Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförande effekter av Dry Needling och ischemisk kompressionsteknik på Scaleen Myofascial Pain Syndrome

8 november 2022 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförande effekter av Dry Needling och ischemisk kompressionsteknik på smärta, funktionshinder och rörelseomfång med Scaleen Myofascial Pain Syndrome

Myofascial Pain Syndrome (MPS) är en medicinsk term som används för att beskriva kroniskt regionalt smärtsyndrom som uppträder med hyperirritabla fläckar som kallas triggerpunkter (TPs) och/eller ömma fläckar (TSs) som uppstår från spända band (TB) i skelettmuskeln. Scalene myofascialt smärtsyndrom är ett regionalt smärtsyndrom där smärtan kommer över halsområdet och strålar ner till armen. Funktionellt gör MPS att muskeln blir svag och stel, vilket leder till minskat rörelseomfång. Således är MPS känd som en viktig orsak till sjuklighet, med en betydande inverkan på daglig aktivitet, funktion och livskvalitet. Syftet med denna studie är att jämföra effekterna av dry needling versus ischemisk kompressionsteknik på triggerpunkter av scalene i nacksmärta, relaterad funktionsnedsättning och aktiva rörelseomfång i nacken bland patienter med scalene myofascial smärtsyndrom.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En randomiserad klinisk prövning kommer att genomföras på DHQ Gujranwala och Sikandar medicinska komplex Gujranwala genom bekvämlighetsprovtagningsteknik på 24 patienter. Patienter med scalene myofascial smärtsyndrom mellan åldern från 18 år till 45 med positivt Scaleene Cramp Test kommer att inkluderas i studien. Patienter kommer att nås för nacksmärtor, funktionshinder och aktiva rörelseomfång. De kommer att fördelas genom enkla slumpmässiga provtagningar genom förseglade ogenomskinliga kuvert i grupp A och grupp B. Patienter i Dry Neeling-grupp (DN) kommer att få en enda session av DN med sterila nålar insatta på triggerpunkter i fjällmusklerna när det första ryckningssvaret erhålls nålar kommer att manipuleras in och ut ur musklerna för att få 2 eller 3 fler lokala svar. Patienter i grupp B kommer att få en enstaka session med ischemisk kompressionsteknik för denna ischemisk kompressionsteknik. Hållbart tryck på triggerpunkterna kommer att bibehållas i 30 sekunder. Kontrollbehandlingen kommer att vara densamma för båda grupperna. Värden före och efter behandling kommer att identifieras efter en månads uppföljning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

28

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Gujranwala, Punjab, Pakistan, 52250
        • Sikandar Medical Complex

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med scalene myofascial smärtsyndrom
  • Ålder från 18 år till 45
  • Patienter med positivt Scaleen Cramp Test

Exklusions kriterier:

  • Whiplash-skada
  • Thorax dysfunktion någon cervikal radikulopati
  • Ålder under 18 och över 45 år
  • Någon psykiatrisk störning eller
  • Eventuella kontraindikationer mot Dry Needling

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Ischemisk kompression
Patienter i grupp B kommer att få en enda session med ischemisk kompressionsteknik för ischemisk kompressionsteknik, varaktigt tryck på triggerpunkterna kommer att bibehållas i 30 sekunder.
Övrig: Ischemisk kompression

Ischemisk kompressionsteknik är en massageteknik som består av måttlig kompression, vanligtvis applicerad med fingrarna, på MTrP. Tillämpning av denna teknik på en MTrP resulterar i en positiv effekt på smärttryckströskeln.

Patienter i grupp B kommer att få en enda session med ischemisk kompressionsteknik för ischemisk kompressionsteknik, varaktigt tryck på triggerpunkterna kommer att bibehållas i 30 sekunder.
Aktiv komparator: Torr nålning
Patienter i dry needling-gruppen (DN) kommer att få en enstaka session av DN på 10 minuter med sterila nålar insatta på triggerpunkter i scalene-musklerna eftersom det första twitch-svaret kommer att få nålar kommer att manipuleras in och ut ur musklerna för att få 2 eller 3 fler lokala svar.
Övrig: Dry needling

Trigger-point dry needling är en invasiv procedur där en fin nål eller akupunkturnål förs in i huden och musklerna.

Patienter i dry needling-gruppen (DN) kommer att få en enstaka session av DN på 10 minuter med sterila nålar insatta på triggerpunkter i scalene-musklerna eftersom det första twitch-svaret kommer att få nålar kommer att manipuleras in och ut ur musklerna för att få 2 eller 3 fler lokala svar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Universal Goniometer (UG)
Tidsram: uppföljning vid 4:e veckan
En goniometer är ett instrument som mäter det tillgängliga rörelseomfånget i en led. För att mäta rörelseomfånget använder fysioterapeuter oftast en goniometer. Det är nödvändigt att ett enda notationssystem används i goniometri. Den neutrala nollmetoden (0 till 180 graders system) är den mest använda metoden. Samma goniometer ska alltid användas för att minska risken för instrumentella fel.
uppföljning vid 4:e veckan
Numerisk smärtskala (NPRS)
Tidsram: uppföljning vid 4:e veckan

The Numeric Pain Rating Scale (NPRS) ett resultatmått som är ett endimensionellt mått på smärtintensitet hos vuxna, inklusive de med kronisk smärta.

NPRS är en segmenterad numerisk version där en respondent väljer ett heltal (0-10 heltal) som bäst återspeglar smärtans intensitet.

Den 11-gradiga numeriska skalan sträcker sig från '0' som representerar en smärtextremitet (t.ex. "ingen smärta") till "10" som representerar den andra smärtextremiteten (t.ex. "smärta så illa som du kan föreställa dig" eller "värsta smärta man kan tänka sig").

NPRS tar <1 minut att slutföra NPRS är en giltig och pålitlig skala för att mäta smärtintensitet;

  • Hög test-omtesttillförlitlighet har varit (r = 0,96 respektive 0,95)
  • För konstruktionsvaliditet visades NPRS vara starkt korrelerad: korrelationer sträcker sig från 0,86 till 0,95.
uppföljning vid 4:e veckan
Neck Disability Index (NDI)
Tidsram: uppföljning vid 4:e veckan

Detta frågeformulär har utformats för att ge oss information om hur din nacksmärta har påverkat din förmåga att klara dig i vardagen. Varje avsnitt markeras i varje avsnitt endast den ruta som gäller dig. Vi inser att du kanske anser att två eller flera påståenden i ett avsnitt relaterar till dig, men markera bara den ruta som bäst beskriver ditt problem. Avsedd population inkluderar: Kronisk nack- eller övre ryggsmärta och muskuloskeletal nacksmärta.

Poängsättning: För varje avsnitt är den totala möjliga poängen 5: om det första påståendet är markerat är avsnittspoängen = 0, om det sista påståendet är markerat är det 5. Om alla tio avsnitten är klara beräknas poängen.
uppföljning vid 4:e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 maj 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

6 oktober 2022

Avslutad studie (Faktisk)

18 oktober 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 april 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 april 2022

Första postat (Faktisk)

2 maj 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 november 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 november 2022

Senast verifierad

1 november 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/Lhr/22/0113 Arooj

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera