- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05313763
Effekten af kinesiotaping med cervikal spondylose
Effekten af kinesiotaping på cervikal proprioceptionssans, smerte, handicap og livskvalitet hos patienter med cervikal spondylose
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Cervikal spondylose er ældningen af den cervikale rygsøjle som følge af degeneration af de intervertebrale diske. I denne proces observeres afkortning af diskafstanden i halshvirvelsøjlen, fortykkelse af ledbåndene, udvikling af ligamentøs og segmental ustabilitet, artrose og tab af lordose i facetleddene. Degenerative skiveforandringer ses ofte som udbuling, fremspring, ekstrudering og sekvestrering. Cervikale diske er tykkere anterior end posterior, hvilket resulterer i normal lordose. I den degenerative proces falder højden først og fremmest i den forreste del af disken, og tab af lordose forekommer. Processen skrider frem med aldring og forårsager aksiale nakkesmerter og/eller diskusprolapser på grund af degenerative forandringer, intraspinalkanal- og foraminal stenose, sekundær radikulopati eller myelopatisymptomer.
Selvom der ikke er fuldstændig konsensus om den patofysiologiske mekanisme, der forårsager cervikal degenerativ diskussygdom, er der udviklet flere hypoteser. Selvom spondylose ses som en normal del af aldring ifølge den nuværende tilgang, kan visse erhverv, gentagne bevægelser og traumer fremskynde processen. Kun en enkelt faktor har ingen chance for at udløse den degenerative proces. Med andre ord påvirker mange faktorer i den normale ældningsproces cervikal spondylolyse. Selvom aldersrelateret degeneration er den primære årsag, kan cervikale diskskader påvirke denne degenerative proces hos yngre patienter.
Degeneration i halshvirvelsøjlen kan kun vise sig med nakkesmerter, hvis der ikke er nogen kompression på rygmarven eller nerveroden. Denne degeneration forårsager radikulære smerter i den occipitale region, posterior nakke, skulder eller arm på grund af betændelse på grund af ydre kompression i nerveroden. Patienter med cervikal spondylose har sædvanligvis klager over smerter, prikken, følelsesløshed og svaghed i de øvre ekstremiteter, hvilket resulterer i betydelige handicap og funktionelle begrænsninger.
Proprioception er en følelse af kropslig bevægelsesposition, der omfatter en følelse af ledstilling og en følelse af bevægelse (kinæstesi). Proprioceptiv information når centralnervesystemet via den afferente vej, som bidrager til bevægelse og postural neuromuskulær kontrol. De cervikale muskler har en rigelig muskelspindeltæthed, hvilket afspejler et rigt proprioceptivt system, som bidrager til forbedret sansemotorisk funktion og derfor spiller en vigtig rolle i at opretholde effektiv motorisk kontrol og statiske og dynamiske stillinger.
Undersøgelser har vist, at følelse af cervikal stilling er afgørende for at opretholde ledstabilitet under statiske og dynamiske forhold, og nedsat proprioception kan disponere for udvikling af smerte. Cervikal proprioception måles ved ledpositionsfejl i grader. Ved cervikal spondylose er nedsat cervikal proprioception resultatet af, at positionsfølsomheden primært påvirkes af svækkelse i muskler, led eller kapsler og sekundært af ændringer i afferent proprioceptiv justering og integration. Nedsat positionssans forringer både neuronal og muskulær kontrol af normal cervikal ledfunktion, hvilket resulterer i ubalanceret muskelstyrke og placerer leddet i fare for traumer.
Konservativ behandling af spondylose omfatter transkutan elektrisk nervestimulation (TENS), varme, trækkraft, træning, postural træning, massage, kinesiotaping og adskillige manuelle terapi- og mobiliseringsteknikker. Nylige undersøgelser, der undersøger behandlingsmodaliteter for nakkesmerter forbundet med cervikal spondylose, har vist, at kombinerede behandlinger er mere effektive end træning alene.
Kinesio-tape-teknikken er udviklet med filosofien om, at positive resultater kan opnås med en tapemetode, der ligner menneskehudens strukturelle egenskaber og fleksibilitet, uden at begrænse kinesiotapens ledbevægelser. Latexfri kinesiotape er sammensat af 100% bomuld og elastiske polymerfibre. Dr. Ifølge Kase er muskeldysfunktion et af de førende problemer, der stammer fra bevægeapparatet. Dr. Kase hævder, at det er mere effektivt at tape musklen end at immobilisere leddets omkreds med tape. Efter skade eller overforbrug forringes muskelens elastiske egenskaber. Af denne grund er kinesiologitape designet til at svare til muskelens elastiske egenskaber, til at være klæbende, til at have en løftende effekt på huden, som kinesiologitape påføres, og til at tillade luftcirkulation mellem huden og det ydre miljø. . Teknikken er baseret på 3 grundlæggende koncepter. Disse er plads, bevægelse og afkøling. Da smertefulde og betændte muskler svulmer på grund af ødem, indsnævres området, hvor musklerne er placeret. Når kinesio-taping påføres, øges huden og det subkutane interstitielle område ved at løfte huden, hvilket øger cirkulationen og bevægelsen. Dette reducerer smerter og forbedrer ydeevnen. Det neuromuskulære system genoptrænes. Skader forebygges, cirkulationen fremskyndes og vævsheling sikres.
Ideen om, at kinesiotaping kan regulere proprioception ved at påvirke kutane mekanoreceptorer, er blevet fremsat af nogle forskere. Kinesiolo-tape påvirker mekanoreceptorer, der er følsomme over for spænding, belastning, tryk og forskydningskræfter ved at ændre længden af huden og den overfladiske fascia og spændingen af muskelfibrene. Dette kan føre til betydelige ændringer i muskelbevægelser og tonus. Langsom trykstimulering, især på bindevæv, ændrer effekten på mekanoreceptorer og kan påvirke gammamotorneuronfyring og muskeltonusregulering. Kinesiotape kan kun være særligt effektiv til at øge den proprioceptive evne midt i bevægelsen. I dette område er ligamentmekanoreceptorer inaktive, mens muskelreceptorer er aktive. Forståelse af ledbevægelse og position kan være effektiv i udviklingen af proprioception ved at stimulere sensorisk afferent transmission. Kutane afferente stimuli interagerer med den motoriske cortex og påvirker således centralnervesystemets muskelexcitabilitet.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun
- Sultan 2. Abdulhamid Han Training and Research Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være over 50 og under 70
- Moderat til svær nakkesmerter og begrænsning i nakkebevægelser ifølge Visual Analogue Scale, som har været til stede i mindst 3 måneder
- Tilstedeværelse af cervikal degeneration radiologisk
- at være læsefærdig
- At give samtykke ved at acceptere at deltage i undersøgelsen
- At have en MR registreret i systemet inden for det seneste 1 (et) år
Ekskluderingskriterier:
- At være under 50 og over 70
- Nakkesmerter, der har været til stede i mindre end 3 måneder
- Patienter med positiv Spurling-test og radikulopati
- Patienter med nerverodskompression og stenose i evalueringen med cervikal MR inden for det seneste 1 år
- Anamnese med neurologisk sygdom, anamnese med nakketraume, cervikal myelopati, enhver inflammatorisk arthritis, tumor, infektion, der involverer den cervikale rygsøjle og vertebrobasilar arterieinsufficiens
- Cervikal spinal kirurgi historie
- Vestibulær lidelse
- synsproblemer
- kognitiv svækkelse
- polyneuropati
- B12- og D-vitaminmangel (Patienter med unormale værdier for B12 og D-vitamin i de sidste tre måneder gennem sygehusundersøgelsesresultatsystemet vil ikke blive inkluderet i undersøgelsen)
- Ingen kendt diagnose af psykotisk lidelse
- Aktiv hudinfektion, cellulitis, åbne sår, tilstedeværelse af kræftvæv, ekstrem fedme og allergi over for klæbemidler indeholdende polyacrylat
- ikke at være læsefærdig
- Patienter som har modtaget fysioterapi, injektion, manuel terapi, kinesio-tape behandling fra nakkeregionen inden for de sidste 3 måneder.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Konventionel fysioterapi gruppe
Konventionel fysioterapi er den første behandlingslinje ved cervikal spondylose.
|
En hotpack påføres nakkeområdet i 15 minutter i patientens liggende stilling.
Konventionel type tiere med en frekvens på 50 Hz og en pulsvarighed på
|
|
Aktiv komparator: Kinesio-tape gruppe
Konventionelt rehabiliteringsprogram vil blive anvendt fem dage om ugen, 3 uger, i alt 15 sessioner.
Kinesio-tape påføres i 6 sessioner under konventionel fysioterapi, to gange om ugen med fire dages intervaller.
|
En hotpack påføres nakkeområdet i 15 minutter i patientens liggende stilling.
Konventionel type tiere med en frekvens på 50 Hz og en pulsvarighed på
Til påføring af kinesio-tape vil der blive forberedt en 20 cm lang Y-strimmel og en 15 cm lang I-strimmel.
Patienten vil bøje sin nakke, og påføringen vil blive startet fra midterlinjen af de øvre thoraxhvirvler.
Indledningsvis påføres 4-5 cm stræk, og Y-strimlens arme klæbes til de cervikale paravertebrale muskler uden at strække.
I strip vil blive påført det smertefulde område med områdekorrektionsteknikken, med maksimal strækning i midten og uden at strække enderne.
Ansøgningerne vil blive foretaget af den samme fysiater med 7 års klinisk erfaring.
|
|
Sham-komparator: Sham kinesio-tape gruppe
Konventionelt rehabiliteringsprogram vil blive anvendt fem dage om ugen, 3 uger, i alt 15 sessioner.
Sham kinesio-tape påføringer vil blive påført to gange om ugen med fire dages intervaller, 6 sessioner under konventionel fysioterapi.
|
En hotpack påføres nakkeområdet i 15 minutter i patientens liggende stilling.
Konventionel type tiere med en frekvens på 50 Hz og en pulsvarighed på
Til påføring af Sham kinesio-tape vil der blive forberedt en 20 cm lang Y-strimmel og en 15 cm lang I-strimmeltape.
Patienten vil bøje sin nakke, påføringen vil blive startet fra midterlinjen af de øvre thoraxhvirvler, og Y- og I-båndene påføres uden at strække sig.
Ansøgningerne vil blive foretaget af den samme fysiater med 7 års klinisk erfaring.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ændring i cervikal proprioception efter behandling
Tidsramme: ændring i cervikal proprioception vil blive evalueret 1 måned efter behandling
|
Det måles ved den cervikale ledpositionsfejltest.
Denne test vurderer, om patienten kan vende tilbage til den tidligere neutrale position efter maksimal rotation af hovedet i koronale og sagittale plan.
En pandelampe med en laserlyskilde i midten, et øjenplaster, et mål med en diameter på 40 cm med trigonometriske segmenter, et metal- og magnetisk apparat, der bruges til at justere målet efter dets neutrale position, bruges som udstyr. Patienten sidder i en stol med lukkede øjne i en neutral stilling; Målet er placeret i en afstand af 90 cm.
Målet er en cirkel med en diameter på 40 cm og indeholder fem separate små cirkler, som graderingen påføres på.
Disse små cirkler kaldes 1 grad, 2 grader, 3 grader, 4,5 grader og 6 grader, hvilket gør det muligt at evaluere afvigelsen.
Målet justeres efter patientens højde.
|
ændring i cervikal proprioception vil blive evalueret 1 måned efter behandling
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
livmoderhalsleddets bevægelsesområde
Tidsramme: Evaluering vil blive foretaget før behandling, umiddelbart efter behandling og 1 måned efter behandling.
|
Det måles med et goniometer.
Mens alle bevægelser i nakken vurderes som aktive og passive, vurderes de i forhold til begrænsning og smerte.
Normale ledbevægelser i den cervikale region er: 80-90 grader af fleksion, 20-45 grader af lateral fleksion, 70 grader af ekstension og 90 grader af rotation.
|
Evaluering vil blive foretaget før behandling, umiddelbart efter behandling og 1 måned efter behandling.
|
|
Håndgrebsstyrke
Tidsramme: Evaluering vil blive foretaget før behandling, umiddelbart efter behandling og 1 måned efter behandling.
|
Det vil blive evalueret med Jamar hydrauliske hånddynamometer. Formålet med denne test er at teste den maksimale isometriske kontraktionsstyrke af hånd- og underarmsmusklerne.
Et håndgrebsdynamometer er påkrævet for at udføre testen (såsom Jamar™, Camry™, Smedley™).
Eksempler på dynamometer Gribestyrken bør evalueres, mens patienten sidder i stolen.
Albuerne holdes tæt til kroppen og ved 90° fleksion.
Håndleddet er i neutral.
Den person, der skal måles, bliver bedt om at tage fat i dynamometeret og klemme det så hårdt, han kan.
Testresultatet bestemmes ved at beregne gennemsnittet af de tre målinger.
Normværdier for måling: 47-40 kg for mænd i alderen 20-69 (venstre hånd 2 kg mindre) 30-24 kg for kvinder (1,5-2 kg mindre for venstre hånd),
|
Evaluering vil blive foretaget før behandling, umiddelbart efter behandling og 1 måned efter behandling.
|
|
Overekstremitets funktionalitet
Tidsramme: Evaluering vil blive foretaget før behandling, umiddelbart efter behandling og 1 måned efter behandling.
|
Overekstremitets funktionalitet skal måles ved overekstremitets funktionsindeks (UEFI). Upper Extremity Functional Index blev udviklet i 2001 for at evaluere den funktionelle funktionsnedsættelse af overekstremiteten (50).
Den første version består af 20 spørgsmål.
Der er også en version af skalaen, der blev reduceret til 15 spørgsmål efter Rasch-analyse (51,52).
Aytar et al.
I 2015 blev der gennemført en undersøgelse af tyrkisk kulturel tilpasning, validitet og pålidelighed.
Scoring beregnes ud fra Likert-score (0: ekstremt svært/ikke i stand til overhovedet, 4: ingen vanskelighed).
Scoringen af versionen bestående af 15 spørgsmål er mellem 0-100 point, og en høj score indikerer et højt aktivitetsniveau.
Denne skala, som er specifik for regionen, afsluttes på cirka 5 minutter.
|
Evaluering vil blive foretaget før behandling, umiddelbart efter behandling og 1 måned efter behandling.
|
|
Nakke smerter
Tidsramme: Evaluering vil blive foretaget før behandling, umiddelbart efter behandling og 1 måned efter behandling.
|
Nakkesmerter vil blive målt med Visual Analog Scale (VAS). Visual Analog Scale (VAS) bruges til at konvertere nogle værdier, der ikke kan måles numerisk.
To endedefinitioner af parameteren, der skal evalueres, er skrevet i de to ender af en 100 mm linje, og patienten bliver bedt om at angive, hvor på denne linje deres situation er passende ved at tegne en linje eller ved at placere en prik eller pege.
For eksempel, for smerte har jeg ingen smerter i den ene ende og meget stærke smerter i den anden ende, og patienten markerer sin nuværende tilstand på denne linje.
Længden af afstanden fra det punkt, hvor der ikke er smerte til det punkt, patienten markerer, angiver patientens smerte.
|
Evaluering vil blive foretaget før behandling, umiddelbart efter behandling og 1 måned efter behandling.
|
|
Neuropatisk smerte
Tidsramme: Evaluering vil blive foretaget før behandling, umiddelbart efter behandling og 1 måned efter behandling.
|
Neuropatiske smerter vil blive målt med Douleur Neuropathique 4 spørgsmål (DN4). Douleur neuropathique da 4 spørgsmål (DN4) stiller 7 spørgsmål om symptomer og 3 spørgsmål om klinisk behandling.
DN4-scoring er et nemt værktøj, og en samlet score på 4 eller mere ud af 10 indikerer neuropatisk smerte.
Med samme resultater kan 7 sensoriske diskriminatorer bruges som et selvrapporteringsværktøj.
DN4 har vist sig at have 83 % sensitivitet og 90 % specificitet.
|
Evaluering vil blive foretaget før behandling, umiddelbart efter behandling og 1 måned efter behandling.
|
|
Nakke handicap
Tidsramme: Evaluering vil blive foretaget før behandling, umiddelbart efter behandling og 1 måned efter behandling.
|
Nakkehandicap vil blive målt med Neck Disability Index (NDI). Denne formular består af 10 spørgsmål.
Der sættes spørgsmålstegn ved intensiteten af smerter i nakken, besværet med personlig pleje, evnen til at løfte en byrde, læsningens samspil med nakkesmerter, hovedpine, besvær med at udføre arbejde, bilkørsel, søvnbesvær og fritidsaktiviteter.
Hvert spørgsmål giver mellem 0 og 5 point, og en øget score er forbundet med øget handicap.
Hvis den frivillige ikke kører bil, ikke laver fritidsaktiviteter og ikke arbejder i et job, beregnes disse spørgsmål ved at trække dem fra scoringen.
Patientens nakkeinvaliditetsrate beregnes ved at gange den score, de frivillige får, med den maksimale score, de kan få, ganget med 100.
Efterhånden som denne frekvens stiger, er det accepteret, at patientens nakkerelaterede handicap øges.
|
Evaluering vil blive foretaget før behandling, umiddelbart efter behandling og 1 måned efter behandling.
|
|
SF-36
Tidsramme: Evaluering vil blive foretaget før behandling, umiddelbart efter behandling og 1 måned efter behandling.
|
Livskvalitet vil blive målt med 36-Item Short Form Survey (SF-36). Det primære træk ved SF-36 er, at det er en selvevalueringsskala.
Det anses for at være blandt fordelene ved skalaen, at den kan udfyldes på så lidt som fem minutter, og at den kan evaluere såvel de positive som de negative aspekter af sundhedstilstanden.
Skalaen består af 36 genstande, og de giver målingen af 8 dimensioner; fysisk funktion (10 genstande), social funktion (2 genstande), rollebegrænsninger på grund af fysiske funktioner (4 genstande), rollebegrænsninger på grund af følelsesmæssige problemer (3 genstande), mental sundhed (5 genstande), energi/vitalitet (4 genstande) , smerter (2 genstande) og generel opfattelse af helbred (5 genstande).
Skalaen vurderes under hensyntagen til de sidste 4 uger.
For at oprette det akutte skema blev der også anvendt et skema til evaluering af den sidste 1 uge.
|
Evaluering vil blive foretaget før behandling, umiddelbart efter behandling og 1 måned efter behandling.
|
|
Humør
Tidsramme: Evaluering vil blive foretaget før behandling, umiddelbart efter behandling og 1 måned efter behandling.
|
Humør vil blive målt med Hospital Anxiety and Depression Scale (HAD). Det er en selvevalueringsskala, der er udviklet til at bestemme risikoen for angst og depression hos patienter med fysisk sygdom og dem, der søger til det primære sundhedsvæsen, og til at måle niveauet heraf. og ændring i sværhedsgrad (Zigmond og Snaith 1983).
Den blev oversat til tyrkisk af Aydemir et al. og dets validitets- og pålidelighedsundersøgelse blev udført.
Det har angst og depression underskalaer.
Den interne konsistens (Cronbach alpha) af skalaen var 0,8525 for angst subskalaen og 0,7784 for depression subskalaen.
Element-total score korrelationskoefficienter varierede mellem 0,8161-0,8547 i angst subskalaen og mellem 0,7374-0,7795 i depression subskalaen.
I to-halv-reliabilitet er r=0,8532 for angst-underskala og 0,8069 for depression-underskala.
Den består af i alt 14 spørgsmål.
Minimumsscoren for angst- og depressionsunderskalaerne er 0, og den maksimale score er 21.
|
Evaluering vil blive foretaget før behandling, umiddelbart efter behandling og 1 måned efter behandling.
|
|
Cervikal spinal MR
Tidsramme: Evalueringer vil blive foretaget før behandlingen
|
Cervikal spinal MR vil blive evalueret med Cervical Phenotype Index (CPI). Det er et indeks, der udførligt evaluerer degenerative cervikal rygsøjlefund, og det har vist sig at være forbundet med patientrapporteret NDI og VAS og er forudsigende for prognose for opererede patienter .
Dette indeks scorer C2-T1 hvirvler på diskusdegeneration, diskusrumsindsnævring, diskusforskydning, Modic ændringer, endepladeabnormiteter (f.eks.
schmorls knuder), højdensitetsregioner (HIZ'er), osteofytter.
|
Evalueringer vil blive foretaget før behandlingen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Emre Ata, Ass.Prof., Sultan II. Abdulhamidhan Training and Research Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2194
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Cervikal spondylose
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnuCervikal Degenerativ Disc Sygdom | Anterior Cervical Discectomy and Fusion (ACDF) | Cervical Cage med Skrue
-
Xin Jiang, MDUkendt
-
Kasr El Aini HospitalIkke rekrutterer endnuAnterior Cervical Discectomy and Fusion (ACDF)
-
University of ArkansasAfsluttetAnterior Cervical Discectomy and Fusion (ACDF)Forenede Stater
-
Gangnam Severance HospitalAfsluttetAnterior Cervical Discectomy and Fusion (ACDF) kirurgiKorea, Republikken
-
Hospital del Trabajador de SantiagoRekrutteringSkulderkirurgi | Brachial Plexus blokade | Overfladisk Cervical Plexus BlockChile
-
Cleveland Clinic Akron GeneralAfsluttetSmerte | Overfladisk Cervical Plexus BlockForenede Stater
-
Tanta UniversityRekrutteringUltralyd | Overfladisk Cervical Plexus Block | Clavipectoral fascial planblok | Interscalen brachial blok | Clavicle -operationerEgypten
-
Hamilton Health Sciences CorporationMcMaster UniversityRekruttering
-
AxioMed Spine CorporationUkendtSymptomatisk Cervical Degenerative Disc Disease (DDD) Fra C3-C7Tyskland, Schweiz
Kliniske forsøg med konventionel fysioterapi
-
University of Texas Southwestern Medical CenterAfsluttet
-
Massachusetts General HospitalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RekrutteringFysisk aktivitet | Insulin resistens | Pubertet | PCOS (polycystisk ovariesyndrom)Forenede Stater
-
Guohua ZengUkendt
-
China Medical University HospitalAfsluttetSkrøbelighed | Aldring | Fysisk inaktivitetTaiwan
-
University of Sao Paulo General HospitalRekrutteringParkinsons sygdom | Fastfrysning af gangBrasilien
-
Gaziosmanpasa Research and Education HospitalAfsluttetCovid19 | Post-intensiv afdelings syndromKalkun
-
Reham Sayed MesaedRekruttering
-
University of Vic - Central University of CataloniaIRIS-CC; AGAURAktiv, ikke rekrutterendePsykisk sundhedsproblemSpanien
-
Saglik Bilimleri UniversitesiMedical Park Hospital IstanbulAfsluttetICU patienter | ICU erhvervet svaghedKalkun
-
Wake Forest University Health SciencesNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)AfsluttetFysisk aktivitetForenede Stater