten markerer sin nuværende tilstand på denne linje. Længden af ​​afstanden fra det punkt, hvor der ikke er smerte til det punkt, patienten markerer, angiver patientens smerte.
Evaluering vil blive foretaget før behandling, umiddelbart efter behandling og 1 måned efter behandling.
Neuropatisk smerte
Tidsramme: Evaluering vil blive foretaget før behandling, umiddelbart efter behandling og 1 måned efter behandling.
Neuropatiske smerter vil blive målt med Douleur Neuropathique 4 spørgsmål (DN4). Douleur neuropathique da 4 spørgsmål (DN4) stiller 7 spørgsmål om symptomer og 3 spørgsmål om klinisk behandling. DN4-scoring er et nemt værktøj, og en samlet score på 4 eller mere ud af 10 indikerer neuropatisk smerte. Med samme resultater kan 7 sensoriske diskriminatorer bruges som et selvrapporteringsværktøj. DN4 har vist sig at have 83 % sensitivitet og 90 % specificitet.
Evaluering vil blive foretaget før behandling, umiddelbart efter behandling og 1 måned efter behandling.
Nakke handicap
Tidsramme: Evaluering vil blive foretaget før behandling, umiddelbart efter behandling og 1 måned efter behandling.
Nakkehandicap vil blive målt med Neck Disability Index (NDI). Denne formular består af 10 spørgsmål. Der sættes spørgsmålstegn ved intensiteten af ​​smerter i nakken, besværet med personlig pleje, evnen til at løfte en byrde, læsningens samspil med nakkesmerter, hovedpine, besvær med at udføre arbejde, bilkørsel, søvnbesvær og fritidsaktiviteter. Hvert spørgsmål giver mellem 0 og 5 point, og en øget score er forbundet med øget handicap. Hvis den frivillige ikke kører bil, ikke laver fritidsaktiviteter og ikke arbejder i et job, beregnes disse spørgsmål ved at trække dem fra scoringen. Patientens nakkeinvaliditetsrate beregnes ved at gange den score, de frivillige får, med den maksimale score, de kan få, ganget med 100. Efterhånden som denne frekvens stiger, er det accepteret, at patientens nakkerelaterede handicap øges.
Evaluering vil blive foretaget før behandling, umiddelbart efter behandling og 1 måned efter behandling.
SF-36
Tidsramme: Evaluering vil blive foretaget før behandling, umiddelbart efter behandling og 1 måned efter behandling.
Livskvalitet vil blive målt med 36-Item Short Form Survey (SF-36). Det primære træk ved SF-36 er, at det er en selvevalueringsskala. Det anses for at være blandt fordelene ved skalaen, at den kan udfyldes på så lidt som fem minutter, og at den kan evaluere såvel de positive som de negative aspekter af sundhedstilstanden. Skalaen består af 36 genstande, og de giver målingen af ​​8 dimensioner; fysisk funktion (10 genstande), social funktion (2 genstande), rollebegrænsninger på grund af fysiske funktioner (4 genstande), rollebegrænsninger på grund af følelsesmæssige problemer (3 genstande), mental sundhed (5 genstande), energi/vitalitet (4 genstande) , smerter (2 genstande) og generel opfattelse af helbred (5 genstande). Skalaen vurderes under hensyntagen til de sidste 4 uger. For at oprette det akutte skema blev der også anvendt et skema til evaluering af den sidste 1 uge.
Evaluering vil blive foretaget før behandling, umiddelbart efter behandling og 1 måned efter behandling.
Humør
Tidsramme: Evaluering vil blive foretaget før behandling, umiddelbart efter behandling og 1 måned efter behandling.
Humør vil blive målt med Hospital Anxiety and Depression Scale (HAD). Det er en selvevalueringsskala, der er udviklet til at bestemme risikoen for angst og depression hos patienter med fysisk sygdom og dem, der søger til det primære sundhedsvæsen, og til at måle niveauet heraf. og ændring i sværhedsgrad (Zigmond og Snaith 1983). Den blev oversat til tyrkisk af Aydemir et al. og dets validitets- og pålidelighedsundersøgelse blev udført. Det har angst og depression underskalaer. Den interne konsistens (Cronbach alpha) af skalaen var 0,8525 for angst subskalaen og 0,7784 for depression subskalaen. Element-total score korrelationskoefficienter varierede mellem 0,8161-0,8547 i angst subskalaen og mellem 0,7374-0,7795 i depression subskalaen. I to-halv-reliabilitet er r=0,8532 for angst-underskala og 0,8069 for depression-underskala. Den består af i alt 14 spørgsmål. Minimumsscoren for angst- og depressionsunderskalaerne er 0, og den maksimale score er 21.
Evaluering vil blive foretaget før behandling, umiddelbart efter behandling og 1 måned efter behandling.
Cervikal spinal MR
Tidsramme: Evalueringer vil blive foretaget før behandlingen
Cervikal spinal MR vil blive evalueret med Cervical Phenotype Index (CPI). Det er et indeks, der udførligt evaluerer degenerative cervikal rygsøjlefund, og det har vist sig at være forbundet med patientrapporteret NDI og VAS og er forudsigende for prognose for opererede patienter . Dette indeks scorer C2-T1 hvirvler på diskusdegeneration, diskusrumsindsnævring, diskusforskydning, Modic ændringer, endepladeabnormiteter (f.eks. schmorls knuder), højdensitetsregioner (HIZ'er), osteofytter.
Evalueringer vil blive foretaget før behandlingen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Emre Ata, Ass.Prof., Sultan II. Abdulhamidhan Training and Research Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. december 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2022

Studieafslutning (Faktiske)

30. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. april 2022

Først opslået (Faktiske)

6. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. december 2022

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2194

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cervikal spondylose

Kliniske forsøg med konventionel fysioterapi

Abonner