Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende virkninger af dry needling og iskæmisk kompressionsteknik på Scaleen Myofascial Pain Syndrome

8. november 2022 opdateret af: Riphah International University

Sammenlignende virkninger af dry needling og iskæmisk kompressionsteknik på smerter, handicap og bevægelsesudslag med Scaleen Myofascial Pain Syndrome

Myofascialt smertesyndrom (MPS) er et medicinsk udtryk, der bruges til at beskrive kronisk regionalt smertesyndrom, der viser sig med hyperirritable pletter kaldet triggerpunkter (TP'er) og/eller ømme pletter (TS'er), der opstår fra stramme bånd (TB) i skeletmuskulaturen. Scalenes myofascielt smertesyndrom er et regionalt smertesyndrom, hvor smerte stammer fra nakkeområdet og stråler ned til armen. Funktionelt bevirker MPS, at musklen bliver svag og stiv, hvilket fører til reduktioner i bevægelsesområdet. MPS er således kendt som en væsentlig årsag til sygelighed, med en væsentlig indflydelse på daglig aktivitet, funktion og livskvalitet. Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne virkningerne af dry needling versus iskæmisk kompressionsteknik på triggerpunkter af scalene i nakkesmerter, relateret funktionsnedsættelse og nakkes aktive bevægelsesområde blandt patienter med scalene myofascial smertesyndrom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Et randomiseret klinisk forsøg vil blive udført på DHQ Gujranwala og Sikandar medicinske kompleks Gujranwala gennem bekvem prøvetagningsteknik på 24 patienter. Patienter med scalene myofascial smertesyndrom i alderen fra 18 år til 45 med positiv Scaleene Cramp Test vil blive inkluderet i undersøgelsen. Patienter vil blive tilgået for nakkesmerter, handicap og aktiv bevægelighed. De vil blive tildelt gennem simpel tilfældig prøveudtagning gennem forseglede uigennemsigtige kuverter i gruppe A og gruppe B. Patienter i dry needling (DN) gruppe vil modtage en enkelt session med DN med sterile nåle indsat på triggerpunkter i scalene muskler, efterhånden som den første twitch respons opnås nåle vil blive manipuleret ind og ud af musklerne for at få 2 eller 3 flere lokale reaktioner. Patienter i gruppe B vil modtage en enkelt session med iskæmisk kompressionsteknik for denne iskæmiske kompressionsteknik, vedvarende tryk på triggerpunkterne vil blive opretholdt i 30 sekunder. Kontrolbehandlingen vil være den samme for begge grupper. Værdier før og efter behandling vil blive identificeret efter en måneds opfølgning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Gujranwala, Punjab, Pakistan, 52250
        • Sikandar Medical Complex

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med scalene myofascial smertesyndrom
  • Alder fra 18 år til 45 år
  • Patienter med positiv Scaleene Cramp Test

Ekskluderingskriterier:

  • Piskesmældsskade
  • Thorax dysfunktion enhver cervikal radikulopati
  • Alder under 18 og mere end 45 år
  • Enhver psykiatrisk lidelse eller
  • Enhver kontraindikation til Dry Needling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Iskæmisk kompression
Patienter i gruppe B vil modtage en enkelt session med iskæmisk kompressionsteknik til iskæmisk kompressionsteknik. vedvarende tryk på triggerpunkterne vil blive opretholdt i 30 sekunder.
Andet: Iskæmisk kompression

Iskæmisk kompressionsteknik er en massageteknik, der består af moderat kompression, typisk påført med fingrene, på MTrP. Anvendelse af denne teknik på en MTrP resulterer i en positiv effekt på smerte-tryktærsklen.

Patienter i gruppe B vil modtage en enkelt session med iskæmisk kompressionsteknik til iskæmisk kompressionsteknik. vedvarende tryk på triggerpunkterne vil blive opretholdt i 30 sekunder.
Aktiv komparator: Tør nålning
Patienter i dry needling (DN) gruppe vil modtage en enkelt session af DN på 10 minutter med sterile nåle indsat på triggerpunkter i scalene muskler, da første twitch respons vil opnåede nåle vil blive manipuleret ind og ud af musklerne for at få 2 eller 3 mere lokale svar.
Andet: Dry needling

Trigger-point dry needling er en invasiv procedure, hvor en fin nål eller akupunkturnål indsættes i huden og musklerne.

Patienter i dry needling (DN) gruppe vil modtage en enkelt session af DN på 10 minutter med sterile nåle indsat på triggerpunkter i scalene muskler, da første twitch respons vil opnåede nåle vil blive manipuleret ind og ud af musklerne for at få 2 eller 3 mere lokale svar.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Universal Goniometer (UG)
Tidsramme: opfølgning i 4. uge
Et goniometer er et instrument, der måler det tilgængelige bevægelsesområde i et led. Til at måle bevægelsesområdet bruger fysioterapeuter oftest et goniometer. Det er nødvendigt, at der anvendes et enkelt notationssystem i goniometri. Den neutrale nulmetode (0 til 180 graders system) er den mest udbredte metode. Det samme goniometer bør altid bruges til at reducere chancerne for instrumentelle fejl.
opfølgning i 4. uge
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: opfølgning i 4. uge

Numeric Pain Rating Scale (NPRS) er et resultatmål, der er et endimensionelt mål for smerteintensitet hos voksne, inklusive dem med kroniske smerter.

NPRS er en segmenteret numerisk version, hvor en respondent vælger et helt tal (0-10 heltal), der bedst afspejler smertens intensitet.

Den 11-punkts numeriske skala går fra '0', der repræsenterer en smerteekstremitet (f.eks. "ingen smerte") til '10', der repræsenterer den anden smerteekstremitet (f.eks. "smerte så slem, som du kan forestille dig" eller "værst tænkelig smerte").

NPRS tager <1 minut at fuldføre NPRS er en valid og pålidelig skala til at måle smerteintensitet;

  • Høj test-gentest reliabilitet har været (r = henholdsvis 0,96 og 0,95)
  • For konstruktionsvaliditet blev NPRS vist at være stærkt korreleret: korrelationer spænder fra 0,86 til 0,95.
opfølgning i 4. uge
Neck Disability Index (NDI)
Tidsramme: opfølgning i 4. uge

Dette spørgeskema er designet til at give os information om, hvordan dine nakkesmerter har påvirket din evne til at klare dig i hverdagen. Hvert afsnit er markeret i hvert afsnit kun den ene boks, der gælder for dig. Vi er klar over, at du måske mener, at to eller flere udsagn i ethvert afsnit relaterer til dig, men marker venligst det felt, der bedst beskriver dit problem. Tilsigtet population omfatter: Kroniske nakke- eller øvre rygsmerter og muskuloskeletale nakkesmerter.

Bedømmelse: For hver sektion er den samlede mulige score 5: hvis den første sætning er markeret, er sektionsscoren = 0, hvis den sidste sætning er markeret er den 5. Hvis alle ti sektioner er gennemført, beregnes scoren.
opfølgning i 4. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. maj 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

6. oktober 2022

Studieafslutning (Faktiske)

18. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. april 2022

Først opslået (Faktiske)

2. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. november 2022

Sidst verificeret

1. november 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/Lhr/22/0113 Arooj

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Scalenus syndrom

Kliniske forsøg med Iskæmisk kompression

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner