Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuivan neulauksen ja iskeemisen puristustekniikan vertailevat vaikutukset Scalene myofascial Pain -oireyhtymään

tiistai 8. marraskuuta 2022 päivittänyt: Riphah International University

Kuivan neulauksen ja iskeemisen puristustekniikan vertailevat vaikutukset kipuun, vammaisuuteen ja liikealueeseen Scalene myofascial Pain -oireyhtymän kanssa

Myofascial Pain Syndrome (MPS) on lääketieteellinen termi, jota käytetään kuvaamaan kroonista alueellista kipuoireyhtymää, jossa esiintyy yliärtyneitä kohtia, joita kutsutaan triggerpisteiksi (TP:ksi) ja/tai arkiksi pisteiksi (TS), jotka syntyvät luurankolihaksen kireistä nauhoista (TB). Scalene myofascial -kipuoireyhtymä on alueellinen kipuoireyhtymä, jossa kipu alkaa niskan alueelta ja säteilee käsivarteen. Toiminnallisesti MPS aiheuttaa lihaksen heikkenemisen ja jäykkyyden, mikä johtaa liikeradan pienenemiseen. Näin ollen MPS tunnetaan merkittävänä sairastuvuuden aiheuttajana, jolla on merkittävä vaikutus päivittäiseen toimintaan, toimintaan ja elämänlaatuun. Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata kuivaneulauksen ja iskeemisen puristustekniikan vaikutuksia skaalanin triggerpisteisiin niskakivussa, siihen liittyvään vammaisuuteen ja kaulan aktiiviseen liikerataan potilailla, joilla on skaleeni-myofaskiaalinen kipuoireyhtymä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Satunnaistettu kliininen tutkimus suoritetaan DHQ Gujranwalassa ja Sikandarin lääketieteellisessä kompleksissa Gujranwalassa kätevällä näytteenottotekniikalla 24 potilaalla. Tutkimukseen otetaan mukaan 18–45-vuotiaat potilaat, joilla on scalene-myofaskiaalinen kipuoireyhtymä ja joiden scalene-krampitesti on positiivinen. Potilaita otetaan vastaan ​​niskakivun, vamman ja aktiivisen liikeradan vuoksi. Ne jaetaan yksinkertaisella satunnaisnäytteenotolla suljettujen läpinäkymättömien kirjekuorien kautta ryhmiin A ja ryhmään B. Potilaat kuivaneulausryhmässä (DN) saavat yhden DN-istunnon steriileillä neuloilla liipaisupisteisiin skaalalihaksissa, kun ensimmäinen nykimisvaste saadaan neuloja manipuloidaan sisään ja ulos lihaksista saadakseen 2 tai 3 muuta paikallista vastetta. Ryhmän B potilaat saavat yhden iskeemisen kompressiotekniikan istunnon tätä iskeemistä kompressiotekniikkaa varten. Liipaisupisteisiin kohdistuvaa jatkuvaa painetta ylläpidetään 30 sekunnin ajan. Kontrollihoito on sama molemmille ryhmille. Hoitoa edeltävät ja jälkeiset arvot tunnistetaan kuukauden seurannan jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

28

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Gujranwala, Punjab, Pakistan, 52250
        • Sikandar Medical Complex

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on scalene myofascial -kipuoireyhtymä
  • Ikä 18 - 45 vuotta
  • Potilaat, joilla on positiivinen Scalene Cramp -testi

Poissulkemiskriteerit:

  • Piiskaiskuvamma
  • Rintakehän toimintahäiriö mikä tahansa kohdunkaulan radikulopatia
  • Ikä alle 18 ja yli 45 vuotta
  • Mikä tahansa psykiatrinen häiriö tai
  • Kaikki kuivaneulauksen vasta-aiheet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Iskeeminen kompressio
Ryhmän B potilaat saavat yhden iskeemisen kompressiotekniikan istunnon, jolloin iskeeminen kompressiotekniikka ylläpitää jatkuvaa painetta liipaisupisteisiin 30 sekunnin ajan.

Iskeeminen puristustekniikka on hierontatekniikka, joka koostuu MTrP:hen kohdistuvasta, tyypillisesti sormin kohdistuvasta, kohtalaisesta puristamisesta. Tämän tekniikan soveltaminen MTrP:hen saa aikaan positiivisen vaikutuksen kipu-painekynnykseen.

Ryhmän B potilaat saavat yhden iskeemisen puristustekniikan istunnon, jolloin iskeeminen kompressiotekniikka ylläpitää jatkuvaa painetta liipaisupisteisiin 30 sekunnin ajan.

Active Comparator: Kuiva neulaus
Potilaat kuivaneulausryhmässä (DN) saavat yhden 10 minuutin DN-istunnon steriileillä neuloilla liipaisupisteisiin skaalalihaksissa, sillä ensimmäinen nykimisreaktio saa aikaan neuloja, joita manipuloidaan sisään ja ulos lihaksista saadakseen 2 tai 3 lisää. paikallisia vastauksia.

Trigger-point kuivaneulaus on invasiivinen toimenpide, jossa ihoon ja lihakseen työnnetään hieno neula tai akupunktioneula.

Potilaat kuivaneulausryhmässä (DN) saavat yhden 10 minuutin DN-istunnon steriileillä neuloilla liipaisupisteisiin skaalalihaksissa, sillä ensimmäinen nykimisreaktio saa aikaan neuloja, joita manipuloidaan sisään ja ulos lihaksista saadakseen 2 tai 3 lisää. paikallisia vastauksia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Universal Goniometer (UG)
Aikaikkuna: seuranta 4. viikolla
Goniometri on instrumentti, joka mittaa käytettävissä olevan liikealueen nivelessä. Liikkumisalueen mittaamiseen fysioterapeutit käyttävät yleisimmin goniometriä. On välttämätöntä, että goniometriassa käytetään yhtä merkintäjärjestelmää. Neutraali nolla -menetelmä (0 - 180 asteen järjestelmä) on yleisimmin käytetty menetelmä. Samaa goniometriä tulee aina käyttää instrumentaalivirheen mahdollisuuden vähentämiseksi.
seuranta 4. viikolla
Numeerinen kipuluokitusasteikko (NPRS)
Aikaikkuna: seuranta 4. viikolla

Numeric Pain Rating Scale (NPRS) on tulosmitta, joka on yksiulotteinen kivun voimakkuuden mitta aikuisilla, mukaan lukien kroonista kipua kärsivillä.

NPRS on segmentoitu numeerinen versio, jossa vastaaja valitsee kokonaisluvun (0-10 kokonaislukua), joka parhaiten kuvaa kivun voimakkuutta.

11 pisteen numeerinen asteikko vaihtelee 0:sta, mikä edustaa yhtä kivun ääripäätä (esim. "ei kipua") arvoon 10, mikä edustaa toista kivun ääripäätä (esim. "niin pahaa kipua kuin voit kuvitella" tai "pahin kuviteltavissa oleva kipu").

NPRS:n suorittaminen kestää alle minuutin. NPRS on kelvollinen ja luotettava asteikko kivun voimakkuuden mittaamiseen.

  • Korkea testi-uudelleentestauksen luotettavuus on ollut (r = 0,96 ja 0,95, vastaavasti)
  • Rakenteen validiteetin osalta NPRS:n osoitettiin korreloivan voimakkaasti: korrelaatiot vaihtelevat välillä 0,86 - 0,95.
seuranta 4. viikolla
Kaulan vammaisuusindeksi (NDI)
Aikaikkuna: seuranta 4. viikolla

Tämä kyselylomake on suunniteltu antamaan meille tietoa siitä, kuinka niskakipusi on vaikuttanut kykyysi selviytyä jokapäiväisessä elämässä. Jokaisessa osiossa on merkitty vain yksi sinua koskeva ruutu. Ymmärrämme, että saatat ajatella, että kaksi tai useampi lause jossakin osiossa liittyy sinuun, mutta merkitse vain ruutu, joka parhaiten kuvaa ongelmaasi. Suunniteltu populaatio sisältää: krooninen niska- tai yläselän kipu ja tuki- ja liikuntaelimistön niskakipu.

Pisteytys: Jokaisesta osiosta mahdollinen kokonaispistemäärä on 5: jos ensimmäinen lause on merkitty osion pistemäärä = 0, jos viimeinen lause on merkitty se = 5. Jos kaikki kymmenen osaa on suoritettu, pisteet lasketaan.

seuranta 4. viikolla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 6. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 6. lokakuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 18. lokakuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 2. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 9. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa