Efeitos comparativos do Dry Needling e da técnica de compressão isquêmica na síndrome da dor miofascial escalena
Efeitos comparativos de agulhamento seco e técnica de compressão isquêmica na dor, incapacidade e amplitude de movimento com síndrome de dor miofascial escaleno
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Punjab
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Gujranwala, Punjab, Paquistão, 52250
- Sikandar Medical Complex
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com síndrome de dor miofascial escaleno
- Idade de 18 anos a 45 anos
- Pacientes com Teste de Cãibra Escaleno positivo
Critério de exclusão:
- Lesões cervicais
- Disfunção torácica qualquer radiculopatia cervical
- Idade inferior a 18 e superior a 45 anos
- Qualquer distúrbio psiquiátrico ou
- Qualquer contra-indicação ao Dry Needling
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Compressão isquêmica
Os pacientes do Grupo B receberão uma única sessão da técnica de compressão isquêmica para a técnica de compressão isquêmica a pressão sustentada nos pontos-gatilho será mantida por 30 segundos.
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A técnica de compressão isquêmica é uma técnica de massagem que consiste em compressão moderada, normalmente aplicada com os dedos, no PGM. A aplicação desta técnica a um MTrP resulta em um efeito positivo no limiar dor-pressão. Os pacientes do Grupo B receberão uma única sessão da técnica de compressão isquêmica para a técnica de compressão isquêmica a pressão sustentada nos pontos-gatilho será mantida por 30 segundos. |
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Comparador Ativo: Agulhamento seco
Os pacientes do grupo de agulhamento seco (DN) receberão uma única sessão de DN de 10 minutos com agulhas estéreis inseridas em pontos-gatilho nos músculos escalenos conforme a primeira resposta de contração será obtida, as agulhas serão manipuladas para dentro e para fora dos músculos para obter mais 2 ou 3 respostas locais.
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O agulhamento seco de ponto-gatilho é um procedimento invasivo em que uma agulha fina ou agulha de acupuntura é inserida na pele e no músculo. Os pacientes do grupo de agulhamento seco (DN) receberão uma única sessão de DN de 10 minutos com agulhas estéreis inseridas em pontos-gatilho nos músculos escalenos conforme a primeira resposta de contração será obtida, as agulhas serão manipuladas para dentro e para fora dos músculos para obter mais 2 ou 3 respostas locais. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Goniômetro Universal (UG)
Prazo: Acompanhamento na 4ª semana
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Um goniômetro é um instrumento que mede a amplitude de movimento disponível em uma articulação.
Para medir a amplitude de movimento, os fisioterapeutas geralmente usam um goniômetro.
É necessário que um único sistema de notação seja utilizado na goniometria.
O método do zero neutro (sistema de 0 a 180 graus) é o método mais utilizado.
O mesmo goniômetro deve ser sempre utilizado para reduzir as chances de erro instrumental.
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Acompanhamento na 4ª semana
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Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS)
Prazo: Acompanhamento na 4ª semana
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A Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS) é uma medida de resultado que é uma medida unidimensional da intensidade da dor em adultos, incluindo aqueles com dor crônica. O NPRS é uma versão numérica segmentada na qual o entrevistado seleciona um número inteiro (0-10 inteiros) que melhor reflete a intensidade da dor. A escala numérica de 11 pontos varia de '0' representando uma dor extrema (por exemplo, "sem dor") a '10' representando o outro extremo de dor (p. "a pior dor que você pode imaginar" ou "pior dor imaginável"). O NPRS leva <1 minuto para ser concluído O NPRS é uma escala válida e confiável para medir a intensidade da dor;
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Acompanhamento na 4ª semana
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Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI)
Prazo: Acompanhamento na 4ª semana
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Este questionário foi elaborado para nos fornecer informações sobre como sua dor no pescoço afetou sua capacidade de lidar com a vida cotidiana. Cada seção é marcada em cada seção apenas uma caixa que se aplica a você. Sabemos que você pode considerar que duas ou mais declarações em qualquer seção se relacionam com você, mas marque apenas a caixa que melhor descreve seu problema. A população pretendida inclui: dor crônica no pescoço ou na parte superior das costas e dor musculoesquelética no pescoço. Pontuação: Para cada seção, a pontuação total possível é 5: se a primeira afirmação for marcada, a pontuação da seção = 0, se a última afirmação for marcada, = 5. Se todas as dez seções forem concluídas, a pontuação será calculada. |
Acompanhamento na 4ª semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Ortega-Santiago R, Maestre-Lerga M, Fernandez-de-Las-Penas C, Cleland JA, Plaza-Manzano G. Widespread Pressure Pain Sensitivity and Referred Pain from Trigger Points in Patients with Upper Thoracic Spine Pain. Pain Med. 2019 Jul 1;20(7):1379-1386. doi: 10.1093/pm/pnz020.
- Kisilewicz A, Janusiak M, Szafraniec R, Smoter M, Ciszek B, Madeleine P, Fernandez-de-Las-Penas C, Kawczynski A. Changes in Muscle Stiffness of the Trapezius Muscle After Application of Ischemic Compression into Myofascial Trigger Points in Professional Basketball Players. J Hum Kinet. 2018 Oct 15;64:35-45. doi: 10.2478/hukin-2018-0043. eCollection 2018 Sep.
- Nasb M, Qun X, Ruckmal Withanage C, Lingfeng X, Hong C. Dry Cupping, Ischemic Compression, or Their Combination for the Treatment of Trigger Points: A Pilot Randomized Trial. J Altern Complement Med. 2020 Jan;26(1):44-50. doi: 10.1089/acm.2019.0231. Epub 2019 Oct 3.
- Gohil D, Vaishy S, Baxi G, Samson A, Palekar T. Effectiveness of strain-counterstrain technique versus digital ischemic compression on myofascial trigger points. Archives of Medicine and Health Sciences. 2020;8(2):191.
- Bagcier F, Yurdakul O, Ozduran E. Three Simple Rules in Pectoral Muscle's Trigger Point Treatment, Which May Be a Cause of Chest Pain: Position, Palpation, and Perpendicular Needling. J Am Board Fam Med. 2020 Nov-Dec;33(6):1031. doi: 10.3122/jabfm.2020.06.200342. No abstract available.
- Boyce D, Wempe H, Campbell C, Fuehne S, Zylstra E, Smith G, Wingard C, Jones R. ADVERSE EVENTS ASSOCIATED WITH THERAPEUTIC DRY NEEDLING. Int J Sports Phys Ther. 2020 Feb;15(1):103-113.
- Maayah MF, Khabour OF, Gaowgzeh RA, Neamatallah Z, Alfawaz SS. Effects of acupressure versus physical therapy on Enkephalin and Endorphin levels in Scalene Myofascial Pain Syndrome patients: A randomized controlled trial. Advances in Mechanics. 2021;9(3):1141-53.
- Yasar MF, Yaksi E, Kurul R, Alisik T, Seker Z. Comparison of dry needling and kinesio taping methods in the treatment of myofascial pain syndrome: A single blinded randomised controlled study. Int J Clin Pract. 2021 Oct;75(10):e14561. doi: 10.1111/ijcp.14561. Epub 2021 Jul 12.
- Toghtamesh M, Tajali SB, Jalaei S. Comparing Between the Effects of Dry Needling and Shock Wave in the Treatment of Trapezius Myofascial Pain. Journal of Modern Rehabilitation. 2020;14(4):225-32.
- Lamba D. Comparison of two different photobiostimulation on pain and functional ability in patients with myofascial trigger points (levator scapulae muscle). International Journal of Medical Research & Health Sciences. 2019;8(7):22-9.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/Lhr/22/0113 Arooj
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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