Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Thoracolumbar-fascian morfologisten ominaisuuksien mittaaminen alaselkäkivuissa

maanantai 9. toukokuuta 2022 päivittänyt: Korgün Ökmen, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital

Thoracolumbar Fascian morfologisten ominaisuuksien arviointi ultraäänitutkimuksella potilailla, joilla on alaselkäkipu

Äskettäin on raportoitu, että thoracolumbar faskialla voi olla rooli kroonisen alaselkäkivun patofysiologiassa. Vielä ei ole olemassa standardimenetelmää rintakehän rintakipujen kuvantamiseen ja analysointiin. Tämän tutkimuksen tavoitteena on edistää roolin ymmärtämistä. thoracolumbar faskia kroonisessa alaselkäkivussa sekä analyysimenetelmien edistämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bursa, Turkki, 16110
        • Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-65 vuotta vanha
  • Potilaat, joilla on alaselkäkipuja yli 6 kuukautta
  • Terveet vapaaehtoiset

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi alaselän tai selkäleikkaus
  • Hallitsematon diabetes mellitus
  • Kehitysvammaisuus
  • Aineenvaihduntahäiriöt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Potilaat, joilla on diagnosoitu alaselkäkipu
Selkälihasten ja rintakehän faskian mittaukset tehdään ultraäänellä.

rintakehän faskian takakerrokset, rintakehän paksuuden keskikerrokset ja lannerangan rajapinnan kolmion paksuus

CSA (poikkileikkausalue) -mittaukset erector spinae -lihaksista, quadratus lumborum -lihaksista ja latissimus dorsi -lihaksista

Active Comparator: Terveet vapaaehtoiset
Selkälihasten ja rintakehän faskian mittaukset tehdään ultraäänellä.

rintakehän faskian takakerrokset, rintakehän paksuuden keskikerrokset ja lannerangan rajapinnan kolmion paksuus

CSA (poikkileikkausalue) -mittaukset erector spinae -lihaksista, quadratus lumborum -lihaksista ja latissimus dorsi -lihaksista

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
fascia paksuus
Aikaikkuna: 20 minuuttia
Takaosan, keskikerroksen thoracolumbar fascia paksuus ja lannerangan rajapinnan kolmion paksuus määritettiin ultraäänellä.
20 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CSA
Aikaikkuna: 20 minuuttia
Erector spina, quadratus lumborum ja latissimus dorsi -lihasten CSA-mittaukset ultraäänellä
20 minuuttia
VAS
Aikaikkuna: 20 minuuttia
visuaalinen analoginen asteikko (VAS): kipuun. 0: ei kipua ollenkaan, 10: pahin kuviteltavissa oleva kipu
20 minuuttia
ODİ
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Oswestry Disability Index Jokaista aihekategoriaa seuraa 6 väitettä, jotka kuvaavat aiheeseen liittyviä erilaisia ​​mahdollisia skenaarioita potilaan elämässä. Tämän jälkeen potilas tarkistaa lausunnon, joka muistuttaa eniten hänen tilannettaan. Jokainen kysymys pisteytetään asteikolla 0-5, jolloin ensimmäinen lause on nolla ja osoittaa vähiten vammaisuutta ja viimeinen väite 5, mikä tarkoittaa vakavinta vammaa. Kaikkien vastattujen kysymysten pisteet lasketaan yhteen ja kerrotaan sitten kahdella. hanki indeksi (alue 0-100). Nolla rinnastetaan ei vammaisuuteen ja 100 on suurin mahdollinen vamma.(1)
30 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Burcu Metin Ökmen, Assoc. PhD., Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Tiistai 10. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 15. heinäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 10. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 12. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020/06-24

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa