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요통에서 흉요근막의 형태학적 특성 측정

2022년 5월 9일 업데이트: Korgün Ökmen, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital

요통 환자에서 초음파를 이용한 흉요근막의 형태학적 특징 평가

최근 흉요근막이 만성 요통의 병리생리학에서 역할을 할 수 있다는 보고가 있어 아직까지 흉요근막을 영상화하고 분석하는 표준적인 방법은 없다. 만성 요통에서 흉요근막의 분석 방법을 발전시킬 수 있습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

중재적

등록 (예상)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bursa, 칠면조, 16110
        • Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-65세
  • 6개월 이상 요통이 있는 환자
  • 건강한 자원봉사자

제외 기준:

  • 이전의 허리 또는 허리 수술
  • 조절되지 않는 당뇨병
  • 정신 지체
  • 대사 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 요통 진단을 받은 환자
등 근육과 흉요근막의 측정은 초음파로 이루어집니다.

흉요추 근막의 후층, 흉요 근막 두께의 중간층 및 요추 계면 삼각형 두께

척추기립근, 허리네모근, 광배근의 CSA(단면적) 측정

활성 비교기: 건강한 자원봉사자
등 근육과 흉요근막의 측정은 초음파로 이루어집니다.

흉요추 근막의 후층, 흉요 근막 두께의 중간층 및 요추 계면 삼각형 두께

척추기립근, 허리네모근, 광배근의 CSA(단면적) 측정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근막 두께
기간: 20 분
후방, 중층 흉요근막 두께와 요추 경계면 삼각형 두께를 초음파로 측정하였다.
20 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CSA
기간: 20분
척추기립근, 허리네모근, 광배근의 초음파를 이용한 CSA(단면적) 측정
20분
VAS
기간: 20 분
시각적 아날로그 척도(VAS):통증. 0: 전혀 통증 없음, 10: 상상할 수 있는 최악의 통증
20 분
오디
기간: 30 분
Oswestry 장애 지수 각 주제 범주 다음에는 주제와 관련된 환자의 삶에서 다양한 잠재적 시나리오를 설명하는 6개의 문장이 나옵니다. 그런 다음 환자는 자신의 상황과 가장 유사한 진술을 확인합니다. 각 질문은 0-5점 척도로 점수가 매겨지며 첫 번째 문항은 0이고 장애 정도가 가장 적음을 나타내고 마지막 문항은 가장 심각한 장애를 나타내는 5점입니다. 답한 모든 문항의 점수를 합산한 다음 2를 곱하여 인덱스를 얻습니다(범위 0~100). 0은 장애가 없는 것과 동일하며 100은 가능한 최대 장애입니다.(1)
30 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Burcu Metin Ökmen, Assoc. PhD., Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 5월 10일

기본 완료 (예상)

2022년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 7월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 5일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 9일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2020/06-24

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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