Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Estä äitien kuolleisuus mobiiliteknologian avulla

perjantai 15. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Natalie Hernandez, Emory University

Äitiyskuolleisuuden estäminen mobiiliteknologialla (PM3)

Maaseudulla asuvat mustat naiset ovat suurimmassa vaarassa äitien sairastumiseen ja kuolleisuuteen sosiaalisten ja rakenteellisten syiden yhdistelmän vuoksi. Synnytyksen jälkeinen ajanjakso on kriittisin, mutta kuitenkin eniten laiminlyöty vaihe äitien epäoptimaalisten tai kuolemaan johtavien terveysvaikutusten ehkäisemisessä. Tämän projektin tavoitteena on tarjota mobiilisovelluksella henkilökohtaista tukea ja parantaa naisten elämää varhaisen synnytyksen jälkeisenä aikana. Tutkimusryhmän keräämät tiedot auttavat naisia ​​ja kaikkia heitä tukevia kouluttamaan synnytyksen jälkeisen hoidon tarpeesta ja synnytyksen jälkeisen hoidon vaikutuksista raskauteen liittyviin komplikaatioihin. Tähän tutkimukseen osallistuminen edellyttää osallistumista fokusryhmäkeskusteluun, jossa osallistujat voivat jakaa tai sitä tukevan henkilön tarinan ja kokemuksen synnytyksen jälkeisistä komplikaatioista sekä halukkuudesta ja halutuista ominaisuuksista synnytyksen jälkeisestä mobiilisovelluksesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Georgian mustilla naisilla on suurin riski äidin epäsuotuisalle seuraukselle: huikeat 66,6 kuolemaa 100 000 elävänä syntynyttä kohti, kun vastaava luku on 18,1 latinalaisamerikkalaisilla ja 43,2 valkoisilla naisilla. Georgian maaseudulla nämä tilastot ovat syvällisempiä, sillä mustat naiset kokevat 126,7 kuolemaa 100 000 elävänä syntynyttä kohden verrattuna 78,3 kuolemaan valkoisilla naisilla. Nämä erot ovat olleet olemassa vuosisatoja, ja ne ovat myös kasvaneet merkittävästi viimeisten vuosikymmenten aikana.

Ehdotetulla tutkimuksella pyritään lisäämään synnytyksen jälkeisen kotiutuksen koulutuksen tehokkuutta ja parantamaan maaseudun mustien naisten noudattamista synnytyksen jälkeisistä hoitosuosituksista kehittämällä ja testaamalla kulttuuritietoista "mhealth-interventiota" nimeltä Prevent Maternal Mortality using Mobile Technology (PM3).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

300

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30310
        • Rekrytointi
        • Morehouse School of Medicine
        • Ottaa yhteyttä:
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
        • Rekrytointi
        • Emory University, Nell Hodgson Woodruff School of Nursing
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujat tunnistavat itsensä naiseksi
  • Osallistujien on tunnistettava itsensä afroamerikkalaisiksi/mustiksi
  • Ikäraja 18-45 vuotta
  • Osaa puhua tai lukea englantia
  • Osallistujien on voitava antaa suostumus.
  • Oma älypuhelin
  • Asu Albanyssa, LaGrangessa tai Waynesborossa tai sen lähellä (40 mailin säteellä)
  • Olla kolmannella raskauskolmanneksella tai äskettäin synnyttänyt (≤4 viikkoa synnytyksen jälkeen)
  • Voit ottaa yhteyttä puhelimitse tai sähköpostitse sairaalan kotiutumisen jälkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Naiset suljetaan pois, jos he ovat tienneet, etteivät he ole käytettävissä seurantaan
  • Aktiivinen vakava mielenterveystila tai kehitysvamma, joka estää tietoisen suostumuksen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Hoitostandardeja noudattavat äidit
Tähän ryhmään satunnaistetut osallistujat saavat normaalia synnytyksen jälkeistä hoitoa. Hoidon valvonnan standardi on se, minkä naiset tyypillisesti saavat sairaalasta poistuessaan (tyypillisesti sähköisen sairauskertomuksen (EMR) luoma asiakirja; ei-standardoitu, yleinen lyhyt katsaus siitä, kuinka pitää huolta itsestään ja vauvasta).
Kokeellinen: Äiti käyttää PM3-interventiota
Tämän ryhmän osallistujat käyttävät PM3-interventiota. PM3 on äitiyskuolleisuutta ehkäisevä ja optimaalista lisääntymisterveyttä edistävä mobiilisovellus, joka on luotu mustien naisten kehittävän työn pohjalta. Se parantaa viime kädessä synnytyksen jälkeistä komorbiditeettia, edistää ajoissa tapahtuvaa ilmoitusta synnytyksen jälkeisistä komplikaatioista ja varmistaa pääsyn sosiaaliseen tukeen ja yhteisön resursseihin.

PM3: Sovellus sisältää:

  1. integroitu itsehallinta ja räätälöity terveysviestintäominaisuus
  2. sosiaaliseen tukipuuhun perustuva tukikeskus, joka tarjoaa myös keskitetyn paikan terveydenhuollon tarjoajien ja laitosten tunnistamiselle
  3. multimediaresurssipaketti, joka sisältää videoita, ajankohtaisia ​​tapahtumia, uutissyötteitä, podcasteja ja tukiryhmiä, jotka liittyvät naisten synnytyksen jälkeiseen terveyteen ja yhteisön resursseihin
  4. ominaisuus, joka tiedottaa naisille naisiin vaikuttavista äitiys- ja lisääntymisterveyspolitiikoista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Synnytyksen jälkeisten terveydenhuoltokäyntien lukumäärä (terveydenhuollon resurssien käyttö)
Aikaikkuna: Viikoilla 4-6 synnytyksen jälkeen
Noin 50 % naisista käy synnytyksen jälkeen tuona aikana. Tutkimuksen tavoitteena on lisätä synnytyksen jälkeisten käyntien osallistumista 25 % ja tavoite 75 %. Vierailun valmistuminen ja muut kliiniset tulokset vahvistetaan lääkärinkartalla. Tämä mitataan synnytyksen jälkeisen terveydenhuollon käynnin suorittaneiden osallistujien lukumääränä.
Viikoilla 4-6 synnytyksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset nykyisessä elämäntilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso, kuukausi 3, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Kaikki osallistujat täyttävät lyhyen online-sosiodemografisen kyselyn, joka sisältää suljettuja sosiodemografisia kysymyksiä (esim. siviilisääty, koulutustaso, työllisyysasema, sairausvakuutusasema, kotitalouden kokonaistulot).
Perustaso, kuukausi 3, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Muutokset naisten seksuaaliterveyshistoriassa
Aikaikkuna: Perustaso, kuukausi 3, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Kaikki osallistujat täyttävät lyhyen online-sosiodemografisen kyselyn, joka sisältää suljettuja sosiodemografisia kysymyksiä (esim. siviilisääty, koulutustaso, työllisyysasema, sairausvakuutusasema, kotitalouden kokonaistulot).
Perustaso, kuukausi 3, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Verenpaineen muutokset
Aikaikkuna: Perustaso, kuukausi 3, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Verenpaineen itsevalvontaohjeet annetaan, kun potilaat otetaan mukaan, ja potilaiden odotetaan osoittavan ymmärrystä oman verenpaineen mittaamiseen ja tulosten syöttämiseen PM3:een. Värikoodattujen ohjeiden avulla BP:n itsevalvontaparametreja käytetään algoritmien luomiseen sovelluksessa. Esimerkiksi kun potilaat syöttävät verenpaineensa, heitä kehotetaan ottamaan verenpaine uudelleen. Jos toinen lukema on odotetun alueen ulkopuolella, tämä käynnistää automaattisesti pyynnön kolmatta lukemista varten (otetaan 5 minuutin kuluttua). Jatkuvasti korkeat tai matalat lukemat laukaisevat automaattisesti viestin, jossa osallistujaa pyydetään ottamaan yhteyttä synnytyslääkäriinsä tai hakeutumaan päivystykseen. Sovellus lähettää ilmoituksia, jotka muistuttavat potilaita ottamaan verenpaineensa. Osallistujia pyydetään mittaamaan yksi verenpaine aamulla ja yksi illalla. Lisäksi heitä pyydetään syöttämään yksi painonmittaus viikoittain.
Perustaso, kuukausi 3, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Muutokset terveyteen liittyvissä elämänlaatukyselyissä (HRQoL)
Aikaikkuna: Perustaso, kuukausi 3, kuukausi 6 ja kuukausi 12

Terveyteen liittyvää elämänlaatua (HRQOL) käytetään tutkimaan terveydentilan vaikutusta elämänlaatuun. HRQOL-arvoa mitataan usein neljällä ydinkysymyksellä, joissa kysyttiin yleisestä terveydentilasta ja epäterveellisten päivien määrästä Behavioral Risk Factor Surveillance System (BRFSS) -järjestelmässä. Epäterveet päivät ovat arvio niiden päivien kokonaismäärästä edellisten 30 päivän aikana, jolloin vastaaja koki, että joko hänen fyysinen tai henkinen terveytensä ei ollut hyvä. Kysymysten 2 ja 3 vastaukset lasketaan yhteenvetoindeksiksi kaikista epäterveellisistä päivistä, jolloin looginen enimmäismäärä on 30 epäterveellistä päivää.

Terveet päivät ovat epäterveellisten päivien positiivinen täydentävä muoto. Terveet päivät arvioi niiden päivien lukumäärän, jolloin henkilön fyysinen ja henkinen terveys oli hyvä (tai parempi), ja se lasketaan vähentämällä epäterveiden päivien määrä 30 päivästä.

Perustaso, kuukausi 3, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Muutokset hiusten kortisolitasoissa
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 kuukautta

Kortisoli on lisämunuaiskuoren syntetisoima ja erittämä steroidihormoni, ja sillä on monia tärkeitä tehtäviä fysiologian säätelyssä, mukaan lukien akuutin ja kroonisen stressin vasteiden säätely. Hiuksia pidetään luotettavana ja vakaana kortisolin tuotannon ja kroonisen stressin mittarina. Kaikki tutkimukseen osallistujat kontrolli- ja interventioryhmissä toimittavat hiusnäytteitä lähtötilanteessa ja 3 kuukautta synnytyksen jälkeen.

Opintokäynnin aikana leikataan hiuslanka hienoilla saksilla mahdollisimman läheltä osallistujan päänahkaa takakärjen asennosta. Hiukset kääritään alumiinifolioon, jotta näytteen eheys säilyy ja vältetään altistuminen aineille, jotka voivat saastuttaa sen. Hiusnäytteitä säilytetään huoneenlämmössä laboratoriotilassamme. Hiukset kasvavat keskimäärin noin senttimetriä kuukaudessa, mikä mahdollistaa noin kolmen kuukauden aggregoidun kortisolitietojen analysoinnin kustakin näytteestä, koska 3 cm:n hiussegmentti heijastaa kumulatiivista kortisolin eritystä viimeisen 3 kuukauden ajalta.

Perustaso ja 3 kuukautta
Edinburgin synnytyksen jälkeisen masennuksen asteikko
Aikaikkuna: Perustaso, kuukausi 3, kuukausi 6 ja kuukausi 12

Varhainen masennuksen seulonta: 10 kysymyksen Edinburg Postnatal Depression Scale (EPDS). Tämä on tapa tunnistaa potilaat, joilla on perinataalisen masennuksen riski. EPDS on helppo hallita ja se on osoittautunut tehokkaaksi seulontatyökaluksi. Äidit, joiden pistemäärä on yli 13, kärsivät todennäköisesti vaihtelevan vaikeusasteen masennussairaudesta. EPDS-pisteet eivät saa ohittaa kliinistä harkintaa. Diagnoosin vahvistamiseksi on suoritettava huolellinen kliininen arviointi. Asteikko näyttää miltä äidistä on tuntunut edellisen viikon aikana. Epävarmoissa tapauksissa voi olla hyödyllistä toistaa työkalu 2 viikon kuluttua. Vaaka ei tunnista äitejä, joilla on ahdistuneisuusneurooseja, fobioita tai persoonallisuushäiriöitä.

KYSYMYKSET 1, 2 ja 4: Arvioidaan 0, 1, 2 tai 3, kun ylälaatikko on arvosteltu 0 ja alalaatikko 3.

KYSYMYKSET 3, 5-10: Arvostetaan käänteisesti, ylimmän laatikon arvo on 3 ja alaosan 0. Maksimipistemäärä: 30 Mahdollinen masennus: 10 tai enemmän

Perustaso, kuukausi 3, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Muutokset Promis-GSF:ssä
Aikaikkuna: Perustaso, kuukausi 3, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Potilaiden raportoitujen tulosten mittaustietojärjestelmän (PROMIS) Global Short Form (GSF) -instrumentti koostuu kymmenestä maailmanlaajuisesta terveydenhuollosta, jotka edustavat viittä PROMIS-ydinaluetta (fyysinen toiminta, kipu, väsymys, emotionaalinen ahdistus, sosiaalinen terveys). Globaalin fyysisen terveyden arvioinnissa käytetään neljää asiaa. Näistä kolmea annetaan viiden kategorian vasteasteikoilla, ja yhdessä kohdassa (kivun luokitus keskimäärin) käytetään vasteasteikkoa 0-10, joka koodataan uudelleen viiteen kategoriaan (0 = 1; 1-3 = 2; 4-6). = 3; 7-9 = 4; 10 = 5).
Perustaso, kuukausi 3, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Syrjintä ja leimautumisen asteikko
Aikaikkuna: Perustaso, kuukausi 3, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Discrimination and Stigma Scale (DISC) mittaa mielenterveysongelman perusteella koettua syrjintää. DISC:ssä on 4-pisteinen Likert-asteikko (ei ollenkaan; vähän; kohtalaisen; paljon) ja se arvioi syrjinnän kokemuksia 21 elämänalueella, mukaan lukien perhe, ystävät, treffit tai läheiset suhteet, asuminen ja työ.
Perustaso, kuukausi 3, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Järjestelmän käytettävyysasteikko
Aikaikkuna: Perustaso, kuukausi 3, kuukausi 6 ja kuukausi 12

System Usability Scale (SUS) on nopea ja luotettava työkalu käytettävyyden mittaamiseen. Se koostuu 10 kohdan kyselylomakkeesta, jossa on viisi vastausvaihtoehtoa vastaajille; kohdasta Täysin samaa mieltä Täysin eri mieltä.

Osallistujan kunkin kysymyksen pisteet muunnetaan uudeksi luvuksi, lasketaan yhteen ja kerrotaan sitten 2,5:llä, jolloin alkuperäiset pisteet 0-40 muunnetaan 0-100:ksi. Vaikka pisteet ovat 0–100, nämä eivät ole prosentteja, ja niitä tulisi tarkastella vain niiden prosenttipisteen sijoituksen perusteella.

SUS-pisteet, jotka ovat yli 68, katsotaan keskiarvon yläpuolelle ja kaikki alle 68 ovat keskiarvon alapuolella. Paras tapa tulkita tuloksia on kuitenkin "normalisoida" pisteet prosenttipisteen luomiseksi.

Perustaso, kuukausi 3, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Rotuun liittyvä stressi (Index of Race Related Stress-Brief) (IRRS-B)
Aikaikkuna: Perustaso, kuukausi 3, kuukausi 6 ja kuukausi 12
22-kohdan IRRS-B pyrkii mittaamaan psyykkistä stressiä, joka liittyy mustien amerikkalaisten rasismiin, kolmella ala-asteikolla. Cultural Rasism -alaasteikko arvioi rasismin kokemusta, kun omaa kulttuuria halveksitaan. Institutionaalinen rasismi -alaasteikko mittaa rasismia, joka on syvästi juurtunut tietyn laitoksen rakenteeseen, käytäntöihin ja prosesseihin. Yksilöllinen rasismi -alaasteikko mittaa ihmisten välistä rasismia. Osallistujia pyydetään ilmoittamaan kokemuksensa ja reaktionsa kussakin kohdassa kuvatuista tapahtumista käyttämällä 5-pisteen Likert-tyyppistä asteikkoa (0 = tätä ei koskaan tapahtunut minulle; 1 = tämä tapahtuma tapahtui, mutta ei häirinnyt minua; 2 = tämä tapahtuma tapahtui ja olin hieman järkyttynyt; 3 = tämä tapahtuma tapahtui ja olin järkyttynyt; 4 = tämä tapahtuma tapahtui ja olin erittäin järkyttynyt). Jokaisen kolmen ala-asteikon kohdat lasketaan yhteen ala-asteikkopisteiden saamiseksi, ja korkeammat pisteet osoittavat, että vastaajat kannattavat suurempaa stressiä rasismin kohtaamisen seurauksena.
Perustaso, kuukausi 3, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Muutokset unessa (Karolinska Sleep Questionnaire - KSS)
Aikaikkuna: Perustaso, kuukausi 3, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Tämä asteikko mittaa uneliaisuuden subjektiivista tasoa tiettynä ajankohtana vuorokauden aikana. Tällä asteikolla koehenkilöt osoittavat, mikä taso heijastaa parhaiten viimeisen 10 minuutin aikana koettua psykofyysistä olotilaa. KSS mittaa tilannekohtaista uneliaisuutta. Se on herkkä vaihteluille. Tämä on 9 pisteen asteikko (1 = erittäin valpas, 3 = valpas, 5 = ei valpas eikä uninen, 7 = uninen - mutta ei vaikeuksia pysyä hereillä, ja 9 = erittäin uninen - taistelee unta vastaan). KSS-pisteet nousevat pidempien valveillaolojen myötä ja se korreloi vahvasti vuorokaudenajan kanssa.
Perustaso, kuukausi 3, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Lääketieteellinen epäluottamusindeksi (MMI)
Aikaikkuna: Perustaso, kuukausi 3, kuukausi 6 ja kuukausi 12
MMI sisältää 16 kohtaa 4-vastaisella Likert-asteikolla, jotka vaihtelevat 1:stä (täysin eri mieltä) 4:ään (täysin samaa mieltä) (esim. "Yhdysvaltain terveydenhuoltojärjestelmä on tehnyt haitallisia kokeita potilailla heidän tietämättään", "Luotan, että terveys hoitoorganisaatiot pitävät ajan tasalla viimeisimmistä lääketieteellisistä tiedoista"). Vastaukset koodataan siten, että korkeammat pisteet osoittivat suurempaa epäluottamusta.
Perustaso, kuukausi 3, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Stressillisten tapahtumien kyselylomake
Aikaikkuna: Perustaso, kuukausi 3, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Stressful Life Events Screening Questionnaire (SLESQ) on 13 kohdan itseraportointimitta hoitoon hakeutumattomille näytteille, joka arvioi elinikäisen altistumisen traumaattisille tapahtumille. Tutkimuksessa tarkastellaan 11 erityistä ja kahta yleistä tapahtumaluokkaa, kuten hengenvaarallinen onnettomuus, fyysinen ja seksuaalinen hyväksikäyttö, todistaja toisen ihmisen kuolemasta tai pahoinpitelystä. Jokaisen tapahtuman kohdalla vastaajia pyydetään ilmoittamaan, tapahtuiko tapahtuma ("kyllä" vai "ei"), ikänsä tapahtumahetkellä sekä muut tapahtumaan liittyvät erityiset seikat, kuten esiintymistiheys, kesto, joku kuoli tai joutui sairaalaan jne.
Perustaso, kuukausi 3, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Adverse Childhood Experiences (ACE) -kyselylomake
Aikaikkuna: Perustaso, kuukausi 3, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Jos ACE-pistemäärä on 1-3 ilman ACE:hen liittyviä terveysolosuhteita, potilaalla on "keskimääräinen riski" toksiselle stressille. Jos ACE-pistemäärä on 1-3 ja potilaalla on vähintään yksi ACE:hen liittyvä sairaus tai jos ACE-pistemäärä on 4 tai korkeampi, potilaalla on "suuri riski" saada toksinen stressi.
Perustaso, kuukausi 3, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Yleinen koettu itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: Perustaso, kuukausi 3, kuukausi 6 ja kuukausi 12
GSES (General Perceived Self-Efficacy Scale) on kymmenen kohdan asteikko, joka arvioi yksilön uskon vahvuutta omaan kykyynsä reagoida uusiin tai vaikeisiin tilanteisiin ja selviytyä niihin liittyvistä esteistä tai takaiskuista. Se on itse hallittava asteikko, jonka suorittaminen kestää yleensä 2-3 minuuttia. Jokaiselle kohteelle on neljän vaihtoehdon vastaus "ei ollenkaan totta", joka saa 1 pisteen, "täsmälleen totta", joka saa 4 pistettä. Kunkin kohteen pisteet lasketaan yhteen kokonaispistemääräksi. Tämän asteikon pistemäärä heijastaa yksilön yleisen tehokkuususkon vahvuutta. Siten mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi on yksilön yleinen itsetehokkuus.
Perustaso, kuukausi 3, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Sosiaalinen tuki – lääketieteellisten tulosten tutkimus
Aikaikkuna: Perustaso, kuukausi 3, kuukausi 6 ja kuukausi 12

Tämä lyhyt, itse hoidettava Social Support Survey -instrumentti on kehitetty Medical Outcomes Study (MOS) -tutkimuksen potilaille. Kysely koostuu neljästä erillisestä sosiaalisen tuen ala-asteikosta ja yleisestä toiminnallisesta sosiaalisen tuen indeksistä. Korkeampi pistemäärä yksittäisellä asteikolla tai kokonaistukiindeksillä tarkoittaa enemmän tukea.

Saadaksesi pisteet jokaisesta ala-asteikosta, laske ala-asteikon kunkin kohdan pisteiden keskiarvo.

Kokonaistukiindeksin saamiseksi laske keskiarvo (1) kaikkien neljän ala-asteikon 18 pisteen pisteistä ja (2) yhden lisäkohdan pistemäärästä (katso kyselyn viimeinen kohta).

Alla viitatun artikkelin julkaistuihin arvoihin verrattaessa asteikon pisteet voidaan muuntaa asteikolla 0-100 käyttämällä seuraavaa kaavaa: 100 x ((havaittu pistemäärä - pienin mahdollinen pistemäärä) / (maksimi mahdollinen pistemäärä - pienin mahdollinen pistemäärä))

Perustaso, kuukausi 3, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Naapuruston kyselylomake
Aikaikkuna: Perustaso, kuukausi 3, kuukausi 6 ja kuukausi 12

Naapuruuskysely on 16 kohdan mitta, joka arvioi vanhemman tyytyväisyyttä perheen lähiympäristöön. Kyselyssä selvitetään lähialueen sosiaalisuutta, naapuruston vakautta, julkisten palvelujen laatua, naapuruston turvallisuutta, väkivaltarikosten ilmaantuvuutta, huumekauppaa lähialueella, vanhemman vuorovaikutusta naapureiden kanssa sekä vanhemman osallistumista naapuruusjärjestöihin. Yhdessä kohdassa on yhdeksän vastausvaihtoehtoa. Kohteet kysyvät tyytyväisyyden tasoa, laatua, kestoa, määrää, osallistumistasoa ja tiheyttä. Kolme kohtaa ovat kyllä/ei-kysymyksiä.

Tällä mittarilla on kolme alaasteikkoa: naapuruston turvallisuuden alaasteikko (kohdat 1, 6, 10, 11 ja 12), lähialueen sosiaalisen osallistumisen alaasteikko (kohdat 3, 4, 5 ja 13) ja julkisten palvelujen alaasteikko (kohdat 8 ja 12). 9).

Perustaso, kuukausi 3, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Itsehoitotoimiston arviointi Scale-Revised (ASAS-R)
Aikaikkuna: Perustaso, kuukausi 3, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Itsehoitoviraston arviointiasteikko (ASA-R) on yksi tärkeimmistä välineistä itsehoitokyvyn arvioinnissa. ASA on 24 kohdan asteikko, ja jokaiseen kohtaan vastataan viiden pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla 1 (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä) ja kokonaispistemäärällä 24-120. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi itsehoitotoimisto.
Perustaso, kuukausi 3, kuukausi 6 ja kuukausi 12

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Natalie Hernandez, PhD, Assistant Professor

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 22. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 21. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 21. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00003016

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa