Het effect van digitale reminiscentietherapie op mensen met lichte en matige dementie
17 april 2022 bijgewerkt door: Chia Jung Hsieh, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Het effect van digitale reminiscentietherapie op mensen met milde en matige dementie: een gerandomiseerde gecontroleerde studie.
In het post-epidemietijdperk is het noodzakelijk om ondersteuningsprogramma's te ontwikkelen voor gezinnen met dementie in empirische zorg. De reminiscentietherapie werd toegepast door patiënten met lichte en matige dementie, die interventies hadden goede geheugenstimulatie en emotionele ondersteuningseffecten in de eerdere studies. De toepassing van digitale reminiscentietherapie die ruimtelijke en geografische beperkingen overschrijdt, maar gerelateerd onderzoek heeft echter nog steeds beperkingen op de kennis van dit onderwerp.
Het officiële Line @-account gebruiken als een mediaplatform om een digitaal reminiscentiegroepsprogramma (DRG) te ontwikkelen en om de effecten van op mobiele applicaties gebaseerde DRG op de psychoneurologische symptomen, depressie, levenszin en last van mantelzorgers bij mensen te onderzoeken met lichte en matige dementie (PMMD).
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
In het post-epidemietijdperk is het noodzakelijk om ondersteuningsprogramma's te ontwikkelen voor gezinnen met dementie in empirische zorg. De reminiscentietherapie werd toegepast door patiënten met lichte en matige dementie, die interventies hadden goede geheugenstimulatie en emotionele ondersteuningseffecten in de eerdere studies. De toepassing van digitale reminiscentietherapie die ruimtelijke en geografische beperkingen overschrijdt, maar gerelateerd onderzoek heeft echter nog steeds beperkingen op de kennis van dit onderwerp.
Het officiële Line @-account gebruiken als een mediaplatform om een digitaal reminiscentiegroepsprogramma (DRG) te ontwikkelen en om de effecten van op mobiele applicaties gebaseerde DRG op de psychoneurologische symptomen, depressie, levenszin en last van mantelzorgers bij mensen te onderzoeken met lichte en matige dementie (PMMD).
Dit wordt de eerste digitale herinneringsgroep die speciaal is opgezet voor gezinsleden met lichte en matige dementie in ons land. De onderzoekers verwachtten een positief effect. Het kan worden gebruikt als referentie voor de ontwikkeling van empirische zorgprogramma's voor mantelzorgers met PMMD in de gemeenschap.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
186
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Chia-Jung Hsieh, PhD
- Telefoonnummer: 3135 +886(2)2822-7101
- E-mail: chiajung@ntunhs.edu.tw
Studie Contact Back-up
- Naam: Yi-Zhu Wang, BSN
- Telefoonnummer: 3135 +886(2)2822-7101
- E-mail: reslisa127@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Taipei City
-
Taipei, Taipei City, Taiwan, 112303
- Werving
- National Taipei University of Nursing and Health Sciences
-
Contact:
- Chia-Jung Hsieh, PhD
- Telefoonnummer: 3135 +886(2)2822-7101
- E-mail: chiajung@ntunhs.edu.tw
-
Contact:
- Yi-Zhu Wang, BSN
- Telefoonnummer: 3135 +886(2)2822-7101
- E-mail: reslisa127@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
De voorwaarden voor het accepteren van gevallen voor gezinnen met dementie zijn als volgt:
Mantelzorgers moeten aan de volgende voorwaarden voldoen:
①Leeftijd 20 jaar of ouder
②Ervaring hebben in de zorg voor de dementiezaak in het afgelopen jaar en samenwonen
- Je hebt een smartphone en hebt ervaring met het gebruik van de line APP
Dementiepatiënten moeten aan de volgende voorwaarden voldoen:
- Degenen die momenteel thuis wonen en regelmatig naar het Rizhao Center gaan om deel te nemen aan activiteiten ②Patiënten met dementie (ziekte van Alzheimer) gediagnosticeerd door een arts met DSM 5 of in overeenstemming met NINCDS/ADRDA, hun CDR-score is 1~2 punten ③ Degenen die een helder bewustzijn hebben, zich in het Chinees en Taiwanees kunnen uitdrukken, of zonder belemmering met anderen in woorden kunnen communiceren ④ Degenen die een normaal gezichtsvermogen en gehoor hebben en digitale mobiele telefoons of tablets kunnen bedienen
Uitsluitingscriteria:
De uitsluitingscriteria voor gezinnen met dementie zijn:
De uitsluitingsvoorwaarden voor mantelzorgers zijn:
- Een voorgeschiedenis van geestesziekte gediagnosticeerd door een psychiater, zoals zware depressie ② Degenen die niet hun eigen nationaliteit hebben.
De uitsluitingsvoorwaarden voor patiënten met dementie zijn:
- Verwarring of delirium ② Dementiegevallen die binnen een maand worden doorverwezen naar instellingen voor langdurige zorg of verpleeghuizen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: digitale herinneringsgroep (DRG)
Experimentgroep A accepteerde de geplande digitale nostalgische groepsactiviteiten met behulp van het officiële accountplatform van line als medium, één les per week, telkens 45-50 minuten, die 8 keer duurde.
|
Experimentgroep A accepteerde de digitale herinneringsgroep die was gepland door het officiële accountplatform van line als het medium, het thema en de inhoud, het is de bedoeling om de ontwikkeling van de levenscyclus te overwegen, en de ervaring van de thematische beoordeling zal de motivatie van de deelnemers, van jongs af aan, studeren Het ontwerp van acht thema's zoals toneel, werk en emotioneel gezins- en festivalleven, en bijzondere levensgebeurtenissen; tegelijkertijd kan het zich aanpassen aan het psychologische aanpassingsgedrag van de deelnemers, hun levensontwikkelingsfasen beoordelen volgens het levensontwikkelingsproces en aandacht besteden aan de interpersoonlijke interactie die wordt uitgevoerd door de huidige groep Negatief emotioneel of symptomatisch gedrag met dialoog, en het aansturen van en omgaan met levenservaringen
|
|
Ander: algemene herinneringsgroep (GRG)
Experimentgroep B nam deel aan een algemene traditionele nostalgische groep, waarbij echte nostalgische voorwerpen of gebruiksvoorwerpen werden gebruikt om nostalgische activiteiten uit te voeren, één les per week, telkens 45-50 minuten, 8 keer
|
Experimentgroep B nam deel aan algemene reminiscentiegroep (GRG) , echte nostalgische voorwerpen of gebruiksvoorwerpen gebruiken om activiteiten uit te voeren. Het thema en de inhoud zijn bedoeld om te worden beschouwd in de context van levenscyclusontwikkeling, en de ervaring van thematische retrospectieven stimuleert de motivatie van deelnemers, van kinds af aan. De vormgeving van acht thema's, waaronder studiefase, werk en emotioneel gezins- en festivalleven, en bijzondere levensgebeurtenissen; tegelijkertijd kan het zich aanpassen aan het psychologische aanpassingsgedrag van de deelnemers, hun levensontwikkelingsfasen beoordelen volgens het levensontwikkelingsproces en aandacht besteden aan de huidige groepsactiviteiten. Interpersoonlijke interactie en dialoog, en negatief emotioneel of symptomatisch gedrag dat levenservaringen leidt en verwerkt |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Mini-mentale toestandsonderzoek; MMSE
Tijdsspanne: Pre-interventie(T0)
|
De inhoud van de test omvat oriëntatie, direct geheugen, recent geheugen, concentratie of aandacht, etc.
De volledige score is 30 punten.
Het wordt momenteel gebruikt in de klinische praktijk en in onderzoek, en wordt vaak gebruikt voor cognitieve evaluatie van ouderen, en wordt veel gebruikt.
|
Pre-interventie(T0)
|
|
Neuropsychiatrische inventaris, NPI
Tijdsspanne: Pre-interventie(T0)
|
De inhoud van de schaal is om primaire zorgverleners te vragen naar nieuw gedrag of gedragsveranderingen sinds het begin van de patiënt, hetzij in de afgelopen vier weken of binnen een bepaalde periode.
NPI omvat 12 psycho-gedragssymptoomitems.
De scoremethode gebruikt eerst screeningsvragen om te bepalen of er een gedragsverandering is, vervolgens een diepgaand begrip van het veranderde gedrag, en bepaalt ten slotte de frequentie, de ernst en het leed van de verzorger van het gedrag volgens elke gedragsgraad.
In termen van betrouwbaarheid en validiteit van de schaal was de Cronbach's alfa voor Chinees 0,76, en de test-hertestbetrouwbaarheid van ernstfrequentie en stress door de verzorger in de schaal waren respectievelijk 0,82, 0,85 en 0,79.
Het heeft ook een goede betrouwbaarheid en validiteit (Fuh, Liu, Mega, Wang, & Cummings, 2001), en de beoordelingsbron van deze schaal is voornamelijk vragen aan de mantelzorgers van de patiënten.
|
Pre-interventie(T0)
|
|
Cornell-schaal voor depressie bij dementie; CSDD
Tijdsspanne: Pre-interventie(T0)
|
Voor patiënten met dementie die niet goed met anderen kunnen communiceren via mondelinge uitdrukkingen, waardoor het moeilijk wordt om hun depressieve symptomen te identificeren, kan de toepassing van deze observatieschaal effectief en adequaat depressie detecteren bij ouderen met cognitieve stoornissen.
De Kappa-waarde van de betrouwbaarheid van de beoordelaar-vraagovereenkomst gedurende twee weken (overeenstemming tussen beoordelaars) was .43,
wat aangeeft dat alle items significant stabiel waren; en de Cronbach's alpha van de betrouwbaarheid van de interne consistentie was .84,
deze schaal De bron van de beoordeling was voornamelijk vragen aan de mantelzorger van de patiënt.
|
Pre-interventie(T0)
|
|
Doel in levenstest:
Tijdsspanne: Pre-interventie(T0)
|
Deze schaal wordt gebruikt om te beoordelen in hoeverre ouderen de zin en het doel van hun leven ervaren.
Er zijn 9 vragen over twee aspecten (persoonlijke waarde en succes van kinderen en kleinkinderen), die worden beantwoord op een vierpuntsschaal.
Onder hen zijn vraag 5 en 6 omgekeerde vragen.
De totaalscore varieert van 9 tot 36 punten.
Hoe hoger de totaalscore, hoe positiever en zinvoller de proefpersoon over het leven denkt.
Deze schaal heeft inhoudsvaliditeit ingevuld door experts en wetenschappers, en de interne consistentie Cronbach α-waarde van de schaal is .75.
Na factoranalyse kan de verklaarde variatie van de twee factoren van vormgeving oplopen tot 54,4%, wat aangeeft dat deze schaal goed presteert.
betrouwbaarheid en validiteit.
|
Pre-interventie(T0)
|
|
Mini-mentale toestandsonderzoek; MMSE
Tijdsspanne: twee momths na interventie(T1)
|
De inhoud van de test omvat oriëntatie, direct geheugen, recent geheugen, concentratie of aandacht, etc.
De volledige score is 30 punten.
Het wordt momenteel gebruikt in de klinische praktijk en in onderzoek, en wordt vaak gebruikt voor cognitieve evaluatie van ouderen, en wordt veel gebruikt.
|
twee momths na interventie(T1)
|
|
Neuropsychiatrische inventaris, NPI
Tijdsspanne: twee momths na interventie(T1)
|
De inhoud van de schaal is om primaire zorgverleners te vragen naar nieuw gedrag of gedragsveranderingen sinds het begin van de patiënt, hetzij in de afgelopen vier weken of binnen een bepaalde periode.
NPI omvat 12 psycho-gedragssymptoomitems.
De scoremethode gebruikt eerst screeningsvragen om te bepalen of er een gedragsverandering is, vervolgens een diepgaand begrip van het veranderde gedrag, en bepaalt ten slotte de frequentie, de ernst en het leed van de verzorger van het gedrag volgens elke gedragsgraad.
In termen van betrouwbaarheid en validiteit van de schaal was de Cronbach's alfa voor Chinees 0,76, en de test-hertestbetrouwbaarheid van ernstfrequentie en stress door de verzorger in de schaal waren respectievelijk 0,82, 0,85 en 0,79.
Het heeft ook een goede betrouwbaarheid en validiteit (Fuh, Liu, Mega, Wang, & Cummings, 2001), en de beoordelingsbron van deze schaal is voornamelijk vragen aan de mantelzorgers van de patiënten.
|
twee momths na interventie(T1)
|
|
Cornell-schaal voor depressie bij dementie; CSDD
Tijdsspanne: twee momths na interventie(T1)
|
Voor patiënten met dementie die niet goed met anderen kunnen communiceren via mondelinge uitdrukkingen, waardoor het moeilijk wordt om hun depressieve symptomen te identificeren, kan de toepassing van deze observatieschaal effectief en adequaat depressie detecteren bij ouderen met cognitieve stoornissen.
De Kappa-waarde van de betrouwbaarheid van de beoordelaar-vraagovereenkomst gedurende twee weken (overeenstemming tussen beoordelaars) was .43,
wat aangeeft dat alle items significant stabiel waren; en de Cronbach's alpha van de betrouwbaarheid van de interne consistentie was .84,
deze schaal De bron van de beoordeling was voornamelijk vragen aan de mantelzorger van de patiënt.
|
twee momths na interventie(T1)
|
|
Doel in levenstest:
Tijdsspanne: twee momths na interventie(T1)
|
Deze schaal wordt gebruikt om te beoordelen in hoeverre ouderen de zin en het doel van hun leven ervaren.
Er zijn 9 vragen over twee aspecten (persoonlijke waarde en succes van kinderen en kleinkinderen), die worden beantwoord op een vierpuntsschaal.
Onder hen zijn vraag 5 en 6 omgekeerde vragen.
De totaalscore varieert van 9 tot 36 punten.
Hoe hoger de totaalscore, hoe positiever en zinvoller de proefpersoon over het leven denkt.
Deze schaal heeft inhoudsvaliditeit ingevuld door experts en wetenschappers, en de interne consistentie Cronbach α-waarde van de schaal is .75.
Na factoranalyse kan de verklaarde variatie van de twee factoren van vormgeving oplopen tot 54,4%, wat aangeeft dat deze schaal goed presteert.
betrouwbaarheid en validiteit.
|
twee momths na interventie(T1)
|
|
Mini-mentale toestandsonderzoek; MMSE
Tijdsspanne: Een maand na het einde van de interventie (T2)
|
De inhoud van de test omvat oriëntatie, direct geheugen, recent geheugen, concentratie of aandacht, etc.
De volledige score is 30 punten.
Het wordt momenteel gebruikt in de klinische praktijk en in onderzoek, en wordt vaak gebruikt voor cognitieve evaluatie van ouderen, en wordt veel gebruikt.
|
Een maand na het einde van de interventie (T2)
|
|
Neuropsychiatrische inventaris, NPI
Tijdsspanne: Een maand na het einde van de interventie (T2)
|
De inhoud van de schaal is om primaire zorgverleners te vragen naar nieuw gedrag of gedragsveranderingen sinds het begin van de patiënt, hetzij in de afgelopen vier weken of binnen een bepaalde periode.
NPI omvat 12 psycho-gedragssymptoomitems.
De scoremethode gebruikt eerst screeningsvragen om te bepalen of er een gedragsverandering is, vervolgens een diepgaand begrip van het veranderde gedrag, en bepaalt ten slotte de frequentie, de ernst en het leed van de verzorger van het gedrag volgens elke gedragsgraad.
In termen van betrouwbaarheid en validiteit van de schaal was de Cronbach's alfa voor Chinees 0,76, en de test-hertestbetrouwbaarheid van ernstfrequentie en stress door de verzorger in de schaal waren respectievelijk 0,82, 0,85 en 0,79.
Het heeft ook een goede betrouwbaarheid en validiteit (Fuh, Liu, Mega, Wang, & Cummings, 2001), en de beoordelingsbron van deze schaal is voornamelijk vragen aan de mantelzorgers van de patiënten.
|
Een maand na het einde van de interventie (T2)
|
|
Cornell-schaal voor depressie bij dementie; CSDD
Tijdsspanne: Een maand na het einde van de interventie (T2)
|
Voor patiënten met dementie die niet goed met anderen kunnen communiceren via mondelinge uitdrukkingen, waardoor het moeilijk wordt om hun depressieve symptomen te identificeren, kan de toepassing van deze observatieschaal effectief en adequaat depressie detecteren bij ouderen met cognitieve stoornissen.
De Kappa-waarde van de betrouwbaarheid van de beoordelaar-vraagovereenkomst gedurende twee weken (overeenstemming tussen beoordelaars) was .43,
wat aangeeft dat alle items significant stabiel waren; en de Cronbach's alpha van de betrouwbaarheid van de interne consistentie was .84,
deze schaal De bron van de beoordeling was voornamelijk vragen aan de mantelzorger van de patiënt.
|
Een maand na het einde van de interventie (T2)
|
|
Doel in levenstest:
Tijdsspanne: Een maand na het einde van de interventie (T2)
|
Deze schaal wordt gebruikt om te beoordelen in hoeverre ouderen de zin en het doel van hun leven ervaren.
Er zijn 9 vragen over twee aspecten (persoonlijke waarde en succes van kinderen en kleinkinderen), die worden beantwoord op een vierpuntsschaal.
Onder hen zijn vraag 5 en 6 omgekeerde vragen.
De totaalscore varieert van 9 tot 36 punten.
Hoe hoger de totaalscore, hoe positiever en zinvoller de proefpersoon over het leven denkt.
Deze schaal heeft inhoudsvaliditeit ingevuld door experts en wetenschappers, en de interne consistentie Cronbach α-waarde van de schaal is .75.
Na factoranalyse kan de verklaarde variatie van de twee factoren van vormgeving oplopen tot 54,4%, wat aangeeft dat deze schaal goed presteert.
betrouwbaarheid en validiteit.
|
Een maand na het einde van de interventie (T2)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Cummings JL, Mega M, Gray K, Rosenberg-Thompson S, Carusi DA, Gornbein J. The Neuropsychiatric Inventory: comprehensive assessment of psychopathology in dementia. Neurology. 1994 Dec;44(12):2308-14. doi: 10.1212/wnl.44.12.2308.
- Bejan A, Gundogdu R, Butz K, Muller N, Kunze C, Konig P. Using multimedia information and communication technology (ICT) to provide added value to reminiscence therapy for people with dementia : Lessons learned from three field studies. Z Gerontol Geriatr. 2018 Jan;51(1):9-15. doi: 10.1007/s00391-017-1347-7. Epub 2017 Dec 7.
- BUTLER RN. The life review: an interpretation of reminiscence in the aged. Psychiatry. 1963 Feb;26:65-76. doi: 10.1080/00332747.1963.11023339. No abstract available.
- Davison TE, Nayer K, Coxon S, de Bono A, Eppingstall B, Jeon YH, van der Ploeg ES, O'Connor DW. A personalized multimedia device to treat agitated behavior and improve mood in people with dementia: A pilot study. Geriatr Nurs. 2016 Jan-Feb;37(1):25-9. doi: 10.1016/j.gerinurse.2015.08.013. Epub 2015 Sep 26.
- Etters L, Goodall D, Harrison BE. Caregiver burden among dementia patient caregivers: a review of the literature. J Am Acad Nurse Pract. 2008 Aug;20(8):423-8. doi: 10.1111/j.1745-7599.2008.00342.x.
- Folstein MF, Folstein SE, McHugh PR. "Mini-mental state". A practical method for grading the cognitive state of patients for the clinician. J Psychiatr Res. 1975 Nov;12(3):189-98. doi: 10.1016/0022-3956(75)90026-6. No abstract available.
- Fuh JL, Liu CK, Mega MS, Wang SJ, Cummings JL. Behavioral disorders and caregivers' reaction in Taiwanese patients with Alzheimer's disease. Int Psychogeriatr. 2001 Mar;13(1):121-8. doi: 10.1017/s1041610201007517.
- Huang HC, Chen YT, Chen PY, Huey-Lan Hu S, Liu F, Kuo YL, Chiu HY. Reminiscence Therapy Improves Cognitive Functions and Reduces Depressive Symptoms in Elderly People With Dementia: A Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. J Am Med Dir Assoc. 2015 Dec;16(12):1087-94. doi: 10.1016/j.jamda.2015.07.010. Epub 2015 Sep 1.
- Joddrell P, Astell AJ. Studies Involving People With Dementia and Touchscreen Technology: A Literature Review. JMIR Rehabil Assist Technol. 2016 Nov 4;3(2):e10. doi: 10.2196/rehab.5788.
- Jones C, Sung B, Moyle W. Engagement of a Person with Dementia Scale: Establishing content validity and psychometric properties. J Adv Nurs. 2018 May 17. doi: 10.1111/jan.13717. Online ahead of print.
- Ko KT, Yip PK, Liu SI, Huang CR. Chinese version of the Zarit caregiver Burden Interview: a validation study. Am J Geriatr Psychiatry. 2008 Jun;16(6):513-8. doi: 10.1097/JGP.0b013e318167ae5b.
- Laver K, Cumming RG, Dyer SM, Agar MR, Anstey KJ, Beattie E, Brodaty H, Broe T, Clemson L, Crotty M, Dietz M, Draper BM, Flicker L, Friel M, Heuzenroeder LM, Koch S, Kurrle S, Nay R, Pond CD, Thompson J, Santalucia Y, Whitehead C, Yates MW. Clinical practice guidelines for dementia in Australia. Med J Aust. 2016 Mar 21;204(5):191-3. doi: 10.5694/mja15.01339.
- Lazar A, Thompson H, Demiris G. A systematic review of the use of technology for reminiscence therapy. Health Educ Behav. 2014 Oct;41(1 Suppl):51S-61S. doi: 10.1177/1090198114537067.
- Liu Y, Yan LM, Wan L, Xiang TX, Le A, Liu JM, Peiris M, Poon LLM, Zhang W. Viral dynamics in mild and severe cases of COVID-19. Lancet Infect Dis. 2020 Jun;20(6):656-657. doi: 10.1016/S1473-3099(20)30232-2. Epub 2020 Mar 19. No abstract available.
- Lorenz K, Freddolino PP, Comas-Herrera A, Knapp M, Damant J. Technology-based tools and services for people with dementia and carers: Mapping technology onto the dementia care pathway. Dementia (London). 2019 Feb;18(2):725-741. doi: 10.1177/1471301217691617. Epub 2017 Feb 8.
- Marshall F, Gordon A, Gladman JRF, Bishop S. Care homes, their communities, and resilience in the face of the COVID-19 pandemic: interim findings from a qualitative study. BMC Geriatr. 2021 Feb 5;21(1):102. doi: 10.1186/s12877-021-02053-9.
- Martinsson L, Strang P, Bergstrom J, Lundstrom S. Dying from COVID-19 in nursing homes-sex differences in symptom occurrence. BMC Geriatr. 2021 May 6;21(1):294. doi: 10.1186/s12877-021-02228-4.
- McCauley CO, Bond RB, Ryan A, Mulvenna MD, Laird L, Gibson A, Bunting B, Ferry F, Curran K. Evaluating User Engagement with a Reminiscence App Using Cross-Comparative Analysis of User Event Logs and Qualitative Data. Cyberpsychol Behav Soc Netw. 2019 Aug;22(8):543-551. doi: 10.1089/cyber.2019.0076.
- Moon S, Park K. The effect of digital reminiscence therapy on people with dementia: a pilot randomized controlled trial. BMC Geriatr. 2020 May 6;20(1):166. doi: 10.1186/s12877-020-01563-2.
- Neal I, du Toit SHJ, Lovarini M. The use of technology to promote meaningful engagement for adults with dementia in residential aged care: a scoping review. Int Psychogeriatr. 2020 Aug;32(8):913-935. doi: 10.1017/S1041610219001388. Epub 2019 Sep 24.
- GBD 2016 Dementia Collaborators. Global, regional, and national burden of Alzheimer's disease and other dementias, 1990-2016: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2016. Lancet Neurol. 2019 Jan;18(1):88-106. doi: 10.1016/S1474-4422(18)30403-4. Epub 2018 Nov 26.
- Park K, Lee S, Yang J, Song T, Hong GS. A systematic review and meta-analysis on the effect of reminiscence therapy for people with dementia. Int Psychogeriatr. 2019 Nov;31(11):1581-1597. doi: 10.1017/S1041610218002168. Epub 2019 Feb 4.
- Penning MJ, Wu Z. Caregiver Stress and Mental Health: Impact of Caregiving Relationship and Gender. Gerontologist. 2016 Dec;56(6):1102-1113. doi: 10.1093/geront/gnv038. Epub 2015 Apr 17.
- Robinson L, Clare L, Evans K. Making sense of dementia and adjusting to loss: psychological reactions to a diagnosis of dementia in couples. Aging Ment Health. 2005 Jul;9(4):337-47. doi: 10.1080/13607860500114555.
- Schulz KF, Altman DG, Moher D; CONSORT Group. CONSORT 2010 statement: updated guidelines for reporting parallel group randomized trials. Ann Intern Med. 2010 Jun 1;152(11):726-32. doi: 10.7326/0003-4819-152-11-201006010-00232. Epub 2010 Mar 24.
- Stinson CK. Structured group reminiscence: an intervention for older adults. J Contin Educ Nurs. 2009 Nov;40(11):521-8. doi: 10.3928/00220124-20091023-10.
- Subramaniam P, Woods B. Digital life storybooks for people with dementia living in care homes: an evaluation. Clin Interv Aging. 2016 Sep 16;11:1263-1276. doi: 10.2147/CIA.S111097. eCollection 2016.
- Tuijt R, Frost R, Wilcock J, Robinson L, Manthorpe J, Rait G, Walters K. Life under lockdown and social restrictions - the experiences of people living with dementia and their carers during the COVID-19 pandemic in England. BMC Geriatr. 2021 May 10;21(1):301. doi: 10.1186/s12877-021-02257-z.
- Wang JJ. Group reminiscence therapy for cognitive and affective function of demented elderly in Taiwan. Int J Geriatr Psychiatry. 2007 Dec;22(12):1235-40. doi: 10.1002/gps.1821.
- Whitehead BR, Torossian E. Older Adults' Experience of the COVID-19 Pandemic: A Mixed-Methods Analysis of Stresses and Joys. Gerontologist. 2021 Jan 21;61(1):36-47. doi: 10.1093/geront/gnaa126.
- Woods B, O'Philbin L, Farrell EM, Spector AE, Orrell M. Reminiscence therapy for dementia. Cochrane Database Syst Rev. 2018 Mar 1;3(3):CD001120. doi: 10.1002/14651858.CD001120.pub3.
- Woods RT, Bruce E, Edwards RT, Elvish R, Hoare Z, Hounsome B, Keady J, Moniz-Cook ED, Orgeta V, Orrell M, Rees J, Russell IT. REMCARE: reminiscence groups for people with dementia and their family caregivers - effectiveness and cost-effectiveness pragmatic multicentre randomised trial. Health Technol Assess. 2012;16(48):v-xv, 1-116. doi: 10.3310/hta16480.
- Yeung DY, Chung EKH, Lam AHK, Ho AKK. Effects of subjective successful aging on emotional and coping responses to the COVID-19 pandemic. BMC Geriatr. 2021 Feb 17;21(1):128. doi: 10.1186/s12877-021-02076-2.
- Zarit SH, Reever KE, Bach-Peterson J. Relatives of the impaired elderly: correlates of feelings of burden. Gerontologist. 1980 Dec;20(6):649-55. doi: 10.1093/geront/20.6.649. No abstract available.
- Zou L, Ruan F, Huang M, Liang L, Huang H, Hong Z, Yu J, Kang M, Song Y, Xia J, Guo Q, Song T, He J, Yen HL, Peiris M, Wu J. SARS-CoV-2 Viral Load in Upper Respiratory Specimens of Infected Patients. N Engl J Med. 2020 Mar 19;382(12):1177-1179. doi: 10.1056/NEJMc2001737. Epub 2020 Feb 19. No abstract available.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
21 januari 2022
Primaire voltooiing (Verwacht)
20 januari 2023
Studie voltooiing (Verwacht)
31 juli 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 maart 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 april 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 april 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 april 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 april 2022
Laatst geverifieerd
1 april 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FJU-IRB C110100
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Dementie
-
Hospices Civils de LyonWervingClinical Dementia Rating (CDR) van de analyse van medisch dossier | Clinical Dementia Rating (CDR) Face-to-face interview met de patiëntFrankrijk
Klinische onderzoeken op Experimenteel: digitale herinneringsgroep (DRG)
-
University of California, San FranciscoVoltooidDarmkanker | EndeldarmkankerVerenigde Staten