Efectos comparativos de la técnica de punción seca y compresión isquémica en el síndrome de dolor miofascial escaleno
Efectos comparativos de la punción seca y la técnica de compresión isquémica sobre el dolor, la discapacidad y el rango de movimiento con el síndrome de dolor miofascial escaleno
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Gujranwala, Punjab, Pakistán, 52250
- Sikandar Medical Complex
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con síndrome de dolor miofascial escaleno
- Edad de 18 años a 45
- Pacientes con Prueba de Calambre Escaleno positiva
Criterio de exclusión:
- lesión por latigazo cervical
- Disfunción torácica cualquier radiculopatía cervical
- Edad menor de 18 años y mayor de 45 años
- Cualquier trastorno psiquiátrico o
- Cualquier contraindicación para la punción seca
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Compresión isquémica
Los pacientes del Grupo B recibirán una sola sesión de técnica de compresión isquémica para la técnica de compresión isquémica se mantendrá presión sostenida en los puntos gatillo durante 30 segundos.
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La técnica de compresión isquémica es una técnica de masaje que consiste en una compresión moderada, normalmente aplicada con los dedos, en el PGM. La aplicación de esta técnica a un PGM da como resultado un efecto positivo en el umbral de dolor-presión. Los pacientes del Grupo B recibirán una sola sesión de técnica de compresión isquémica para la técnica de compresión isquémica se mantendrá una presión sostenida en los puntos gatillo durante 30 segundos. |
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Comparador activo: Punción Seca
Los pacientes en el grupo de punción seca (DN) recibirán una única sesión de DN de 10 minutos con agujas estériles insertadas en los puntos gatillo de los músculos escalenos, ya que se obtendrá la primera respuesta de contracción. Las agujas se manipularán dentro y fuera de los músculos para obtener 2 o 3 más. respuestas locales.
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La punción seca de punto gatillo es un procedimiento invasivo en el que se inserta una aguja fina o una aguja de acupuntura en la piel y el músculo. Los pacientes en el grupo de punción seca (DN) recibirán una única sesión de DN de 10 minutos con agujas estériles insertadas en los puntos gatillo de los músculos escalenos, ya que se obtendrá la primera respuesta de contracción. Las agujas se manipularán dentro y fuera de los músculos para obtener 2 o 3 más. respuestas locales. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Goniómetro Universal (UG)
Periodo de tiempo: Seguimiento en la cuarta semana
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Un goniómetro es un instrumento que mide el rango de movimiento disponible en una articulación.
Para medir el rango de movimiento, los fisioterapeutas suelen utilizar un goniómetro.
Es necesario que se utilice un sistema de notación único en la goniometría.
El método del cero neutro (sistema de 0 a 180 grados) es el método más utilizado.
Siempre se debe utilizar el mismo goniómetro para reducir las posibilidades de error instrumental.
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Seguimiento en la cuarta semana
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Escala numérica de calificación del dolor (NPRS)
Periodo de tiempo: Seguimiento en la cuarta semana
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La escala numérica de calificación del dolor (NPRS) es una medida de resultado que es una medida unidimensional de la intensidad del dolor en adultos, incluidos aquellos con dolor crónico. El NPRS es una versión numérica segmentada en la que el encuestado selecciona un número entero (0-10 enteros) que mejor refleja la intensidad del dolor. La escala numérica de 11 puntos va desde '0' que representa un dolor extremo (p. "sin dolor") a '10' que representa el otro extremo del dolor (por ejemplo, "dolor tan fuerte como puedas imaginar" o "el peor dolor imaginable"). La NPRS tarda <1 minuto en completarse. La NPRS es una escala válida y fiable para medir la intensidad del dolor;
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Seguimiento en la cuarta semana
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Índice de discapacidad del cuello (NDI)
Periodo de tiempo: Seguimiento en la cuarta semana
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Este cuestionario ha sido diseñado para brindarnos información sobre cómo su dolor de cuello ha afectado su capacidad para manejarse en la vida cotidiana. Cada sección está marcada en cada sección solo la casilla que se aplica a usted. Nos damos cuenta de que puede considerar que dos o más afirmaciones en cualquier sección se relacionan con usted, pero marque la casilla que mejor describa su problema. La población prevista incluye: dolor crónico de cuello o de la parte superior de la espalda y dolor de cuello musculoesquelético. Puntuación: Para cada sección, la puntuación total posible es 5: si se marca la primera afirmación, la puntuación de la sección = 0, si se marca la última afirmación, = 5. Si se completan las diez secciones, se calcula la puntuación. |
Seguimiento en la cuarta semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Ortega-Santiago R, Maestre-Lerga M, Fernandez-de-Las-Penas C, Cleland JA, Plaza-Manzano G. Widespread Pressure Pain Sensitivity and Referred Pain from Trigger Points in Patients with Upper Thoracic Spine Pain. Pain Med. 2019 Jul 1;20(7):1379-1386. doi: 10.1093/pm/pnz020.
- Kisilewicz A, Janusiak M, Szafraniec R, Smoter M, Ciszek B, Madeleine P, Fernandez-de-Las-Penas C, Kawczynski A. Changes in Muscle Stiffness of the Trapezius Muscle After Application of Ischemic Compression into Myofascial Trigger Points in Professional Basketball Players. J Hum Kinet. 2018 Oct 15;64:35-45. doi: 10.2478/hukin-2018-0043. eCollection 2018 Sep.
- Nasb M, Qun X, Ruckmal Withanage C, Lingfeng X, Hong C. Dry Cupping, Ischemic Compression, or Their Combination for the Treatment of Trigger Points: A Pilot Randomized Trial. J Altern Complement Med. 2020 Jan;26(1):44-50. doi: 10.1089/acm.2019.0231. Epub 2019 Oct 3.
- Gohil D, Vaishy S, Baxi G, Samson A, Palekar T. Effectiveness of strain-counterstrain technique versus digital ischemic compression on myofascial trigger points. Archives of Medicine and Health Sciences. 2020;8(2):191.
- Bagcier F, Yurdakul O, Ozduran E. Three Simple Rules in Pectoral Muscle's Trigger Point Treatment, Which May Be a Cause of Chest Pain: Position, Palpation, and Perpendicular Needling. J Am Board Fam Med. 2020 Nov-Dec;33(6):1031. doi: 10.3122/jabfm.2020.06.200342. No abstract available.
- Boyce D, Wempe H, Campbell C, Fuehne S, Zylstra E, Smith G, Wingard C, Jones R. ADVERSE EVENTS ASSOCIATED WITH THERAPEUTIC DRY NEEDLING. Int J Sports Phys Ther. 2020 Feb;15(1):103-113.
- Maayah MF, Khabour OF, Gaowgzeh RA, Neamatallah Z, Alfawaz SS. Effects of acupressure versus physical therapy on Enkephalin and Endorphin levels in Scalene Myofascial Pain Syndrome patients: A randomized controlled trial. Advances in Mechanics. 2021;9(3):1141-53.
- Yasar MF, Yaksi E, Kurul R, Alisik T, Seker Z. Comparison of dry needling and kinesio taping methods in the treatment of myofascial pain syndrome: A single blinded randomised controlled study. Int J Clin Pract. 2021 Oct;75(10):e14561. doi: 10.1111/ijcp.14561. Epub 2021 Jul 12.
- Toghtamesh M, Tajali SB, Jalaei S. Comparing Between the Effects of Dry Needling and Shock Wave in the Treatment of Trapezius Myofascial Pain. Journal of Modern Rehabilitation. 2020;14(4):225-32.
- Lamba D. Comparison of two different photobiostimulation on pain and functional ability in patients with myofascial trigger points (levator scapulae muscle). International Journal of Medical Research & Health Sciences. 2019;8(7):22-9.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
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- REC/Lhr/22/0113 Arooj
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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