Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijkende effecten van dry-needling en ischemische compressietechniek op scalene myofasciaal pijnsyndroom

8 november 2022 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijkende effecten van Dry Needling en ischemische compressietechniek op pijn, handicap en bewegingsbereik met scalene myofasciaal pijnsyndroom

Myofasciaal pijnsyndroom (MPS) is een medische term die wordt gebruikt om chronisch regionaal pijnsyndroom te beschrijven dat zich presenteert met hyperirriteerbare plekken die triggerpoints (TP's) worden genoemd en/of gevoelige plekken (TS's) die ontstaan ​​uit strakke banden (TB) in de skeletspier. Scalene myofasciaal pijnsyndroom is een regionaal pijnsyndroom waarbij pijn ontstaat in het nekgebied en uitstraalt naar de arm. Functioneel zorgt MPS ervoor dat de spier zwak en stijf wordt, wat leidt tot een vermindering van het bewegingsbereik. MPS staat dus bekend als een belangrijke oorzaak van morbiditeit, met een aanzienlijke invloed op de dagelijkse activiteit, het functioneren en de kwaliteit van leven. Het doel van deze studie is het vergelijken van de effecten van dry-needling versus ischemische compressietechniek op triggerpoints van scalene bij nekpijn, gerelateerde invaliditeit en actief bewegingsbereik van de nek bij patiënten met scalene myofasciaal pijnsyndroom.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Een gerandomiseerde klinische studie zal worden uitgevoerd bij DHQ Gujranwala en Sikandar medisch complex Gujranwala door middel van een gemakssteekproeftechniek bij 24 patiënten. Patiënten met scalene myofasciaal pijnsyndroom in de leeftijd van 18 jaar tot 45 jaar met een positieve Scalene Cramp Test zullen in het onderzoek worden opgenomen. Patiënten zullen worden benaderd voor nekpijn, handicap en actief bewegingsbereik. Ze worden toegewezen door middel van eenvoudige willekeurige bemonstering via verzegelde, ondoorzichtige enveloppen in groep A en groep B. Patiënten in de dry-needling (DN)-groep krijgen een enkele sessie van DN met steriele naalden ingebracht op triggerpoints in scalene spieren als eerste spiertrekkingsreactie wordt verkregen naalden worden in en uit de spieren gemanipuleerd om nog 2 of 3 lokale reacties te krijgen. Patiënten in groep B krijgen een enkele sessie ischemische compressietechniek voor deze ischemische compressietechniek wordt aanhoudende druk op de triggerpoints gedurende 30 seconden gehandhaafd. De controlebehandeling zal voor beide groepen hetzelfde zijn. De waarden voor en na de behandeling worden vastgesteld na een follow-up van een maand.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

28

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Gujranwala, Punjab, Pakistan, 52250
        • Sikandar Medical Complex

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met scalene myofasciaal pijnsyndroom
  • Leeftijd van 18 jaar tot 45 jaar
  • Patiënten met een positieve Scalene Cramp Test

Uitsluitingscriteria:

  • Whiplash letsel
  • Thoracale disfunctie elke cervicale radiculopathie
  • Leeftijd onder de 18 en ouder dan 45 jaar
  • Elke psychiatrische stoornis of
  • Eventuele contra-indicaties voor Dry Needling

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Ischemische compressie
Patiënten in groep B krijgen een enkele sessie ischemische compressietechniek voor ischemische compressietechniek aanhoudende druk op de triggerpoints wordt gedurende 30 seconden gehandhaafd.
Ander: Ischemische compressie

Ischemische compressietechniek is een massagetechniek die bestaat uit matige compressie, meestal toegepast met de vingers, op de MTrP. Toepassing van deze techniek op een MTrP resulteert in een positief effect op de pijndrukdrempel.

Patiënten in groep B krijgen een enkele sessie ischemische compressietechniek voor ischemische compressietechniek aanhoudende druk op de triggerpoints wordt gedurende 30 seconden gehandhaafd.
Actieve vergelijker: Droog naalden
Patiënten in de dry-needling (DN)-groep krijgen een enkele sessie van DN van 10 minuten met steriele naalden die worden ingebracht op triggerpoints in de scalenespieren als eerste spiertrekkingsreactie wordt verkregen naalden worden in en uit de spieren gemanipuleerd om er nog 2 of 3 te krijgen lokale reacties.
Ander: Dry-needling

Dry-needling met triggerpoint is een invasieve procedure waarbij een fijne naald of acupunctuurnaald in de huid en spier wordt ingebracht.

Patiënten in de dry-needling (DN)-groep krijgen een enkele sessie van DN van 10 minuten met steriele naalden die worden ingebracht op triggerpoints in de scalenespieren als eerste spiertrekkingsreactie wordt verkregen naalden worden in en uit de spieren gemanipuleerd om er nog 2 of 3 te krijgen lokale reacties.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Universele Goniometer (UG)
Tijdsspanne: follow-up in de 4e week
Een goniometer is een instrument dat het beschikbare bewegingsbereik van een gewricht meet. Om het bewegingsbereik te meten gebruiken fysiotherapeuten meestal een goniometer. Het is noodzakelijk dat een enkel notatiesysteem wordt gebruikt in de goniometrie. De neutrale nulmethode (0 tot 180 graden systeem) is de meest gebruikte methode. Dezelfde goniometer moet altijd worden gebruikt om de kans op instrumentele fouten te verkleinen.
follow-up in de 4e week
Numerieke pijnbeoordelingsschaal (NPRS)
Tijdsspanne: follow-up in de 4e week

De Numeric Pain Rating Scale (NPRS) is een uitkomstmaat die een eendimensionale maat is voor pijnintensiteit bij volwassenen, inclusief mensen met chronische pijn.

De NPRS is een gesegmenteerde numerieke versie waarin een respondent een geheel getal (0-10 gehele getallen) selecteert dat de intensiteit van pijn het beste weergeeft.

De 11-punts numerieke schaal loopt van '0' en staat voor één pijnuiterste (bijv. "geen pijn") tot '10' die het andere pijnuiterste vertegenwoordigt (bijv. "pijn zo erg als je je kunt voorstellen" of "ergst denkbare pijn").

De NPRS duurt <1 minuut om te voltooien. De NPRS is een geldige en betrouwbare schaal om pijnintensiteit te meten;

  • Er is een hoge test-hertestbetrouwbaarheid geweest (respectievelijk r = 0,96 en 0,95)
  • Voor constructvaliditeit bleek de NPRS sterk gecorreleerd: correlaties variëren van 0,86 tot 0,95.
follow-up in de 4e week
Nek Invaliditeit Index (NDI)
Tijdsspanne: follow-up in de 4e week

Deze vragenlijst is ontworpen om ons informatie te geven over de invloed van uw nekpijn op uw vermogen om in het dagelijks leven om te gaan. Elke sectie is gemarkeerd in elke sectie alleen het ene vakje dat op u van toepassing is. We realiseren ons dat u misschien van mening bent dat twee of meer uitspraken in een sectie op u betrekking hebben, maar kruis alstublieft het vakje aan dat uw probleem het meest beschrijft. Beoogde populatie omvat: Chronische nek- of bovenrugpijn en musculoskeletale nekpijn.

Score: voor elke sectie is de totaal mogelijke score 5: als de eerste uitspraak is gemarkeerd, is de sectiescore = 0, als de laatste uitspraak is gemarkeerd, is deze = 5. Als alle tien secties zijn voltooid, wordt de score berekend.
follow-up in de 4e week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 mei 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

6 oktober 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

18 oktober 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 april 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 april 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 mei 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 november 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 november 2022

Laatst geverifieerd

1 november 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/Lhr/22/0113 Arooj

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren