- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05356416
Effets comparatifs du Dry Needling et de la technique de compression ischémique sur le syndrome de douleur myofasciale scalène
Effets comparatifs de l'aiguilletage à sec et de la technique de compression ischémique sur la douleur, l'incapacité et l'amplitude des mouvements avec le syndrome de douleur myofasciale scalène
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Punjab
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Gujranwala, Punjab, Pakistan, 52250
- Sikandar Medical Complex
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Patients atteints du syndrome de douleur myofasciale scalène
- Âge de 18 ans à 45 ans
- Patients avec test de crampe scalène positif
Critère d'exclusion:
- Coup de fouet cervical
- Dysfonction thoracique toute radiculopathie cervicale
- Moins de 18 ans et plus de 45 ans
- Tout trouble psychiatrique ou
- Toute contre-indication au Dry Needling
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Compression ischémique
Les patients du groupe B recevront une seule séance de technique de compression ischémique pour la technique de compression ischémique une pression soutenue sur les points gâchettes sera maintenue pendant 30 secondes.
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La technique de compression ischémique est une technique de massage qui consiste en une compression modérée, généralement appliquée avec les doigts, sur le TrPM. L'application de cette technique à un TrPM entraîne un effet positif sur le seuil de douleur-pression. Les patients du groupe B recevront une seule séance de technique de compression ischémique pour la technique de compression ischémique une pression soutenue sur les points gâchettes sera maintenue pendant 30 secondes. |
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Comparateur actif: Aiguilletage à sec
Les patients du groupe d'aiguilletage à sec (DN) recevront une seule séance de DN de 10 minutes avec des aiguilles stériles insérées sur les points de déclenchement des muscles scalènes, car la première réponse de contraction sera obtenue. Les aiguilles seront manipulées dans et hors des muscles pour en obtenir 2 ou 3 de plus. réponses locales.
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L'aiguilletage à sec au point de déclenchement est une procédure invasive où une aiguille fine ou une aiguille d'acupuncture est insérée dans la peau et le muscle. Les patients du groupe d'aiguilletage à sec (DN) recevront une seule séance de DN de 10 minutes avec des aiguilles stériles insérées sur les points de déclenchement des muscles scalènes, car la première réponse de contraction sera obtenue. Les aiguilles seront manipulées dans et hors des muscles pour en obtenir 2 ou 3 de plus. réponses locales. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Goniomètre universel (UG)
Délai: suivi à la 4ème semaine
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Un goniomètre est un instrument qui mesure l'amplitude de mouvement disponible au niveau d'une articulation.
Pour mesurer l'amplitude des mouvements, les physiothérapeutes utilisent le plus souvent un goniomètre.
Il est nécessaire qu'un seul système de notation soit utilisé en goniométrie.
La méthode du zéro neutre (système de 0 à 180 degrés) est la méthode la plus largement utilisée.
Le même goniomètre doit toujours être utilisé pour réduire les risques d'erreur instrumentale.
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suivi à la 4ème semaine
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS)
Délai: suivi à la 4e semaine
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L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) est une mesure de résultat qui est une mesure unidimensionnelle de l'intensité de la douleur chez les adultes, y compris ceux souffrant de douleur chronique. Le NPRS est une version numérique segmentée dans laquelle un répondant sélectionne un nombre entier (entiers de 0 à 10) qui reflète le mieux l'intensité de la douleur. L'échelle numérique à 11 points va de '0' représentant une douleur extrême (par ex. "pas de douleur") à '10' représentant l'autre extrême de la douleur (par ex. "la douleur la plus intense que vous puissiez imaginer" ou "la pire douleur imaginable"). Le NPRS prend moins d'une minute à remplir Le NPRS est une échelle valide et fiable pour mesurer l'intensité de la douleur ;
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suivi à la 4e semaine
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Indice d'invalidité du cou (NDI)
Délai: suivi à la 4e semaine
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Ce questionnaire a été conçu pour nous donner des informations sur la façon dont votre douleur au cou a affecté votre capacité à vous débrouiller dans la vie de tous les jours. Chaque section est marquée dans chaque section uniquement la case qui s'applique à vous. Nous réalisons que vous pouvez considérer que deux déclarations ou plus dans une même section vous concernent, mais veuillez simplement cocher la case qui décrit le mieux votre problème. La population visée comprend : les douleurs chroniques au cou ou dans le haut du dos et les douleurs musculo-squelettiques au cou. Notation : Pour chaque section, la note totale possible est de 5 : si le premier énoncé est marqué, le score de la section = 0, si le dernier énoncé est marqué, il = 5. Si les dix sections sont remplies, le score est calculé. |
suivi à la 4e semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore
Publications et liens utiles
Publications générales
- Ortega-Santiago R, Maestre-Lerga M, Fernandez-de-Las-Penas C, Cleland JA, Plaza-Manzano G. Widespread Pressure Pain Sensitivity and Referred Pain from Trigger Points in Patients with Upper Thoracic Spine Pain. Pain Med. 2019 Jul 1;20(7):1379-1386. doi: 10.1093/pm/pnz020.
- Kisilewicz A, Janusiak M, Szafraniec R, Smoter M, Ciszek B, Madeleine P, Fernandez-de-Las-Penas C, Kawczynski A. Changes in Muscle Stiffness of the Trapezius Muscle After Application of Ischemic Compression into Myofascial Trigger Points in Professional Basketball Players. J Hum Kinet. 2018 Oct 15;64:35-45. doi: 10.2478/hukin-2018-0043. eCollection 2018 Sep.
- Nasb M, Qun X, Ruckmal Withanage C, Lingfeng X, Hong C. Dry Cupping, Ischemic Compression, or Their Combination for the Treatment of Trigger Points: A Pilot Randomized Trial. J Altern Complement Med. 2020 Jan;26(1):44-50. doi: 10.1089/acm.2019.0231. Epub 2019 Oct 3.
- Gohil D, Vaishy S, Baxi G, Samson A, Palekar T. Effectiveness of strain-counterstrain technique versus digital ischemic compression on myofascial trigger points. Archives of Medicine and Health Sciences. 2020;8(2):191.
- Bagcier F, Yurdakul O, Ozduran E. Three Simple Rules in Pectoral Muscle's Trigger Point Treatment, Which May Be a Cause of Chest Pain: Position, Palpation, and Perpendicular Needling. J Am Board Fam Med. 2020 Nov-Dec;33(6):1031. doi: 10.3122/jabfm.2020.06.200342. No abstract available.
- Boyce D, Wempe H, Campbell C, Fuehne S, Zylstra E, Smith G, Wingard C, Jones R. ADVERSE EVENTS ASSOCIATED WITH THERAPEUTIC DRY NEEDLING. Int J Sports Phys Ther. 2020 Feb;15(1):103-113.
- Maayah MF, Khabour OF, Gaowgzeh RA, Neamatallah Z, Alfawaz SS. Effects of acupressure versus physical therapy on Enkephalin and Endorphin levels in Scalene Myofascial Pain Syndrome patients: A randomized controlled trial. Advances in Mechanics. 2021;9(3):1141-53.
- Yasar MF, Yaksi E, Kurul R, Alisik T, Seker Z. Comparison of dry needling and kinesio taping methods in the treatment of myofascial pain syndrome: A single blinded randomised controlled study. Int J Clin Pract. 2021 Oct;75(10):e14561. doi: 10.1111/ijcp.14561. Epub 2021 Jul 12.
- Toghtamesh M, Tajali SB, Jalaei S. Comparing Between the Effects of Dry Needling and Shock Wave in the Treatment of Trapezius Myofascial Pain. Journal of Modern Rehabilitation. 2020;14(4):225-32.
- Lamba D. Comparison of two different photobiostimulation on pain and functional ability in patients with myofascial trigger points (levator scapulae muscle). International Journal of Medical Research & Health Sciences. 2019;8(7):22-9.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/Lhr/22/0113 Arooj
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Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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