Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Digitaalisen muistutusterapian vaikutus ihmisiin, joilla on lievä ja keskivaikea dementia

sunnuntai 17. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Chia Jung Hsieh, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Digitaalisen muistutusterapian vaikutus ihmisiin, joilla on lievä ja keskivaikea dementia: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus.

Epidemian jälkeisellä aikakaudella on tarpeen kehittää tukiohjelmia dementoituneille perheille empiirisessä hoidossa. Muistutusterapiaa omaksuivat lievää ja keskivaikeaa dementiaa sairastavat potilaat, joilla on aiemmissa tutkimuksissa ollut hyviä muistia stimuloivaa ja tunnetukea. Digitaalisen muistoterapian soveltamisella, joka ylittää paikka- ja maantieteelliset rajoitteet, mutta siihen liittyvällä tutkimuksella on kuitenkin rajoituksia tämän aiheen tuntemisessa.

Virallisen Line @ -tilin käyttäminen media-alustana digitaalisen muistelun ryhmäohjelman (DRG) kehittämiseen ja mobiilisovelluspohjaisen DRG:n vaikutusten tutkimiseen ihmisten psykosoneurologisiin oireisiin, masennukseen, elämän tarkoitukseen ja omaishoitajien taakkaan. joilla on lievä ja keskivaikea dementia (PMMD).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Epidemian jälkeisellä aikakaudella on tarpeen kehittää tukiohjelmia dementoituneille perheille empiirisessä hoidossa. Muistutusterapiaa omaksuivat lievää ja keskivaikeaa dementiaa sairastavat potilaat, joilla on aiemmissa tutkimuksissa ollut hyviä muistia stimuloivaa ja tunnetukea. Digitaalisen muistoterapian soveltamisella, joka ylittää paikka- ja maantieteelliset rajoitteet, mutta siihen liittyvällä tutkimuksella on kuitenkin rajoituksia tämän aiheen tuntemisessa.

Virallisen Line @ -tilin käyttäminen media-alustana digitaalisen muistelun ryhmäohjelman (DRG) kehittämiseen ja mobiilisovelluspohjaisen DRG:n vaikutusten tutkimiseen ihmisten psykosoneurologisiin oireisiin, masennukseen, elämän tarkoitukseen ja omaishoitajien taakkaan. joilla on lievä ja keskivaikea dementia (PMMD).

Tämä on ensimmäinen digitaalinen muistoryhmä, joka on rakennettu erityisesti perheiden, joilla on lievä ja keskivaikea dementia, maassamme. Tutkijat odottivat positiivisen vaikutuksen. Sitä voidaan käyttää referenssinä kehitettäessä empiirisiä hoitoohjelmia PMMD:tä sairastaville omaishoitajille yhteisössä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

186

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Taiwan
    • Taipei City
      • Taipei, Taipei City, Taiwan, 112303
        • Rekrytointi
        • National Taipei University of Nursing and Health Sciences
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Dementiaa sairastavien perheiden tapausten vastaanottamisen ehdot ovat seuraavat:

    1. Omaishoitajien on täytettävä seuraavat ehdot:

      ①Ikä 20 vuotta tai vanhempi

      ②On kokemusta dementiatapauksen hoidosta kuluneen vuoden ajalta ja asua yhdessä

      • Sinulla on älypuhelin ja kokemusta linja-APP:n käytöstä

    2. Dementiapotilaiden on täytettävä seuraavat ehdot:

      • Ne, jotka asuvat tällä hetkellä kotona ja käyvät säännöllisesti Rizhao-keskuksessa osallistumaan toimintaan ②Dementiaa (Alzheimerin tautia) sairastaville lääkärille, jolla on DSM 5 tai NINCDS/ADRDA:n mukainen, heidän CDR-pisteensä on 1–2 pistettä ③ Ne, jotka on selkeä tajunta, osaa ilmaista kiinaksi ja taiwaniksi tai kommunikoida muiden kanssa sanoilla esteettä ④ Ne, joilla on normaali näkö ja kuulo ja jotka voivat käyttää digitaalisia matkapuhelimia tai tabletteja

Poissulkemiskriteerit:

  • Dementiaa sairastavien perheiden poissulkemiskriteerit ovat:

    1. Omaishoitajien poissulkemisehdot ovat:

      • Psykiatrin diagnosoima mielisairaus, kuten vakava masennus ② Muut kuin omaa kansallisuuttaan.

    2. Dementiapotilaiden poissulkemisehdot ovat:

      • Sekavuus tai delirium ② Dementiatapaukset, jotka lähetetään pitkäaikaishoitoon tai hoitokotiin kuukauden sisällä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: digitaalinen muistoryhmä (DRG)
Koeryhmä A hyväksyi suunnitellut digitaaliset nostalgiset ryhmätehtävät käyttäen linjan virallista tilialustaa mediana, yksi tunti viikossa, 45-50 minuuttia kerrallaan, kesto 8 kertaa.
Muut: Kokeellinen: digitaalinen muistoryhmä (DRG)
Kokeiluryhmä A hyväksyi linjan virallisen tilialustan suunnitteleman digitaalisen muistelmaryhmän mediaksi, teemaksi ja sisällöksi, on tarkoitus pohtia elinkaarikehitystä ja teemakatsauksen kokemus motivoi osallistujat, lapsuudesta lähtien, opiskella Kahdeksan yksikköteeman suunnittelu, kuten näyttämö-, työ- ja tunneperhe- ja festivaalielämä sekä elämän erityiset tapahtumat; samalla se voi sopeutua osallistujien psykologiseen sopeutumiskäyttäytymiseen, tarkastella heidän elämänkehitysvaiheitaan elämänkehitysprosessin mukaisesti ja kiinnittää huomiota nykyisen ryhmän suorittamaan ihmisten väliseen vuorovaikutukseen Negatiivinen tunne- tai oireellinen käyttäytyminen dialogin kera, ja elämänkokemusten ohjaaminen ja käsitteleminen
Muut: yleinen muistoryhmä (GRG)
Koeryhmä B osallistui yleiseen perinteiseen nostalgiseen ryhmään, jossa käytettiin oikeita nostalgisia esineitä tai välineitä nostalgisten toimintojen toteuttamiseen, yksi tunti viikossa, 45-50 minuuttia kerrallaan, kesto 8 kertaa
Muut: Kokeellinen: yleinen muistoryhmä (GRG)

Koeryhmä B osallistui yleiseen muistoryhmään (GRG)

, käyttämällä todellisia nostalgisia esineitä tai välineitä toimintojen suorittamiseen. Teema ja sisältö on tarkoitettu pohdittavaksi elinkaarikehityksen kontekstissa, ja temaattisten retrospektiivien kokemus innostaa osallistujia lapsuudesta lähtien. Kahdeksan yksikköteeman suunnittelu, mukaan lukien opiskeluvaihe, työ- ja tunneperhe- ja festivaalielämä sekä elämän erikoistapahtumat; Samalla se voi sopeutua osallistujien psykologiseen sopeutumiskäyttäytymiseen, tarkastella heidän elämänkehitysvaiheitaan elämänkehitysprosessin mukaisesti ja kiinnittää huomiota ajankohtaisiin ryhmätoimintoihin. Ihmisten välinen vuorovaikutus ja dialogi sekä negatiivinen tunne- tai oireellinen käyttäytyminen, joka ohjaa ja käsittelee elämänkokemuksia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mini-Mental State -tutkimus; MMSE
Aikaikkuna: Esiinterventio (T0)
Testin sisältö sisältää suuntautumista, välitöntä muistia, viimeaikaista muistia, keskittymistä tai tarkkaavaisuutta jne. Täysi pistemäärä on 30 pistettä. Sitä käytetään tällä hetkellä kliinisessä ja tutkimuksessa, ja sitä käytetään usein vanhusten kognitiiviseen arviointiin, ja sitä käytetään laajalti.
Esiinterventio (T0)
Neuropsychiatric Inventory, NPI
Aikaikkuna: Esiinterventio (T0)
Asteikon sisältö on kysyä ensisijaisilta hoitajilta uusista käyttäytymismalleista tai käyttäytymisen muutoksista potilaan puhkeamisen jälkeen, joko viimeisen neljän viikon tai tietyn ajanjakson aikana. NPI sisältää 12 psyko-käyttäytymisoireita. Pisteytysmenetelmä käyttää ensin seulontakysymyksiä sen määrittämiseksi, onko käyttäytymisessä muutosta, sitten perusteellista ymmärrystä muuttuneesta käyttäytymisestä ja lopuksi määrittää käyttäytymisen esiintymistiheyden, vakavuuden ja hoitajan ahdistuksen kunkin käyttäytymisasteen mukaan. Mitä tulee asteikon luotettavuuteen ja validiteettiin, Cronbachin alfa kiinalle oli 0,76, ja asteikon vakavuustaajuuden ja hoitajan stressin testi-uudelleentestausluotettavuus oli 0,82, 0,85 ja 0,79. Sillä on myös hyvä luotettavuus ja validiteetti (Fuh, Liu, Mega, Wang ja Cummings, 2001), ja tämän asteikon arviointilähde on pääasiassa potilaiden omaishoitajien kysyminen.
Esiinterventio (T0)
Cornellin asteikko dementiassa; CSDD
Aikaikkuna: Esiinterventio (T0)
Dementiapotilaille, jotka eivät pysty kommunikoimaan kunnolla muiden kanssa suullisten ilmaisujen avulla, mikä vaikeuttaa masennusoireiden tunnistamista, tämän havainnointiasteikon avulla voidaan tehokkaasti ja asianmukaisesti havaita kognitiivisten vajaakuntien masennus. Kahden viikon arvioija-ask -sopimuksen luotettavuuden (inter-rater sopimus) Kappa-arvo oli ,43, osoittaen, että kaikki erät olivat merkittävästi vakaita; ja sisäisen johdonmukaisuuden luotettavuuden Cronbachin alfa oli 0,84, tämä asteikko Arvioinnin lähde oli ensisijaisesti kysytty potilaan omaishoitajalta.
Esiinterventio (T0)
Elämän tarkoitus:
Aikaikkuna: Esiinterventio (T0)
Tällä asteikolla arvioidaan, missä määrin vanhukset näkevät elämänsä tarkoituksen ja tarkoituksen. Kysymyksiä on 9 kahdessa suhteessa (lasten ja lastenlasten henkilökohtainen arvo ja menestys), joihin vastataan nelipisteasteikolla. Niiden joukossa kysymykset 5 ja 6 ovat käänteisiä kysymyksiä. Kokonaispisteet vaihtelevat 9-36 pisteen välillä. Mitä korkeampi kokonaispistemäärä on, sitä positiivisempi ja merkityksellisempi kohde kokee elämänsä. Tämän asteikon sisällön validiteetti on asiantuntijoiden ja tutkijoiden täyttämä, ja asteikon sisäinen konsistenssi Cronbach α -arvo on 0,75. Tekijäanalyysin jälkeen näiden kahden muotoilutekijän selitetty vaihtelu voi olla 54,4 %, mikä osoittaa, että tällä asteikolla on hyvä suorituskyky. luotettavuus ja kelpoisuus.
Esiinterventio (T0)
Mini-Mental State -tutkimus; MMSE
Aikaikkuna: kaksi kuukautta toimenpiteen jälkeen (T1)
Testin sisältö sisältää suuntautumista, välitöntä muistia, viimeaikaista muistia, keskittymistä tai tarkkaavaisuutta jne. Täysi pistemäärä on 30 pistettä. Sitä käytetään tällä hetkellä kliinisessä ja tutkimuksessa, ja sitä käytetään usein vanhusten kognitiiviseen arviointiin, ja sitä käytetään laajalti.
kaksi kuukautta toimenpiteen jälkeen (T1)
Neuropsychiatric Inventory, NPI
Aikaikkuna: kaksi kuukautta toimenpiteen jälkeen (T1)
Asteikon sisältö on kysyä ensisijaisilta hoitajilta uusista käyttäytymismalleista tai käyttäytymisen muutoksista potilaan puhkeamisen jälkeen, joko viimeisen neljän viikon tai tietyn ajanjakson aikana. NPI sisältää 12 psyko-käyttäytymisoireita. Pisteytysmenetelmä käyttää ensin seulontakysymyksiä sen määrittämiseksi, onko käyttäytymisessä muutosta, sitten perusteellista ymmärrystä muuttuneesta käyttäytymisestä ja lopuksi määrittää käyttäytymisen esiintymistiheyden, vakavuuden ja hoitajan ahdistuksen kunkin käyttäytymisasteen mukaan. Mitä tulee asteikon luotettavuuteen ja validiteettiin, Cronbachin alfa kiinalle oli 0,76, ja asteikon vakavuustaajuuden ja hoitajan stressin testi-uudelleentestausluotettavuus oli 0,82, 0,85 ja 0,79. Sillä on myös hyvä luotettavuus ja validiteetti (Fuh, Liu, Mega, Wang ja Cummings, 2001), ja tämän asteikon arviointilähde on pääasiassa potilaiden omaishoitajien kysyminen.
kaksi kuukautta toimenpiteen jälkeen (T1)
Cornellin asteikko dementiassa; CSDD
Aikaikkuna: kaksi kuukautta toimenpiteen jälkeen (T1)
Dementiapotilaille, jotka eivät pysty kommunikoimaan kunnolla muiden kanssa suullisten ilmaisujen avulla, mikä vaikeuttaa masennusoireiden tunnistamista, tämän havainnointiasteikon avulla voidaan tehokkaasti ja asianmukaisesti havaita kognitiivisten vajaakuntien masennus. Kahden viikon arvioija-ask -sopimuksen luotettavuuden (inter-rater sopimus) Kappa-arvo oli ,43, osoittaen, että kaikki erät olivat merkittävästi vakaita; ja sisäisen johdonmukaisuuden luotettavuuden Cronbachin alfa oli 0,84, tämä asteikko Arvioinnin lähde oli ensisijaisesti kysytty potilaan omaishoitajalta.
kaksi kuukautta toimenpiteen jälkeen (T1)
Elämän tarkoitus:
Aikaikkuna: kaksi kuukautta toimenpiteen jälkeen (T1)
Tällä asteikolla arvioidaan, missä määrin vanhukset näkevät elämänsä tarkoituksen ja tarkoituksen. Kysymyksiä on 9 kahdessa suhteessa (lasten ja lastenlasten henkilökohtainen arvo ja menestys), joihin vastataan nelipisteasteikolla. Niiden joukossa kysymykset 5 ja 6 ovat käänteisiä kysymyksiä. Kokonaispisteet vaihtelevat 9-36 pisteen välillä. Mitä korkeampi kokonaispistemäärä on, sitä positiivisempi ja merkityksellisempi kohde kokee elämänsä. Tämän asteikon sisällön validiteetti on asiantuntijoiden ja tutkijoiden täyttämä, ja asteikon sisäinen konsistenssi Cronbach α -arvo on 0,75. Tekijäanalyysin jälkeen näiden kahden muotoilutekijän selitetty vaihtelu voi olla 54,4 %, mikä osoittaa, että tällä asteikolla on hyvä suorituskyky. luotettavuus ja kelpoisuus.
kaksi kuukautta toimenpiteen jälkeen (T1)
Mini-Mental State -tutkimus; MMSE
Aikaikkuna: Kuukausi toimenpiteen päättymisen jälkeen (T2)
Testin sisältö sisältää suuntautumista, välitöntä muistia, viimeaikaista muistia, keskittymistä tai tarkkaavaisuutta jne. Täysi pistemäärä on 30 pistettä. Sitä käytetään tällä hetkellä kliinisessä ja tutkimuksessa, ja sitä käytetään usein vanhusten kognitiiviseen arviointiin, ja sitä käytetään laajalti.
Kuukausi toimenpiteen päättymisen jälkeen (T2)
Neuropsychiatric Inventory, NPI
Aikaikkuna: Kuukausi toimenpiteen päättymisen jälkeen (T2)
Asteikon sisältö on kysyä ensisijaisilta hoitajilta uusista käyttäytymismalleista tai käyttäytymisen muutoksista potilaan puhkeamisen jälkeen, joko viimeisen neljän viikon tai tietyn ajanjakson aikana. NPI sisältää 12 psyko-käyttäytymisoireita. Pisteytysmenetelmä käyttää ensin seulontakysymyksiä sen määrittämiseksi, onko käyttäytymisessä muutosta, sitten perusteellista ymmärrystä muuttuneesta käyttäytymisestä ja lopuksi määrittää käyttäytymisen esiintymistiheyden, vakavuuden ja hoitajan ahdistuksen kunkin käyttäytymisasteen mukaan. Mitä tulee asteikon luotettavuuteen ja validiteettiin, Cronbachin alfa kiinalle oli 0,76, ja asteikon vakavuustaajuuden ja hoitajan stressin testi-uudelleentestausluotettavuus oli 0,82, 0,85 ja 0,79. Sillä on myös hyvä luotettavuus ja validiteetti (Fuh, Liu, Mega, Wang ja Cummings, 2001), ja tämän asteikon arviointilähde on pääasiassa potilaiden omaishoitajien kysyminen.
Kuukausi toimenpiteen päättymisen jälkeen (T2)
Cornellin asteikko dementiassa; CSDD
Aikaikkuna: Kuukausi toimenpiteen päättymisen jälkeen (T2)
Dementiapotilaille, jotka eivät pysty kommunikoimaan kunnolla muiden kanssa suullisten ilmaisujen avulla, mikä vaikeuttaa masennusoireiden tunnistamista, tämän havainnointiasteikon avulla voidaan tehokkaasti ja asianmukaisesti havaita kognitiivisten vajaakuntien masennus. Kahden viikon arvioija-ask -sopimuksen luotettavuuden (inter-rater sopimus) Kappa-arvo oli ,43, osoittaen, että kaikki erät olivat merkittävästi vakaita; ja sisäisen johdonmukaisuuden luotettavuuden Cronbachin alfa oli 0,84, tämä asteikko Arvioinnin lähde oli ensisijaisesti kysytty potilaan omaishoitajalta.
Kuukausi toimenpiteen päättymisen jälkeen (T2)
Elämän tarkoitus:
Aikaikkuna: Kuukausi toimenpiteen päättymisen jälkeen (T2)
Tällä asteikolla arvioidaan, missä määrin vanhukset näkevät elämänsä tarkoituksen ja tarkoituksen. Kysymyksiä on 9 kahdessa suhteessa (lasten ja lastenlasten henkilökohtainen arvo ja menestys), joihin vastataan nelipisteasteikolla. Niiden joukossa kysymykset 5 ja 6 ovat käänteisiä kysymyksiä. Kokonaispisteet vaihtelevat 9-36 pisteen välillä. Mitä korkeampi kokonaispistemäärä on, sitä positiivisempi ja merkityksellisempi kohde kokee elämänsä. Tämän asteikon sisällön validiteetti on asiantuntijoiden ja tutkijoiden täyttämä, ja asteikon sisäinen konsistenssi Cronbach α -arvo on 0,75. Tekijäanalyysin jälkeen näiden kahden muotoilutekijän selitetty vaihtelu voi olla 54,4 %, mikä osoittaa, että tällä asteikolla on hyvä suorituskyky. luotettavuus ja kelpoisuus.
Kuukausi toimenpiteen päättymisen jälkeen (T2)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 21. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 20. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 31. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 22. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FJU-IRB C110100

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa