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Effets comparatifs du Dry Needling et de la technique de compression ischémique sur le syndrome de douleur myofasciale scalène

8 novembre 2022 mis à jour par: Riphah International University

Effets comparatifs de l'aiguilletage à sec et de la technique de compression ischémique sur la douleur, l'incapacité et l'amplitude des mouvements avec le syndrome de douleur myofasciale scalène

Le syndrome de douleur myofasciale (MPS) est un terme médical utilisé pour décrire le syndrome de douleur régionale chronique qui se présente avec des points hyperirritables appelés points de déclenchement (TP) et/ou points sensibles (TS) qui résultent de bandes tendues (TB) dans le muscle squelettique. Le syndrome de la douleur myofasciale scalène est un syndrome douloureux régional dans lequel la douleur prend naissance dans la région du cou et irradie jusqu'au bras. Sur le plan fonctionnel, la MPS affaiblit et raidit le muscle, ce qui entraîne une réduction de l'amplitude des mouvements. Ainsi, la MPS est connue comme une cause majeure de morbidité, avec un impact significatif sur l'activité quotidienne, la fonction et la qualité de vie. Le but de cette étude est de comparer les effets de l'aiguilletage à sec par rapport à la technique de compression ischémique sur les points de déclenchement des scalènes dans les douleurs cervicales, l'incapacité connexe et l'amplitude active des mouvements du cou chez les patients atteints du syndrome de douleur myofasciale scalène.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Un essai clinique randomisé sera mené au DHQ Gujranwala et au complexe médical Sikandar Gujranwala grâce à une technique d'échantillonnage de commodité sur 24 patients. Les patients atteints du syndrome de douleur myofasciale scalène âgés de 18 ans à 45 ans avec un test de crampe scalène positif seront inclus dans l'étude. Les patients seront consultés pour des douleurs au cou, un handicap et une amplitude de mouvement active. Ils seront répartis par échantillonnage aléatoire simple à travers des enveloppes opaques scellées dans le groupe A et le groupe B. Les patients du groupe d'aiguilletage à sec (DN) recevront une seule session de DN avec des aiguilles stériles insérées sur les points de déclenchement des muscles scalènes comme première réponse de contraction sera obtenue les aiguilles seront manipulées dans et hors des muscles pour obtenir 2 ou 3 réponses locales supplémentaires. Les patients du groupe B recevront une seule séance de technique de compression ischémique car cette technique de compression ischémique une pression soutenue sur les points gâchettes sera maintenue pendant 30 secondes. Le traitement témoin sera le même pour les deux groupes. Les valeurs avant et après le traitement seront identifiées après un mois de suivi.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

28

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Gujranwala, Punjab, Pakistan, 52250
        • Sikandar Medical Complex

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients atteints du syndrome de douleur myofasciale scalène
  • Âge de 18 ans à 45 ans
  • Patients avec test de crampe scalène positif

Critère d'exclusion:

  • Coup de fouet cervical
  • Dysfonction thoracique toute radiculopathie cervicale
  • Moins de 18 ans et plus de 45 ans
  • Tout trouble psychiatrique ou
  • Toute contre-indication au Dry Needling

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Compression ischémique
Les patients du groupe B recevront une seule séance de technique de compression ischémique pour la technique de compression ischémique une pression soutenue sur les points gâchettes sera maintenue pendant 30 secondes.

La technique de compression ischémique est une technique de massage qui consiste en une compression modérée, généralement appliquée avec les doigts, sur le TrPM. L'application de cette technique à un TrPM entraîne un effet positif sur le seuil de douleur-pression.

Les patients du groupe B recevront une seule séance de technique de compression ischémique pour la technique de compression ischémique une pression soutenue sur les points gâchettes sera maintenue pendant 30 secondes.

Comparateur actif: Aiguilletage à sec
Les patients du groupe d'aiguilletage à sec (DN) recevront une seule séance de DN de 10 minutes avec des aiguilles stériles insérées sur les points de déclenchement des muscles scalènes, car la première réponse de contraction sera obtenue. Les aiguilles seront manipulées dans et hors des muscles pour en obtenir 2 ou 3 de plus. réponses locales.

L'aiguilletage à sec au point de déclenchement est une procédure invasive où une aiguille fine ou une aiguille d'acupuncture est insérée dans la peau et le muscle.

Les patients du groupe d'aiguilletage à sec (DN) recevront une seule séance de DN de 10 minutes avec des aiguilles stériles insérées sur les points de déclenchement des muscles scalènes, car la première réponse de contraction sera obtenue. Les aiguilles seront manipulées dans et hors des muscles pour en obtenir 2 ou 3 de plus. réponses locales.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Goniomètre universel (UG)
Délai: suivi à la 4ème semaine
Un goniomètre est un instrument qui mesure l'amplitude de mouvement disponible au niveau d'une articulation. Pour mesurer l'amplitude des mouvements, les physiothérapeutes utilisent le plus souvent un goniomètre. Il est nécessaire qu'un seul système de notation soit utilisé en goniométrie. La méthode du zéro neutre (système de 0 à 180 degrés) est la méthode la plus largement utilisée. Le même goniomètre doit toujours être utilisé pour réduire les risques d'erreur instrumentale.
suivi à la 4ème semaine
Échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS)
Délai: suivi à la 4e semaine

L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) est une mesure de résultat qui est une mesure unidimensionnelle de l'intensité de la douleur chez les adultes, y compris ceux souffrant de douleur chronique.

Le NPRS est une version numérique segmentée dans laquelle un répondant sélectionne un nombre entier (entiers de 0 à 10) qui reflète le mieux l'intensité de la douleur.

L'échelle numérique à 11 points va de '0' représentant une douleur extrême (par ex. "pas de douleur") à '10' représentant l'autre extrême de la douleur (par ex. "la douleur la plus intense que vous puissiez imaginer" ou "la pire douleur imaginable").

Le NPRS prend moins d'une minute à remplir Le NPRS est une échelle valide et fiable pour mesurer l'intensité de la douleur ;

  • Une fiabilité test-retest élevée a été (r = 0,96 et 0,95, respectivement)
  • Pour la validité de construit, le NPRS s'est avéré fortement corrélé : les corrélations vont de 0,86 à 0,95.
suivi à la 4e semaine
Indice d'invalidité du cou (NDI)
Délai: suivi à la 4e semaine

Ce questionnaire a été conçu pour nous donner des informations sur la façon dont votre douleur au cou a affecté votre capacité à vous débrouiller dans la vie de tous les jours. Chaque section est marquée dans chaque section uniquement la case qui s'applique à vous. Nous réalisons que vous pouvez considérer que deux déclarations ou plus dans une même section vous concernent, mais veuillez simplement cocher la case qui décrit le mieux votre problème. La population visée comprend : les douleurs chroniques au cou ou dans le haut du dos et les douleurs musculo-squelettiques au cou.

Notation : Pour chaque section, la note totale possible est de 5 : si le premier énoncé est marqué, le score de la section = 0, si le dernier énoncé est marqué, il = 5. Si les dix sections sont remplies, le score est calculé.

suivi à la 4e semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 mai 2022

Achèvement primaire (Réel)

6 octobre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

18 octobre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2022

Première publication (Réel)

2 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 novembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 novembre 2022

Dernière vérification

1 novembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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