Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenlignende effekter av dry needling og iskemisk kompresjonsteknikk på Scaleen Myofascial Pain Syndrome

8. november 2022 oppdatert av: Riphah International University

Sammenlignende effekter av dry needling og iskemisk kompresjonsteknikk på smerte, funksjonshemming og bevegelsesområde med Scaleen Myofascial Pain Syndrome

Myofascial Pain Syndrome (MPS) er et medisinsk begrep som brukes for å beskrive kronisk regionalt smertesyndrom som viser seg med hyperirritable flekker kalt triggerpunkter (TPs) og/eller ømme flekker (TSs) som oppstår fra stramme bånd (TB) i skjelettmuskulaturen. Scalene myofascial smertesyndrom er et regionalt smertesyndrom der smerte oppstår over nakkeområdet og stråler ned til armen. Funksjonelt fører MPS til at muskelen blir svak og stiv, noe som fører til reduksjoner i bevegelsesområdet. Dermed er MPS kjent som en hovedårsak til sykelighet, med betydelig innvirkning på daglig aktivitet, funksjon og livskvalitet. Målet med denne studien er å sammenligne effekten av dry needling versus iskemisk kompresjonsteknikk på triggerpunkter av scalene i nakkesmerter, relatert funksjonshemming og nakkeaktivt bevegelsesområde blant pasienter med scalene myofascial smertesyndrom.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

En randomisert klinisk studie vil bli utført ved DHQ Gujranwala og Sikandar medisinske kompleks Gujranwala gjennom praktisk prøvetakingsteknikk på 24 pasienter. Pasienter med scalene myofascial smertesyndrom mellom 18 år og 45 år med positiv Scaleene Cramp Test vil bli inkludert i studien. Pasienter vil få tilgang for nakkesmerter, funksjonshemming og aktivt bevegelsesområde. De vil bli fordelt gjennom enkel tilfeldig prøvetaking gjennom forseglede ugjennomsiktige konvolutter i gruppe A og gruppe B. Pasienter i dry needling (DN) gruppe vil motta en enkelt økt med DN med sterile nåler satt inn på triggerpunkter i scalene muskler ettersom første rykkrespons vil oppnås nåler vil bli manipulert inn og ut av musklene for å få 2 eller 3 flere lokale responser. Pasienter i gruppe B vil motta en enkelt økt med iskemisk kompresjonsteknikk for denne iskemiske kompresjonsteknikken, vedvarende trykk på triggerpunktene vil opprettholdes i 30 sekunder. Kontrollbehandlingen vil være lik for begge gruppene. Verdier før og etter behandling vil bli identifisert etter en måneds oppfølging.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Gujranwala, Punjab, Pakistan, 52250
        • Sikandar Medical Complex

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med scalene myofascial smertesyndrom
  • Alder fra 18 år til 45 år
  • Pasienter med positiv Scaleene Cramp Test

Ekskluderingskriterier:

  • Whiplash-skade
  • Thorax dysfunksjon enhver cervikal radikulopati
  • Alder under 18 og over 45 år
  • Enhver psykiatrisk lidelse eller
  • Enhver kontraindikasjon mot Dry Needling

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Iskemisk kompresjon
Pasienter i gruppe B vil motta en enkelt økt med iskemisk kompresjonsteknikk for iskemisk kompresjonsteknikk. Vedvarende trykk på triggerpunktene vil opprettholdes i 30 sekunder.
Annen: Iskemisk kompresjon

Iskemisk kompresjonsteknikk er en massasjeteknikk som består av moderat kompresjon, vanligvis påført med fingrene, på MTrP. Anvendelse av denne teknikken på en MTrP resulterer i en positiv effekt på smerte-trykkterskel.

Pasienter i gruppe B vil motta en enkelt økt med iskemisk kompresjonsteknikk for iskemisk kompresjonsteknikk. Vedvarende trykk på triggerpunktene vil opprettholdes i 30 sekunder.
Aktiv komparator: Tørr nål
Pasienter i dry needling (DN)-gruppen vil motta en enkelt økt med DN på 10 minutter med sterile nåler satt inn på triggerpunkter i scalene muskler, da første rykkrespons vil oppnås nåler vil bli manipulert inn og ut av musklene for å få 2 eller 3 flere lokale svar.
Annen: Dry needling

Triggerpunkt tørrnåling er en invasiv prosedyre der en fin nål eller akupunkturnål settes inn i huden og muskelen.

Pasienter i dry needling (DN)-gruppen vil motta en enkelt økt med DN på 10 minutter med sterile nåler satt inn på triggerpunkter i scalene muskler, da første rykkrespons vil oppnås nåler vil bli manipulert inn og ut av musklene for å få 2 eller 3 flere lokale svar.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Universal Goniometer (UG)
Tidsramme: oppfølging ved 4. uke
Et goniometer er et instrument som måler tilgjengelig bevegelsesområde ved et ledd. For å måle rekkevidden av bevegelse bruker fysioterapeuter oftest et goniometer. Det er nødvendig at et enkelt notasjonssystem brukes i goniometri. Den nøytrale nullmetoden (0 til 180 graders system) er den mest brukte metoden. Det samme goniometeret bør alltid brukes for å redusere sjansene for instrumentell feil.
oppfølging ved 4. uke
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: oppfølging ved 4. uke

The Numeric Pain Rating Scale (NPRS) et utfallsmål som er et endimensjonalt mål på smerteintensitet hos voksne, inkludert de med kronisk smerte.

NPRS er en segmentert numerisk versjon der en respondent velger et helt tall (0-10 heltall) som best gjenspeiler smerteintensiteten.

Den 11-punkts numeriske skalaen varierer fra '0' som representerer en smerteekstremitet (f.eks. "ingen smerte") til '10' som representerer den andre smerteekstremiteten (f.eks. "smerte så ille du kan forestille deg" eller "verste smerte du kan tenke deg").

NPRS tar <1 minutt å fullføre NPRS er en gyldig og pålitelig skala for å måle smerteintensitet;

  • Høy test-retest-pålitelighet har vært (r = henholdsvis 0,96 og 0,95)
  • For konstruksjonsvaliditet ble NPRS vist å være sterkt korrelert: korrelasjoner varierer fra 0,86 til 0,95.
oppfølging ved 4. uke
Neck Disability Index (NDI)
Tidsramme: oppfølging ved 4. uke

Dette spørreskjemaet er laget for å gi oss informasjon om hvordan nakkesmerter har påvirket din evne til å mestre i hverdagen. Hver seksjon er merket i hver seksjon kun den ene boksen som gjelder deg. Vi er klar over at du kan tenke på at to eller flere utsagn i en seksjon er relatert til deg, men merk av boksen som best beskriver problemet ditt. Tiltenkt populasjon inkluderer: Kroniske nakke- eller øvre ryggsmerter og muskel- og skjelettsmerter.

Poengsum: For hver seksjon er den totale mulige poengsummen 5: hvis den første setningen er merket, er seksjonsscore = 0, hvis den siste setningen er merket = 5. Hvis alle ti seksjonene er fullført, beregnes poengsummen.
oppfølging ved 4. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. mai 2022

Primær fullføring (Faktiske)

6. oktober 2022

Studiet fullført (Faktiske)

18. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. april 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. april 2022

Først lagt ut (Faktiske)

2. mai 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. november 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. november 2022

Sist bekreftet

1. november 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/Lhr/22/0113 Arooj

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere