Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Native Path to Courage (NPC) (NPC)

torstai 14. elokuuta 2025 päivittänyt: Brandon Scott, Montana State University

Kotimainen polku rohkeuteen

Amerikan alkuperäiskansoilla (NA) on suurempi riski sairastua ahdistuneisuuteen ja masennukseen varhaisessa elämässä, ja 10–39 % NA:n nuorista raportoi kliinisestä ahdistuneisuudesta tai masennuksesta. Tämä koskee näiden sairauksien mahdollisia kielteisiä vaikutuksia koko elinkaaren ajan (aineiden käyttö, itsemurha). Saatavilla olevat kulttuurisesti mukautetut ehkäisy- ja varhaiset interventiot (PEI) NA-nuorten ahdistuneisuuteen ja masennukseen ovat rajallisia. Kaksi on tarkoitettu riskiryhmään kuuluville nuorille (esim. trauma), yksi yleinen PEI ei ollut tehokas, yhteisön sidosryhmät toimivat konsultteina ilman nuoria tai vanhempia, ja arvioinnissa käytettiin minimaalisia sekamenetelmiä. Siten on kriittinen tarve kehittää ja arvioida kulttuurisesti konsonanttia, lyhyttä ehkäisyä ja varhaista interventiota (PEI) NA-nuorten ahdistukseen ja masennukseen käyttämällä CBPR-lähestymistapaa, joka sisältää nuoret ja vanhemmat sekä sekamenetelmän arvioinnin. Tutkijoiden lyhyen aikavälin tavoitteena on tarjota yhteisölle mahdollisesti onnistunut PEI lievittää NA-nuorten ahdistusta ja masennusta, joka yhdistää kulttuurin ja perinteet koulujen toimittamiseen. Ehdotetun tutkimuksen erityiset tavoitteet ovat 1) kulttuurisesti mukauttaa COMPASS for Courage Northern Plainsin heimoreservaatissa asuville NA-nuorille (Cultural Advisory Boardin; CAB:n valitsema), 2) arvioida kulttuurisesti mukautetun COMPASSin toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä. varauksessa asuvien NA-nuorten kanssa, ja 3) arvioivat NA-nuorten kanssa kulttuurisesti mukautetun COMPASSin ahdistuneisuus- ja masennusoireiden vaikutusten koon muutoksia. Tutkijat ehdottavat, että näiden tavoitteiden saavuttamiseksi kehitetään tutkijoiden vahvoja yhteisösuhteita ja CBPR-menetelmiä. Tutkijat tekevät yhteistyötä CAB:n kanssa mukauttaakseen COMPASSin kulttuurisesti NA-nuorille vuonna 1 CBPR-kehyksen puitteissa, mukaan lukien NA-nuoret ja vanhemmat. Vuonna 2 tutkijat kouluttavat kolme NA-palveluntarjoajaa heimoyhteisöstä ja pilottitestaavat mukautettua PEI:tä 30 NA:n 8-12-vuotiaan kesken kahdessa koulussa, jotka palvelevat varauksen nuoria vuosilla 2 ja 3. Tutkijat arvioivat toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä käyttämällä sekamenetelmiä, mukaan lukien keskeisten sidosryhmien (nuorten, vanhempien ja opettajien) fokusryhmät, ja arvioivat ahdistuneisuus- ja masennusoireiden muutosten vaikutuskokoja käyttämällä pre-post, yhden ryhmän suunnittelua. Tutkijat olettavat, että NA-nuoret pitävät mukautettua COMPASS-interventiota hyväksyttävänä, nautinnollisena ja kulttuurisesti sopivana, ja ahdistuneisuus ja masennusoireet vähenevät ennen interventiota. Pitkän aikavälin tavoitteena on jatkaa mukautetun COMPASS-intervention jalostamista ja räätälöintiä sekä arvioida sen tehokkuutta ja kestävyyttä. Tutkijat aikovat toimittaa R01 (Clinical Trial) vastauksena FOA:lle, Intervention Research to Improve Native American Health (PAR-20-238), vuonna 3 täysimittaista kliinistä tutkimusta varten, joka perustuu tutkimuksen tuloksiin. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus perustuu yhteisöpohjaiseen osallistuvaan tutkimuskumppanuuteen Northern Plainsin heimoyhteisön kanssa, jotta lyhyt ja näyttöön perustuva ehkäisy- ja varhainen interventio-ohjelma (COMPASS for Courage) voidaan mukauttaa kulttuurisesti intiaanien (NA) ahdistukseen ja masennukseen 8-12. -vuotiaat. Tutkijat arvioivat, kuinka mahdollista heimoyhteisön NA-palveluntarjoajien on toimittaa mukautettu interventio NA-nuorille, jotka käyvät kahta heimoa palvelevaa koulua. Tutkijat testaavat myös hypoteeseja, joiden mukaan NA-nuoret pitävät sitä hyväksyttävänä, nautinnollisena ja kulttuurisesti sopivana, ja se vähentää ahdistusta ja masennusoireita interventiota edeltävästä ja sen jälkeisestä ajasta.

Tutkijat käyttävät iteratiivista sopeutumisprosessia CBPR-kehyksessä mukauttaakseen COMPASSin kulttuurisesti (tavoite 1). Se sisältää yhteistyön Cultural Advisory Boardin (CAB) kanssa ja aikuisten työryhmien ja nuorten fokusryhmien toteuttamisen yhteisön tärkeimpien sidosryhmien, mukaan lukien NA:n nuoret ja vanhemmat, kanssa kulttuurisopeutuksen määrittämiseksi ja COMPASSin mukauttamiseksi. Tutkijat tekevät ensin yhteistyötä CAB:n kanssa arvioidakseen aiempaa kirjallisuutta ahdistuksesta ja masennuksesta sekä mukauttamattomista interventioista. CAB kehittää alustavan käsitteellisen mallin siitä, mitkä tekijät voivat aiheuttaa tai altistaa NA-nuorille ahdistuksen ja masennuksen riskin ja mitä tuloksia tutkijat odottavat ennaltaehkäisy- ja varhaisen puuttumisen ohjelmalta, joka kohdistuu näihin syy- tai riskitekijöihin. Seuraavaksi he käyttävät NA:n kulttuuri- ja heimokohtaista tietoa muokatakseen mallia integroidakseen ahdistuksen ja masennuksen ymmärtämisen ja merkityksen sekä käyttäytymiseen vaikuttavat tekijät ja seuraukset heidän heimo- ja kulttuuriperspektiivistään. Tämä voi sisältää tiettyjen alkuperäisen mallin rakenteiden lisäämisen, poistamisen tai muuttamisen/korvaamisen, jotta ne vastaisivat paremmin heidän mielenterveyden ja paranemisen maailmankuvaa. Lisäksi CAB tunnistaa ahdistuksen ja masennuksen kulttuuriset tai heimojen käyttäytymiseen vaikuttavat tekijät (esim. kulttuuri-identiteetti), joita ei ole kuvattu kirjallisuudessa, ja lisää ne malliin.

Seuraavaksi tutkijat rekrytoivat 48 yhteisön sidosryhmää (vanhimmat, vanhemmat/huoltajat ja mielenterveysasiantuntijat, jotka palvelevat yhteisöä) ja 20 NA:n 8–12-vuotiasta tarkastelemaan sopeutettua interventiota ja ehdottamaan kulttuurisia mukautuksia ja parannuksia. sisältöä, strategioita ja materiaaleja. Lisäksi vanhimmille kysytään erityisiä kysymyksiä ahdistuksen ja masennuksen selittämisestä kulttuurisella tavalla, mitä ahdistus ja masennus tarkoittaa kulttuurikontekstista ja mitä sanoja osallistujat käyttäisivät ahdistuksesta ja masennuksesta (tämä lisää noin 60 minuuttia heidän ryhmäkeskustelunsa). Aikuisten fokusryhmiä on kahdeksan (4-6 aikuista per ryhmä; ~45 aikuista) ja neljä nuorisoryhmää, joista kaksi kustakin koulusta (3-5 nuorta per ryhmä; ~ 16 nuorta). Kohderyhmät äänitetään. Nuoret suorittavat myös sopeutumista edeltävän käytettävyystutkimuksen jokaisesta moduulista (he käyvät läpi vain 3 kuudesta moduulista) mukauttamattomasta interventiosta, jossa arvioidaan hyväksyttävyyttä, nautinnollisuutta ja kulttuurista sopivuutta.

