Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av digital reminiscensterapi på personer med lindrig och måttlig demens

17 april 2022 uppdaterad av: Chia Jung Hsieh, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Effekten av digital reminiscensterapi på personer med mild och måttlig demens: en randomiserad kontrollerad studie.

I den postepidemina eran är det nödvändigt att utveckla stödprogram för familjer med demens inom den empiriska vården. Reminiscensterapin antogs av patienter med lindrig och måttlig demens där interventionen har haft goda minnesstimulerande och emotionella stödeffekter i de tidigare studierna. Men tillämpningen av digital reminiscensterapi som korsar rumsliga och geografiska begränsningar, men relaterad forskning har fortfarande begränsningar för kunskapen om detta ämne.

Att använda det officiella Line @-kontot som en medieplattform för att utveckla ett digitalt reminiscensgruppsprogram (DRG), och för att undersöka effekterna av mobilapplikationsbaserad DRG på de psykoneurologiska symtomen, depression, livets mening och börda för familjevårdare hos människor med mild och måttlig demens (PMMD).

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I den postepidemina eran är det nödvändigt att utveckla stödprogram för familjer med demens inom den empiriska vården. Reminiscensterapin antogs av patienter med lindrig och måttlig demens där interventionen har haft goda minnesstimulerande och emotionella stödeffekter i de tidigare studierna. Men tillämpningen av digital reminiscensterapi som korsar rumsliga och geografiska begränsningar, men relaterad forskning har fortfarande begränsningar för kunskapen om detta ämne.

Att använda det officiella Line @-kontot som en medieplattform för att utveckla ett digitalt reminiscensgruppsprogram (DRG), och för att undersöka effekterna av mobilapplikationsbaserad DRG på de psykoneurologiska symtomen, depression, livets mening och börda för familjevårdare hos människor med mild och måttlig demens (PMMD).

Detta kommer att vara den första digitala reminiscensgruppen som konstruerats specifikt för familjens personer med lindrig och måttlig demens i vårt land. Utredarna förväntade sig ha en positiv effekt. Den kan användas som referens för utveckling av empiriska vårdprogram för familjevårdare med PMMD i samhället.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

186

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Taiwan
    • Taipei City
      • Taipei, Taipei City, Taiwan, 112303
        • Rekrytering
        • National Taipei University of Nursing and Health Sciences
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Villkoren för att ta emot fall för familjer med demens är följande:

    1. Familjevårdare måste uppfylla följande villkor:

      ① Ålder 20 år eller äldre

      ②Har erfarenhet av att ta hand om demensfallet under det senaste året och bor tillsammans

      • Har en smart telefon och har erfarenhet av att använda line APP

    2. Demenspatienter måste uppfylla följande villkor:

      • De som för närvarande bor hemma och regelbundet går till Rizhao Center för att delta i aktiviteter ②Patienter med demens (Alzheimers sjukdom) diagnostiserade av en läkare med DSM 5 eller i linje med NINCDS/ADRDA, deras CDR-poäng är 1~2 poäng ③ De som har ett klart medvetande, kan uttrycka sig på kinesiska och taiwanesiska, eller kommunicera med andra i ord utan hinder ④ De som har normal syn och hörsel och kan hantera digitala mobiltelefoner eller surfplattor

Exklusions kriterier:

  • Uteslutningskriterierna för familjer med demens är:

    1. Uteslutningsvillkoren för familjevårdare är:

      • En historia av psykisk sjukdom som diagnostiserats av en psykiater, till exempel allvarlig depression ② De som inte är av sin egen nationalitet.

    2. Uteslutningsvillkoren för patienter med demens är:

      • Förvirring eller delirium ② Demensfall som kommer att remitteras till långtidsvårdsanstalter eller vårdhem inom en månad.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: digital reminiscence group (DRG)
Experimentgrupp A accepterade de planerade digitala nostalgiska gruppaktiviteterna med hjälp av den officiella kontoplattformen för line som medium, en klass per vecka, 45-50 minuter varje gång, 8 gånger.
Övrig: Experimentell: digital reminiscence group (DRG)
Experimentgrupp A accepterade den digitala reminiscensgruppen som planerades av den officiella kontoplattformen för line som medium, tema och innehåll, det är planerat att överväga utvecklingen av livscykeln, och erfarenheten av den tematiska översynen kommer att inducera motivationen för deltagare, sedan barndomen, studerar Utformningen av åtta enhetsteman som scen, arbete och känslomässigt familje- och festivalliv, och speciella livshändelser; samtidigt kan den anpassa sig till deltagarnas psykologiska anpassningsbeteende, se över deras livsutvecklingsstadier i enlighet med livsutvecklingsprocessen och uppmärksamma den interpersonella interaktion som utförs av den aktuella gruppen Negativt känslomässigt eller symtomatiskt beteende med dialog, och regissera och hantera livserfarenheter
Övrig: General Reminiscence Group (GRG)
Experimentgrupp B deltog i en allmän traditionell nostalgisk grupp som använde faktiska nostalgiska föremål eller redskap för att utföra nostalgiska aktiviteter, en lektion per vecka, 45-50 minuter varje gång, som varade 8 gånger
Övrig: Experimentell: allmän reminiscensgrupp (GRG)

Experimentgrupp B deltog i general reminiscence group (GRG)

, med hjälp av verkliga nostalgiska föremål eller redskap för att utföra aktiviteter. Temat och innehållet är avsett att betraktas i samband med livscykelutveckling, och upplevelsen av tematiska retrospektiv inducerar deltagarnas motivation, sedan barndomen. Utformningen av åtta enhetsteman, inklusive studiestadiet, arbete och känslomässigt familje- och festivalliv, och speciella händelser i livet; samtidigt kan den anpassa sig till deltagarnas psykologiska anpassningsbeteende, se över deras livsutvecklingsstadier i enlighet med livsutvecklingsprocessen och uppmärksamma de aktuella gruppaktiviteterna. Interpersonell interaktion och dialog, och negativa känslomässiga eller symptomatiska beteenden som styr och bearbetar livserfarenheter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mini-Mental State Examination; MMSE
Tidsram: Föringripande (T0)
Innehållet i provet inkluderar orientering, omedelbart minne, färskt minne, koncentration eller uppmärksamhet, etc. Hela poängen är 30 poäng. Det används för närvarande i klinisk och forskning, och används ofta för kognitiv utvärdering av äldre, och används ofta.
Föringripande (T0)
Neuropsykiatrisk Inventering, NPI
Tidsram: Föringripande (T0)
Innehållet i skalan är att fråga primärvårdare om nya beteenden eller förändringar i beteendet sedan patientens början, vare sig de senaste fyra veckorna eller inom en viss tidsperiod. NPI inkluderar 12 psyko-beteendesymptompunkter. Poängmetoden använder först screeningfrågor för att avgöra om det finns en förändring i beteendet, sedan en djupgående förståelse av det förändrade beteendet, och slutligen bestämmer frekvensen, svårighetsgraden och vårdgivarens nöd för beteendet enligt varje beteendegrad. När det gäller skalans reliabilitet och validitet var Cronbachs alfa för kinesiska 0,76, och test-retest-tillförlitligheten av svårighetsgradsfrekvens och vårdgivares stress på skalan var 0,82, 0,85 respektive 0,79. Den har också god tillförlitlighet och validitet (Fuh, Liu, Mega, Wang, & Cummings, 2001), och bedömningskällan för denna skala är främst att fråga familjevårdarna till patienterna.
Föringripande (T0)
Cornell Skala för depression vid demens; CSDD
Tidsram: Föringripande (T0)
För patienter med demens som inte kan kommunicera ordentligt med andra genom muntliga uttryck, vilket gör det svårt att identifiera sina depressiva symtom, kan tillämpningen av denna observationsskala effektivt och lämpligt upptäcka depression hos äldre med kognitiv funktionsnedsättning. Kappa-värdet för det två veckor långa bedömar-fråga-avtalets tillförlitlighet (mellanbedömaravtal) var 0,43, indikerar att alla föremål var signifikant stabila; och Cronbachs alfa för den interna konsistenstillförlitligheten var .84, denna skala Källan till bedömningen var i första hand att fråga patientens familjevårdare.
Föringripande (T0)
Syfte med livstest:
Tidsram: Föringripande (T0)
Denna skala används för att bedöma i vilken utsträckning de äldre uppfattar meningen och syftet med sitt liv. Det finns 9 frågor i två aspekter (barns och barnbarns personliga värde och framgång), som besvaras på en fyragradig skala. Bland dem är frågorna 5 och 6 omvända frågor. Den totala poängen varierar från 9 till 36 poäng. Ju högre totalpoäng, desto mer positivt och meningsfullt känns ämnet om livet. Denna skala har innehållsvaliditet som fullbordats av experter och forskare, och den interna konsistensen Cronbach α-värdet på skalan är 0,75. Efter faktoranalys kan den förklarade variationen av de två formningsfaktorerna nå 54,4 %, vilket indikerar att denna skala har bra prestanda. tillförlitlighet och validitet.
Föringripande (T0)
Mini-Mental State Examination; MMSE
Tidsram: två månader efter intervention(T1)
Innehållet i provet inkluderar orientering, omedelbart minne, färskt minne, koncentration eller uppmärksamhet, etc. Hela poängen är 30 poäng. Det används för närvarande i klinisk och forskning, och används ofta för kognitiv utvärdering av äldre, och används ofta.
två månader efter intervention(T1)
Neuropsykiatrisk Inventering, NPI
Tidsram: två månader efter intervention(T1)
Innehållet i skalan är att fråga primärvårdare om nya beteenden eller förändringar i beteendet sedan patientens början, vare sig de senaste fyra veckorna eller inom en viss tidsperiod. NPI inkluderar 12 psyko-beteendesymptompunkter. Poängmetoden använder först screeningfrågor för att avgöra om det finns en förändring i beteendet, sedan en djupgående förståelse av det förändrade beteendet, och slutligen bestämmer frekvensen, svårighetsgraden och vårdgivarens nöd för beteendet enligt varje beteendegrad. När det gäller skalans reliabilitet och validitet var Cronbachs alfa för kinesiska 0,76, och test-retest-tillförlitligheten av svårighetsgradsfrekvens och vårdgivares stress på skalan var 0,82, 0,85 respektive 0,79. Den har också god tillförlitlighet och validitet (Fuh, Liu, Mega, Wang, & Cummings, 2001), och bedömningskällan för denna skala är främst att fråga familjevårdarna till patienterna.
två månader efter intervention(T1)
Cornell Skala för depression vid demens; CSDD
Tidsram: två månader efter intervention(T1)
För patienter med demens som inte kan kommunicera ordentligt med andra genom muntliga uttryck, vilket gör det svårt att identifiera sina depressiva symtom, kan tillämpningen av denna observationsskala effektivt och lämpligt upptäcka depression hos äldre med kognitiv funktionsnedsättning. Kappa-värdet för det två veckor långa bedömar-fråga-avtalets tillförlitlighet (mellanbedömaravtal) var 0,43, indikerar att alla föremål var signifikant stabila; och Cronbachs alfa för den interna konsistenstillförlitligheten var .84, denna skala Källan till bedömningen var i första hand att fråga patientens familjevårdare.
två månader efter intervention(T1)
Syfte med livstest:
Tidsram: två månader efter intervention(T1)
Denna skala används för att bedöma i vilken utsträckning de äldre uppfattar meningen och syftet med sitt liv. Det finns 9 frågor i två aspekter (barns och barnbarns personliga värde och framgång), som besvaras på en fyragradig skala. Bland dem är frågorna 5 och 6 omvända frågor. Den totala poängen varierar från 9 till 36 poäng. Ju högre totalpoäng, desto mer positivt och meningsfullt känns ämnet om livet. Denna skala har innehållsvaliditet som fullbordats av experter och forskare, och den interna konsistensen Cronbach α-värdet på skalan är 0,75. Efter faktoranalys kan den förklarade variationen av de två formningsfaktorerna nå 54,4 %, vilket indikerar att denna skala har bra prestanda. tillförlitlighet och validitet.
två månader efter intervention(T1)
Mini-Mental State Examination; MMSE
Tidsram: En månad efter avslutad intervention (T2)
Innehållet i provet inkluderar orientering, omedelbart minne, färskt minne, koncentration eller uppmärksamhet, etc. Hela poängen är 30 poäng. Det används för närvarande i klinisk och forskning, och används ofta för kognitiv utvärdering av äldre, och används ofta.
En månad efter avslutad intervention (T2)
Neuropsykiatrisk Inventering, NPI
Tidsram: En månad efter avslutad intervention (T2)
Innehållet i skalan är att fråga primärvårdare om nya beteenden eller förändringar i beteendet sedan patientens början, vare sig de senaste fyra veckorna eller inom en viss tidsperiod. NPI inkluderar 12 psyko-beteendesymptompunkter. Poängmetoden använder först screeningfrågor för att avgöra om det finns en förändring i beteendet, sedan en djupgående förståelse av det förändrade beteendet, och slutligen bestämmer frekvensen, svårighetsgraden och vårdgivarens nöd för beteendet enligt varje beteendegrad. När det gäller skalans reliabilitet och validitet var Cronbachs alfa för kinesiska 0,76, och test-retest-tillförlitligheten av svårighetsgradsfrekvens och vårdgivares stress på skalan var 0,82, 0,85 respektive 0,79. Den har också god tillförlitlighet och validitet (Fuh, Liu, Mega, Wang, & Cummings, 2001), och bedömningskällan för denna skala är främst att fråga familjevårdarna till patienterna.
En månad efter avslutad intervention (T2)
Cornell Skala för depression vid demens; CSDD
Tidsram: En månad efter avslutad intervention (T2)
För patienter med demens som inte kan kommunicera ordentligt med andra genom muntliga uttryck, vilket gör det svårt att identifiera sina depressiva symtom, kan tillämpningen av denna observationsskala effektivt och lämpligt upptäcka depression hos äldre med kognitiv funktionsnedsättning. Kappa-värdet för det två veckor långa bedömar-fråga-avtalets tillförlitlighet (mellanbedömaravtal) var 0,43, indikerar att alla föremål var signifikant stabila; och Cronbachs alfa för den interna konsistenstillförlitligheten var .84, denna skala Källan till bedömningen var i första hand att fråga patientens familjevårdare.
En månad efter avslutad intervention (T2)
Syfte med livstest:
Tidsram: En månad efter avslutad intervention (T2)
Denna skala används för att bedöma i vilken utsträckning de äldre uppfattar meningen och syftet med sitt liv. Det finns 9 frågor i två aspekter (barns och barnbarns personliga värde och framgång), som besvaras på en fyragradig skala. Bland dem är frågorna 5 och 6 omvända frågor. Den totala poängen varierar från 9 till 36 poäng. Ju högre totalpoäng, desto mer positivt och meningsfullt känns ämnet om livet. Denna skala har innehållsvaliditet som fullbordats av experter och forskare, och den interna konsistensen Cronbach α-värdet på skalan är 0,75. Efter faktoranalys kan den förklarade variationen av de två formningsfaktorerna nå 54,4 %, vilket indikerar att denna skala har bra prestanda. tillförlitlighet och validitet.
En månad efter avslutad intervention (T2)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 januari 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

20 januari 2023

Avslutad studie (Förväntat)

31 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 mars 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2022

Första postat (Faktisk)

22 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FJU-IRB C110100

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera