Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zapobiegaj śmiertelności matek za pomocą technologii mobilnej

15 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Natalie Hernandez, Emory University

Zapobieganie śmiertelności matek za pomocą technologii mobilnej (PM3)

Czarne kobiety mieszkające na obszarach wiejskich są najbardziej narażone na zachorowalność i śmiertelność matek z powodu połączenia przyczyn społecznych i strukturalnych. Okres poporodowy jest najbardziej krytyczną, ale najbardziej zaniedbywaną fazą zapobiegania nieoptymalnym lub śmiertelnym skutkom zdrowotnym matki. Celem tego projektu jest wykorzystanie aplikacji mobilnej do udzielania spersonalizowanego wsparcia i poprawy jakości życia kobiet we wczesnym okresie poporodowym. Informacje zebrane przez zespół badawczy pomogą uświadomić kobietom i wszystkim, którzy je wspierają, potrzebę szukania opieki poporodowej oraz wpływ, jaki opieka poporodowa może mieć na powikłania związane z ciążą. Udział w tym badaniu wymaga wzięcia udziału w dyskusji w grupie fokusowej, która umożliwi uczestnikom podzielenie się lub osobę, która wspiera historię i doświadczenia uczestnika w zakresie powikłań poporodowych oraz chęć korzystania z pożądanych funkcji aplikacji mobilnej poporodowej.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Czarnoskóre kobiety w Gruzji są najbardziej narażone na niekorzystne wyniki matek, z oszałamiającą liczbą 66,6 zgonów na 100 000 żywych urodzeń, w porównaniu z 18,1 dla Latynosek i 43,2 dla białych kobiet. Na wiejskich terenach Gruzji statystyki te są głębsze, gdzie czarne kobiety doświadczają 126,7 zgonów na 100 000 żywych urodzeń w porównaniu do 78,3 zgonów wśród białych kobiet. Te dysproporcje istnieją od wieków, aw ciągu ostatnich kilkudziesięciu lat znacznie się pogłębiły.

Proponowane badania mają na celu zwiększenie skuteczności edukacji poporodowej i poprawę przestrzegania zaleceń dotyczących opieki poporodowej przez czarnoskóre kobiety wiejskie poprzez opracowanie i przetestowanie kulturowo poinformowanej „interwencji mzdrowotnej” zatytułowanej Zapobieganie śmiertelności matek za pomocą technologii mobilnej (PM3).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

300

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30310
        • Rekrutacyjny
        • Morehouse School of Medicine
        • Kontakt:
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30322
        • Rekrutacyjny
        • Emory University, Nell Hodgson Woodruff School of Nursing
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy samodzielnie identyfikują się jako kobiety
  • Uczestnicy muszą identyfikować się jako Afroamerykanie/Czarni
  • Wiek 18-45 lat
  • Potrafi mówić lub czytać po angielsku
  • Uczestnicy muszą być w stanie wyrazić zgodę.
  • Posiadać inteligentny telefon
  • Zamieszkaj w Albany, LaGrange lub Waynesboro lub w pobliżu (w promieniu 40 mil)
  • być w trzecim trymestrze ciąży lub niedawno urodziła dziecko (≤4 tygodnie po porodzie)
  • Możliwość kontaktu telefonicznego lub mailowego po wypisaniu ze szpitala.

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety zostaną wykluczone, jeśli wiedzą o niedostępności w celu obserwacji
  • Aktywny ciężki stan zdrowia psychicznego lub niepełnosprawność rozwojowa wykluczająca świadomą zgodę

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Matki przestrzegające standardu opieki
Uczestniczki losowo przydzielone do tej grupy otrzymają standard Opieki poporodowej. Standardowym warunkiem kontroli opieki będzie to, co kobiety zazwyczaj otrzymują przy wypisie ze szpitala (zwykle dokument wygenerowany przez elektroniczną dokumentację medyczną (EMR); niestandaryzowany, uogólniony krótki przegląd tego, jak dbać o siebie i dziecko).
Eksperymentalny: Matka korzystająca z interwencji PM3
Uczestnicy tej grupy będą korzystać z interwencji PM3. PM3 to aplikacja mobilna zapobiegająca śmiertelności matek i optymalnie promująca zdrowie reprodukcyjne, stworzona w oparciu o pracę formatywną z czarnymi kobietami, aby ostatecznie zwiększyć samozarządzanie chorobami współistniejącymi po porodzie, promować terminowe powiadamianie dostawców o komplikacjach związanych z porodem oraz zapewnić dostęp do wsparcia społecznego i zasobów społeczności.

PM3: Aplikacja będzie zawierała:

  1. zintegrowana funkcja samodzielnego zarządzania i dostosowana funkcja przesyłania wiadomości zdrowotnych
  2. centrum wsparcia opartego na lukach w wsparciu społecznym, które zapewni również scentralizowane miejsce do identyfikacji świadczeniodawców i placówek opieki zdrowotnej
  3. zestaw zasobów multimedialnych składający się z filmów, bieżących wydarzeń, kanałów informacyjnych, podcastów i grup wsparcia związanych ze zdrowiem kobiet po porodzie i zasobami społeczności
  4. funkcja, która będzie informować kobiety o politykach dotyczących zdrowia matki i reprodukcyjnego, które mają wpływ na kobiety.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba zrealizowanych wizyt opieki poporodowej (wykorzystanie zasobów opieki zdrowotnej)
Ramy czasowe: W 4-6 tygodniu po porodzie
Około 50% kobiet otrzymuje w tym czasie wizytę poporodową. Badanie ma na celu zwiększenie frekwencji na wizytach poporodowych o 25% do celu 75%. Zakończenie wizyty i inne efekty kliniczne zostaną potwierdzone przeglądem karty medycznej. Zostanie to zmierzone jako liczba uczestniczek, które ukończyły wizytę poporodową.
W 4-6 tygodniu po porodzie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany w obecnej sytuacji życiowej
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, miesiąc 3, miesiąc 6 i miesiąc 12
Wszyscy uczestnicy wypełnią krótką ankietę socjodemograficzną online zawierającą zamknięte pytania socjodemograficzne (np. stan cywilny, poziom wykształcenia, status zatrudnienia, status ubezpieczenia zdrowotnego, całkowity dochód gospodarstwa domowego).
Wartość wyjściowa, miesiąc 3, miesiąc 6 i miesiąc 12
Zmiany w historii zdrowia seksualnego kobiet
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, miesiąc 3, miesiąc 6 i miesiąc 12
Wszyscy uczestnicy wypełnią krótką ankietę socjodemograficzną online zawierającą zamknięte pytania socjodemograficzne (np. stan cywilny, poziom wykształcenia, status zatrudnienia, status ubezpieczenia zdrowotnego, całkowity dochód gospodarstwa domowego).
Wartość wyjściowa, miesiąc 3, miesiąc 6 i miesiąc 12
Zmiany ciśnienia krwi
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, miesiąc 3, miesiąc 6 i miesiąc 12
Instrukcje dotyczące samokontroli BP zostaną dostarczone podczas włączania pacjentów, a od pacjentów oczekuje się zrozumienia, jak mierzyć własne ciśnienie krwi i wprowadzać wyniki do PM3. Korzystając z oznaczonych kolorami instrukcji, parametry samokontroli BP zostaną wykorzystane do stworzenia algorytmów w aplikacji. Na przykład, gdy pacjenci wprowadzą swoje BP, zostaną poproszeni o ponowne zmierzenie BP. Jeśli drugi odczyt wykracza poza oczekiwany zakres, automatycznie pojawi się prośba o trzeci odczyt (wykonany po 5 minutach). Utrzymujące się wysokie lub niskie odczyty automatycznie wyzwolą komunikat z prośbą o skontaktowanie się z lekarzem położnikiem lub zwrócenie się o pomoc na oddział ratunkowy. Aplikacja będzie dostarczać powiadomienia przypominające pacjentom o zmierzeniu ciśnienia krwi. Uczestnicy zostaną poproszeni o wykonanie 1 pomiaru BP rano i 1 wieczorem. Dodatkowo zostaną poproszeni o wprowadzenie 1 pomiaru wagi tygodniowo.
Wartość wyjściowa, miesiąc 3, miesiąc 6 i miesiąc 12
Zmiany w kwestionariuszach jakości życia związanych ze zdrowiem (HRQoL)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, miesiąc 3, miesiąc 6 i miesiąc 12

Jakość życia związana ze zdrowiem (HRQOL) służy do badania wpływu stanu zdrowia na jakość życia. HRQOL jest często mierzona za pomocą czterech podstawowych pytań dotyczących ogólnego stanu zdrowia i liczby dni niezdrowych w Behavioural Risk Factor Surveillance System (BRFSS). albo jego zdrowie fizyczne, albo psychiczne nie było dobre. Odpowiedzi na pytania 2 i 3 są łączone w celu obliczenia sumarycznego wskaźnika ogólnej liczby dni niezdrowych, z logicznym maksimum 30 dni niezdrowych.

Zdrowe dni są pozytywnym uzupełnieniem niezdrowych dni. Zdrowe dni to oszacowanie liczby ostatnich dni, w których stan zdrowia fizycznego i psychicznego danej osoby był dobry (lub lepszy) i jest obliczany poprzez odjęcie liczby dni niezdrowych od 30 dni.

Wartość wyjściowa, miesiąc 3, miesiąc 6 i miesiąc 12
Zmiany poziomu kortyzolu we włosach
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 3 miesiące

Kortyzol jest hormonem steroidowym syntetyzowanym i wydzielanym przez korę nadnerczy i odgrywa wiele ważnych ról w regulacji fizjologii, w tym w regulacji odpowiedzi na ostry i przewlekły stres. Włosy są uważane za niezawodny i stabilny miernik produkcji kortyzolu i chronicznego stresu. Wszyscy uczestnicy badania w ramionach kontrolnych i interwencyjnych dostarczą próbki włosów na początku badania i 3 miesiące po porodzie.

Podczas wizyty studyjnej przycina się pasmo włosów za pomocą cienkich nożyczek, jak najbliżej skóry głowy uczestnika z tylnej pozycji wierzchołka. Włosy są owinięte folią aluminiową, aby zachować integralność próbki i uniknąć narażenia na elementy, które mogłyby ją zanieczyścić. Próbki włosów są przechowywane w naszym laboratorium w temperaturze pokojowej. Średnio włosy rosną około jednego cm na miesiąc, co pozwala na analizę zagregowanych danych dotyczących kortyzolu z każdej próbki przez około trzy miesiące, ponieważ 3-centymetrowy segment włosów odzwierciedla skumulowane wydzielanie kortyzolu w ciągu ostatnich 3 miesięcy.

Wartość bazowa i 3 miesiące
Edynburska Skala Depresji Poporodowej
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, miesiąc 3, miesiąc 6 i miesiąc 12

Badanie przesiewowe wczesnej depresji: Edynburska Skala Depresji Poporodowej (EPDS) składająca się z 10 pytań. Jest to sposób identyfikacji pacjentek zagrożonych depresją okołoporodową. EPDS jest łatwy w administrowaniu i okazał się skutecznym narzędziem przesiewowym. Matki, które uzyskały powyżej 13 punktów, prawdopodobnie cierpią na depresję o różnym nasileniu. Wynik EPDS nie powinien zastępować oceny klinicznej. W celu potwierdzenia diagnozy należy przeprowadzić dokładną ocenę kliniczną. Skala wskazuje, jak czuła się matka w ciągu poprzedniego tygodnia. W wątpliwych przypadkach przydatne może być powtórzenie zabiegu po 2 tygodniach. Skala nie wykryje matek z nerwicami lękowymi, fobiami czy zaburzeniami osobowości.

PYTANIA 1, 2 i 4: Są punktowane 0, 1, 2 lub 3, przy czym górne pole jest punktowane jako 0, a dolne pudełko jest punktowane jako 3.

PYTANIA 3, 5-10: Czy punktacja jest odwrotna, przy czym górne pole jest punktowane jako 3, a dolne jako 0. Maksymalny wynik: 30 Możliwa depresja: 10 lub więcej

Wartość wyjściowa, miesiąc 3, miesiąc 6 i miesiąc 12
Zmiany w Promis-GSF
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, miesiąc 3, miesiąc 6 i miesiąc 12
System informacji o wynikach zgłaszanych przez pacjentów (PROMIS) Instrument Global Short Form (GSF) składa się z dziesięciu globalnych pozycji dotyczących zdrowia, które reprezentują pięć podstawowych domen PROMIS (funkcje fizyczne, ból, zmęczenie, stres emocjonalny, zdrowie społeczne). Do oceny globalnego zdrowia fizycznego używa się czterech elementów. Trzy z nich są podawane przy użyciu pięciokategoriowych skal odpowiedzi, a jedna pozycja (średnia ocena bólu) wykorzystuje skalę odpowiedzi 0-10, która jest przekodowana do pięciu kategorii (0 = 1; 1-3 = 2; 4-6 = 3; 7-9 = 4; 10 = 5).
Wartość wyjściowa, miesiąc 3, miesiąc 6 i miesiąc 12
Skala Dyskryminacji i Stygmatyzacji
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, miesiąc 3, miesiąc 6 i miesiąc 12
Skala Dyskryminacji i Stygmatu (DISC) jest miarą dyskryminacji doświadczanej na podstawie problemu ze zdrowiem psychicznym. DISC ma 4-punktową skalę Likerta (wcale; trochę; umiarkowanie; dużo) i ocenia doświadczenia dyskryminacji w 21 dziedzinach życia, w tym w rodzinie, przyjaciołach, randkach lub związkach intymnych, mieszkalnictwie i zatrudnieniu.
Wartość wyjściowa, miesiąc 3, miesiąc 6 i miesiąc 12
Skala użyteczności systemu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, miesiąc 3, miesiąc 6 i miesiąc 12

Skala użyteczności systemu (SUS) zapewnia szybkie, niezawodne narzędzie do pomiaru użyteczności. Składa się z 10 pozycji kwestionariusza z pięcioma opcjami odpowiedzi dla respondentów; od Zdecydowanie się zgadzam do Zdecydowanie się nie zgadzam.

Wyniki uczestnika dla każdego pytania są konwertowane na nową liczbę, sumowane, a następnie mnożone przez 2,5, aby zamienić oryginalne wyniki z 0-40 na 0-100. Chociaż wyniki mieszczą się w przedziale 0-100, nie są to wartości procentowe i należy je rozpatrywać wyłącznie pod kątem ich rankingu percentyla.

Wynik SUS powyżej 68 byłby uważany za powyżej średniej, a każdy wynik poniżej 68 jest poniżej średniej, jednak najlepszym sposobem interpretacji wyników jest „normalizacja” wyników w celu utworzenia rankingu percentyla.

Wartość wyjściowa, miesiąc 3, miesiąc 6 i miesiąc 12
Stres związany z rasą (wskaźnik stresu związanego z rasą) (IRRS-B)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, miesiąc 3, miesiąc 6 i miesiąc 12
22-punktowy IRRS-B ma na celu pomiar stresu psychicznego związanego z doświadczeniami rasizmu dla Afroamerykanów w 3 podskalach. Podskala Rasizm kulturowy ocenia doświadczenie rasizmu, gdy czyjaś kultura jest oczerniana. Podskala rasizmu instytucjonalnego mierzy rasizm, który jest głęboko zakorzeniony w strukturze, polityce i procesach danej instytucji. Podskala Indywidualny Rasizm mierzy rasizm interpersonalny. Uczestnicy zostaną poproszeni o wskazanie swoich doświadczeń i reakcji na wydarzenia przedstawione w każdej pozycji za pomocą 5-stopniowej skali typu Likerta (0 = nigdy mi się to nie przydarzyło; 1 = to zdarzenie miało miejsce, ale nie przeszkadzało mi; 2 = to zdarzenie miało miejsce i byłem lekko zdenerwowany; 3 = to zdarzenie miało miejsce i byłem zdenerwowany; 4 = to wydarzenie miało miejsce i byłem bardzo zdenerwowany). Pozycje z każdej z trzech podskal są sumowane, aby uzyskać wyniki w podskalach, a wyższe wyniki wskazują, że respondenci aprobują większy poziom stresu w wyniku swoich spotkań z rasizmem.
Wartość wyjściowa, miesiąc 3, miesiąc 6 i miesiąc 12
Zmiany snu (Kwestionariusz Snu Karolinskiej – KSS)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, miesiąc 3, miesiąc 6 i miesiąc 12
Skala ta mierzy subiektywny poziom senności w określonym czasie w ciągu dnia. Na tej skali badani wskazują, który poziom najlepiej oddaje stan psychofizyczny doświadczany w ciągu ostatnich 10 min. KSS jest miarą senności sytuacyjnej. Jest wrażliwy na wahania. Jest to 9-stopniowa skala (1 = bardzo czujny, 3 = czujny, 5 = ani czujny, ani senny, 7 = senny - ale bez trudności w utrzymaniu przytomności, a 9 = bardzo senny - walczący ze snem). Wyniki w KSS rosną wraz z dłuższymi okresami czuwania i silnie korelują z porą dnia.
Wartość wyjściowa, miesiąc 3, miesiąc 6 i miesiąc 12
Indeks nieufności medycznej (MMI)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, miesiąc 3, miesiąc 6 i miesiąc 12
MMI obejmuje 16 pozycji na 4-odpowiedziowej skali Likerta, od 1 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 4 (zdecydowanie się zgadzam) (np. organizacje opieki nadążają za najnowszymi informacjami medycznymi”). Odpowiedzi zostaną zakodowane w taki sposób, aby wyższe wyniki wskazywały na większą nieufność.
Wartość wyjściowa, miesiąc 3, miesiąc 6 i miesiąc 12
Kwestionariusz stresujących wydarzeń
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, miesiąc 3, miesiąc 6 i miesiąc 12
Kwestionariusz przesiewowy stresujących wydarzeń życiowych (SLESQ) to 13-punktowa miara samoopisowa dla próbek niewymagających leczenia, która ocenia narażenie na traumatyczne wydarzenia w ciągu całego życia. Badanych jest jedenaście szczegółowych i dwie ogólne kategorie zdarzeń, takie jak wypadek zagrażający życiu, znęcanie się fizyczne i seksualne, świadek zabójstwa lub pobicia innej osoby. W przypadku każdego zdarzenia respondenci proszeni są o wskazanie, czy zdarzenie miało miejsce („tak” lub „nie”), swój wiek w czasie zdarzenia, a także inne konkretne elementy związane z wydarzeniem, takie jak częstotliwość, czas trwania, czy ktoś zmarł lub był hospitalizowany itp.
Wartość wyjściowa, miesiąc 3, miesiąc 6 i miesiąc 12
Kwestionariusz negatywnych doświadczeń z dzieciństwa (ACE).
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, miesiąc 3, miesiąc 6 i miesiąc 12
Jeśli wynik ACE wynosi 1-3 bez schorzeń związanych z ACE, pacjent znajduje się w grupie „średniego ryzyka” stresu toksycznego. Jeśli wynik ACE wynosi 1-3, a pacjent ma co najmniej jeden stan związany z ACE lub jeśli wynik ACE wynosi 4 lub więcej, pacjent znajduje się w grupie „wysokiego ryzyka” stresu toksycznego.
Wartość wyjściowa, miesiąc 3, miesiąc 6 i miesiąc 12
Ogólna Skala Postrzeganej Własnej Skuteczności
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, miesiąc 3, miesiąc 6 i miesiąc 12
Ogólna Skala Postrzeganej Własnej Skuteczności (GSES) to dziesięciopunktowa skala, która ocenia siłę wiary jednostki we własną zdolność reagowania na nowe lub trudne sytuacje oraz radzenia sobie z wszelkimi związanymi z nimi przeszkodami lub niepowodzeniami. Jest to samodzielna skala, której wypełnienie zwykle zajmuje 2-3 minuty. Dla każdej pozycji dostępne są cztery odpowiedzi, od „całkowicie nieprawda”, która daje 1 punkt, do „Dokładnie prawda”, która daje 4 punkty. Wyniki każdej pozycji są sumowane, dając wynik całkowity. Wynik na tej skali odzwierciedla siłę uogólnionego przekonania danej osoby o skuteczności. Zatem im wyższy wynik, tym większe uogólnione poczucie własnej skuteczności jednostki.
Wartość wyjściowa, miesiąc 3, miesiąc 6 i miesiąc 12
Wsparcie społeczne - badanie wyników medycznych
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, miesiąc 3, miesiąc 6 i miesiąc 12

To krótkie, samodzielnie przeprowadzane narzędzie Ankiety Wsparcia Społecznego zostało opracowane dla pacjentów biorących udział w badaniu wyników medycznych (MOS). Ankieta składa się z czterech oddzielnych podskal wsparcia społecznego i ogólnego funkcjonalnego wskaźnika wsparcia społecznego. Wyższy wynik dla indywidualnej skali lub dla ogólnego wskaźnika poparcia wskazuje na większe poparcie.

Aby uzyskać wynik dla każdej podskali, należy obliczyć średnią wyników dla każdej pozycji w podskali.

Aby uzyskać ogólny wskaźnik poparcia, oblicz średnią z (1) wyników dla wszystkich 18 pozycji zawartych w czterech podskalach oraz (2) wyniku dla jednej dodatkowej pozycji (patrz ostatnia pozycja w ankiecie).

Aby porównać ze średnimi opublikowanymi w artykule, o którym mowa poniżej, wyniki skali można przekształcić do skali 0-100 przy użyciu następującego wzoru: 100 x ((obserwowany wynik - minimalny możliwy wynik) / (maksymalny możliwy wynik - minimalny możliwy wynik))

Wartość wyjściowa, miesiąc 3, miesiąc 6 i miesiąc 12
Kwestionariusz Sąsiedztwa
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, miesiąc 3, miesiąc 6 i miesiąc 12

Kwestionariusz sąsiedztwa to 16-punktowa miara, która ocenia zadowolenie rodzica z sąsiedztwa rodziny. Kwestionariusz bada towarzyskość w sąsiedztwie, stabilność sąsiedztwa, jakość usług publicznych, bezpieczeństwo sąsiedztwa, częstość występowania brutalnych przestępstw, handel narkotykami w sąsiedztwie, zaangażowanie rodziców w kontakty z sąsiadami oraz udział rodziców w organizacjach sąsiedzkich. Jedna pozycja ma dziewięć odpowiedzi do wyboru. Pozycje pytają o poziom satysfakcji, jakość, czas trwania, ilość, poziom zaangażowania i częstotliwość. Trzy pozycje to pytania tak/nie.

Miara ta ma trzy podskale: Podskala Bezpieczeństwo Sąsiedztwa (pozycje 1, 6, 10, 11 i 12), Podskala Zaangażowanie Społeczne Sąsiedztwa (pozycje 3, 4, 5 i 13) oraz Podskala Usługi Publiczne (pozycje 8 i 9).

Wartość wyjściowa, miesiąc 3, miesiąc 6 i miesiąc 12
Ocena agencji samoopieki Scale-Revised (ASAS-R)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, miesiąc 3, miesiąc 6 i miesiąc 12
Skala oceny agencji samoopieki (ASA-R) jest jednym z głównych narzędzi oceny zdolności do samoopieki. ASA składa się z 24 pozycji, a na każdą pozycję odpowiada pięciopunktowa skala typu Likerta, od 1 (całkowicie się nie zgadzam) do 5 (całkowicie się zgadzam), z łącznym wynikiem od 24 do 120. Im wyższy wynik, tym lepsza agencja samoopieki.
Wartość wyjściowa, miesiąc 3, miesiąc 6 i miesiąc 12

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Natalie Hernandez, PhD, Assistant Professor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 marca 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 marca 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 marca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 kwietnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STUDY00003016

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj