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Effetti comparativi della tecnica del dry needling e della compressione ischemica sulla sindrome da dolore miofasciale scaleno

8 novembre 2022 aggiornato da: Riphah International University

Effetti comparativi del Dry Needling e della tecnica di compressione ischemica su dolore, disabilità e range di movimento con la sindrome da dolore miofasciale scaleno

La sindrome del dolore miofasciale (MPS) è un termine medico usato per descrivere la sindrome del dolore regionale cronico che si presenta con punti iperirritabili chiamati punti trigger (TP) e/o punti dolenti (TS) che derivano da bande tese (TB) nel muscolo scheletrico. La sindrome del dolore miofasciale scaleno è una sindrome del dolore regionale in cui il dolore ha origine nella zona del collo e si irradia fino al braccio. Dal punto di vista funzionale, la MPS fa sì che il muscolo diventi debole e rigido, portando a una riduzione del raggio di movimento. Pertanto, la MPS è nota come una delle principali cause di morbilità, con un impatto significativo sull'attività quotidiana, sulla funzione e sulla qualità della vita. Lo scopo di questo studio è confrontare gli effetti del dry needling rispetto alla tecnica di compressione ischemica sui punti trigger dello scaleno nel dolore al collo, disabilità correlata e range di movimento attivo del collo tra i pazienti con sindrome da dolore miofasciale scaleno.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Uno studio clinico randomizzato sarà condotto presso il complesso medico DHQ Gujranwala e Sikandar Gujranwala attraverso una tecnica di campionamento di convenienza su 24 pazienti. Saranno inclusi nello studio pazienti con sindrome da dolore miofasciale scaleno di età compresa tra 18 e 45 anni con test positivo per crampi allo scaleno. Si accederà ai pazienti per dolore al collo, disabilità e mobilità attiva. Saranno assegnati attraverso un semplice campionamento casuale attraverso buste opache sigillate nel gruppo A e nel gruppo B. I pazienti nel gruppo dry needling (DN) riceveranno una singola sessione di DN con aghi sterili inseriti sui punti trigger nei muscoli scaleni come prima risposta di contrazione ottenuta gli aghi verranno manipolati dentro e fuori dai muscoli per ottenere 2 o 3 risposte locali in più. I pazienti del gruppo B riceveranno una singola sessione di tecnica di compressione ischemica per questa tecnica di compressione ischemica la pressione sostenuta sui punti trigger sarà mantenuta per 30 secondi. Il trattamento di controllo sarà lo stesso per entrambi i gruppi. I valori pre e post trattamento saranno identificati dopo un mese di follow-up.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

28

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Gujranwala, Punjab, Pakistan, 52250
        • Sikandar Medical Complex

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con sindrome da dolore miofasciale scaleno
  • Età dai 18 anni ai 45 anni
  • Pazienti con Scalene Cramp Test positivo

Criteri di esclusione:

  • Ferita da colpo di frusta
  • Disfunzione toracica qualsiasi radicolopatia cervicale
  • Età inferiore a 18 anni e superiore a 45 anni
  • Qualsiasi disturbo psichiatrico o
  • Qualsiasi controindicazione al Dry Needling

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Compressione ischemica
I pazienti del gruppo B riceveranno una singola sessione di tecnica di compressione ischemica per la tecnica di compressione ischemica la pressione sostenuta sui punti trigger sarà mantenuta per 30 secondi.

La tecnica di compressione ischemica è una tecnica di massaggio che consiste in una compressione moderata, tipicamente applicata con le dita, al MTrP. L'applicazione di questa tecnica a un MTrP determina un effetto positivo sulla soglia del dolore pressorio.

I pazienti del gruppo B riceveranno una singola sessione di tecnica di compressione ischemica per la tecnica di compressione ischemica la pressione sostenuta sui punti trigger sarà mantenuta per 30 secondi.

Comparatore attivo: Aghi a secco
I pazienti nel gruppo dry needling (DN) riceveranno una singola sessione di DN di 10 minuti con aghi sterili inseriti sui punti trigger nei muscoli scaleni come prima risposta di contrazione ottenuta gli aghi saranno manipolati dentro e fuori dai muscoli per ottenerne altri 2 o 3 risposte locali.

Il dry needling a punto trigger è una procedura invasiva in cui un ago sottile o un ago per agopuntura viene inserito nella pelle e nel muscolo.

I pazienti nel gruppo dry needling (DN) riceveranno una singola sessione di DN di 10 minuti con aghi sterili inseriti sui punti trigger nei muscoli scaleni come prima risposta di contrazione ottenuta gli aghi saranno manipolati dentro e fuori dai muscoli per ottenerne altri 2 o 3 risposte locali.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Goniometro universale (UG)
Lasso di tempo: follow-up alla 4a settimana
Un goniometro è uno strumento che misura l'intervallo di movimento disponibile in corrispondenza di un'articolazione. Per misurare la gamma di movimento, i fisioterapisti usano più comunemente un goniometro. È necessario che in goniometria venga utilizzato un unico sistema di notazione. Il metodo dello zero neutro (sistema da 0 a 180 gradi) è il metodo più utilizzato. Lo stesso goniometro dovrebbe essere sempre utilizzato per ridurre le possibilità di errore strumentale.
follow-up alla 4a settimana
Scala numerica di valutazione del dolore (NPRS)
Lasso di tempo: follow-up alla 4a settimana

La Numeric Pain Rating Scale (NPRS) una misura di esito che è una misura unidimensionale dell'intensità del dolore negli adulti, compresi quelli con dolore cronico.

L'NPRS è una versione numerica segmentata in cui un rispondente seleziona un numero intero (0-10 interi) che meglio riflette l'intensità del dolore.

La scala numerica a 11 punti va da '0' che rappresenta un dolore estremo (ad es. "nessun dolore") a '10' che rappresenta l'altro estremo del dolore (ad es. "il dolore più forte che puoi immaginare" o "il peggior dolore immaginabile").

L'NPRS richiede <1 minuto per essere completato L'NPRS è una scala valida e affidabile per misurare l'intensità del dolore;

  • L'elevata affidabilità test-retest è stata (r = 0,96 e 0,95, rispettivamente)
  • Per la validità di costrutto, l'NPRS si è dimostrato altamente correlato: le correlazioni vanno da 0,86 a 0,95.
follow-up alla 4a settimana
Indice di disabilità del collo (NDI)
Lasso di tempo: follow-up alla 4a settimana

Questo questionario è stato progettato per darci informazioni su come il tuo dolore al collo ha influito sulla tua capacità di gestire la vita di tutti i giorni. Ogni sezione è contrassegnata in ogni sezione solo una casella che si applica a te. Ci rendiamo conto che potresti ritenere che due o più affermazioni in una stessa sezione si riferiscano a te, ma ti preghiamo di contrassegnare semplicemente la casella che descrive più da vicino il tuo problema. La popolazione prevista comprende: dolore cronico al collo o alla parte superiore della schiena e dolore muscoloscheletrico al collo.

Punteggio: per ogni sezione il punteggio totale possibile è 5: se la prima affermazione è contrassegnata il punteggio della sezione = 0, se l'ultima affermazione è contrassegnata = 5. Se tutte e dieci le sezioni sono state completate, viene calcolato il punteggio.

follow-up alla 4a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 maggio 2022

Completamento primario (Effettivo)

6 ottobre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

18 ottobre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

2 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 novembre 2022

Ultimo verificato

1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Compressione ischemica

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