Tutkijat analysoivat fokusryhmäkeskusteluja löytääkseen yhteisiä teemoja ja ryhmäehdotuksia yhdessä. CAB käyttää näitä tietoja ja integroi omiin ehdotuksiinsa muuttaakseen käsitteellistä viitekehystä ahdistuneisuuden ja masennuksen ehkäisyyn ja varhaiseen puuttumiseen NA-nuorissa ja määrittää kulttuuriset mukautukset, jotka ovat oikeutetuimpia mahdollisten logististen esteiden (esim. aika/rahoitus) vuoksi. Tunnistetut teemat tarkistetaan ja vahvistetaan CAB:n ja projektipäällikön kanssa. CAB työskentelee tutkimusryhmän kanssa mukauttaakseen interventiota kulttuurisesti, ja projektipäällikkö alkaa kouluttaa CAB:n tunnistamia NA-heimon jäseniä tarjoamaan sitä kouluissa.

Tutkijat käyttävät sekamenetelmää arvioidakseen NA-palveluntarjoajien toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä heimoyhteisöstä, joka toimittaa mukautetun COMPASSin 30 NA:lle 8-12-vuotiaalle kahdessa heimoyhteisöä palvelevassa koulussa (tavoite 2). Mukautettu interventio toimitetaan kerran viikossa kuuden viikon ajan ja jokainen istunto kestää 30 minuuttia. Tutkijat saavat kohderyhmätiedot kuudesta viiden nuoren ryhmästä ryhmää kohden (3 ryhmää koulua kohti). Lisäksi nuoret täyttävät sopeutumisen jälkeisen käytettävyystutkimuksen jokaisen istunnon lopussa, jotta he voivat verrata sopeutumista edeltävään käytettävyyskyselyyn, joka tehtiin ennen sopeutumista. Tutkijat ottavat käyttöön yksittäisen ryhmän, joka kerää tutkimustietoja 2 viikkoa ennen interventiota (ennen) ja 1 viikko sen jälkeen (jälkeen), jotta voidaan arvioida ahdistuneisuus- ja masennusoireiden muutosten vaikutuskokoja ennen interventiota sen jälkeen. Kyselytiedot kerätään sähköisesti tabletilla tai tietokoneella ja sisältävät: nuorten demografiset tiedot, nuorten ahdistuneisuuden ja masennusoireiden ensisijaiset tulokset (nuorilta ja opettajilta) ja toissijaisia ​​tuloksia, jotka sisältävät nuorten resilienssin, nuorten uskomuksia siitä, pystyvätkö he hallitsemaan ahdistuneisuusoireitaan. , ja nuorten märehtimisen käyttö surullisena. CAB työskentelee tutkimuksen kanssa käyttämällä käsitteellistä mallia mukauttamisprosessissa päättääkseen arvioiden lisäämisestä, poistamisesta tai tarkistamisesta. Tutkijat kutsuvat 30 interventioon osallistunutta nuorta osallistumaan yhteen kuudesta kohderyhmästä (4-5 nuorta ryhmää kohden; ~27 nuorta) keskustelemaan lisää kokemuksistaan ​​mukautetusta interventiosta ja ehdottamaan parannuksia. Kohderyhmät äänitetään.

Tämän jälkeen tutkijat värväävät 32 sovittuun interventioon osallistuneiden nuorten vanhempaa/laillista huoltajaa ja opettajaa osallistumaan kohderyhmään, jossa kerrotaan heidän kokemuksistaan ​​interventiosta ja kuinka nuoret reagoivat kotona ja koulussa. Mukana on kaksi vanhempain/lain huoltajaryhmää (5-8 vanhempaa per ryhmä; ~14 vanhempaa) ja kaksi opettajaryhmää (5-8 opettajaa per ryhmä ~14 opettajaa). Tutkijat pyytävät heitä ehdottamaan ohjelman parantamista ja muita havaitsemiaan vahvuuksia ja esteitä. Tutkijat kysyvät heiltä myös mahdollisia video- tai äänitallennusistuntoja tulevissa tutkimuksissa, joilla testataan uskollisuutta ja nuorten reagointikykyä ohjelmaan osallistumisen aikana. Kohderyhmät äänitetään.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

28

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Montana
      • Bozeman, Montana, Yhdysvallat, 59717
        • Montana State University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

8 vuotta - 90 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Varauksessa asuva vanhin
  • Varauksessa asuvan 8-12-vuotiaan nuoren vanhempi
  • 3.-6. luokan opettaja heimopalvelukoulussa
  • Varausta tai heimoa palveleva koulu palvelee mielenterveysasiantuntija
  • 8-12-vuotias nuori, joka käy jompaakumpaa heimoa palvelevaa koulua ja oleskelee varauksessa vanhempansa/laillisen huoltajansa kanssa.
  • Mukautettuun interventioon osallistuneen 8-12-vuotiaan nuoren vanhempi
  • Mukautettuun interventioon osallistuneen 8-12-vuotiaiden nuorten opettaja

Poissulkemiskriteerit:

• Ei täytä sisällyttämiskriteerejä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kulttuurisesti mukautettu kognitiivisen käyttäytymisen ehkäisy ja varhainen interventio (PEI) -ohjelma (PEI)
Kaikki nuoret saivat kulttuurisesti sopeutuneen ennaltaehkäisy- ja varhaisen interventio -ohjelman koulutettujen tarjoajilta kouluympäristössä.
Ennaltaehkäisy ja varhainen interventio on alun perin osoitettu kognitiivisen käyttäytymisohjelma 8-13-vuotiaille nuorille, joilla on korkeampi ahdistus. Ohjaamomme mukautti sen yleisenä ennaltaehkäisuna ja varhaisena interventiona kaikille intialaisille intialaisille nuorille heimoyhteisössä. Se toimitettiin kuuden viikon aikana 20-30 minuutin viikoittain. Nuoret harjoittivat pelejä ja roolipeliä vähentämällä ahdistusta ja stressiä lievästi haastavissa tilanteissa tarjotakseen in vivo -altistuksen. Istunto 1 sisälsi esittelyjä, rentoutumiskoulutusta ja tunteista keskustelua. Istunto 2 opetti nuorille huolenaiheista ja kuinka käsitellä niitä. Istunto 3 keskittyi keskusteluihin muiden kanssa. Istunto 4 opetti nuoria, kuinka olla vakuuttava (CAB tunnisti tämän sopeutumisalueeksi alkuperäisissä kokouksissa). Istunto 5 opetti nuoria kohtaamaan heidän pelkonsa. Istunto 6 oli arvosteluistunto. Vanhemmille ja opettajille lähetettiin muistiinpanoja siitä, mitä nuoret oppivat jokaisessa istunnossa, ja pyydettiin rohkaisemaan nuoria harjoittamaan oppimia taitojaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Intervention jälkeinen nuorten ilmoittama ahdistuneisuushäiriöoireet ennen interventiota
Aikaikkuna: Interventio
Tarkistettu lasten ahdistus- ja masennusasteikko-Lyhyt version lastenraportti (RCADS-25-S) on 25-osainen instrumentti, jota käytetään DSM-IV-ahdistuneisuushäiriöiden oireiden (15 kohdetta) ja masennushäiriöoireiden (10 tuotetta) arviointiin. Nuoret arvioivat, kuinka usein kukin ahdistus ja masennushäiriöoire on totta heille luokitusasteikolla, joka koostuu: 0 (ei koskaan), 1 (joskus), 2 (usein) ja 3 (aina). Keskimääräiset pisteet vaihtelevat välillä 0-3 korkeammilla keskiarvoilla, jotka osoittavat nuorten ahdistuneisuushäiriöiden oireiden suuremman taajuuden intervention jälkeisenä, 8 viikkoa polttoaineen jälkeen.
Interventio
Intervention jälkeinen nuorten ilmoittama masennushäiriöoireet
Aikaikkuna: Interventio
Tarkistettu lasten ahdistus- ja masennusasteikko-Lyhyt version lastenraportti (RCADS-25-S) on 25-osainen instrumentti, jota käytetään DSM-IV-ahdistuneisuushäiriöiden oireiden (15 kohdetta) ja masennushäiriöoireiden (10 tuotetta) arviointiin. Nuoret arvioivat, kuinka usein kukin ahdistus ja masennushäiriöoire on totta heille luokitusasteikolla, joka koostuu: 0 (ei koskaan), 1 (joskus), 2 (usein) ja 3 (aina). Keskimääräiset pisteet vaihtelevat välillä 0-3 korkeammilla keskiarvoilla, jotka osoittavat nuorten masennushäiriöiden oireiden suuremman taajuuden intervention jälkeisenä, 8 viikkoa leiman jälkeen.
Interventio
Intervention jälkeinen opettajan ilmoittama ahdistuneisuushäiriön oireet
Aikaikkuna: Interventio
Tarkistettu lasten ahdistus- ja masennusasteikko-Lyhyen version opettajan raportti on 25-osainen instrumentti, jota käytetään DSM-IV: n ahdistuneisuushäiriöiden (15 kohdetta) ja masennushäiriöoireiden (10 tuotetta) arviointiin. Opettajat arvioivat, kuinka usein kukin ahdistus ja masennushäiriöoire on totta jokaiselle nuoruudelle luokitusasteikolla, joka koostuu: 0 (ei koskaan), 1 (joskus), 2 (usein) ja 3 (aina). Keskimääräiset pisteet vaihtelevat välillä 0-3 korkeammilla keskiarvoilla, jotka osoittavat nuorten ahdistuneisuushäiriöiden oireiden suuremman taajuuden intervention jälkeisenä, 8 viikkoa polttoaineen jälkeen.
Interventio
Intervention jälkeinen opettajan ilmoittama masennushäiriöoireet
Aikaikkuna: Interventio
Tarkistettu lasten ahdistus- ja masennusasteikko-Lyhyen version opettajan raportti on 25-osainen instrumentti, jota käytetään DSM-IV: n ahdistuneisuushäiriöiden (15 kohdetta) ja masennushäiriöoireiden (10 tuotetta) arviointiin. Opettajat arvioivat, kuinka usein kukin ahdistus ja masennushäiriöoire on totta jokaiselle nuoruudelle luokitusasteikolla, joka koostuu: 0 (ei koskaan), 1 (joskus), 2 (usein) ja 3 (aina). Keskimääräiset pisteet vaihtelevat välillä 0-3 korkeammilla keskiarvoilla, jotka osoittavat nuorten masennushäiriöiden oireiden suuremman taajuuden intervention jälkeisenä, 8 viikkoa leiman jälkeen.
Interventio

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Intervention jälkeinen nuorten ilmoittama ahdistuksen hallinta uskomuksia
Aikaikkuna: Interventio
Lasten ahdistuksen torjuntakysely arvioi lasten hallinnan uskomuksia ahdistuneisuuteen liittyvistä "ulkoisista" uhista (esim. Pelon tuottavia esineitä, tapahtumia ja tilanteita) ja/tai "sisäisiä" emotionaalisia tai ruumiillisia reaktioita (esim. Huuhdetut kasvot). Nuoret arvioivat, kuinka paljon kukin lausunto oli totta heistä 5-pisteisellä Likert-tyyppisellä asteikolla, joka koostui: 0 (ei mitään), 1 (vähän), 2 (jotkut), 3 (paljon) tai 4 (erittäin paljon). Keskimääräiset pisteet vaihtelevat välillä 0-4 korkeammilla keskiarvoilla pisteet osoittavat suuremman havaitun hallinnan ahdistuneisuusoireidensa ja ulkoisten ahdistuneisuuteen liittyvien tapahtumien suhteen intervention jälkeisessä, 8 viikkoa leirikohdan jälkeen.
Interventio
Intervention jälkeinen nuorten ilmoittama märehdytys
Aikaikkuna: Interventio
Lasten vastaustyylinen kyselylomake - Rumination Scale on 13 esineen märehdyksen ala -asteikko 26 kohteen mittauksesta. Nuoret arvioivat kuinka usein he osallistuvat jokaiseen strategiaan, kun he ovat surullisia (esim. "Kun olen surullinen, ajattelen kuinka yksin tunnen.") 4-pisteisessä asteikolla, joka koostuu "melkein koskaan" (koodattu 0), "joskus" (koodattu 1), "usein" (koodattu 2) ja "melkein aina" (koodattu 3). Keskimääräiset märehdytysasteikon pistemäärät vaihtelivat välillä 0-3 keskimääräisillä asteikkopisteillä, jotka osoittavat suurempaa märehdytystä intervention jälkeisessä, 8 viikkoa levyn jälkeen.
Interventio
Intervention jälkeinen nuorten ilmoittama henkilökohtainen taitojen kestävyys
Aikaikkuna: Interventio
Lapsen ja nuorten kestävyystoimenpide on 26-osainen toimenpide, joka arvioi joustavuutta useilla verkkotunnuksilla. Nuoret ilmoittivat, missä määrin kukin lausunto kuvaa heitä (esim. "Koulutuksen saaminen on minulle tärkeää", "yritän lopettaa aloittamasi toiminnot" ja "Olen tukenut ystäväni") kolmen pisteen asteikolla 0 ("ei"), 1 ("joskus") ja 2 ("kyllä"). Keskimääräiset asteikkopisteet vaihtelevat välillä 0-2 korkeammilla asteikkopisteillä, jotka heijastavat suurempaa kestävyyttä, koska se liittyy nuorten henkilökohtaisiin taitoihin intervention jälkeisessä, 8 viikkoa lepotilassa.
Interventio
Intervention jälkeinen nuoriso-ilmoittama vertaisarviointi
Aikaikkuna: Interventio
Lapsen ja nuorten kestävyystoimenpide on 26-osainen toimenpide, joka arvioi joustavuutta useilla verkkotunnuksilla. Nuoret ilmoittivat, missä määrin kukin lausunto kuvaa heitä (esim. "Koulutuksen saaminen on minulle tärkeää", "yritän lopettaa aloittamasi toiminnot" ja "Olen tukenut ystäväni") kolmen pisteen asteikolla 0 ("ei"), 1 ("joskus") ja 2 ("kyllä"). Keskimääräiset asteikkopisteet vaihtelevat välillä 0-2 keskimääräisillä asteikkopisteillä, jotka heijastavat suurempaa kestävyyttä, koska se liittyy nuorten vertaistukeen intervention jälkeisessä, 8 viikkoa leirikohdan jälkeen.
Interventio
Intervention jälkeinen nuoriso-ilmoittama sosiaalisen taidon kestävyys
Aikaikkuna: Interventio
Lapsen ja nuorten kestävyystoimenpide on 26-osainen toimenpide, joka arvioi joustavuutta useilla verkkotunnuksilla. Nuoret ilmoittivat, missä määrin kukin lausunto kuvaa heitä (esim. "Koulutuksen saaminen on minulle tärkeää", "yritän lopettaa aloittamasi toiminnot" ja "Olen tukenut ystäväni") kolmen pisteen asteikolla 0 ("ei"), 1 ("joskus") ja 2 ("kyllä"). Keskimääräiset asteikkopisteet vaihtelevat välillä 0-2 korkeammilla asteikkopisteillä, jotka heijastavat suurempaa kestävyyttä, koska se liittyy nuorten sosiaalisiin taitoihin intervention jälkeisessä, 8 viikkoa leirikohdan jälkeen.
Interventio
Intervention jälkeinen nuorten ilmoittama fyysinen hoitotyö
Aikaikkuna: Interventio
Lapsen ja nuorten kestävyystoimenpide on 26-osainen toimenpide, joka arvioi joustavuutta useilla verkkotunnuksilla. Nuoret ilmoittivat, missä määrin kukin lausunto kuvaa heitä (esim. "Koulutuksen saaminen on minulle tärkeää", "yritän lopettaa aloittamasi toiminnot" ja "Olen tukenut ystäväni") kolmen pisteen asteikolla 0 ("ei"), 1 ("joskus") ja 2 ("kyllä"). Keskimääräiset asteikkopisteet vaihtelevat välillä 0-2 korkeammilla asteikkopisteillä, jotka heijastavat suurempaa joustavuutta, koska se liittyy nuorten fyysiseen hoitotyöhön intervention jälkeisessä, 8 viikkoa levyn jälkeen.
Interventio
Intervention jälkeinen nuorten ilmoittama psykologinen hoitotyö
Aikaikkuna: Interventio
Lapsen ja nuorten kestävyystoimenpide on 26-osainen toimenpide, joka arvioi joustavuutta useilla verkkotunnuksilla. Nuoret ilmoittivat, missä määrin kukin lausunto kuvaa heitä (esim. "Koulutuksen saaminen on minulle tärkeää", "yritän lopettaa aloittamasi toiminnot" ja "Olen tukenut ystäväni") kolmen pisteen asteikolla 0 ("ei"), 1 ("joskus") ja 2 ("kyllä"). Keskimääräiset asteikkopisteet vaihtelevat välillä 0 - 2 korkeammilla asteikkopisteillä, jotka heijastavat suurempaa joustavuutta, koska se liittyy nuorten psykologiseen hoitotyöhön.
Interventio
Intervention jälkeinen nuorten ilmoittama henkinen joustavuus
Aikaikkuna: Interventio
Lapsen ja nuorten kestävyystoimenpide on 26-osainen toimenpide, joka arvioi joustavuutta useilla verkkotunnuksilla. Nuoret ilmoittivat, missä määrin kukin lausunto kuvaa heitä (esim. "Koulutuksen saaminen on minulle tärkeää", "yritän lopettaa aloittamasi toiminnot" ja "Olen tukenut ystäväni") kolmen pisteen asteikolla 0 ("ei"), 1 ("joskus") ja 2 ("kyllä"). Keskimääräiset asteikkopisteet vaihtelevat välillä 0-2 keskimääräisillä asteikkopisteillä, jotka heijastavat suurempaa kestävyyttä, koska se liittyy nuorten henkisiin kokemuksiin intervention jälkeisessä, 8 viikkoa lepotilassa.
Interventio
Intervention jälkeinen nuoriso-ilmoittama koulutuksen kestävyys
Aikaikkuna: Interventio
Lapsen ja nuorten kestävyystoimenpide on 26-osainen toimenpide, joka arvioi joustavuutta useilla verkkotunnuksilla. Nuoret ilmoittivat, missä määrin kukin lausunto kuvaa heitä (esim. "Koulutuksen saaminen on minulle tärkeää", "yritän lopettaa aloittamasi toiminnot" ja "Olen tukenut ystäväni") kolmen pisteen asteikolla 0 ("ei"), 1 ("joskus") ja 2 ("kyllä"). Keskimääräiset asteikkopisteet vaihtelevat välillä 0-2 keskimääräisillä asteikkopisteillä, jotka heijastavat suurempaa kestävyyttä, koska se liittyy nuorten koulutuskokemuksiin intervention jälkeisessä, 8 viikkoa leirikohdan jälkeen.
Interventio
Intervention jälkeinen nuoriso-ilmoittama kulttuurinen joustavuus
Aikaikkuna: Interventio
Lapsen ja nuorten kestävyystoimenpide on 26-osainen toimenpide, joka arvioi joustavuutta useilla verkkotunnuksilla. Nuoret ilmoittivat, missä määrin kukin lausunto kuvaa heitä (esim. "Koulutuksen saaminen on minulle tärkeää", "yritän lopettaa aloittamasi toiminnot" ja "Olen tukenut ystäväni") kolmen pisteen asteikolla 0 ("ei"), 1 ("joskus") ja 2 ("kyllä"). Keskimääräiset asteikkopisteet vaihtelevat välillä 0-2 keskimääräisillä asteikkopisteillä, jotka heijastavat suurempaa kestävyyttä, koska se liittyy nuorten kulttuurikokemuksiin intervention jälkeisessä, 8 viikkoa levyn jälkeen.
Interventio
Intervention jälkeinen nuoriso-ilmoittama heimokohtaisuus
Aikaikkuna: Interventio
Lapsi- ja nuorten kestävyysmitta - heimojen kestävyysasteikko on 10 -osainen mitta, joka arvioi heimojen erityiskestävyyttä altistumiseen tai äidinkielen, altistumisen tai alkuperäisen/heimojen historian tuntemiseen, altistumiseen tai heimojen tai kulttuurikäytäntöjen kokemiseen. Nuoret ilmoittivat, missä määrin kukin lausunto kuvaa heitä tai heidän kokemuksiaan kolmen pisteen asteikolla 0 ("ei ollenkaan"), 1 ("jonkin verran") ja 2 ("paljon"). Keskimääräiset asteikkopisteet vaihtelevat välillä 0-2 korkeammat pisteet heijastavat suurempaa heimokohtaista kestävyyttä, koska se liittyy nuorten heimo- ja kulttuurikokemuksiin intervention jälkeisessä, 8 viikkoa aloittelijan jälkeen.
Interventio

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ennaltaehkäisyn ja varhaisen interventiomoduulien keskimääräinen miellyttävyys
Aikaikkuna: Arvioidaan kunkin 30 minuutin moduulin valmistumisen jälkeen
Nuoret suorittivat käytettävyystutkimuksen kunkin intervention 30 minuutin moduulin lopussa (moduulit 1, 2, 3, 4 ja 5), ​​jotka mittasivat kyseisen moduulin samankaltaisuuden. Nuoret arvioivat, kuinka paljon he pitivät koko oppitunnista kyseiselle moduulille kolmen pisteen asteikolla, joka koostui 1: stä ("ei pitänyt"), 2 ("pidetty") ja 3 ("erittäin paljon"). Keskimääräinen miellyttävyyspiste (välillä 1 - 3) laskettiin jokaiselle moduulille, jolla oli korkeammat keskiarvot, mikä osoittaa kyseisen moduulin suuremman samankaltaisuuden.
Arvioidaan kunkin 30 minuutin moduulin valmistumisen jälkeen
Keskimääräinen kompassin nautinnollisuus rohkeusmoduuleille
Aikaikkuna: Arvioidaan kunkin 30 minuutin moduulin valmistumisen jälkeen
Nuoret suorittivat käytettävyystutkimuksen kunkin intervention 30 minuutin moduulin lopussa (moduulit 1, 2, 3, 4 ja 5), ​​jotka mittasivat kyseisen moduulin nautinnollisuuden. Nuoret arvioivat kuinka hauskaa koko oppitunti oli kolmen pisteen asteikolla olevalle moduulille, joka koostui 1: stä ("ei hauskaa"), 2 ("hauska") ja 3 ("erittäin hauskaa"). Keskimääräinen nautinnollisuuspiste (välillä 1 - 3) laskettiin jokaiselle moduulille, jolla oli korkeammat keskiarvot, mikä osoittaa kyseisen moduulin suuremman nautinnon.
Arvioidaan kunkin 30 minuutin moduulin valmistumisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 28. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 14. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 14. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 12. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 4. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimustiedot ovat heimoyhteisön omistuksessa, ja tarvitsemme heidän luvan jakaa tietoja muiden tutkijoiden kanssa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa